Niacīns

Saturs

• Iespējams, efektīvs ...
• Iespējams, efektīvs ...
• Neefektīvs ...
• Nepietiekami pierādījumi, lai novērtētu ...
• Īpaši piesardzības pasākumi un brīdinājumi:

Niacīns ir B3 vitamīna forma. Tas ir atrodams tādos pārtikas produktos kā raugs, gaļa, zivis, piens, olas, zaļie dārzeņi un graudaugu graudi. Niacīnu organismā ražo arī no triptofāna, kas atrodams olbaltumvielu saturošā pārtikā. Lietojot kā papildinājumu, niacīns bieži tiek atrasts kombinācijā ar citiem B grupas vitamīniem.

Nejauciet niacīnu ar NADH, niacinamīdu, inozitola nikotinātu, IP-6 vai triptofānu. Skatiet šo tēmu atsevišķos sarakstus.

Niacīna recepšu formas ir apstiprinājušas ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA), lai paaugstinātu holesterīna līmeni un paaugstinātu noteikta veida labā holesterīna līmeni, kas pazīstams kā ABL. Niacīna piedevas un recepšu produktus lieto arī iekšķīgi, lai novērstu B3 vitamīna deficītu un ar to saistītus apstākļus, piemēram, pelagru.

Dabisko zāļu visaptveroša datu bāze novērtē efektivitāti, pamatojoties uz zinātniskiem pierādījumiem, saskaņā ar šādu skalu: Efektīva, Varbūt Efektīva, Iespējams Efektīva, Iespējams Neefektīva, Iespējams Neefektīva, Neefektīva un Nepietiekama Pierādījumu Novērtēšanai

Efektivitātes vērtējumi NIACĪNS ir šādi:

Iespējams, efektīvs ...

• Nenormāls holesterīna vai tauku līmenis asinīs (dislipidēmija). Dažus niacīna produktus ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir apstiprinājusi kā recepšu produktus, lai ārstētu patoloģisku tauku līmeni asinīs. Šie recepšu niacīna produkti parasti ir ar lielu stiprumu 500 mg vai vairāk. Uztura bagātinātāju niacīna formas parasti ir 250 mg vai mazāk. Tā kā holesterīna līmeņa uzlabošanai ir nepieciešamas ļoti lielas niacīna devas, uztura bagātinātājs niacīns parasti nav piemērots. Niacīnu var kombinēt ar citām holesterīna līmeni pazeminošām zālēm, ja nepietiek ar diētu un atsevišķu zāļu terapiju. Niacīns uzlabo holesterīna līmeni, bet neuzlabo tādus kardiovaskulārus rezultātus kā sirdslēkmes un insultu.
• Slimība, ko izraisa niacīna deficīts (pellagra). Niacīnu šai lietošanai ir apstiprinājusi ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). Tomēr niacīns var izraisīt "pietvīkumu" (apsārtumu, niezi un tirpšanu). Tāpēc dažreiz tiek dota priekšroka citam produktam, ko sauc par niacinamīdu, jo tas neizraisa šo blakusparādību.

Iespējams, efektīvs ...

• Nenormāls tauku līmenis asinīs cilvēkiem ar HIV / AIDS. Šķiet, ka niacīna lietošana uzlabo holesterīna un tauku līmeni asinīs, ko sauc par triglicerīdiem, pacientiem ar šo stāvokli.
• Simptomu grupa, kas palielina diabēta, sirds slimību un insulta (metabolisma sindroma) risku. Šķiet, ka niacīna lietošana paaugstina augsta blīvuma lipoproteīnu (ABL vai "laba") holesterīna līmeni un samazina tauku līmeni asinīs, ko sauc par triglicerīdiem, cilvēkiem ar metabolisko sindromu. Šķiet, ka niacīna lietošana kopā ar recepšu omega-3 taukskābi darbojas vēl labāk.

Neefektīvs ...

• Sirds slimība. Augstas kvalitātes pētījumi liecina, ka niacīns neliedz sirdslēkmi vai insultu cilvēkiem, kuri lieto niacīnu, lai novērstu vai ārstētu sirds slimības. Nav arī pierādīts, ka niacīns samazina nāves risku. Niacīnu nedrīkst lietot sirds slimību ārstēšanai vai profilaksei.

Nepietiekami pierādījumi, lai novērtētu ...

• Artēriju sacietēšana (ateroskleroze). Niacīna lietošana mutē kopā ar zālēm, ko sauc par žultsskābju sekvestrantiem, vīriešiem ar šo stāvokli var samazināt artēriju sacietēšanu. Šķiet, ka tas vislabāk darbojas vīriešiem ar augstu tauku līmeni asinīs, ko sauc par triglicerīdiem. Bet, šķiet, ka niacīna lietošana nesamazina artēriju sacietēšanu pacientiem ar stāvokli, ko sauc par perifēro artēriju slimību (PAD). Arī niacīns neaizkavē kardiovaskulārus notikumus, piemēram, sirdslēkmi vai insultu.
• Alcheimera slimība. Cilvēkiem, kuri patērē lielāku daudzumu niacīna no pārtikas un multivitamīniem, šķiet, ir mazāks risks saslimt ar Alcheimera slimību nekā cilvēkiem, kuri patērē mazāk niacīna. Bet nav pierādījumu, ka niacīna piedevas lietošana palīdz novērst Alcheimera slimību.
• Katarakta. Cilvēkiem, kuri ēd diētu ar augstu niacīna saturu, var būt mazāka iespēja attīstīties kodolkataraktai. Kodolkatarakta ir visizplatītākais kataraktas veids. Niacīna papildterapijas ietekme nav zināma.
• Zarnu infekcija, kas izraisa caureju (holēru). Šķiet, ka niacīna lietošana iekšķīgi samazina caureju cilvēkiem ar holēru.
• Erekcijas disfunkcija (ED). Šķiet, ka ilgstošas ​​darbības niacīna lietošana pirms gulētiešanas 12 nedēļas palīdz vīriešiem, kuriem ir ED un augsts lipīdu līmenis, saglabāt erekciju dzimumakta laikā.
• Augsts fosfātu līmenis asinīs (hiperfosfatēmija). Cilvēkiem ar nieru mazspēju var būt augsts fosfātu līmenis asinīs. Daži agrīni pētījumi liecina, ka niacīna lietošana var samazināt fosfātu līmeni asinīs cilvēkiem ar nieru slimības beigu stadijā un augstu fosfātu līmeni asinīs. Bet citi pētījumi liecina, ka niacīna lietošana nesamazina fosfātu līmeni asinīs cilvēkiem, kuri lieto arī zāles, ko lieto fosfātu līmeņa pazemināšanai asinīs.
• Acs vēnas aizsprostojums (tīklenes vēnas oklūzija): Agrīnie pētījumi liecina, ka niacīna lietošana var uzlabot redzi cilvēkiem ar šo stāvokli.
• Sirpjveida šūnu slimība: Agrīnie pētījumi liecina, ka niacīna lietošana neuzlabo tauku līmeni asinīs cilvēkiem ar sirpjveida šūnu slimību.
• Pūtītes.
• Alkohola lietošanas traucējumi.
• Sportiskais sniegums.
• Uzmanības deficīta-hiperaktivitātes traucējumi (ADHD).
• Depresija.
• Reibonis.
• Zāļu izraisītas halucinācijas.
• Migrēna.
• Jūras slimība.
• Šizofrēnija.
• Citi nosacījumi.

Lai novērtētu niacīnu šiem lietojumiem, ir nepieciešami vairāk pierādījumu.

Niacīns tiek absorbēts organismā, kad to izšķīdina ūdenī un lieto iekšķīgi. Tas tiek pārveidots par niacinamīdu, ja to lieto daudzumos, kas ir lielāki par organismam nepieciešamo.

Niacīns ir nepieciešams tauku un cukuru pareizai darbībai organismā un veselīgu šūnu uzturēšanai. Lielās devās niacīns var palīdzēt cilvēkiem ar sirds slimībām, jo ​​tas labvēlīgi ietekmē sarecēšanu. Tas var arī uzlabot noteikta veida tauku līmeni, ko sauc par triglicerīdiem asinīs.

Niacīna deficīts var izraisīt stāvokli, ko sauc par pelagru, kas izraisa ādas kairinājumu, caureju un demenci. Pelagra bija izplatīta divdesmitā gadsimta sākumā, bet tagad tā ir retāk sastopama, jo daži pārtikas produkti, kas satur miltus, tagad ir bagātināti ar niacīnu. Rietumu kultūrā Pelagra ir faktiski izslēgta.

Cilvēkiem ar nepareizu uzturu, alkoholismu un dažiem lēni augošu audzēju veidiem, ko sauc par karcinoīdu audzējiem, var būt niacīna deficīta risks. Lietojot iekšķīgi: Niacīns ir LIKIKY DROŠI lielākajai daļai cilvēku, ja to lieto atbilstoši. Niacīnu saturoši recepšu produkti ir droši, ja tiek lietoti atbilstoši norādījumiem. Pārtika, kas satur niacīnu, vai niacīna piedevas ir drošas, ja tās lieto devās, kas mazākas par 35 mkg katru dienu.

Bieža niacīna blakusparādība ir pietvīkuma reakcija. Tas var izraisīt dedzināšanu, tirpšanu, niezi un sejas, roku un krūšu kurvja apsārtumu, kā arī galvassāpes. Sākot ar nelielām niacīna devām un 325 mg aspirīna lietošanu pirms katras niacīna devas, palīdzēs mazināt pietvīkuma reakciju. Parasti šī reakcija izzūd, kad organisms pierod pie medikamentiem. Alkohols var pasliktināt pietvīkuma reakciju. Niacīna lietošanas laikā izvairieties no liela alkohola daudzuma.

