Aspartīna insulīna (rDNS izcelsmes) injekcija

Saturs

• Pirms lietojat asparta insulīnu,
• Šīs zāles var izraisīt cukura līmeņa izmaiņas asinīs. Jums vajadzētu zināt zema un augsta cukura līmeņa asinīs simptomus un kā rīkoties, ja Jums ir šie simptomi.
• Asparta insulīns var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
• Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai saņemiet neatliekamo palīdzību:
• Aspartīna insulīna pārdozēšana var rasties, ja lietojat pārāk daudz asparta insulīna vai ja lietojat pareizu asparta insulīna daudzumu, bet ēdat mazāk nekā parasti vai vingrojat vairāk nekā parasti. Aspartīna insulīna pārdozēšana var izraisīt hipoglikēmiju. Ja Jums ir hipoglikēmijas simptomi, izpildiet ārsta norādījumus par to, kas jums jādara, ja attīstās hipoglikēmija. Citi pārdozēšanas simptomi:

Aspartīna insulīnu lieto 1. tipa cukura diabēta ārstēšanai (stāvoklis, kad organisms neražo insulīnu un tāpēc nespēj kontrolēt cukura daudzumu asinīs) pieaugušajiem un bērniem. To lieto arī tādu cilvēku ārstēšanai, kuriem ir 2. tipa cukura diabēts (stāvoklis, kad organisms normāli neizmanto insulīnu un tāpēc nespēj kontrolēt cukura daudzumu asinīs), kuriem diabēta kontrolei nepieciešams insulīns.Pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu asparta insulīnu parasti lieto kopā ar cita veida insulīnu, ja vien to neizmanto ārējā insulīna sūknī. Pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu asparta insulīnu var lietot arī kopā ar cita veida insulīnu vai perorālām (-ām) zālēm diabēta ārstēšanai. Aspartīna insulīns ir cilvēka darbības īslaicīgas darbības cilvēka veidota versija. Asparta insulīns darbojas, aizstājot insulīnu, ko parasti ražo ķermenis, un palīdzot cukuram pārvietoties no asinīm uz citiem ķermeņa audiem, kur to izmanto enerģijai. Tas arī kavē aknu ražošanu vairāk cukura.

Laika gaitā cilvēkiem, kuriem ir cukura diabēts un paaugstināts cukura līmenis asinīs, var rasties nopietnas vai dzīvībai bīstamas komplikācijas, tostarp sirds slimības, insults, nieru darbības traucējumi, nervu bojājumi un acu problēmas. Medikamentu (-u) lietošana, dzīvesveida maiņa (piemēram, diēta, vingrošana, smēķēšanas atmešana) un regulāra cukura līmeņa pārbaude asinīs var palīdzēt pārvaldīt diabētu un uzlabot veselību. Šī terapija var arī samazināt sirdslēkmes, insulta vai citu ar diabētu saistītu komplikāciju izredzes, piemēram, nieru mazspēju, nervu bojājumus (sastindzis, aukstas kājas vai kājas; pazeminātas vīriešu un sieviešu seksuālās spējas), acu problēmas, tostarp izmaiņas redzes zudums vai smaganu slimība. Jūsu ārsts un citi veselības aprūpes sniedzēji ar jums runās par labāko veidu, kā pārvaldīt diabētu.

Aspartīna insulīns ir šķīdums (šķidrums; Fiasp, NovoLog) un suspensija (šķidrums ar daļiņām, kas nosēdīsies stāvot; NovoLog Mix 70/30), lai injicētu subkutāni (zem ādas). Asparta insulīna šķīdumu (NovoLog) parasti injicē 5–10 minūtes pirms ēšanas. Ja 1. tipa diabēta ārstēšanai lietojat asparta insulīna suspensiju (NovoLog Mix 70/30), to parasti injicē 15 minūšu laikā pirms ēšanas. Ja 2. tipa diabēta ārstēšanai lietojat asparta insulīna suspensiju, to parasti injicē 15 minūšu laikā pirms vai pēc ēšanas. Asparta insulīna šķīdumu (Fiasp) parasti injicē ēdienreizes sākumā vai 20 minūšu laikā pēc maltītes sākuma. Ārsts jums pateiks, cik reizes katru dienu jāinjicē asparta insulīns. Rūpīgi ievērojiet receptes etiķetes norādījumus un lūdziet ārstam vai farmaceitam paskaidrot jebkuru daļu, kuru nesaprotat. Lietojiet asparta insulīnu tieši tā, kā norādīts. Nelietojiet vairāk vai mazāk no tā vai izmantojiet to biežāk, nekā noteicis ārsts.

