Belatacepta injekcija

Saturs

• Pirms belatacepta injekcijas saņemšanas
• Belatacepta injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
• Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, nekavējoties sazinieties ar ārstu:
• Pārdozēšanas simptomi var būt šādi:

Belatacepta injekcijas saņemšana var palielināt risku, ka pēc transplantācijas attīstīsies limfoproliferatīvi traucējumi pēc transplantācijas (PTLD - nopietna slimība ar strauju dažu leikocītu augšanu, kas var attīstīties par vēža veidu). PTLD attīstības risks ir lielāks, ja neesat bijis pakļauts Epšteina-Barra vīrusa (EBV, vīrusa, kas izraisa mononukleozi vai “mono”) iedarbībai, vai ja Jums ir citomegalovīrusa infekcija (CMV) vai esat saņēmis citas ārstēšanas metodes, kas samazina T limfocīti (leikocītu veids) asinīs. Pirms sākat ārstēšanu ar šīm zālēm, ārsts pasūtīs noteiktus laboratorijas testus, lai pārbaudītu šos apstākļus. Ja neesat bijis pakļauts Epstein-Barr vīrusam, ārsts, iespējams, neievadīs belataceptu. Ja pēc belatacepta injekcijas Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam: apjukums, domāšanas grūtības, atmiņas problēmas, garastāvokļa vai ierastās uzvedības izmaiņas, izmaiņas staigāšanas vai runāšanas veidā, spēka vai vājuma samazināšanās vienam cilvēkam ķermeņa pusē vai redzes izmaiņas.

Belatacepta injekcijas saņemšana var arī palielināt risku saslimt ar vēzi, ieskaitot ādas vēzi, un nopietnas infekcijas, tostarp tuberkulozi (TB, bakteriālu plaušu infekciju) un progresējošu multifokālu leikoencefalopātiju (PML, retu, nopietnu smadzeņu infekciju). Ja pēc belatacepta saņemšanas Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam: jauns ādas bojājums vai pumpiņa vai mola lieluma vai krāsas izmaiņas, drudzis, iekaisis kakls, drebuļi, klepus un citas pazīmes infekcija; nakts svīšana; nogurums, kas nepāriet; svara zudums; pietūkuši limfmezgli; gripai līdzīgi simptomi; sāpes kuņģa rajonā; vemšana; caureja; maigums pārstādītās nieres rajonā; bieža vai sāpīga urinēšana; asinis urīnā; neveiklība; pieaugošs vājums; personības izmaiņas; vai redzes un runas izmaiņas.

Belatacepta injekcijas drīkst ievadīt tikai medicīnas iestādē ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze nieru transplantācijas slimnieku ārstēšanā un tādu zāļu izrakstīšanā, kas samazina imūnsistēmas aktivitāti.

Belatacepta injekcija var izraisīt jaunu aknu atgrūšanu vai nāvi cilvēkiem, kuriem veikta aknu transplantācija. Šīs zāles nedrīkst lietot, lai novērstu aknu transplantācijas noraidīšanu.

Kad sākat ārstēšanu ar belatacepta injekciju un katru reizi, kad atkārtoti uzpildāt recepti, ārsts vai farmaceits jums izsniegs ražotāja pacienta informācijas lapu (Zāļu ceļvedis). Rūpīgi izlasiet informāciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi. Varat arī apmeklēt Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) vietni (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vai ražotāja vietni, lai iegūtu zāļu ceļvedi.

Konsultējieties ar ārstu par belatacepta ārstēšanas riskiem.

Belatacepta injekciju lieto kopā ar citiem medikamentiem, lai novērstu nieru transplantācijas atgrūšanu (transplantēto orgānu uzbrukums, ko izraisa cilvēka, kas saņem orgānu, imūnsistēma). Belatacepta injekcija ir zāļu grupā, ko sauc par imūnsupresantiem. Tas darbojas, samazinot imūnsistēmas aktivitāti, lai neļautu tai uzbrukt transplantētajām nierēm.

Belatacept injekcija ir šķīdums (šķidrums), ko 30 minūšu laikā injicē vēnā, parasti ārsts vai medmāsa slimnīcā vai medicīnas iestādē. Parasti to ievada transplantācijas dienā, 5 dienas pēc transplantācijas, 2. un 4. nedēļas beigās, pēc tam reizi 4 nedēļās.

Ārsts jūs uzmanīgi uzraudzīs. Konsultējieties ar savu ārstu par to, kā jūtaties ārstēšanas laikā.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms belatacepta injekcijas saņemšanas

• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret belataceptu vai citiem medikamentiem, vai kādu citu belatacepta injekcijas sastāvdaļu. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam vai skatiet Zāļu ceļvedi.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas citas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot. Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir kādi veselības traucējumi.
• pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece, plānojat grūtniecību vai barojat bērnu ar krūti. Ja belatacepta injekcijas laikā Jums iestājas grūtniecība, sazinieties ar ārstu.
• ja Jums tiek veikta operācija, ieskaitot zobu operāciju, pastāstiet ārstam vai zobārstam, ka saņemat belatacepta injekciju.
• plānojiet izvairīties no nevajadzīgas vai ilgstošas ​​saules gaismas, sauļošanās gultu un saules lampu iedarbības. Belatacept var padarīt jūsu ādu jutīgu pret saules gaismu. Ja ārstēšanas laikā jums jāatrodas saulē, valkājiet aizsargapģērbu, saulesbrilles un aizsargkrēmu ar augstu aizsardzības faktoru (SPF).
• neveiciet nekādas vakcinācijas, nekonsultējoties ar ārstu.

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.

Ja nokavējat tikšanos, lai saņemtu belatacepta injekciju, pēc iespējas ātrāk zvaniet savam ārstam.

Belatacepta injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• galvassāpes
• pārmērīgs nogurums
• bāla āda
• ātra sirdsdarbība
• vājums
• roku, pēdu, potīšu vai apakšstilbu pietūkums
• aizcietējums

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, nekavējoties sazinieties ar ārstu:

• elpas trūkums

Belatacept injekcija var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, saņemot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Pārdozēšanas simptomi var būt šādi:

• apjukums
• grūtības atcerēties
• garastāvokļa, personības vai uzvedības maiņa
• neveiklība
• izmaiņas pastaigās vai sarunās
• samazināts spēks vai vājums vienā ķermeņa pusē
• redzes vai runas izmaiņas

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

• Nulojix^®