Citas nelielas niacīna blakusparādības ir kuņģa darbības traucējumi, zarnu gāzes, reibonis, sāpes mutē un citas problēmas.

Lietojot niacīna devas, kas pārsniedz 3 gramus dienā, var rasties nopietnākas blakusparādības. Tie ietver aknu darbības traucējumus, podagru, gremošanas trakta čūlas, redzes zudumu, paaugstinātu cukura līmeni asinīs, neregulāru sirdsdarbību un citas nopietnas problēmas.

Īpaši piesardzības pasākumi un brīdinājumi:

Grūtniecība un zīdīšanas periods: Niacīns ir LIKIKY DROŠI grūtniecēm un zīdītājām, lietojot iekšķīgi ieteicamajā daudzumā. Maksimālais ieteicamais niacīna daudzums grūtniecēm vai sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, sievietēm līdz 18 gadu vecumam ir 30 mg dienā, bet sievietēm pēc 18 gadu vecuma - 35 mg.

Bērni: Niacīns ir LIKIKY DROŠI lietojot iekšķīgi katrā vecuma grupā ieteicamajos daudzumos. Bet bērniem jāizvairās lietot niacīna devas, kas pārsniedz dienas augšējās robežas, kas ir 10 mg bērniem no 1 līdz 3 gadu vecumam, 15 mg bērniem no 4 līdz 8 gadu vecumam, 20 mg bērniem no 9 līdz 13 gadu vecumam un 30 mg bērniem vecumā no 14 līdz 18 gadiem.

Alerģijas: Niacīns var pasliktināt alerģiju, izraisot histamīna - ķīmiskās vielas, kas ir atbildīga par alerģiskiem simptomiem, izdalīšanos.

Sirds slimības / nestabila stenokardija: Liels daudzums niacīna var palielināt neregulāras sirdsdarbības risku. Lietojiet piesardzīgi.

Krona slimība: Cilvēkiem ar Krona slimību var būt zems niacīna līmenis, un uzliesmojumu laikā viņiem nepieciešama papildināšana.

Diabēts: Niacīns var palielināt cukura līmeni asinīs. Cilvēkiem ar cukura diabētu, kuri lieto niacīnu, rūpīgi jāpārbauda cukura līmenis asinīs.

Žultspūšļa slimība: Niacīns var pasliktināt žultspūšļa slimību.

Podagra: Liels daudzums niacīna var izraisīt podagru.

Nieru slimība: Niacīns var uzkrāties cilvēkiem ar nieru slimībām. Tas var nodarīt kaitējumu.

Aknu slimība: Niacīns var palielināt aknu bojājumus. Nelietojiet lielu daudzumu, ja Jums ir aknu slimība.

Kuņģa vai zarnu čūlas: Niacīns var pasliktināt čūlas. Nelietojiet lielu daudzumu, ja Jums ir čūlas.

Ļoti zems asinsspiediens: Niacīns var pazemināt asinsspiedienu un pasliktināt šo stāvokli.

Ķirurģija: Niacīns var traucēt cukura līmeni asinīs operācijas laikā un pēc tās. Pārtrauciet niacīna lietošanu vismaz 2 nedēļas pirms plānotās operācijas.

Tauku nogulsnes ap cīpslām (cīpslu ksantomas): Niacīns var palielināt ksantomu infekciju risku.

Vairogdziedzera darbības traucējumi: Tiroksīns ir hormons, ko ražo vairogdziedzeris. Niacīns var pazemināt tiroksīna līmeni asinīs. Tas var pasliktināt dažu vairogdziedzera traucējumu simptomus.

Mērens

Esiet piesardzīgs pret šo kombināciju.

Alkohols (etanols)

Niacīns var izraisīt pietvīkumu un niezi. Alkohola lietošana kopā ar niacīnu var pastiprināt pietvīkumu un niezi. Pastāv arī bažas, ka alkohola lietošana kopā ar niacīnu var palielināt aknu bojājumu iespējamību.

Alopurinols (ziloprims)

Alopurinolu (ziloprimu) lieto podagras ārstēšanai. Lielu niacīna devu lietošana var pasliktināt podagru un samazināt alopurinola (ziloprima) efektivitāti.

Klonidīns (Catapres)

Klonidīns un niacīns pazemina asinsspiedienu. Niacīna lietošana kopā ar klonidīnu var izraisīt asinsspiediena pazemināšanos.

Gemfibrozils (Lopid)

Niacīna un gemfibrozila lietošana dažiem cilvēkiem var izraisīt muskuļu bojājumus. Lietojiet piesardzīgi.

Zāles pret diabētu (pretdiabēta zāles)

Lielu niacīna devu (apmēram 3-4 grami dienā) lietošana var paaugstināt cukura līmeni asinīs. Palielinot cukura līmeni asinīs, niacīns var samazināt diabēta zāļu efektivitāti. Cieši kontrolējiet cukura līmeni asinīs. Iespējams, būs jāmaina diabēta zāļu deva.

Dažas zāles, ko lieto diabēta gadījumā, ir glimepirīds (Amaryl), gliburīds (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulīns, pioglitazons (Actos), rosiglitazons (Avandia), metformīns (Glucophage), nateglinīds (Starlix), repaglinīds (Prandin), hlorpropamīds ( Diabēts), glipizīds (glikotrols), tolbutamīds (Orinase) un citi.

Zāles pret paaugstinātu asinsspiedienu (antihipertensīvie līdzekļi)

Niacīna lietošana kopā ar zālēm, kas pazemina asinsspiedienu, var pastiprināt šo zāļu iedarbību un pārāk pazemināt asinsspiedienu.

Dažas zāles pret paaugstinātu asinsspiedienu ir kaptoprils (Capoten), enalaprils (Vasotec), losartāns (Cozaar), valsartāns (Diovan), diltiazems (Cardizem), amlodipīns (Norvasc), hidrohlortiazīds (HydroDIURIL), furosemīds (Lasix) un daudzi citi. .

Zāles, kas var kaitēt aknām (hepatotoksiskas zāles)

Niacīns var kaitēt aknām. Šķiet, ka vislielākais risks ir ilgstošas ​​darbības niacīna preparātiem. Niacīna lietošana kopā ar zālēm, kas var arī kaitēt aknām, var palielināt aknu bojājumu risku. Nelietojiet niacīnu, ja lietojat zāles, kas var kaitēt aknām.

Daži medikamenti, kas var kaitēt aknām, ir acetaminofēns (Tylenol un citi), amiodarons (Cordarone), karbamazepīns (Tegretol), izoniazīds (INH), metotreksāts (Rheumatrex), metildopa (Aldomet), flukonazols (Diflucan), itrakonazols (Sporan) eritromicīns (eritrocīns, Ilosone, citi), fenitoīns (Dilantin), lovastatīns (Mevacor), pravastatīns (Pravachol), simvastatīns (Zocor) un daudzi citi.

Zāles, kas palēnina asins recēšanu (antikoagulanti / prettrombocītu līdzekļi)

Niacīns var palēnināt asins recēšanu. Niacīna lietošana kopā ar zālēm, kas arī palēnina sarecēšanu, var palielināt sasitumu un asiņošanas iespējas.

Daži medikamenti, kas palēnina asins recēšanu, ir aspirīns, klopidogrels (Plavix), dalteparīns (Fragmin), enoksaparīns (Lovenox), heparīns, indometacīns (Indocin), tiklopidīns (Ticlid), varfarīns (Coumadin) un citi.

Zāles, ko lieto holesterīna līmeņa pazemināšanai (žultsskābes sekvestranti)

Dažas zāles holesterīna līmeņa pazemināšanai, ko sauc par žultsskābju sekvestrantiem, var samazināt ķermeņa absorbēto niacīna daudzumu. Tas varētu samazināt niacīna efektivitāti. Lietojiet niacīnu un medikamentus ar vismaz 4-6 stundu starplaiku.

Daži no šiem medikamentiem, ko lieto holesterīna līmeņa pazemināšanai, ir holestiramīns (Questran) un kolestipols (Colestid).

Zāles, ko lieto holesterīna līmeņa pazemināšanai (statīni)

Niacīns var negatīvi ietekmēt muskuļus. Daži medikamenti, ko lieto holesterīna līmeņa pazemināšanai, ko sauc par statīniem, var ietekmēt muskuļus. Niacīna lietošana kopā ar šīm zālēm var palielināt muskuļu problēmu risku.

Daži no šiem medikamentiem, ko lieto paaugstinātam holesterīna līmenim, ir rosuvastatīns (Crestor), atorvastatīns (Lipitor), lovastatīns (Mevacor), pravastatīns (Pravachol), fluvastatīns (Lescol) un simvastatīns (Zocor).

Probenecīds (Benemīds)

Probenecīdu lieto podagras ārstēšanai. Lielu niacīna devu lietošana var pasliktināt podagru un samazināt probenecīda efektivitāti.

Sulfinpirazons (Anturāns)

Sulfinpirazonu (Anturane) lieto podagras ārstēšanai. Lielu niacīna devu lietošana var pasliktināt podagru un samazināt sulfinpirazona (Anturane) efektivitāti.

Vairogdziedzera hormons

Organisms dabiski ražo vairogdziedzera hormonus. Niacīns var samazināt vairogdziedzera hormonu līmeni. Niacīna lietošana kopā ar vairogdziedzera hormonu tabletēm var mazināt vairogdziedzera hormona iedarbību un blakusparādības.

Nepilngadīgs

Esiet modrs ar šo kombināciju.

Aspirīns

Aspirīnu bieži lieto kopā ar niacīnu, lai mazinātu niacīna izraisīto pietvīkumu. Lielu aspirīna devu lietošana var samazināt ķermeņa ātrumu no niacīna. Tas var izraisīt pārāk daudz niacīna daudzumu organismā un, iespējams, izraisīt blakusparādības. Tomēr nešķiet, ka mazas aspirīna devas, ko visbiežāk lieto ar niacīnu saistītai skalošanai.