Asparta insulīna šķīdumu (Fiasp, NovoLog) arī ārsts vai medmāsa var injicēt intravenozi (vēnā) veselības aprūpes iestādē. Ārsts vai medmāsa rūpīgi uzraudzīs, vai Jums nav blakusparādību.

Nekad nelietojiet asparta insulīnu, ja Jums ir hipoglikēmijas simptomi (zems cukura līmenis asinīs) vai ja esat pārbaudījis cukura līmeni asinīs un konstatējis, ka tas ir zems.

Aspartīna insulīns kontrolē diabētu, bet to neārstē. Turpiniet lietot asparta insulīnu pat tad, ja jūtaties labi. Nepārtrauciet asparta insulīna lietošanu, nekonsultējoties ar ārstu. Nepārslēdzieties uz cita veida insulīnu vai insulīna veidu un nemainiet jebkura veida insulīna devu, kuru lietojat, nekonsultējoties ar ārstu. Vienmēr pārbaudiet insulīna etiķeti, lai pārliecinātos, ka esat saņēmis pareizo insulīna veidu no aptiekas.

Aspartīna insulīns tiek piegādāts flakonos, kārtridžos, kas satur medikamentus un ir ievietojami dozēšanas pildspalvās, un dozēšanas pildspalvām, kurās ir zāļu kārtridži. Pārliecinieties, ka zināt, kāda veida traukā ir asparta insulīns un kādi citi piederumi, piemēram, adatas, šļirces vai pildspalvas, jums būs jāinjicē zāles.

Ja aspartinsulīna flakonos ir flakoni, devas injicēšanai būs jāizmanto šļirces. Jautājiet savam ārstam vai farmaceitam parādīt, kā injicēt asparta insulīnu, izmantojot šļirci. Jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir jautājumi par lietojamās šļirces veidu.

Ja asparta insulīns tiek piegādāts kārtridžos, insulīna pildspalvveida pilnšļirce būs jāpērk atsevišķi. Pārbaudiet pacienta ražotāja sniegto informāciju, lai redzētu, kāda veida pildspalvveida pilnšļirce ir piemērota jūsu izmantotajam kasetnes izmēram. Uzmanīgi izlasiet instrukcijas, kas pievienotas pildspalvveida pilnšļircei, un lūdziet ārstam vai farmaceitam parādīt, kā to lietot. Jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir jautājumi par pildspalvveida pilnšļirces veidu.

Ja aspartinsulīna insulīns ir pildspalvveida pilnšļircēs, noteikti izlasiet un saprotiet ražotāja norādījumus. Ja esat akls vai slikta redze, nelietojiet šo pildspalvveida pilnšļirci bez palīdzības. Jautājiet savam ārstam vai farmaceitam parādīt, kā lietot pildspalvveida pilnšļirci. Rūpīgi ievērojiet norādījumus un pirms lietošanas vienmēr nolieciet pildspalvveida pilnšļirci.

Nekad nelietojiet adatas vai šļirces atkārtoti un nekad nedaliet adatas, šļirces, kasetnes vai pildspalvas. Ja lietojat insulīna pildspalvveida pilnšļirci, adatu vienmēr noņemiet tūlīt pēc devas injicēšanas. Izmetiet adatas un šļirces caurduramajā traukā. Jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, kā atbrīvoties no caurduršanas izturīgā trauka.

