Metoksi polietilēna glikola-epoetīna beta injekcija
Saturs
- Pirms metoksi polietilēnglikolepoetīna beta injekcijas lietošanas
- Metoksipolietilēnglikolepoetīna beta injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
- Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:
- Pārdozēšanas simptomi var būt:
Hroniskas nieru slimības pacienti:
Metoksipolietilēnglikola-epoetīna beta injekcijas lietošana var palielināt risku, ka kājās un plaušās veidojas trombi vai tie pārvietojas. Pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi sirds slimība, insults, dziļo vēnu tromboze (DVT; trombs kājā), plaušu embolija (PE; asins receklis plaušās) vai ja Jums ir operācija. Pirms jebkādas operācijas, pat zobu ķirurģiskas operācijas, pastāstiet savam ārstam vai zobārstam, ka jūs ārstējat ar metoksipolietilēnglikola-epoetīna beta injekciju, īpaši, ja Jums tiek veikta koronāro artēriju šuntēšanas operācija vai ķirurģiska operācija kaulu problēmas ārstēšanai. Lai novērstu trombu veidošanos operācijas laikā, ārsts var izrakstīt antikoagulantu (asins atšķaidītāju). Ja jūs ārstējat ar hemodialīzi (ārstēšana, lai noņemtu atkritumus no asinīm, kad nieres nedarbojas), asinsvadu piekļuvē (vietā, kur hemodialīzes caurule savienojas ar jūsu ķermeni), var veidoties asins receklis. Pastāstiet savam ārstam, ja asinsvadu piekļuve pārstāj darboties kā parasti. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties sazinieties ar ārstu vai nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību: sāpes krūtīs; apgrūtināta elpošana vai elpas trūkums; sāpes kājās ar pietūkumu vai bez tā; vēsa vai bāla roka vai kāja; apjukums; grūtības runāt; pēkšņs rokas vai kājas (īpaši vienā ķermeņa pusē) vai sejas vājums vai nejutīgums; redzes problēmas; grūtības staigāt; reibonis; līdzsvara vai koordinācijas zudums; vai ģībonis.
Ārsts pielāgos jūsu metoksipolietilēnglikola-epoetīna beta injekcijas devu tā, lai hemoglobīna līmenis (olbaltumvielu daudzums, kas atrodams sarkanajās asins šūnās) būtu tieši tik augsts, ka jums nav nepieciešama sarkano asins šūnu pārliešana (vienas personas sarkanās asins pārliešana). asins šūnas citas personas ķermenī smagas anēmijas ārstēšanai). Ja saņemat pietiekami daudz metoksipolietilēnglikola-epoetīna beta injekcijas, lai paaugstinātu hemoglobīna līmeni līdz normālam vai gandrīz normālam līmenim, pastāv lielāks risks, ka Jums būs insults vai attīstīsies nopietnas vai dzīvībai bīstamas sirds problēmas, tai skaitā sirdslēkme un sirds mazspēja. . Nekavējoties zvaniet savam ārstam vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību, ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem: sāpes krūtīs, spiedošs spiediens vai sasprindzinājums; elpas trūkums; slikta dūša; vieglprātība; svīšana; diskomforts vai sāpes rokās, plecos, kaklā, žoklī vai mugurā; vai roku, kāju vai potīšu pietūkums.
Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Ārstēšanas laikā ar metoksipolietilēnglikola-epoetīna beta injekciju ārsts bieži kontrolēs asinsspiedienu. Jūsu ārsts arī pasūtīs noteiktus testus, lai pārbaudītu ķermeņa reakciju uz metoksi-polietilēnglikola-epoetīna beta injekciju. Ārsts var samazināt devu vai ieteikt uz noteiktu laiku pārtraukt beta metoksipolietilēnglikola-epoetīna injekcijas lietošanu, ja testi parāda, ka jums ir augsts nopietnu blakusparādību rašanās risks. Rūpīgi ievērojiet ārsta norādījumus.
Kad sākat ārstēšanu ar metoksipolietilēnglikola-epoetīna beta injekciju un katru reizi, kad atkārtoti uzpildāt recepti, ārsts vai farmaceits jums izsniegs ražotāja pacienta informācijas lapu (Zāļu ceļvedis). Rūpīgi izlasiet informāciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi. Varat arī apmeklēt Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) vietni (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vai ražotāja vietni, lai iegūtu zāļu ceļvedi.
Konsultējieties ar savu ārstu par riskiem saņemt metoksipolietilēnglikolepoetīna beta injekciju.