Nikotīna plāksteris (Nicoderm)

Niacīns dažreiz var izraisīt pietvīkumu un reiboni. Nikotīna plāksteris var izraisīt arī pietvīkumu un reiboni. Niacīna vai niacinamīda lietošana un nikotīna plākstera lietošana var palielināt izskalojuma un reiboņa iespējamību.

Beta karotīns

Niacīna un recepšu zāļu simvastatīna (Zocor) kombinācija paaugstina ABL (augsta blīvuma lipoproteīnu) holesterīnu ("labu holesterīnu") cilvēkiem ar koronāro sirds slimību un zemu ABL līmeni. Tomēr, ņemot niacīnu kopā ar antioksidantu kombinācijām, ieskaitot beta-karotīnu, šķiet, ka šis ABL pieaugums ir neaktīvs. Nav zināms, vai šī ietekme rodas cilvēkiem, kuriem nav koronārās sirds slimības.

Hroms

Niacīna un hroma lietošana kopā var pazemināt cukura līmeni asinīs. Ja Jums ir cukura diabēts un kopā lietojat hroma un niacīna piedevas, kontrolējiet cukura līmeni asinīs, lai pārliecinātos, ka tas nav pārāk zems.

Garšaugi un piedevas, kas var kaitēt aknām

Niacīns, īpaši lielākās devās, var izraisīt aknu bojājumus. Niacīna lietošana kopā ar citiem augiem vai piedevām, kas var kaitēt aknām, var palielināt šo risku. Daži no šiem produktiem ietver androstenedionu, borāžas lapu, chaparral, comfrey, dehydroepiandrosterone (DHEA), germander, kava, pennyroyal eļļu, sarkano raugu un citus.

Garšaugi un piedevas, kas var pazemināt asinsspiedienu

Niacīns var pazemināt asinsspiedienu. Niacīna lietošana kopā ar citiem augiem un piedevām, kas arī pazemina asinsspiedienu, var izraisīt asinsspiediena pārāk lielu pazemināšanos. Citi augi un piedevas, kas var pazemināt asinsspiedienu, ir andrographis, kazeīna peptīdi, kaķa nagu, koenzīms Q10, L-arginīns, likijs, dzeloņains nātres, teanīns un citi.

Garšaugi un piedevas, kas var palēnināt asins recēšanu

Niacīns var palēnināt asins recēšanu. Niacīna lietošana kopā ar citiem augiem un piedevām, kas arī palēnina asins recēšanu, dažiem cilvēkiem var palielināt asiņošanas risku. Daži citi šāda veida augi ietver angeliku, krustnagliņas, danshen, ķiplokus, ingveru, Panax žeņšeņu un citus.

Kombucha tēja

Pastāv zināmas bažas, ka kombucha tēja var samazināt niacīna uzsūkšanos. Tomēr tas ir jāpēta vairāk.

Selēns

Niacīna un recepšu zāļu simvastatīna (Zocor) kombinācija paaugstina ABL (augsta blīvuma lipoproteīnu) holesterīnu ("labu holesterīnu") cilvēkiem ar koronāro sirds slimību un zemu ABL līmeni. Tomēr, ņemot niacīnu kopā ar antioksidantu kombinācijām, ieskaitot selēnu, šķiet, ka šis ABL pieaugums ir neaktīvs. Nav zināms, vai šī ietekme rodas cilvēkiem, kuriem nav koronārās sirds slimības.

Triptofāns

Daži triptofāni no diētas var organismā pārvērsties par niacīnu. Niacīna un triptofāna lietošana kopā var palielināt niacīna līmeni un blakusparādības.

C vitamīns

Niacīna un recepšu zāļu simvastatīna (Zocor) kombinācija paaugstina ABL (augsta blīvuma lipoproteīnu) holesterīnu ("labu holesterīnu") cilvēkiem ar koronāro sirds slimību un zemu ABL līmeni. Tomēr, ņemot niacīnu kopā ar antioksidantu kombinācijām, ieskaitot C vitamīnu, šķiet, ka šis ABL pieaugums ir neaktīvs. Nav zināms, vai šī ietekme rodas cilvēkiem, kuriem nav koronāro sirds slimību.

E vitamīns

Niacīna un recepšu zāļu simvastatīna (Zocor) kombinācija paaugstina ABL (augsta blīvuma lipoproteīnu) holesterīnu ("labu holesterīnu") cilvēkiem ar koronāro sirds slimību un zemu ABL līmeni. Tomēr, ņemot niacīnu kopā ar antioksidantu kombinācijām, ieskaitot E vitamīnu, šķiet, ka šis ABL pieaugums ir neaktīvs. Nav zināms, vai šī ietekme rodas cilvēkiem, kuriem nav koronāro sirds slimību.

Cinks

Ķermenis var izgatavot niacīnu. Cilvēki, kuriem ir nepietiekams uzturs un kuriem ir niacīna deficīts, piemēram, hroniski alkoholiķi, ražo papildu niacīnu, ja lieto cinku. Ja niacīns un cinks tiek lietoti kopā, var būt paaugstināts ar niacīnu saistītu blakusparādību, piemēram, pietvīkuma un niezes, risks.

Karsti dzērieni

Niacīns var izraisīt pietvīkumu un niezi. Šie efekti var pastiprināties, ja niacīnu lieto kopā ar karstu dzērienu.

Zinātniskajā pētījumā ir pētītas šādas devas:

Pieaugušie

PĒC MUTES:

• Vispārīgi: Dažos uztura bagātinātāju produktos etiķetē niacīns ir ekvivalents (NE). 1 mg niacīna ir tāds pats kā 1 mg NE. Ja niacīns uz etiķetes ir norādīts kā NE, tas var ietvert arī citas niacīna formas, ieskaitot niacinamīdu, inozitola nikotinātu un triptofānu. Dienas ieteicamās uztura normas (RDA) niacīnam pieaugušajiem ir 16 mg NE vīriešiem, 14 mg NE sievietēm, 18 mg NE grūtniecēm un 17 mg NE sievietēm laktācijas laikā.
• Par augstu holesterīna līmeni: Niacīna ietekme ir atkarīga no devas. Katru dienu tika izmantotas niacīna devas, kas bija tik mazas kā 50 mg un pat 12 grami. Tomēr vislielākais ABL pieaugums un triglicerīdu samazināšanās notiek, lietojot 1200 līdz 1500 mg dienā. Niacīna vislielākā ietekme uz ZBL ir no 2000 līdz 3000 mg dienā. Niacīnu bieži lieto kopā ar citām zālēm holesterīna līmeņa uzlabošanai.
• B3 vitamīna deficīta un ar to saistītu slimību, piemēram, pelagras, profilaksei un ārstēšanai: 300-1000 mg dienā dalītās devās.
• Artēriju sacietēšanas ārstēšanai: Niacīna devas ir bijušas pat 12 grami dienā. Tomēr aptuveni 1 līdz 4 gramu niacīna deva dienā atsevišķi vai kopā ar statīniem vai žultsskābes sekvestrantiem (holesterīna līmeni pazeminošām zālēm) ir lietota līdz 6,2 gadiem.
• Holēras toksīna izraisīta šķidruma zuduma mazināšanai: Ir izmantoti 2 grami dienā.
• Nenormālam tauku līmenim asinīs HIV / AIDS ārstēšanas dēļ: Izlietots līdz 2 gramiem dienā.
• Metaboliskajam sindromam: 16 nedēļas katru dienu ir lietoti 2 grami niacīna. Dažos gadījumos niacīns 2 gramus dienā, atsevišķi vai lietojot šo devu, tiek lietots kopā ar 4 gramiem recepšu omega-3 etilesteru (Lovaza, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals).

BY IV:

• B3 vitamīna deficīta un ar to saistītu slimību, piemēram, pelagras, profilaksei un ārstēšanai: Ir izmantots 60 mg niacīna.

KĀ KĀDA:

• B3 vitamīna deficīta un ar to saistītu slimību, piemēram, pelagras, profilaksei un ārstēšanai: Ir izmantots 60 mg niacīna.

BĒRNI

PĒC MUTES:

• Vispārīgi: Dienas ieteicamās uztura normas (RDA) niacīnam bērniem ir 2 mg NE zīdaiņiem 0-6 mēnešu vecumā, 4 mg NE 7-12 mēnešu zīdaiņiem, 6 mg NE bērniem 1-3 gadu vecumam, Bērniem no 4 līdz 8 gadu vecumam 8 mg NE, bērniem no 9 līdz 13 gadiem - 12 mg NE, 14-18 gadus veciem zēniem - 16 mg NE, meitenēm no 14 līdz 18 gadiem - 14 mg NE.
• B3 vitamīna deficīta un ar to saistītu slimību, piemēram, pelagras, profilaksei un ārstēšanai: 100-300 mg niacīna dienā, dalot devās.

3-piridīnkarboksilskābe, nikotīnskābes skābe, piridīnkarboksilikskābes-3, pret melnās valodas faktoru, antipellagra faktors, B kompleksais vitamīns, B vitamīnu komplekss, Facteur anti-Pellagre, niacina, niacīns, nikotozīns, nikotīnskābe, pellagra B3 vitamīns, vitamīns PP, vitamīns B3, vitamīns B3, vitamīns PP.

Lai uzzinātu vairāk par šī raksta rakstīšanu, lūdzu, skatiet Dabisko zāļu visaptveroša datu bāze metodoloģija.