Ārsts var ieteikt tajā pašā šļircē sajaukt asparta insulīna šķīdumu ar cita veida insulīnu (NPH insulīnu). Ārsts jums precīzi pateiks, kā to izdarīt. Vispirms vienmēr šļircē ievelciet asparta insulīnu, vienmēr izmantojiet tā paša zīmola šļirci un vienmēr pēc sajaukšanas injicējiet insulīnu tūlīt. Asparta insulīna šķīdumu nedrīkst sajaukt ar citiem insulīna preparātiem, izņemot NPH insulīnu. Asparta insulīna suspensiju nedrīkst sajaukt ar citiem insulīna preparātiem.

Jūsu ārsts var ieteikt pirms injekcijas atšķaidīt asparta insulīnu, lai varētu vieglāk noteikt devu. Ārsts jums precīzi pateiks, kā to izdarīt.

Jūs varat injicēt asparta insulīnu augšstilbos, kuņģī, augšdelmos vai sēžamvietā. Nekad neinjicējiet asparta insulīnu vēnā vai muskuļos. Mainiet (pagrieziet) injekcijas vietu izvēlētajā zonā ar katru devu; mēģiniet izvairīties no vienas un tās pašas vietas injicēšanas biežāk nekā reizi 1-2 nedēļās. Neinjicējiet vietās, kur āda ir bieza, grumbuļaina, maiga, sasitusi, zvīņaina, cieta, vai ādas vietās, kur ir rētas vai āda ir bojāta.

Pirms injicēšanas vienmēr apskatiet asparta insulīnu. Ja lietojat asparta insulīna šķīdumu, insulīnam jābūt dzidram un bezkrāsainam. Nelietojiet šāda veida asparta insulīnu, ja tas ir krāsains, duļķains, sabiezējis vai satur cietas daļiņas. Ja lietojat asparta insulīna suspensiju, pēc sajaukšanas insulīnam vajadzētu būt duļķainam vai pienainam. Nelietojiet šāda veida insulīnu, ja šķidrumā ir pudeles vai pudeles apakšā vai sienās ir pielipušas cietas, baltas daļiņas. Pēc pudeles uzdrukātā derīguma termiņa beigām nelietojiet nekāda veida insulīnu.

Asparta insulīna suspensija pirms lietošanas viegli jāmaina starp rokām, lai sajauktu. Nekratiet asparta insulīna suspensiju. Jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, vai jūsu izmantotais insulīna veids ir jāsajauc un kā tas jāsajauc, ja nepieciešams.

Asparta insulīna šķīdumu var izmantot arī ar ārēju insulīna sūkni. Pirms asparta insulīna lietošanas sūkņa sistēmā izlasiet sūkņa etiķeti, lai pārliecinātos, ka sūkni var izmantot nepārtrauktai ātras darbības insulīna ievadīšanai. Izlasiet sūkņa rokasgrāmatu par ieteicamajiem rezervuāru un cauruļu komplektiem un lūdziet ārstam vai farmaceitam parādīt, kā lietot insulīna sūkni. Lietojot ārējā insulīna sūknī, neatšķaidiet asparta insulīnu un nejauciet to ar cita veida insulīnu. Lietojot asparta insulīnu ar ārēju insulīna sūkni, vismaz reizi 6 dienās nomainiet insulīnu rezervuārā un vismaz reizi 3 dienās mainiet infūzijas komplektu un infūzijas komplekta ievietošanas vietu. Ja infūzijas vieta ir sarkana, niezoša vai sabiezējusi, pastāstiet par to savam ārstam un izmantojiet citu infūzijas vietu.

Lietojot insulīna šķīdumu ārējā insulīna sūknī, paaugstināts cukura līmenis asinīs var rasties ātri, ja sūknis pārstāj darboties pareizi vai ja sūkņa rezervuārā esošais insulīns ir pakļauts tiešiem saules stariem vai temperatūrai, kas augstāka par 98,6 ° F (37 ° C). Paaugstināts cukura līmenis asinīs var rasties arī tad, ja caurule izplūst vai tiek aizsprostota, atvienota vai saspringta. Ja problēmu nevar ātri atrast un novērst, nekavējoties sazinieties ar ārstu. Jums var būt nepieciešams īslaicīgi lietot insulīnu subkutānas injekcijas veidā (izmantojot šļirces vai insulīna pildspalvveida pilnšļirci). Pārliecinieties, vai jums ir rezerves insulīns un nepieciešamās rezerves, un palūdziet ārstam vai farmaceitam parādīt, kā tos lietot.

