Ranitidīns

Saturs

• Pirms ranitidīna lietošanas
• Ranitidīns var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

[Ievietots 01.01.2014.]

IZDEVUMS: FDA paziņoja, ka tā pieprasa ražotājiem nekavējoties izņemt no tirgus visas recepšu un bezrecepšu (OTC) ranitidīna zāles.

Šis ir pēdējais solis notiekošā izmeklēšanā par piesārņotāju, kas pazīstams kā N-nitrozodimetilamīns (NDMA), ranitidīna medikamentos (parasti pazīstams ar zīmolu Zantac). NDMA ir iespējamais cilvēka kancerogēns (viela, kas var izraisīt vēzi). FDA ir noteikusi, ka dažu ranitidīna produktu piemaisījums laika gaitā palielinās, un, uzglabājot tos augstāk par istabas temperatūru, patērētāji var pakļauties šī piemaisījuma nepieņemamam līmenim. Šī tūlītējā tirgus izņemšanas pieprasījuma rezultātā ranitidīna produkti nebūs pieejami jaunām vai esošām receptēm vai ārpusbiržas lietošanai ASV.

PAMATOJUMS Ranitidīns ir histamīna-2 bloķētājs, kas samazina kuņģa radītās skābes daudzumu. Recepšu ranitidīns ir apstiprināts vairākām indikācijām, ieskaitot kuņģa un zarnu čūlu ārstēšanu un profilaksi, kā arī gastroezofageālā refluksa slimības ārstēšanu.

IETEIKUMS:

• Patērētāji: FDA arī iesaka patērētājiem, kuri lieto ārpusbiržas ranitidīnu, pārtraukt jebkuru tablešu vai šķidruma lietošanu, kas viņiem pašlaik ir, pareizi tos iznīcināt un nepirkt vairāk; tiem, kas vēlas turpināt ārstēt savu stāvokli, jāapsver citu apstiprinātu ārpusbiržas produktu izmantošana.
• Pacienti: Pacientiem, kuri lieto recepšu ranitidīnu, pirms zāļu lietošanas pārtraukšanas jākonsultējas ar savu veselības aprūpes speciālistu par citām ārstēšanas iespējām, jo ​​ir vairākas zāles, kas apstiprinātas tādiem pašiem vai līdzīgiem lietojumiem kā ranitidīns un kurām nav tāds pats NDMA risks. Līdz šim FDA testos nav atrasts NDMA famotidīnā (Pepcid), cimetidīnā (Tagamet), ezomeprazolā (Nexium), lansoprazolā (Prevacid) vai omeprazolā (Prilosec).
• Patērētāji un pacienti:Ņemot vērā pašreizējo COVID-19 pandēmiju, FDA iesaka pacientiem un patērētājiem nevest zāles uz zāļu atgriešanas vietu, bet ievērot FDA ieteiktās darbības, kas pieejamas vietnē https://bit.ly/3dOccPG, kas ietver veidus lai droši iznīcinātu šīs zāles mājās.

Lai iegūtu papildinformāciju, apmeklējiet FDA vietni: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation un http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Ranitidīnu lieto čūlu ārstēšanai; gastroezofageālā refluksa slimība (GERD), stāvoklis, kad skābes plūsma atpakaļ no kuņģa izraisa grēmas un pārtikas caurules (barības vada) traumas; un apstākļi, kad kuņģī rodas pārāk daudz skābes, piemēram, Zolindžera-Elisona sindroms. Bezrecepšu ranitidīnu lieto, lai novērstu un ārstētu grēmas simptomus, kas saistīti ar skābes gremošanas traucējumiem un skābu kuņģi. Ranitidīns ietilpst zāļu klasē, ko sauc par H₂ blokatori. Tas samazina skābes daudzumu, kas veidojas kuņģī.

Ranitidīns ir tablete, putojoša tablete, putojošas granulas un sīrups, ko lietot mutē. Parasti to lieto vienu reizi dienā pirms gulētiešanas vai divas līdz četras reizes dienā. Bezrecepšu ranitidīns tiek piegādāts kā tablete, kas paredzēta iekšķīgai lietošanai. Parasti to lieto vienu vai divas reizes dienā. Lai novērstu simptomus, tas tiek lietots 30 līdz 60 minūtes pirms ēšanas vai dzeršanas ar pārtiku, kas izraisa grēmas. Rūpīgi ievērojiet receptes vai iepakojuma etiķetes norādījumus un lūdziet ārstam vai farmaceitam paskaidrot visas nesaprotamās daļas. Lietojiet ranitidīnu tieši tā, kā norādīts. Nelietojiet to vairāk vai mazāk vai lietojiet biežāk, nekā ārsts noteicis.