1. Andersons TJ, Grégoire J, Pearson GJ un citi. 2016. gada Kanādas sirds un asinsvadu sabiedrības vadlīnijas dislipidēmijas ārstēšanai sirds un asinsvadu slimību profilaksei pieaugušajiem. Vai J Kardiols. 2016; 32: 1263-1282. Skatīt abstraktu.
2. Akmens NJ, Robinsons JG, Lihtenšteina AH un citi. 2013. gada ACC / AHA vadlīnijas par holesterīna līmeni asinīs, lai samazinātu aterosklerozes kardiovaskulāro risku pieaugušajiem: Amerikas Kardioloģijas koledžas / Amerikas Sirds asociācijas darba grupas ziņojums par prakses vadlīnijām. J Am Coll Cardiol 2014; 63: 2889-934. Skatīt abstraktu.
3. Lloyd-Jones DM, Morris PB, Ballantyne CM un citi. 2016. gada ACC ekspertu vienprātīgā lēmuma pieņemšana par nestatīna terapiju nozīmi ZBL holesterīna līmeņa pazemināšanā aterosklerozes sirds un asinsvadu slimību riska pārvaldībā: Amerikas Kardioloģijas koledžas darba grupas ziņojums par klīnisko ekspertu vienprātības dokumentiem. J Am Coll no Kardiola 2016; 68: 92-125. Skatīt abstraktu.
4. Montserrat-de la Paz S, Lopez S, Bermudez B un citi. Tūlītējas izdalīšanās niacīna un uztura taukskābju ietekme uz akūtu insulīna un lipīdu stāvokli indivīdiem ar metabolisko sindromu. J Sci Food Agric 2018; 98: 2194-200. Skatīt abstraktu.
5. Jenkins DJA, Spence JD, Giovannucci EL un citi. Papildu vitamīni un minerālvielas CVS profilaksei un ārstēšanai. J Am Coll Cardiol 2018; 71: 2570-84. Skatīt abstraktu.
6. Sahebkar A, Reiner Z, Simental-Mendia LE, Ferretti G, Cicero AF. Pagarinātas izdalīšanās niacīna ietekme uz plazmas lipoproteīnu (a) līmeni: randomizētu, placebo kontrolētu pētījumu sistemātisks pārskats un metaanalīze. Vielmaiņa. 2016. gada novembris; 65: 1664-78. Skatīt abstraktu.
7. Gaynon MW, Paulus YM, Rahimy E, Alexander JL, Mansour SE. Perorālā niacīna ietekme uz tīklenes centrālo vēnu oklūziju. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2017. gada jūnijs; 255: 1085-92. Skatīt abstraktu.
8. Schandelmaier S, Briel M, Saccilotto R, Olu KK, Arpagaus A, Hemkens LG, Nordmann AJ. Niacīns primārai un sekundārai kardiovaskulāro notikumu profilaksei. Cochrane Database Syst Rev. 2017. gada 14. jūnijs; 6: CD009744. Skatīt abstraktu.
9. Lin C, Grandinetti A, Shikuma C un citi. Pagarinātas izdalīšanās niacīna ietekme uz lipoproteīnu daļiņu koncentrāciju HIV inficētiem pacientiem. Havaju salas J Med Public Health. 2013. gada apr .; 72: 123-7. Skatīt abstraktu.
10. Scoffone HM, Krajewski M, Zorca S et al. Pagarinātas izdalīšanās niacīna ietekme uz seruma lipīdiem un endotēlija funkciju pieaugušajiem ar sirpjveida šūnu anēmiju un zemu augsta blīvuma lipoproteīnu holesterīna līmeni. Esmu Dž Kardiols. 2013. gada 1. novembris; 112: 1499-504. Skatīt abstraktu.
11. Brunner G, Yang EY, Kumar A un citi. Lipīdu modifikācijas ietekme uz perifēro artēriju slimībām pēc endovaskulārās intervences izmēģinājuma (ELIMIT). Ateroskleroze. 2013. gada decembris; 213: 371-7. Skatīt abstraktu.
12. Goldie C, Taylor AJ, Nguyen P, McCoy C, Zhao XQ, Preiss D. Niacīna terapija un jauna diabēta risks: randomizētu kontrolētu pētījumu metaanalīze. Sirds. 2016. gada februāris; 102: 198-203. Skatīt abstraktu.
13. PL detalizēts dokuments, nonstatīnu loma dislipidēmijā. Farmaceita vēstule / izrakstītāja vēstule. 2016. gada jūnijs; 32: 320601.
14. Teo KK, Goldstein LB, Chaitman BR, Grant S, Weintraub WS, Anderson DC, Sila CA, Cruz-Flores S, Padley RJ, Kostuk WJ, Boden WE; MĒRĶIS-AUGSTS Izmeklētāji. Paplašinātas darbības niacīna terapija un išēmiska insulta risks pacientiem ar sirds un asinsvadu slimībām: Aterotrombozes iejaukšanās metabolisma sindromā ar zemu ABL / augstu triglicerīdu līmeni: ietekme uz globālo veselības rezultātu (AIM-HIGH) pētījumu. Insults. 2013. gada oktobris; 44: 2688-93. Skatīt abstraktu.
15. Shearer GC, Pottala JV, Hansen SN, Brandenburg V, Harris WS. Recepšu niacīna un omega-3 taukskābju ietekme uz lipīdiem un asinsvadu darbību metabolisma sindromā: randomizēts kontrolēts pētījums. J Lipid Res. 2012 novembris; 53: 2429-35. Skatīt abstraktu.
16. Sazonovs V, Maccubbin D, Sisk CM, Canner PL. Niacīna ietekme uz jauna diabēta un kardiovaskulāru parādību biežumu pacientiem ar normoglikēmiju un traucētu glikozes līmeni tukšā dūšā. Int J Clin Prakse. 2013. gada aprīlis; 67: 297-302. Skatīt abstraktu.
17. Philpott AC, Hubacek J, Sun YC, Hillard D, Anderson TJ. Niacīns uzlabo lipīdu līmeni, bet ne uzlabo endotēlija funkciju pacientiem ar koronāro artēriju slimību, lietojot lielu statīnu terapiju. Ateroskleroze. 2013. gada februāris; 226: 453–8. Skatīt abstraktu.
18. Loebl T, Raskin S. Jauns gadījuma ziņojums: akūta mānijas psihotiska epizode pēc ārstēšanas ar niacīnu. J Neiropsihiatrijas klīnika Neurosci. 2013. gada kritums; 25: E14. Skatīt abstraktu.
19. Lavigne, PM, Karas RH. Pašreizējais niacīna stāvoklis sirds un asinsvadu slimību profilaksē: sistemātisks pārskats un meta-regresija. J Am Coll Cardiol. 2013. gada 29. janvāris; 61: 440-6. Skatīt abstraktu.
20. Leikija WC, Greyshock N, Geitons Dž. Trīs hiperholesterinēmijas slimnieku Ahileja cīpslas ksantomu blakusparādības pēc ārstēšanas pastiprināšanas ar niacīnu un žultsskābju sekvestrantiem. J Clin Lipidol. 2013. gada marts-apr .; 7: 178-81. Skatīt abstraktu.
21. Kei A, Liberopoulos EN, Mihailidis DP, Elisaf M. Pārslēgšanās uz vislielāko rosuvastatīna devu salīdzinājumā ar pievienoto nikotīnskābi pret pievienoto fenofibrātu jauktai dislipidēmijai. Int J Clin Prakse. 2013. gada maijs; 67: 412-9. Skatīt abstraktu.
22. Keene D, cena C, Shun-Shin MJ, Francis DP. Ietekme uz augsta blīvuma lipoproteīnu mērķtiecīgu medikamentu niacīna, fibrātu un CETP inhibitoru kardiovaskulāro risku: randomizētu kontrolētu pētījumu, kurā piedalījās 117 411 pacienti, metaanalīze. BMJ. 2014. gada 18. jūlijs; 349: g4379. Skatīt abstraktu.
23. Viņš YM, Feng L, Huo DM, Yang ZH, Liao YH. Niacīna un tā analoga ieguvumi un kaitējums nieru dialīzes pacientiem: sistemātisks pārskats un metaanalīze. Int Urol Nephrol. 2014. gada februāris; 46: 433–42. Skatīt abstraktu.
24. Geitons JR, Fazio S, Adevale AJ, Jensens E, Tomassini JE, Šahs A, Tershakovec AM. Pagarinātas izdalīšanās niacīna ietekme uz jauna tipa cukura diabētu pacientiem ar hiperlipidēmiju, kuri randomizētā kontrolētā pētījumā tika ārstēti ar ezetimibu / simvastatīnu. Diabēta aprūpe. 2012. gada aprīlis; 35: 857-60. Skatīt abstraktu.
25. Davidson MH, Rooney M, Pollock E, Drucker J, Choy Y. Kolesevelāma un niacīna ietekme uz zema blīvuma lipoproteīnu holesterīnu un glikēmijas kontroli cilvēkiem ar dislipidēmiju un traucētu glikozes līmeni tukšā dūšā. J Clin Lipidol. 2013. gada septembris-oktobris; 7: 423-32. Skatīt abstraktu.
26. Bassan M. Niacīna tūlītējas izdalīšanās gadījums. Sirds plaušas. 2012. gada janvāris-februāris; 41: 95-8. Skatīt abstraktu.
27. Aramwit P, Srisawadwong R, Supasyndh O. Ilgstošas ​​darbības nikotīnskābes efektivitāte un drošība fosfora samazināšanai serumā fosfora līmeņa samazināšanai hemodialīzes pacientiem. J Nefrol. 2012. gada maijs-jūnijs; 25: 354-62. Skatīt abstraktu.
28. Ali EH, McJunkin B, Jubelirer S, Hood W. Niacīns izraisīja koagulopātiju kā slēpta aknu bojājuma izpausmi. W V Med J. 2013. gada janvāris-februāris; 109: 12-4 Skatīt abstraktu.