Jautājiet savam farmaceitam vai ārstam pacienta ražotāja informācijas kopiju.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms lietojat asparta insulīnu,

• pastāstiet ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret insulīnu (Humulin, Novolin, citi), kādu no asparta insulīna sastāvdaļām vai citām zālēm. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam vai pārbaudiet ražotāja informāciju par pacientu.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat. Noteikti miniet kādu no šiem: albuterols (Accuneb, Proair, Proventil, citi); angiotenzīnu konvertējošā enzīma (AKE) inhibitori, piemēram, benazeprils (Lotensin, in Lotrel), kaptoprils, enalaprils (Epaned, Vasotec), fosinoprils, lizinoprils (Prinivil, Qbrelis, Zestril), moeksiprils, perindoprils, kvinaprils (Accupilril) ) un trandolaprils (Mavik); angiotenzīna receptoru blokatori (ARB), piemēram, azilsartāns (Edarbi, Edarbiklorā), kandesartāns (Atacand, Atacand HCT), eprosartāns (Teveten), losartāns (Cozaar, Hyzaar) un valsartāns (Diovan, Diovan HCT, Exforge, citi); netipiski antipsihotiskie līdzekļi, piemēram, klozapīns (Clozaril, Fazaclo, Versacloz) un olanzapīns (Zyprexa); beta blokatori, piemēram, atenolols (Tenormin), labetalols (Trandate), metoprolols (Lopressor, Toprol XL, citi), nadolols (Corgard) un propranolols (Inderal); noteikti holesterīna līmeni pazeminoši medikamenti, piemēram, fenofibrāts (TriCor, Triglide), gemfibrozils (Lopid) un niacīns (Niaspan); klonidīns (Catapres, Catapres-TTS, Klorprē); danazols; digoksīns (lanoksīns); dizopiramīds (Norpace, Norpace CR); diurētiskie līdzekļi (‘ūdens tabletes’); fluoksetīns (Prozac, Sarafem, Symbyax); glikagons; guanetidīns (nav pieejams ASV); HIV proteāzes inhibitori, ieskaitot atazanaviru (Reyataz, Evotaz), indinaviru (Crixivan), lopinaviru (Kaletra), nelfinaviru (Viracept), ritonaviru (Norvir, Kaletra) un sakvinaviru (Invirase); hormonu aizstājterapija; izoniazīds (Laniazīds); litijs (Lithobid); zāles astmas un saaukstēšanās ārstēšanai; zāles garīgu slimību un nelabuma ārstēšanai; monoamīnoksidāzes (MAO) inhibitori, ieskaitot izokarboksazīdu (Marplan), fenelzīnu (Nardil), selegilīnu (Eldepryl) un tranilcipromīnu (Parnate); oktreotīds (Sandostatīns); perorālie kontracepcijas līdzekļi (kontracepcijas tabletes); perorālas zāles pret cukura diabētu, piemēram, pioglitazons (Actos, Actoplus Met un citi) un rosiglitazons (Avandia); perorālie steroīdi, piemēram, deksametazons, metilprednizolons (Medrol) un prednizons (Rayos); pentamidīns (NebuPent, Pentam); pramlintīds (Symlin); reserpīns; salicilāta pretsāpju līdzekļi, piemēram, aspirīns, holīna magnija trisalicilāts, holīna salicilāts, diflunizāls, magnija salicilāts (Doan’s, citi) un salsalāts (Argesic, Disalcid, Salgesic); somatropīns (Genotropin, Nutropin, Cerastium, citi); sulfāta antibiotikas; terbutalīns; un vairogdziedzera zāles. Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijuši nervu bojājumi, ko izraisījis diabēts; sirdskaite; vai ja Jums ir kādi citi veselības traucējumi, tostarp sirds, nieru vai aknu slimība.
• pastāstiet savam ārstam, ja esat grūtniece, plānojat grūtniecību vai barojat bērnu ar krūti. Ja, lietojot asparta insulīnu, iestājusies grūtniecība, sazinieties ar ārstu.
• ja jums tiek veikta operācija, ieskaitot zobu operāciju, pastāstiet ārstam vai zobārstam, ka lietojat asparta insulīnu.
• alkohols var izraisīt cukura līmeņa izmaiņas asinīs. Jautājiet savam ārstam par alkoholisko dzērienu drošu lietošanu, kamēr lietojat asparta insulīnu.
• jautājiet savam ārstam, kā rīkoties, ja saslimstat, piedzīvojat neparastu stresu vai maināt diētu, vingrinājumus vai aktivitāšu grafiku. Šīs izmaiņas var ietekmēt devu shēmu un nepieciešamo insulīna daudzumu.
• jautājiet savam ārstam, cik bieži jums jāpārbauda cukura līmenis asinīs. Jāapzinās, ka hipoglikēmija var ietekmēt jūsu spēju veikt tādus uzdevumus kā braukšana, un jautājiet savam ārstam, vai pirms transportlīdzekļa vadīšanas vai mehānismu apkalpošanas jums jāpārbauda cukura līmenis asinīs.

