Autors: Vivian Patrick
Radīšanas Datums: 8 Jūnijs 2021
Atjaunināšanas Datums: 15 Novembris 2024
Anonim
DAILY ABS EXERCISE for a Flat Stomach | 8 minute Workout
Video: DAILY ABS EXERCISE for a Flat Stomach | 8 minute Workout

Pirkstu vai pirkstu saites sauc par sindaktiliju. Tas attiecas uz 2 vai vairāk pirkstu vai pirkstu savienojumu. Lielāko daļu laika apgabalus savieno tikai āda. Retos gadījumos kauli var saplūst kopā.

Sindaktiliju bieži konstatē bērna veselības pārbaudes laikā. Visbiežāk sastopamajā formā siksnas rodas starp 2. un 3. pirkstu. Šī forma bieži tiek pārmantota un nav nekas neparasts. Sindaktilija var rasties arī kopā ar citiem iedzimtiem defektiem, kas saistīti ar galvaskausu, seju un kauliem.

Tīmekļa savienojumi visbiežāk iet līdz pirksta vai pirksta pirmajam savienojumam. Tomēr viņi var palaist pirkstu vai pirkstu garumu.

"Polisyndactyly" apraksta gan siksnas, gan papildu pirkstu vai pirkstu klātbūtni.

Biežākie cēloņi ir:

  • Dauna sindroms
  • Iedzimta sindaktilija

Ļoti reti cēloņi ir:

  • Aperta sindroms
  • Galdnieka sindroms
  • Kornēlijas de Langes sindroms
  • Pfeiffera sindroms
  • Smita-Lemli-Opica sindroms
  • Zāļu hidantoīna lietošana grūtniecības laikā (augļa hidantoīna efekts)

Šis stāvoklis parasti tiek atklāts piedzimstot, kamēr bērns atrodas slimnīcā.


Veselības aprūpes sniedzējs veiks fizisku pārbaudi un jautās par bērna slimības vēsturi. Jautājumi var ietvert:

  • Kuri pirksti (pirksti) ir iesaistīti?
  • Vai kādam citam ģimenes loceklim ir bijusi šāda problēma?
  • Kādi citi simptomi vai novirzes ir klāt?

Zīdainim ar siksnām var būt citi simptomi, kas kopā var liecināt par vienu sindromu vai stāvokli. Šis stāvoklis tiek diagnosticēts, pamatojoties uz ģimenes vēsturi, medicīnisko vēsturi un fizisko eksāmenu.

Var veikt šādus testus:

  • Hromosomu pētījumi
  • Laboratorijas testi, lai pārbaudītu noteiktus proteīnus (fermentus) un vielmaiņas problēmas
  • Rentgens

Operācijas var veikt, lai atdalītu pirkstus vai pirkstus.

Syndactyly; Polisindaktilija

Carrigan RB. Augšējā ekstremitāte. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelsona pediatrijas mācību grāmata. 21. izdevums Filadelfija, PA: Elsevjē; 2020. gads: 701. nodaļa.

Mauks BM, Džobe MT. Iedzimtas rokas anomālijas. In: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, red. Kempbela operatīvā ortopēdija. 13. izdev. Filadelfija, PA: Elsevjē; 2017. gads: 79. nodaļa.


Son-Hing JP, Thompson GH. Iedzimtas augšējo un apakšējo ekstremitāšu un mugurkaula patoloģijas. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, red. Fanaroff un Martin's Jaundzimušo-Perinatālā medicīna. 11. izdevums Filadelfija, PA: Elsevjē; 2020. gads: 99. nodaļa.

Portāla Izstrādājumi

Kifoze (hiperkifoze): kas tas ir, simptomi, cēloņi un ārstēšana

Kifoze (hiperkifoze): kas tas ir, simptomi, cēloņi un ārstēšana

Kifoze vai hiperkifoze, kā ta ir zinātni ki zinām , ir mugurkaula novirze, ka liek mugurai būt "kuprveida" tāvoklī un dažo gadījumo var izrai īt kakla, plecu un galva pārāk līpumu uz priekšu...
Meralgia paresthetica: kas tas ir, simptomi un kā ārstēt

Meralgia paresthetica: kas tas ir, simptomi un kā ārstēt

Meralgia pare thetica ir limība, kurai rak turīga augš tilba ānu augš tilba nerva a piešana, ka papildu āpēm un dedzinošai ajūtai galvenokārt amazina augš tilba ānu reģiona jutīgumu.Šī limība vīriešie...