29. Urbergs, M., Benyi, J. un John, R. Nikotīnskābes un hroma piedevu hipoholesterinēmiskie efekti. J Fam. Prakse. 1988; 27: 603-606. Skatīt abstraktu.
30. Hendrikss, CR, Housh, TJ, Mielke, M., Zuniga, JM, Camic, CL, Johnson, GO, Schmidt, RJ un Housh, DJ Kofeīnu saturoša papildinājuma akūta ietekme uz stenda presi un kājas pagarinājumu un laiku līdz izsīkumam veloergometrijas laikā. J Strength.Cond. Res 2010; 24: 859-865. Skatīt abstraktu.
31. Figge HL, Figge J, Souney PF et al. Nikotinūrskābes izdalīšanās salīdzinājums pēc divu kontrolētas izdalīšanās nikotīnskābes preparātu uzņemšanas cilvēkam. J Clin Pharmacol. 1988. gada decembris; 28: 1136-40. Skatīt abstraktu.
32. Mrochek JE, Jolley RL, Young DS, Turner WJ. Cilvēku vielmaiņas reakcija uz nikotīnskābes un nikotīnamīda uzņemšanu. Clin Chem. 1976; 22: 1821-7. Skatīt abstraktu.
33. Neuvonen PJ, Roivas L, Laine K, Sundholm O. Ilgstošas ​​atbrīvošanās nikotīnskābes zāļu bioloģiskā pieejamība. Br J Clin Pharmacol. 1991; 32: 473-6. Skatīt abstraktu.
34. Menons RM, Adamss MH, Gonsalesa maģistrāle, Tolberts DS, Leu JH, Cefali EA. Niacīna un tā metabolītu farmakokinētika plazmā un urīnā no ilgstošas ​​darbības niacīna formas. Int J Clin Pharmacol Ther. 2007; 45: 448-54. Skatīt abstraktu.
35. Karpe F, Frayn KN. Nikotīnskābes receptors - jauns mehānisms vecām zālēm. Lancet. 2004; 363: 1892-4. Skatīt abstraktu.
36. Lietas S, Smith SJ, Zheng YW un citi. Gēna, kas kodē acil CoA, identifikācija: diacilglicerīna aciltransferāze, galvenais enzīms triacilglicerīna sintēzē. Proc Natl Acad Sci US A. 1998; 95: 13018-23. Skatīt abstraktu.
37. Ganji SH, Tavintharan S, Zhu D, Xing Y, Kamanna VS, Kashyap ML. Niacīns nekonkurējoši inhibē DGAT2, bet ne DGAT1 aktivitāti HepG2 šūnās. J Lipid Res. 2004; 45: 1835-45. Skatīt abstraktu.
38. Tornvalls P, Hamstens A, Johansons J, Karlsons LA. Ļoti zema blīvuma lipoproteīnu sastāva normalizēšana hipertrigliceridēmijā ar nikotīnskābi. Ateroskleroze. 1990; 84 (2-3): 219-27. Skatīt abstraktu.
39. Morgans JM, Capuzzi DM, Baksh RI et al. Paplašinātā atbrīvojuma niacīna ietekme uz lipoproteīnu apakšklases sadalījumu. Esmu Dž Kardiols. 2003; 91: 1432-6. Skatīt abstraktu.
40. Jin FY, Kamanna VS, Kashyap ML. Niacīns samazina augsta blīvuma lipoproteīnu apolipoproteīnu A-I, bet ne holesterīna estera atdalīšanu Hep G2 šūnās. Ietekme uz reverso holesterīna transportēšanu. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1997; 17: 2020-8. Skatīt abstraktu.
41. Vincents JE, Zijlstra FJ. Nikotīnskābe kavē tromboksāna sintēzi trombocītos. Prostaglandīni. 1978; 15: 629-36. Skatīt abstraktu.
42. Datta S, Das DK, Engelman RM un citi. Uzlabota miokarda saglabāšana ar nikotīnskābi, antilipolītisku savienojumu: darbības mehānisms. Pamata Res Cardiol. 1989; 84: 63-76. Skatīt abstraktu.
43. Turjman N, Cardamone A, Gotterer GS, Hendrix TR. Nikotīnskābes ietekme uz holēras izraisītu šķidruma kustību un vienvirziena nātrija plūsmām trušu tukšajā zarnā. Džons Hopkinss Med. J. 1980; 147: 209-11. Skatīt abstraktu.
44. Unna K. Pētījumi par nikotīnskābes toksicitāti un farmakoloģiju. J Pharmacol Exp Ther 1939; 65: 95-103.
45. Brazda FG un Kulonss RA. Nikotīnskābes un dažu tās atvasinājumu toksicitāte. Proc Soc Exp Biol Med 1946; 62: 19-20.
46. Chen KK, Rose CL, Robbins EB. Nikotīnskābes toksicitāte. Proc Soc Exp Biol Med 1938; 38: 241-245.
47. Fraunfelder FW, Fraunfelder FT, Illingworth DR. Negatīva acu ietekme, kas saistīta ar niacīna terapiju. Br J. Ophthalmol 1995; 79: 54-56.
48. Litin SC, Andersons CF. Ar nikotīnskābi saistīta miopātija: ziņojums par trim gadījumiem. Am J Med. 1989; 86: 481-3. Skatīt abstraktu.
49. Gharavi AG, Diamond JA, Smith DA, Phillips RA. Niacīna izraisīta miopātija. Esmu Dž Kardiols. 1994; 74: 841-2. Skatīt abstraktu.
50. O’REILLY PO, CALLBECK MJ, HOFFER A. Ilgstošas ​​darbības nikotīnskābe (nikospāns); ietekme uz holesterīna līmeni un leikocītiem. Can Med Assoc J. 1959; 80: 359-62. Skatīt abstraktu.
51. Earthman TP, Odom L, Mullins CA. Pienskābes acidoze, kas saistīta ar lielu niacīna devu terapiju. South Med J. 1991; 84: 496-7. Skatīt abstraktu.
52. Brūns WV. Niacīns lipīdu traucējumu gadījumā. Indikācijas, efektivitāte un drošība. Postgrad Med. 1995 augusts; 98: 185-9, 192-3. Skatīt abstraktu.
53. Windler E, Zyriax BC, Bamberger C, Rinninger F, Beil FU. Pašreizējās stratēģijas un jaunākie sasniegumi hiperholesterinēmijas terapijā. Aterosklera piederumi 2009; 10: 1–4. Skatīt abstraktu.
54. Kaijser L, Eklund B, Olsson AG, Carlson LA. Nikotīnskābes ietekmes uz vazodilatāciju un lipolīzi disociācija ar prostaglandīnu sintēzes inhibitoru indometacīnu cilvēkam. Med Biol. 1979; 57: 114-7. Skatīt abstraktu.
55. Eklund B, Kaijser L, Nowak J, Wennmalm A. Prostaglandīni veicina vazodilatāciju, ko izraisa nikotīnskābe. Prostaglandīni. 1979; 17: 821-30. Skatīt abstraktu.
56. Andersson RG, Aberg G, Brattsand R, Ericsson E, Lundholm L. Pētījumi par nikotīnskābes inducētā skalošanas mehānismu. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1977. gada jūlijs; 41: 1–10. Skatīt abstraktu.
57. Morgans JM, Capuzzi DM, Geitons JR un citi. Niaspan, kontrolēta atbrīvojuma niacīna, ārstēšanas efekts pacientiem ar hiperholesterinēmiju: Placebo kontrolēts pētījums. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 1996; 1: 195-202. Skatīt abstraktu.
58. Aronov DM, Keenan JM, Akhmedzhanov NM un citi. Vaska matricas ilgstošās darbības niacīna klīniskais pētījums Krievijas populācijā ar hiperholesterinēmiju. Arch Fam Med. 1996; 5: 567-75. Skatīt abstraktu.
59. Goldberg A, Alagona P Jr, Capuzzi DM un citi. Niacīna ilgstošas ​​darbības formas vairāku devu efektivitāte un drošība hiperlipidēmijas ārstēšanā. Esmu Dž Kardiols. 2000; 85: 1100-5. Skatīt abstraktu.
60. Smits DT, Ruffin JM un Smith SG. Pellagra veiksmīgi apstrādāta ar nikotīnskābi: ziņojums par gadījumu. JAMA 1937; 109: 2054-2055.
61. Fouts PJ, Helmer OM, Lepkovsky S un citi. Cilvēka pelagras apstrāde ar nikotīnskābi. Proc Soc Exp Biol Med 1937; 37: 405-407.
62. Brown BG, Bardsley J, Poulin D un citi. Mērena deva, trīs zāļu terapija ar niacīnu, lovastatīnu un kolestipolu, lai samazinātu zema blīvuma lipoproteīnu holesterīna līmeni <100 mg / dl pacientiem ar hiperlipidēmiju un koronāro artēriju slimību. Esmu Dž Kardiols. 1997; 80: 111-5. Skatīt abstraktu.
63. Aizliegt TA. Akadēmiskā psihiatrija un farmācijas nozare. Prog Neuropsychopharmacol Biol psihiatrija. 2006. gada maijs; 30: 429-41. Skatīt abstraktu.
64. Lanska DJ. 30. nodaļa: galveno neiroloģisko vitamīnu deficīta traucējumu vēsturiskie aspekti: ūdenī šķīstošie B vitamīni. Handb Clin Neurol. 2010; 95: 445-76. Skatīt abstraktu.
65. Berge KG, kārba PL. Koronāro zāļu projekts: pieredze ar niacīnu. Koronāro zāļu projektu izpētes grupa. Eur J Clin Pharmacol. 1991; 40 1. papildinājums: S49-51. Skatīt abstraktu.
66. Autori nav uzskaitīti. Klofibrāts un niacīns koronāro sirds slimību gadījumā. JAMA. 1975. gada 27. janvāris; 231: 360–81. Skatīt abstraktu.
67. Henkin Y, Oberman A, Hurst DC, Segrest JP. Pārskatīts niacīns: klīniski novērojumi par svarīgām, bet nepietiekami izmantotām zālēm. Am J Med. 1991; 91: 239-46. Skatīt abstraktu.
