Trakumsērgas vakcīna

Saturs

• Pirms trakumsērgas vakcīnas saņemšanas konsultējieties ar ārstu, ja:

Trakumsērga ir nopietna slimība. To izraisa vīruss. Trakumsērga galvenokārt ir dzīvnieku slimība. Cilvēki saņem trakumsērgu, kad viņus sakoduši inficēti dzīvnieki.

Sākumā var nebūt simptomu. Bet nedēļas vai pat gadus pēc kodiena trakumsērga var izraisīt sāpes, nogurumu, galvassāpes, drudzi un aizkaitināmību. Pēc tam seko krampji, halucinācijas un paralīze. Trakumsērga gandrīz vienmēr ir letāla.

Savvaļas dzīvnieki, īpaši sikspārņi, ir visizplatītākais cilvēku trakumsērgas infekcijas avots Amerikas Savienotajās Valstīs. Skunks, jenoti, suņi un kaķi var arī pārnest šo slimību.

Cilvēku trakumsērga Amerikas Savienotajās Valstīs ir reta. Kopš 1990. gada ir diagnosticēti tikai 55 gadījumi. Tomēr katru gadu ārstē no 16 000 līdz 39 000 cilvēku par iespējamu trakumsērgas iedarbību pēc dzīvnieku kodumiem. Trakumsērga ir daudz izplatītāka arī citur pasaulē, katru gadu ar trakumsērgu saistīti nāves gadījumi katru gadu ir aptuveni 40 000 līdz 70 000. Vakcinēto suņu kodumi izraisa lielāko daļu šo gadījumu. Trakumsērgas vakcīna var novērst trakumsērgu.

Trakumsērgas vakcīna tiek piešķirta cilvēkiem ar augstu trakumsērgas risku, lai viņus aizsargātu, ja viņi tiek pakļauti. Tas var arī novērst slimību, ja tā tiek piešķirta personai pēc viņi ir pakļauti.

Trakumsērgas vakcīna ir izgatavota no nogalinātā trakumsērgas vīrusa. Tas nevar izraisīt trakumsērgu.

• Cilvēkiem, kuriem ir augsts risks saslimt ar trakumsērgu, piemēram, veterinārārstiem, dzīvnieku apstrādātājiem, trakumsērgas laboratorijas darbiniekiem, spelunkeriem un trakumsērgas bioloģisko līdzekļu ražošanas darbiniekiem jāpiedāvā trakumsērgas vakcīna.
• Vakcīna jāņem vērā arī: 1) cilvēkiem, kuru darbības dēļ viņi bieži nonāk saskarē ar trakumsērgas vīrusu vai ar iespējami trakotiem dzīvniekiem, un 2) starptautiskiem ceļotājiem, kuri, iespējams, saskaras ar dzīvniekiem pasaules daļās, kur ir trakumsērga. ir izplatīta.
• Trakumsērgas vakcinācijas pirmsiedarbības shēma ir 3 devas, kas tiek ievadītas šādos laikos: (1) 1. deva: pēc vajadzības, (2) 2. deva: 7 dienas pēc 1. devas un (3) 3. deva: 21 diena vai 28. dienas pēc 1. devas.
• Laboratorijas darbiniekiem un citiem cilvēkiem, kuri var atkārtoti tikt pakļauti trakumsērgas vīrusa iedarbībai, ieteicams periodiski pārbaudīt imunitāti, un pēc vajadzības jāpiešķir revakcinācijas devas. (Pārbaudes vai revakcinācijas devas ceļotājiem nav ieteicamas.) Sīkāku informāciju jautājiet savam ārstam.

• Ikvienam, kuru sakodis dzīvnieks vai kurš citādi varētu būt pakļauts trakumsērgai, nekavējoties jāgriežas pie ārsta. Ārsts noteiks, vai viņiem ir nepieciešama vakcinācija.
• Personai, kura ir pakļauta iedarbībai un nekad nav vakcinēta pret trakumsērgu, vajadzētu saņemt 4 trakumsērgas vakcīnas devas - vienu devu uzreiz un papildu devas 3., 7. un 14. dienā. Viņiem vienlaikus ar pirmo devu vajadzētu arī iegūt vēl vienu kadru ar nosaukumu Trakumsērgas imūnglobulīns.
• Personai, kas iepriekš bijusi vakcinēta, vajadzētu saņemt 2 trakumsērgas vakcīnas devas - vienu uzreiz un otru 3. dienā. Trakumsērgas imūnglobulīns nav nepieciešams.