Vēža slimnieki:
Metoksipolietilēnglikolepoetīna beta injekciju nedrīkst lietot vēža ķīmijterapijas izraisītas anēmijas ārstēšanai.
Metoksipolietilēnglikolepoetīna beta injekciju lieto anēmijas (zemāka nekā parasti sarkano asins šūnu skaita) ārstēšanai cilvēkiem ar hronisku nieru mazspēju (stāvoklis, kad nieres lēnām un neatgriezeniski pārtrauc darbu noteiktā laika periodā) pieaugušajiem un nedializē un bērniem no 5 gadu vecuma, kuriem tiek veikta dialīze un kuri jau ir saņēmuši citu anēmijas ārstēšanu. Metoksipolietilēnglikolepoetīna beta injekciju nedrīkst lietot vēža ķīmijterapijas izraisītas anēmijas ārstēšanai, un to nedrīkst lietot sarkano asins šūnu pārliešanas vietā smagas anēmijas ārstēšanai. Metoksipolietilēnglikolepoetīna beta injekcija ir zāļu grupā, ko sauc par eritropoēzi stimulējošiem līdzekļiem (ESA). Tas darbojas, liekot kaulu smadzenēs (mīkstie audi kaulos, kur tiek ražotas asinis) veidoties vairāk sarkano asins šūnu.
Metoksipolietilēnglikolepoetīna beta injekcija ir šķīdums (šķidrums), lai pieaugušajiem injicētu subkutāni (tieši zem ādas) vai intravenozi (vēnā) un bērniem intravenozi. Parasti to injicē reizi 2 vai 4 nedēļās, kā norādījis ārsts. Rūpīgi ievērojiet receptes etiķetes norādījumus un lūdziet ārstam vai farmaceitam paskaidrot jebkuru daļu, kuru nesaprotat. Metoksipolietilēnglikolepoetīna beta injekciju lietojiet tieši tā, kā norādīts. Nelietojiet vairāk vai mazāk no tā vai izmantojiet to biežāk, nekā noteicis ārsts.
Jūsu ārsts sāks ievadīt nelielu metoksipolietilēnglikola-epoetīna beta injekcijas devu un pielāgos devu atkarībā no laboratorijas rezultātiem un pašsajūtas, parasti ne biežāk kā reizi mēnesī. Jūsu ārsts var arī ieteikt kādu laiku pārtraukt beta metoksipolietilēnglikola-epoetīna injekcijas lietošanu. Rūpīgi izpildiet šos norādījumus.
Nekratiet metoksipolietilēnglikolepoetīna beta injekciju.
Vienmēr injicējiet metoksipolietilēnglikolepoetīna beta injekciju savā šļircē. Neatšķaidiet to ar šķidrumu un nejauciet to ar citiem medikamentiem.
Metoksipolietilēnglikola-epoetīna beta injekcijas var veikt ārsts vai medmāsa, vai arī ārsts var izlemt, ka jūs pats varat to injicēt vai arī jums var būt draugs vai radinieks. Jums un personai, kas veiks injekcijas, pirms pirmo reizi lietojat mājās, izlasiet pacienta ražotāja sniegto informāciju, kas nāk ar beta metoksipolietilēnglikola-epoetīna injekciju. Jautājiet savam ārstam parādīt jums vai personai, kas injicēs zāles, kā to injicēt.
Metoksipolietilēnglikola-epoetīna beta injekciju jūs varat injicēt tieši zem ādas jebkurā augšdelmu ārējā zonā, augšstilbu priekšpuses vidū vai kuņģī.
Pirms injicēšanas vienmēr apskatiet beta metoksipolietilēnglikolepoetīna šķīdumu. Pārliecinieties, ka uz pilnšļirces ir marķēts pareizs zāļu nosaukums un stiprums, kā arī derīguma termiņš, kas nav pagājis. Pārbaudiet arī to, vai šķīdums ir dzidrs un bezkrāsains vai viegli dzeltenīgs un nesatur gabaliņus, pārslas vai daļiņas. Ja rodas kādas problēmas ar zāļu lietošanu, zvaniet farmaceitam un neinjicējiet to.
Nelietojiet pilnšļirces vairāk nekā vienu reizi. Izmetiet izlietotās šļirces necaurlaidīgā traukā. Jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, kā atbrīvoties no caurduršanas izturīgā trauka.
Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.