68. Henkin Y, Johnson KC, Segrest JP. Atkārtota pārbaude ar kristālisko niacīnu pēc zāļu izraisīta hepatīta no ilgstošas ​​darbības niacīna. JAMA. 1990; 264: 241-3. Skatīt abstraktu.
69. Etchason JA, Miller TD, Squires RW et al. Niacīna izraisīts hepatīts: iespējama blakusparādība, lietojot niacīnu ar nelielu laika devu. Mayo Clin Proc. 1991; 66: 23-8. Skatīt abstraktu.
70. Shakir KM, Kroll S, Aprill BS, Drake AJ 3rd, Eisold JF. Nikotīnskābe samazina seruma vairogdziedzera hormonu līmeni, vienlaikus saglabājot eitiroīdo stāvokli. Mayo Clin Proc. 1995; 70: 556-8. Skatīt abstraktu.
71. Drinka PJ. Vairogdziedzera un aknu darbības testu izmaiņas, kas saistītas ar ilgstošas ​​darbības niacīna preparātiem. Mayo Clin Proc. 1992; 67: 1206. Skatīt abstraktu.
72. Cashin-Hemphill L, Spencer CA, Nicoloff JT un citi. Vairogdziedzera hormonālo indeksu izmaiņas serumā ar kolestipola-niacīna terapiju. Ann Intern Med. 1987; 107: 324-9. Skatīt abstraktu.
73. Dunn RT, Ford MA, Rindone JP, Kwiecinski FA. Pēc niacīna ievadīšanas mazas devas aspirīns un ibuprofēns samazina ādas reakcijas. Esmu Dž Ther. 1995; 2: 478-480. Skatīt abstraktu.
74. Litin SC, Andersons CF. Ar nikotīnskābi saistīta miopātija: ziņojums par trim gadījumiem. Am J Med. 1989; 86: 481-3. Skatīt abstraktu.
75. Hexeberg S, Retterstøl K. [Hipertrigliceridēmija - diagnostika, risks un ārstēšana]. Tidsskr Nor Laegeforen. 2004; 124: 2746-9. Skatīt abstraktu.
76. Gārnets WR. Mijiedarbība ar hidroksimetilglutaril-koenzīma A reduktāzes inhibitoriem. Am J Health Syst Pharm. 1995; 52: 1639-45. Skatīt abstraktu.
77. Gadegbeku CA, Dhandayuthapani A, Shrayyef MZ, Egan BM. Nikotīnskābes infūzijas hemodinamiskā iedarbība normotensīviem un hipertensijas pacientiem. Am J Hipertens. 2003; 16: 67-71. Skatīt abstraktu.
78. O’Braiens T, Silverbergs JD, Nguyen TT. Nikotīnskābes izraisīta toksicitāte, kas saistīta ar citopēniju un tiroksīnu saistoša globulīna līmeņa pazemināšanos. Mayo Clin Proc. 1992; 67: 465-8. Skatīt abstraktu.
79. Dearing BD, Lavie CJ, Lohmann TP, Genton E. Niacīna izraisīts asinsreces faktora sintēzes deficīts ar koagulopātiju. Arkas interns Med. 1992; 152: 861-3. Skatīt abstraktu.
80. Sampathkumar K, Selvam M, Sooraj YS, Gowthaman S, Ajeshkumar RN. Pagarinātas atbrīvošanās nikotīnskābe - jauns perorāls līdzeklis fosfātu kontrolei. Int Urol Nephrol. 2006; 38: 171-4. Skatīt abstraktu.
81. Ng CF, Lee CP, Ho AL, Lee VW. Niacīna ietekme uz erekcijas funkciju vīriešiem, kuri cieš no erektilās disfunkcijas un dislipidēmijas. J Sex Med. 2011; 8: 2883-93. Skatīt abstraktu.
82. Duggal JK, Singh M, Attri N, et al. Niacīna terapijas ietekme uz kardiovaskulāriem rezultātiem pacientiem ar koronāro artēriju slimību. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2010; 15: 158-66. Skatīt abstraktu.
83. Carlson LA, Rosenhamer G. Mirstības samazināšana Stokholmas išēmiskās sirds slimības sekundārās profilakses pētījumā, apvienojot ārstēšanu ar klofibrātu un nikotīnskābi. Acta Med Scand. 1988; 223: 405-18. Skatīt abstraktu.
84. Blankenhorn DH, Nessim SA, Johnson RL, et al. Kombinētās kolestipola-niacīna terapijas labvēlīgā ietekme uz koronāro aterosklerozi un koronāro vēnu šuntēšanu. JAMA. 1987; 257: 3233-40. Skatīt abstraktu.
85. Mack WJ, Selzer RH, Hodis HN un citi. Ar kolestipola / niacīna terapiju saistītā miega intima-media biezuma samazināšana un gareniskā analīze uz vienu gadu. Insults. 1993; 24: 1779-83. Skatīt abstraktu.
86. Blankenhorn DH, Selzer RH, Crawford DW un citi. Kolestipola-niacīna terapijas labvēlīgā ietekme uz kopējo miega artēriju. Divu un četru gadu intima-media biezuma samazinājums, ko mēra ar ultraskaņu. Tirāža. 1993; 88: 20-8. Skatīt abstraktu.
87. Brown BG, Zambon A, Poulin D un citi. Niacīna, statīnu un sveķu lietošana pacientiem ar kombinētu hiperlipidēmiju. Esmu Dž Kardiols. 1998; 81 (4A): 52B-59B. Skatīt abstraktu.
88. Brown G, Albers JJ, Fisher LD, et al. Koronāro artēriju slimības regresija intensīvas lipīdu līmeni pazeminošas terapijas rezultātā vīriešiem ar augstu apolipoproteīna līmeni B. N Engl J Med. 1990; 323: 1289-98. Skatīt abstraktu.
89. Bruckert E, Labreuche J, Amarenco P. Meta-analīze par nikotīnskābes iedarbību atsevišķi vai kombinācijā uz kardiovaskulāriem notikumiem un aterosklerozi. Ateroskleroze. 2010; 210: 353-61. Skatīt abstraktu.
90. Spies TD, Grant JM, Stone RE un citi. Jaunākie novērojumi par sešu simtu pelagrīnu ārstēšanu, īpašu uzmanību pievēršot nikotīnskābes lietošanai profilaksē. South Med J 1938; 31: 1231.
91. Malfait P, Moren A, Dillon JC et al. Pelagras uzliesmojums, kas saistīts ar uztura niacīna izmaiņām Mozambikas bēgļu vidū Malāvijā. Int J Epidemiols. 1993; 22: 504-11. Skatīt abstraktu.
92. Gerber MT, Mondy KE, Yarasheski KE un citi. Niacīns HIV inficētiem cilvēkiem ar hiperlipidēmiju, kuri saņem spēcīgu pretretrovīrusu terapiju. Clin Infect Dis. 2004; 39: 419-25. Skatīt abstraktu.
93. Dubē MP, Vu JW, Abergs JA u.c. Pagarinātas darbības niacīna drošība un efektivitāte dislipidēmijas ārstēšanā pacientiem ar HIV infekciju: AIDS klīnisko pētījumu grupas pētījums A5148. Pretvīrusu terapija. 2006; 11: 1081-9. Skatīt abstraktu.
94. Balasubramanyam A, Coraza I, Smith EO un citi. Niacīna un fenofibrāta kombinācija ar dzīvesveida izmaiņām uzlabo dislipidēmiju un hipoadiponektinēmiju HIV pacientiem, kuri saņem antiretrovīrusu terapiju: "sirds pozitīva", randomizēta, kontrolēta pētījuma rezultāti. J Clin Endocrinol Metab. 2011; 96: 2236-47. Skatīt abstraktu.
95. Elam MB, Hunninghake DB, Deiviss KB un citi. Niacīna ietekme uz lipīdu un lipoproteīnu līmeni un glikēmijas kontroli pacientiem ar cukura diabētu un perifēro artēriju slimībām: ADMIT pētījums: randomizēts pētījums. Arteriālās slimības daudzkārtējas iejaukšanās izmēģinājums. JAMA. 2000; 284: 1263-70. Skatīt abstraktu.
96. Charland SL, Malone DC. Kardiovaskulāro notikumu riska samazināšanās prognoze saistībā ar lipīdu izmaiņām, kas saistītas ar augstas iedarbības dislipidēmijas terapiju. Curr Med Res Opin. 2010; 26: 365-75. Skatīt abstraktu.
97. Goldberg AC. Randomizētu kontrolētu pētījumu meta-analīze par ilgstošas ​​darbības niacīna iedarbību sievietēm. Esmu Dž Kardiols. 2004; 94: 121-4. Skatīt abstraktu.
98. Maes BD, Hiele MI, Geypens BJ un citi. Cietvielu kuņģa iztukšošanās ātruma farmakoloģiskā modulācija, ko mēra ar oglekļa marķētu oktānskābes elpas testu: eritromicīna un propantelīna ietekme. Zarnas 1994; 35: 333-7. Skatīt abstraktu.
99. FDA paziņojums par AIM-HIGH izmēģinājumu. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm256841.htm. (Skatīts 2011. gada 3. jūnijā).
100. NIH ziņas. NIH pārtrauc kombinēto holesterīna terapijas klīnisko izpēti. 2011. gada 26. maijs.http://www.nih.gov/news/health/may2011/nhlbi-26.htm. (Skatīts 2011. gada 3. jūnijā).
101. PL detalizēts dokuments, niacīns plus statīns, lai samazinātu sirds un asinsvadu risku: AIM-HIGH pētījums. Farmaceita vēstule / izrakstītāja vēstule. 2011. gada jūlijs.
102. Karthikeyan K, Thappa DM. Pelagra un āda. Int J Dermatol 2002; 41: 476-81. Skatīt abstraktu.
103. Hendrikss WM. Pellagra un pellagralike dermatozes: etioloģija, diferenciāldiagnoze, dermatopatoloģija un ārstēšana. Semin Dermatol 199; 10: 282-92. Skatīt abstraktu.