Noteikti ievērojiet visus ārsta vai diētas speciālista ieteikumus par vingrošanu un uzturu. Ir svarīgi ēst veselīgi un katru dienu ēst aptuveni vienādus daudzumus viena veida pārtikas. Maltīšu izlaišana vai aizkavēšana vai apēstā ēdiena daudzuma vai veida maiņa var radīt problēmas ar cukura līmeņa kontroli asinīs.

Asparta insulīns jāinjicē īsi pirms vai pēc ēdienreizes. Ja atceraties devu pirms vai neilgi pēc ēdienreizes, nekavējoties injicējiet aizmirsto devu. Ja pēc maltītes ir pagājis zināms laiks, izpildiet ārsta sniegtos norādījumus vai zvaniet ārstam, lai uzzinātu, vai jums jāinjicē aizmirstā deva. Neievadiet dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto devu.

Šīs zāles var izraisīt cukura līmeņa izmaiņas asinīs. Jums vajadzētu zināt zema un augsta cukura līmeņa asinīs simptomus un kā rīkoties, ja Jums ir šie simptomi.

Asparta insulīns var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• apsārtums, pietūkums vai nieze injekcijas vietā
• izmaiņas ādas izjūtā, sabiezējums (tauku uzkrāšanās) vai neliela ādas depresija (tauku sadalīšanās)
• svara pieaugums
• aizcietējums

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai saņemiet neatliekamo palīdzību:

• izsitumi un / vai nieze visā ķermenī
• elpas trūkums
• sēkšana
• reibonis
• neskaidra redze
• ātra sirdsdarbība
• svīšana
• vājums
• muskuļu krampji
• patoloģiska sirdsdarbība
• liels svara pieaugums īsā laika periodā
• roku, roku, pēdu, potīšu vai apakšstilbu pietūkums

Asparta insulīns var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, lietojot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Glabājiet šīs zāles traukā, kurā tas nonāca, un bērniem nepieejamā vietā. Glabājiet neatvērtus asparta insulīna flakonus, kārtridžus un pildspalvas ledusskapī, bet nesasaldējiet. Neatvērtu atdzesētu asparta insulīnu var uzglabāt līdz uzņēmuma etiķetē norādītajam datumam. Ja ledusskapis nav pieejams (piemēram, atvaļinājumā), neatvērtus flakonus, kasetnes vai pildspalvas uzglabājiet istabas temperatūrā un prom no tiešiem saules stariem un stipra karstuma. Neatvērtus neatvērtus flakonus, kārtridžus un pildspalvas ar asparta insulīna šķīdumu (Fiasp, NovoLog) var izlietot 28 dienu laikā, bet pēc šī laika tie ir jāiznīcina. Nepiesaldētus, neatvērtus flakonus ar asparta insulīna suspensiju (NovoLog 70/30) var izlietot 28 dienu laikā, bet neatvērtus, neatvērtus pildspalvas - 14 dienu laikā; pēc šī laika tie ir jāizmet.