Pirms metoksi polietilēnglikolepoetīna beta injekcijas lietošanas
- pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret metoksipolietilēnglikolepoetīnu beta, citiem medikamentiem vai kādu citu metoksipolietilēnglikolepoetīna beta injekcijas sastāvdaļu. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam vai skatiet Zāļu ceļvedi.
- pastāstiet ārstam un farmaceitam, kādus recepšu un bezrecepšu medikamentus, vitamīnus, uztura bagātinātājus jūs lietojat vai plānojat lietot. Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
- pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai ir bijis paaugstināts asinsspiediens un ja Jums kādreiz ir bijusi tīra sarkano šūnu aplazija (PRCA; smagas anēmijas veids, kas var attīstīties pēc ārstēšanas ar ESA, piemēram, alfa darbepoetīna injekcija, alfa epoetīna injekcija vai metoksi polietilēnglikola-epoetīna beta.Ārsts var ieteikt nelietot beta metoksi-polietilēnglikolepoetīna injekciju.
- pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijuši krampji vai vēzis.
- pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece, plānojat grūtniecību vai barojat bērnu ar krūti. Ja metoksipolietilēnglikolepoetīna beta injekcijas laikā esat grūtniece, sazinieties ar ārstu.
Jūsu ārsts var noteikt īpašu diētu, lai palīdzētu kontrolēt asinsspiedienu un palīdzētu paaugstināt dzelzs līmeni, lai metoksipolietilēnglikola-epoetīna beta injekcija varētu darboties pēc iespējas labāk. Rūpīgi ievērojiet šos norādījumus un jautājiet savam ārstam vai dietologam, ja jums ir kādi jautājumi.
Zvaniet savam ārstam, lai jautātu, kā rīkoties, ja aizmirstat metoksipolietilēnglikola-epoetīna beta injekcijas devu. Nelietojiet dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto devu.
Metoksipolietilēnglikolepoetīna beta injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
- caureja
- vemšana
- aizcietējums
- iesnas, šķavas un sastrēgumi
- galvassāpes
- muskuļu spazmas
- muguras sāpes
- sāpes vēderā
- drudzis, klepus vai drebuļi
- sāpes kājās vai rokās
Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:
- izsitumi
- nātrene
- nieze
- ādas pūslīši vai lobīšanās āda
- sejas, rīkles, mēles, lūpu vai acu pietūkums
- sēkšana
- apgrūtināta elpošana vai norīšana
- krampji
Metoksipolietilēnglikolepoetīna beta injekcija var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, lietojot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.
Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).
Uzglabājiet šīs zāles traukā, kurā tas nonāca, cieši noslēgtu un bērniem nepieejamā vietā. Glabājiet to ledusskapī un prom no gaismas. To var arī uzglabāt istabas temperatūrā līdz 30 dienām; nesasaldējiet to. Izmetiet visus sasaldētos medikamentus vai tos, kas istabas temperatūrā tika uzglabāti ilgāk par 30 dienām.
Ir svarīgi glabāt visas zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā, jo daudzi konteineri (piemēram, iknedēļas tabletes un acu pilieniem, krēmiem, plāksteriem un inhalatoriem paredzētie medikamenti) nav bērniem izturīgi, un mazi bērni tos var viegli atvērt. Lai pasargātu mazus bērnus no saindēšanās, vienmēr nofiksējiet aizsargvāciņus un nekavējoties ievietojiet zāles drošā vietā - tādā vietā, kas atrodas augšā un prom, un atrodas ārpus viņu redzesloka. http://www.upandaway.org
Nevajadzīgas zāles jāiznīcina īpašos veidos, lai nodrošinātu, ka mājdzīvnieki, bērni un citi cilvēki tos nevar lietot. Tomēr jums nevajadzētu noskalot šīs zāles tualetē. Tā vietā labākais veids, kā atbrīvoties no medikamentiem, ir zāļu atgūšanas programma. Konsultējieties ar farmaceitu vai sazinieties ar vietējo atkritumu / otrreizējās pārstrādes nodaļu, lai uzzinātu par atpakaļuzņemšanas programmām jūsu kopienā. Lai iegūtu papildinformāciju, skatiet FDA vietni Zāļu droša iznīcināšana (http://goo.gl/c4Rm4p), ja jums nav piekļuves atpakaļuzņemšanas programmai.
Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.
Pārdozēšanas simptomi var būt:
- ātra vai sacīkšu sirdsdarbība
Neļaujiet nevienam citam lietot jūsu zāles. Uzdodiet farmaceitam visus jautājumus par receptes uzpildīšanu.
Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.
- Mircera®