104. Bingham LG, Verma SB. Fotodalīti izsitumi. (Amerikas Dermatoloģijas akadēmijas pašnovērtējuma eksāmens). J Am Acad Dermatol 2005; 52: 929-32.
105. Nahata MC. Hloramfenikols. In: Evans WE, Schentag JJ, Jusko WJ (red.). Lietotā farmakokinētika: zāļu terapeitiskās uzraudzības principi. 3. izdevums, Vankūvera, WA: Applied Therapeutics, Inc., 1992.
106. Ding RW, Kolbe K, Merz B un citi. Nikotīnskābes un salicilskābes mijiedarbības farmakokinētika. Clin Pharmacol Ther 198; 46: 642-7. Skatīt abstraktu.
107. Liona VB, Fairley JA. Pretkrampju izraisīta pelagra. J Am Acad Dermatol 2002; 46: 597-9. Skatīt abstraktu.
108. Kaur S, Goraya JS, Thami GP, Kanwar AJ. Fenitoīna izraisīts pellagozais dermatīts (burts). Pediatr Derm 2002; 19: 93. Skatīt abstraktu.
109. Wood B, Rademaker M, Oakley A, Wallace J. Pellagra sievietē, izmantojot alternatīvus līdzekļus. Australas J Dermatol 1998; 39: 42-4. Skatīt abstraktu.
110. Bender DA, Russell-Jones R. Isoniazid izraisīta pellagra, neskatoties uz B6 vitamīna piedevām (vēstule). Lancet 197; 2: 1125-6. Skatīt abstraktu.
111. Stevens H, Ostlere L, Begent R et al. 5-fluoruracila sekundārā pelagra. Br J Dermatol 199; 128: 578-80. Skatīt abstraktu.
112. Swash M, Roberts AH. Atgriezeniska pelagrai līdzīga encefalopātija ar etionamīdu un cikloserīnu. Tuberkuloze 1972; 53: 132. Skatīt abstraktu.
113. Brooks-Hill RW, bīskaps ME, Vellend H. Pellagra līdzīgā encefalopātija, kas sarežģī vairāku zāļu režīmu plaušu infekcijas ārstēšanai Mycobacterium avium-intracellulare dēļ (vēstule). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Skatīt abstraktu.
114. Benders DA, Ērls CJ, Līss AJ. Niacīna samazināšanās Parkinsonijas slimniekiem, kuri ārstēti ar L-dopu, benserazīdu un karbidopu. Clinical Sci 1979; 56: 89-93. . Skatīt abstraktu.
115. Ludvigs GD, Baltais DC. 6-merkaptopurīna izraisīta pelagra. Clin Res 1960; 8: 212.
116. Stratigos JD, Katsambas A. Pellagra: joprojām pastāvoša slimība. Br J Dermatol 1977; 96: 99-106. Skatīt abstraktu.
117. Jarrett P, Duffill M, Oakley A, Smith A. Pellagra, azatioprīns un zarnu iekaisuma slimība. Clin Exp Dermatol 1997; 22: 44-5. Skatīt abstraktu.
118. Informācija par produktu: Niaspan. Kos Pharmaceuticals. Cranbury, NJ. 2005. Pieejams vietnē www.niaspan.com/professional/content/pdfs/productinfo.pdf. (Skatīts 2006. gada 3. martā).
119. Schwab RA, Bachhuber BH. Delīrija un pienskābes acidoze, ko izraisa etanola un niacīna koestestija. Am J Emerg Med 199; 9: 363-5. Skatīt abstraktu.
120. Ito MK. Dislipidēmijas izpratnes un pārvaldības sasniegumi: izmantojot uz niacīnu balstītas terapijas. Am J Health-Syst Pharm 200; 60 (papildinājums 2): s15-21. Skatīt abstraktu.
121. Reaven P, Witztum JL. Lovastatīns, nikotīnskābe un rabdomiolīze (burts). Ann Int Med 198; 109: 597-8. Skatīt abstraktu.
122. Rokvela KA. Potenciālā mijiedarbība starp niacīnu un transdermālo nikotīnu (burts). Ann Pharmacother 199; 27: 1283-4. Skatīt abstraktu.
123. Gillman MA, Sandyk R. nātrija skābes deficīts, ko izraisa nātrija valproāts (burts). S Afr Med J 1984.; 65: 986. Skatīt abstraktu.
124. Papa CM. Niacinamīds un acanthosis nigricans (burts). Arch Dermatol 198; 120: 1281. Skatīt abstraktu.
125. Morris MC, Evans DA, Bianias JL un citi. Uztura niacīns, Alcheimera slimības un kognitīvās pasliktināšanās risks. J Neurol Neurosurg psihiatrija 2004; 75: 1093-99. Skatīt abstraktu.
126. McKenney J. Jaunas perspektīvas par niacīna lietošanu lipīdu traucējumu ārstēšanā. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Skatīt abstraktu.
127. ABL un niacīna lietošanas palielināšana. Farmaceita vēstule / izrakstītāja vēstule 2004; 20: 200504.
128. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Nikotinamīda lietošana diagrammas laikā: farmakokinētika, devas palielināšana un klīniskā toksicitāte. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Skatīt abstraktu.
129. Miralbell R, Mornex F, Greiner R et al. Paātrināta staru terapija, karbogēns un nikotīnamīds multiformā glioblastomā: Eiropas vēža izpētes un ārstēšanas organizācijas ziņojums 22933. J Clin Oncol 199; 17: 3143-9. Skatīt abstraktu.
130. Anon. Niacinamīda monogrāfija. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Skatīt abstraktu.
131. Schwartz ML. Niacīna terapijas rezultātā smaga atgriezeniska hiperglikēmija. Arch Int Med 199; 153: 2050-2. Skatīt abstraktu.
132. Kāns SE, Beard JC, Schwartz MW un citi. Palielināta B šūnu sekrēcijas spēja kā saliņu pielāgošanās nikotīnskābes izraisītajai insulīna rezistencei. Diabēts 1989; 38: 562-8. Skatīt abstraktu.
133. Raders JI, Kalverts RJ, Hathcock JN. Nemodificētu un ar laiku atbrīvojošu niacīna preparātu toksicitāte aknām. Am J Med 1992; 92: 77-81. Skatīt abstraktu.
134. Figge HL, Figge J, Souney PF et al. Nikotīnskābe: pārskats par tās klīnisko izmantošanu lipīdu traucējumu ārstēšanā. Farmakoterapija 1988; 8: 287-94. Skatīt abstraktu.
135. Bays HE, Dujovne CA. Zāļu, kas maina lipīdus, mijiedarbība ar zālēm. Drug Saf 1998; 19: 355-71. Skatīt abstraktu.
136. Vannucchi H, Moreno FS. Niacīna un cinka metabolisma mijiedarbība pacientiem ar alkoholisko pelagru. Am J Clin Nutr 198; 50: 364-9. Skatīt abstraktu.
137. Urberg M, Zemel MB. Pierādījumi par hroma un nikotīnskābes sinerģiju glikozes tolerances kontrolē gados vecākiem cilvēkiem. Metabolisms 1987; 36: 896-9. Skatīt abstraktu.
138. Cheung MC, Zhao XQ, Chait A un citi. Antioksidantu piedevas bloķē ABL reakciju uz simvastatīna-niacīna terapiju pacientiem ar koronāro artēriju slimību un zemu ABL. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2001; 21: 1320-6. Skatīt abstraktu.
139. Chesney CM, Elam MB, ganāmpulks JA et al. Niacīna, varfarīna un antioksidantu terapijas ietekme uz koagulācijas parametriem pacientiem ar perifēro artēriju slimību Arteriālās slimības daudzkārtējas iejaukšanās pētījumā (ADMIT). Am Heart J 2000; 140: 631-6 .. Skatīt abstraktu.
140. Wink J, Giacoppe G, King J. Ļoti zemas devas naicīna ietekme uz augsta blīvuma lipoproteīniem pacientiem, kuriem tiek veikta ilgstoša statīnu terapija. Am Heart J 2002; 143: 514-8 .. Skatīt abstraktu.
141. Wolfe ML, Vartanian SF, Ross JL un citi. Niaspan drošība un efektivitāte, ja to secīgi pievieno statīnam dislipidēmijas ārstēšanai. Am J Cardiol 2001; 87: 476-9, A7. Skatīt abstraktu.
142. Brown BG, Zhao XQ, Chait A un citi. Simvastatīns un niacīns, antioksidanti vitamīni vai kombinācija koronāro slimību profilaksei. N Engl J Med 2001; 345: 1583-93. Skatīt abstraktu.
143. Cumming RG, Mitchell P, Smith W. Diēta un katarakta: Zilo kalnu acu pētījums. Oftalmoloģija 2000; 10: 450-6. Skatīt abstraktu.
144. Kuroki F, Iida M, Tominaga M un citi. Vairāku vitamīnu stāvoklis Krona slimībā. Korelācija ar slimības aktivitāti. Dig Dis Sci 199; 38: 1614-8. Skatīt abstraktu.
145. Medicīnas institūta Pārtikas un uztura padome. Uztura atsauces tiamīns, riboflavīns, niacīns, B6 vitamīns, folāts, B12 vitamīns, pantotēnskābe, biotīns un holīns. Vašingtona, DC: National Academy Press, 2000. Pieejams: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
146. Amerikas Dietologu asociācijas vietne. Pieejams vietnē www.eatright.org/adap1097.html (Skatīts 1999. gada 16. jūlijā).