Pirms dzeršanas ranitidīna putojošās tabletes un granulas izšķīdina pilnā glāzē (6 līdz 8 unces [180 līdz 240 mililitri]) ūdens.

Nelietojiet bezrecepšu ranitidīnu ilgāk par 2 nedēļām, ja vien ārsts to nav teicis.Ja grēmas, skābes gremošanas traucējumu vai skāba kuņģa simptomi ilgst vairāk nekā 2 nedēļas, pārtrauciet ranitidīna lietošanu un sazinieties ar ārstu.

Ranitidīnu dažreiz lieto arī kuņģa-zarnu trakta augšdaļas asiņošanas ārstēšanai un stresa čūlu, kuņģa bojājumu novēršanai, lietojot nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus (NPL), un kuņģa skābes aspirācijai anestēzijas laikā. Konsultējieties ar savu ārstu par šo zāļu lietošanas risku jūsu stāvoklim.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms ranitidīna lietošanas

• pastāstiet ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret ranitidīnu vai citām zālēm.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat. Noteikti miniet kādu no šiem: antikoagulanti (‘asins šķidrinātāji’), piemēram, varfarīns (Coumadin); un triazolāms (Halcion). Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi porfīrija, fenilketonūrija vai nieru vai aknu slimība.
• pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece, plānojat grūtniecību vai barojat bērnu ar krūti. Ja ranitidīna lietošanas laikā iestājusies grūtniecība, sazinieties ar ārstu.

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.

Lietojiet aizmirsto devu, tiklīdz to atceraties. Tomēr, ja ir gandrīz pienācis nākamās devas laiks, izlaidiet aizmirsto devu un turpiniet parasto dozēšanas shēmu. Nelietojiet dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto devu.

Ranitidīns var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• galvassāpes
• aizcietējums
• caureja
• slikta dūša
• vemšana
• sāpes vēderā

Ranitidīns var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, lietojot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Uzglabājiet šīs zāles traukā, kurā tas nonāca, cieši noslēgtu un bērniem nepieejamā vietā. Glabājiet to istabas temperatūrā un prom no liekā siltuma un mitruma (ne vannas istabā).

Nevajadzīgas zāles jāiznīcina īpašos veidos, lai nodrošinātu, ka mājdzīvnieki, bērni un citi cilvēki tos nevar lietot. Tomēr jums nevajadzētu noskalot šīs zāles tualetē. Tā vietā labākais veids, kā atbrīvoties no medikamentiem, ir zāļu atgūšanas programma. Konsultējieties ar farmaceitu vai sazinieties ar vietējo atkritumu / otrreizējās pārstrādes nodaļu, lai uzzinātu par atpakaļuzņemšanas programmām jūsu kopienā. Lai iegūtu papildinformāciju, skatiet FDA vietni Zāļu droša iznīcināšana (http://goo.gl/c4Rm4p), ja jums nav piekļuves atpakaļuzņemšanas programmai.

Ir svarīgi glabāt visas zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā, jo daudzi konteineri (piemēram, iknedēļas tabletes un acu pilieniem, krēmiem, plāksteriem un inhalatoriem paredzētie medikamenti) nav bērniem izturīgi, un mazi bērni tos var viegli atvērt. Lai pasargātu mazus bērnus no saindēšanās, vienmēr nofiksējiet aizsargvāciņus un nekavējoties ievietojiet zāles drošā vietā - tādā vietā, kas atrodas augšā un prom, un atrodas ārpus viņu redzesloka. http://www.upandaway.org

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu.

Pirms laboratorijas pārbaudes veikšanas pastāstiet ārstam un laboratorijas personālam, ka lietojat ranitidīnu.

Neļaujiet nevienam citam lietot jūsu zāles. Uzdodiet farmaceitam visus jautājumus par receptes uzpildīšanu.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

• Tritec^®¶
• Zantac^®
• Zantac^® 75
• Zantac^® EFFERdeva^®
• Zantac^® Sīrups

^¶ Šis zīmola produkts vairs nav tirgū. Var būt pieejamas vispārīgas alternatīvas.