Pirms trakumsērgas vakcīnas saņemšanas konsultējieties ar ārstu, ja:

• kādreiz bijusi nopietna (dzīvībai bīstama) alerģiska reakcija pret iepriekšējo trakumsērgas vakcīnas devu vai jebkuru vakcīnas sastāvdaļu; pastāstiet ārstam, ja Jums ir smagas alerģijas.
• ir novājināta imūnsistēma šādu iemeslu dēļ: HIV / AIDS vai citas slimības, kas ietekmē imūnsistēmu; ārstēšana ar zālēm, kas ietekmē imūnsistēmu, piemēram, steroīdi; vēzis vai vēža ārstēšana ar radiāciju vai zālēm.

Ja jums ir neliela slimība, piemēram, saaukstēšanās, jūs varat vakcinēties. Ja esat vidēji vai smagi slims, jums, iespējams, jāgaida, kamēr jūs atgūsieties, pirms saņemat parasto (bez ekspozīcijas) trakumsērgas vakcīnas devu. Ja esat bijis pakļauts trakumsērgas vīrusam, jums jāsaņem vakcīna neatkarīgi no citām iespējamām slimībām.

Vakcīna, tāpat kā citas zāles, spēj izraisīt nopietnas problēmas, piemēram, smagas alerģiskas reakcijas. Vakcīnas nopietna kaitējuma vai nāves risks ir ārkārtīgi mazs. Trakumsērgas vakcīnas nopietnas problēmas ir ļoti reti.

• sāpīgums, apsārtums, pietūkums vai nieze vietā, kur tika izdarīts šāviens (30% līdz 74%)
• galvassāpes, slikta dūša, sāpes vēderā, muskuļu sāpes, reibonis (5% līdz 40%)

• nātrene, sāpes locītavās, drudzis (apmēram 6% no revakcinācijas devām)

Pēc trakumsērgas vakcīnas ir ziņots par citiem nervu sistēmas traucējumiem, piemēram, Gijēna-Barē sindromu (GBS), taču tas notiek tik reti, ka nav zināms, vai tie ir saistīti ar vakcīnu.

PIEZĪME. Amerikas Savienotajās Valstīs ir pieejami vairāki trakumsērgas vakcīnas zīmoli, un reakcijas var būt atšķirīgas. Jūsu pakalpojumu sniedzējs var sniegt jums vairāk informācijas par konkrētu zīmolu.

• Jebkurš neparasts stāvoklis, piemēram, smaga alerģiska reakcija vai augsts drudzis. Ja notiktu smaga alerģiska reakcija, tas notiktu dažu minūšu vai stundas laikā pēc šāviena. Nopietnas alerģiskas reakcijas pazīmes var būt apgrūtināta elpošana, aizsmakums vai sēkšana, rīkles pietūkums, nātrene, bālums, vājums, ātra sirdsdarbība vai reibonis.

• Zvaniet ārstam vai nekavējoties nogādājiet personu pie ārsta.
• Pastāstiet ārstam, kas notika, datumu un laiku, kad tas notika, un kad tika veikta vakcinācija.
• Palūdziet savam pakalpojumu sniedzējam ziņot par reakciju, iesniedzot vakcīnu blakusparādību ziņošanas sistēmas (VAERS) veidlapu. Vai arī varat iesniegt šo ziņojumu, izmantojot VAERS vietni http://vaers.hhs.gov/index vai zvanot pa tālruni 1-800-822-7967. VAERS nesniedz medicīnisku padomu.

• Jautājiet savam ārstam vai citam veselības aprūpes sniedzējam. Viņi var sniegt jums vakcīnas lietošanas instrukciju vai ieteikt citus informācijas avotus.
• Zvaniet vietējai vai valsts veselības nodaļai.
• Sazinieties ar Slimību kontroles un profilakses centru (CDC): zvaniet pa tālruni 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) vai apmeklējiet CDC trakumsērgas vietni http://www.cdc.gov/rabies/

Paziņojums par trakumsērgas vakcīnām. ASV Veselības un cilvēkresursu departaments / Slimību kontroles un profilakses centri. 6.10.2009

• Imovax^®
• RabAvert^®