147. Lal SM, Hewett JE, Petroski GF un citi. Nikotīnskābes un lovastatīna ietekme pacientiem ar nieru transplantāciju: prospektīvs, randomizēts, atklāts marķējuma pētījums. Am J nieru dis 1995; 25: 616-22. Skatīt abstraktu.
148. Guyton JR, Goldberg AC, Kreisberg RA, et al. Paplašinātas darbības niacīna vienreizējas lietošanas un kombinētās hiperholesterinēmijas kombinētās iedarbības efektivitāte. Am J Cardiol 1998; 82: 737-43. Skatīt abstraktu.
149. Vega GL, Grundy SM. Lipoproteīnu atbildes reakcijas uz lovastatīna, gemfibrozila un nikotīnskābes ārstēšanu normolipidēmiskiem pacientiem ar hipoalphalipoproteinemia. Arch Intern Med 1994; 154: 73-82. Skatīt abstraktu.
150. Vacek JL, Dittmeier G, Chiarelli T et al. Lovastatīna (20 mg) un nikotīnskābes (1,2 g) salīdzinājums ar abām zālēm atsevišķi II tipa hiperlipoproteinēmijas gadījumā. Am J Cardiol 1995; 76: 182-4. Skatīt abstraktu.
151. Illingworth DR, Stein EA, Mitchel YB un citi. Lovastatīna un niacīna salīdzinošā ietekme primārās hiperholesterinēmijas gadījumā. Paredzamais tiesas process. Arch Intern Med 1994; 154: 1586-95. Skatīt abstraktu.
152. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Nikotinamīda ārstēšanas metaanalīze pacientiem ar nesen sāktu IDDM. Nikotinamīda pētnieki. Diabēta aprūpe 1996; 19: 1357-63. Skatīt abstraktu.
153. Johansons JO, Egbergs N, Asplunds-Karlsons A, Karlsons LA. Ārstēšana ar nikotīnskābi labvēlīgi maina fibrinolītisko līdzsvaru un samazina fibrinogēna līmeni plazmā vīriešiem ar hipertrigliceridēmiju. J Cardiovasc Risk 1997; 4: 165-71. Skatīt abstraktu.
154. Rabbani GH, Butler T, Bardhan PK, Islam A. Šķidruma zuduma samazināšana holērā ar nikotīnskābi: randomizēts kontrolēts pētījums. Lancet 1983; 2: 1439-42. Skatīt abstraktu.
155. Nacionālā holesterīna izglītības programma. Holesterīna līmeņa pazemināšanās pacientam ar koronāro sirds slimību. 1997. Pieejams: http://www.vidyya.com/pdfs/1225cholesterol.pdf. (Skatīts 2016. gada 26. maijā).
156. Darvay A, Basarab T, McGregor JM, Russell-Jones R. Isoniazid izraisīja pelagru, neskatoties uz piridoksīna papildināšanu. Clin Exp Dermatol 1999; 24: 167-9. Skatīt abstraktu.
157. Ishii N, Nishihara Y. Pellagra encefalopātija tuberkulozes slimnieku vidū: tās saistība ar izoniazīdu terapiju. J Neurol Neurosurg psihiatrija 1985; 48: 628-34. Skatīt abstraktu.
158. Amerikas Veselības sistēmas farmaceitu biedrība. ASHP paziņojums par terapeitisko stāvokli par drošu niacīna lietošanu dislipidēmiju ārstēšanā. Am J Health Syst Pharm 199; 54: 2815-9. Skatīt abstraktu.
159. Leighton RF, Gordon NF, Small GS et al. Zobu un smaganu sāpes kā niacīna terapijas blakusparādības. Krūtis 1998; 114: 1472-4. Skatīt abstraktu.
160. Garg A, Grundy SM. Nikotīnskābe kā dislipidēmijas terapija insulīnneatkarīgā cukura diabēta gadījumā. JAMA 1990; 264: 723-6. Skatīt abstraktu.
161. Krouks JR III. Jauni sasniegumi niacīna lietošanā hiperlipidēmijas ārstēšanai: jauni apsvērumi veco zāļu lietošanā. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Skatīt abstraktu.
162. Knopp RH. Parastā un ilgstošās darbības niacīna (Niaspan) klīniskie profili un fizioloģiskais pamatojums zāļu lietošanai naktī. Am J Cardiol 1998; 82: 24U-28U; diskusija 39U-41U. Skatīt abstraktu.
163. Knopp RH, Alagona P, Davidson M un citi. Hiaclipidēmijas ārstēšanā līdzvērtīga niacīna (Niaspan), kas tiek ievadīta vienu reizi dienā, salīdzinājumā ar vienkāršo niacīnu, formas atbrīvošana no laika. Metabolisms 1998; 47: 1097-104. Skatīt abstraktu.
164. McKenney JM, Proktors JD, Hariss S, Chinchili VM. Ilgstošas ​​un tūlītējas izdalīšanās niacīna efektivitātes un toksiskās iedarbības salīdzinājums pacientiem ar hiperholesterinēmiju. JAMA 1994; 271: 672-7. Skatīt abstraktu.
165. Pelēks DR, Morgans T, Chretien SD, Kashyap ML. Regulētas izdalīšanās niacīna efektivitāte un drošība dislipoproteinēmijas veterāniem. Ann Intern Med 199; 121: 252-8. Skatīt abstraktu.
166. Capuzzi DM, Guyton JR, Morgan JM et al. Pagarinātas darbības niacīna (Niaspan) efektivitāte un drošība: ilgtermiņa pētījums. Am J Cardiol 1998; 82: 74-81; disks. 85U-6U. Skatīt abstraktu.
167. Jungnickel PW, Maloley PA, Vander Tuin EL, et al. Divu aspirīna pirmapstrādes shēmu ietekme uz niacīna izraisītām ādas reakcijām. J Gen Intern Med 1997; 12: 591-6. Skatīt abstraktu.
168. Whelan AM, Cena SO, Fowler SF, Hainer BL. Aspirīna ietekme uz niacīna izraisītām ādas reakcijām. J Fam Pract 1992; 34: 165-8. Skatīt abstraktu.
169. Gibbons LW, Gonzalez V, Gordon N, Grundy S. Blakusparādību izplatība ar regulāru un ilgstošas ​​darbības nikotīnskābi. Am J Med 1995; 99: 378-85. Skatīt abstraktu.
170. Park YK, Sempos CT, Barton CN un citi. Pārtikas bagātināšanas efektivitāte Amerikas Savienotajās Valstīs: pellagra gadījums. Am J Sabiedrības veselība 2000; 90: 727-38. Skatīt abstraktu.
171. Zhao XQ, Brown BG, Hillger L, et al. Intensīvas lipīdu līmeni pazeminošas terapijas ietekme uz asimptomātisku subjektu koronāro artēriju ar paaugstinātu apolipoproteīnu B. Circulation 199; 88: 2744-53. Skatīt abstraktu.
172. Canner PL, Berge KG, Wenger NK un citi. Piecpadsmit gadu mirstība koronāro zāļu projektā: ilgtermiņa ieguvums no niacīna. J Am Coll Cardiol 1986; 8: 1245-55. Skatīt abstraktu.
173. Geitons JR, degošs maģistrs, Hagars J u.c. Paplašinātas darbības niacīns pret gemfibrozilu zema augsta blīvuma lipoproteīnu holesterīna līmeņa ārstēšanai. Niaspan-Gemfibrozil pētījuma grupa. Arch Intern Med 2000; 160: 1177-84. Skatīt abstraktu.
174. Zema MJ. Gemfibrozils, nikotīnskābe un kombinēta terapija pacientiem ar izolētu hipoalphalipoproteinemia: randomizēts, atklāts, savstarpējs pētījums. J Am Coll Cardiol 2000; 35: 640-6. Skatīt abstraktu.
175. Knodel LC, Talbert RL. Hipolipidēmisko zāļu nelabvēlīgā ietekme. Med Toxicol 198; 2: 10-32. Skatīt abstraktu.
176. Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Uztura atsauces devas: jauns pamats ieteikumiem par kalciju un ar to saistītajām uzturvielām, B grupas vitamīniem un holīnu. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Skatīt abstraktu.
177. Shils ME, Olsons JA, Shike M, Ross AC, red. Mūsdienu uzturs veselības un slimību jomā. 9. izdev. Baltimora, MD: Viljamss un Vilkinss, 1999. gads.
178. Reimund E. Miega trūkuma izraisīts dermatīts: turpmāks nikotīnskābes samazināšanās atbalsts miega trūkumā. Med Hypotheses 199; 36: 371-3. Skatīt abstraktu.
179. Ioannides-Demos LL, Christophidis N, et al. Greipfrūtu sulas un ciklosporīna klīniskās mijiedarbības un metabolītu koncentrācijas ietekme uz pacientiem ar autoimūnām slimībām. J Rheumatol 1997; 24: 49-54. Skatīt abstraktu.
180. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, red. Goodman un Gillman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9. izdev. Ņujorka, NY: McGraw-Hill, 1996.
181. Garg R, Malinow MR, Pettinger M et al. Ārstēšana ar niacīnu palielina homocisteīna līmeni plazmā. Am Heart J 1999; 138: 1082-7. Skatīt abstraktu.
182. Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C. PDR augu izcelsmes zālēm. 1. izdev. Montvale, NJ: Medicīnas ekonomikas uzņēmums, Inc., 1998.
183. Makevojs GK, red. Informācija par narkotikām AHFS. Bethesda, MD: Amerikas Veselības sistēmas farmaceitu biedrība, 1998.

Pēdējoreiz pārskatīts - 16.10.2020