Atvērtos asparta insulīna šķīduma (Fiasp, Novolog) flakonus var uzglabāt 28 dienas istabas temperatūrā vai ledusskapī. Ja ārsts iesaka atšķaidīt asparta insulīnu (Novolog), atšķaidītu zāļu flakonu ledusskapī vai istabas temperatūrā var uzglabāt līdz 28 dienām. Atvērtas asparta insulīna šķīduma (Novolog) kārtridžus un pildspalvveida pilnšļirci istabas temperatūrā var uzglabāt līdz 28 dienām; neatdzesējiet tos. Atvērtas pildspalvveida pilnšļirces, kurās ir NovoLog Mix 70/30, var uzglabāt istabas temperatūrā līdz 14 dienām; neatdzesējiet tos ledusskapī. Atvērtas asparta insulīna šķīduma (Fiasp) pildspalvas var uzglabāt istabas temperatūrā vai ledusskapī līdz 28 dienām. Izmetiet visus asparta insulīna produktus, kas ir pakļauti spēcīgam karstumam vai aukstumam.

Ir svarīgi glabāt visas zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā, jo daudzi konteineri (piemēram, iknedēļas tabletes un acu pilieniem, krēmiem, plāksteriem un inhalatoriem paredzētie medikamenti) nav bērniem izturīgi, un mazi bērni tos var viegli atvērt. Lai pasargātu mazus bērnus no saindēšanās, vienmēr nofiksējiet aizsargvāciņus un nekavējoties ievietojiet zāles drošā vietā - tādā vietā, kas atrodas augšā un prom, un atrodas ārpus viņu redzesloka. http://www.upandaway.org

Nevajadzīgas zāles jāiznīcina īpašos veidos, lai nodrošinātu, ka mājdzīvnieki, bērni un citi cilvēki tos nevar lietot. Tomēr jums nevajadzētu noskalot šīs zāles tualetē. Tā vietā labākais veids, kā atbrīvoties no medikamentiem, ir zāļu atgūšanas programma. Konsultējieties ar farmaceitu vai sazinieties ar vietējo atkritumu / otrreizējās pārstrādes nodaļu, lai uzzinātu par atpakaļuzņemšanas programmām jūsu kopienā. Lai iegūtu papildinformāciju, skatiet FDA vietni Zāļu droša iznīcināšana (http://goo.gl/c4Rm4p), ja jums nav piekļuves atpakaļuzņemšanas programmai.

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Aspartīna insulīna pārdozēšana var rasties, ja lietojat pārāk daudz asparta insulīna vai ja lietojat pareizu asparta insulīna daudzumu, bet ēdat mazāk nekā parasti vai vingrojat vairāk nekā parasti. Aspartīna insulīna pārdozēšana var izraisīt hipoglikēmiju. Ja Jums ir hipoglikēmijas simptomi, izpildiet ārsta norādījumus par to, kas jums jādara, ja attīstās hipoglikēmija. Citi pārdozēšanas simptomi:

• samaņas zudums
• krampji

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Jūsu cukura līmenis asinīs un glikozilētais hemoglobīns (HbA1c) regulāri jāpārbauda, ​​lai noteiktu atbildes reakciju uz asparta insulīnu. Jūsu ārsts arī pateiks, kā pārbaudīt reakciju uz šīm zālēm, mērot cukura līmeni asinīs mājās. Rūpīgi izpildiet šos norādījumus.

Jums vienmēr jāvalkā diabēta slimnieka identifikācijas aproce, lai pārliecinātos, ka ārkārtas gadījumā saņemat pienācīgu ārstēšanu.

Neļaujiet nevienam citam lietot jūsu zāles. Uzdodiet farmaceitam visus jautājumus par receptes uzpildīšanu.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

• Fiasp^®
• NovoLog^®
• NovoLog^® Sajauciet 70/30