Meklofenamāts

Saturs

• Pirms meclofenamate lietošanas
• Meklofenamāts var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
• Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas minēti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, nekavējoties sazinieties ar ārstu. Nelietojiet vairāk meklofenamāta, kamēr neesat aprunājies ar savu ārstu.
• Pārdozēšanas simptomi var būt:

[Publicēts 2020.10.15.]

AUDITORIJA: Patērētājs, pacients, veselības aprūpes speciālists, farmācija

IZDEVUMS: FDA brīdina, ka NSPL lietošana grūtniecības laikā apmēram 20 nedēļas vai vēlāk var izraisīt reti, bet nopietnas nieru problēmas nedzimušam bērnam. Tas var izraisīt mazu augļa šķidruma līmeni ap bērnu un iespējamās komplikācijas.

Attiecībā uz recepšu nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem FDA pieprasa izmaiņas zāļu aprakstā, lai aprakstītu nedzimušu bērnu nieru problēmu risku, kā rezultātā augļa šķidrums ir zems.

Attiecībā uz bezrecepšu (OTC) NSPL, kas paredzēti lietošanai pieaugušajiem, FDA atjauninās arī Zāļu fakti etiķetes, kas pieejamas vietnē http://bit.ly/2Uadlbz. Šīs etiķetes jau brīdina izvairīties no NSPL lietošanas pēdējos 3 grūtniecības mēnešos, jo zāles var izraisīt problēmas nedzimušam bērnam vai komplikācijas dzemdību laikā. Drug Facts etiķetes jau iesaka grūtniecēm un zīdītājām pirms šo zāļu lietošanas lūgt veselības aprūpes speciālistu.

PAMATOJUMS

NPL

• ir zāļu klase, kas pieejamas pēc receptes un ārpusbiržas. Tās ir dažas no sāpju un drudža ārstēšanai visbiežāk lietotajām zālēm.
• lieto tādu veselības traucējumu kā artrīts, menstruācijas krampji, galvassāpes, saaukstēšanās un gripas ārstēšanai.
• strādāt, bloķējot dažu ķīmisku vielu ražošanu organismā, kas izraisa iekaisumu.
• ir pieejami atsevišķi un kopā ar citām zālēm. NPL piemēri ir aspirīns, ibuprofēns, naproksēns, diklofenaks un celekoksibs.

NPL bieži ir šādas blakusparādības: sāpes vēderā, aizcietējums, caureja, gāzes, grēmas, slikta dūša, vemšana un reibonis.

IETEIKUMS:

Patērētāji / pacienti

• Ja esat grūtniece, nelietojiet NSPL grūtniecības laikā pēc 20 nedēļām vai vēlāk, ja vien veselības aprūpes speciālists nav īpaši ieteicis to darīt, jo šīs zāles var radīt problēmas jūsu nedzimušajam bērnam.
• Daudzas ārpusbiržas zāles satur NSPL, ieskaitot zāles, ko lieto sāpju, saaukstēšanās, gripas un bezmiega gadījumā, tāpēc ir svarīgi izlasīt zāļu faktu etiķetes, kas pieejamas vietnē http://bit.ly/2Uadlbz, lai uzzinātu, vai zāles satur NPL.
• Konsultējieties ar savu veselības aprūpes speciālistu vai farmaceitu, ja jums ir jautājumi vai bažas par NPL vai kādām zālēm tie ir.
• Sāpju un drudža ārstēšanai grūtniecības laikā ir pieejamas citas zāles, piemēram, acetaminofēns. Sazinieties ar farmaceitu vai veselības aprūpes speciālistu, lai saņemtu palīdzību, lai izlemtu, kurš varētu būt labākais.

Veselības aprūpes speciālisti

• FDA iesaka veselības aprūpes speciālistiem ierobežot NPL parakstīšanu no 20 līdz 30 grūtniecības nedēļām un izvairīties no to izrakstīšanas pēc 30 grūtniecības nedēļām. Ja tiek noteikts, ka ārstēšana ar NSPL ir nepieciešama, ierobežojiet lietošanu līdz zemākajai efektīvajai devai un pēc iespējas īsākam ilgumam. Apsveriet amnija šķidruma ultraskaņas monitoringu, ja NPL ārstēšana ilgst vairāk nekā 48 stundas, un pārtrauciet NPL, ja tiek konstatēts oligohidramnijs. FDA brīdina, ka NSPL lietošana grūtniecības laikā apmēram 20 nedēļas vai vēlāk grūtniecības laikā var izraisīt augļa nieru disfunkciju, izraisot oligohidramniju un dažos gadījumos arī jaundzimušo nieru darbības traucējumus.
• Šie nelabvēlīgie rezultāti tiek novēroti vidēji pēc dienām līdz nedēļām, lai gan par oligohidramniju tiek ziņots reti, tiklīdz 48 stundas pēc NSPL sākšanas.
• Oligohidramnijs bieži, bet ne vienmēr, ir atgriezenisks, pārtraucot ārstēšanu.
• Ilgstoša oligohidramnija komplikācijas var būt ekstremitāšu kontraktūras un aizkavēta plaušu nobriešana. Dažos jaundzimušo nieru darbības traucējumu gadījumos pēc laišanas tirgū bija nepieciešamas invazīvas procedūras, piemēram, apmaiņas transfūzija vai dialīze.
• Ja tiek uzskatīts, ka NPL ārstēšana ir nepieciešama laikā no 20 līdz 30 grūtniecības nedēļām, ierobežojiet lietošanu līdz zemākajai efektīvajai devai un pēc iespējas īsākam laikam. Kā pašlaik aprakstīts NSPL etiķetēs, izvairieties no NSPL izrakstīšanas grūtniecības 30. nedēļā un vēlāk grūtniecības laikā, jo pastāv augļa ductus arteriosus priekšlaicīgas slēgšanas papildu risks.
• Iepriekš minētie ieteikumi neattiecas uz mazu 81 mg aspirīna devu, kas paredzēta noteiktiem grūtniecības apstākļiem.
• Apsveriet amnija šķidruma ultraskaņas monitoringu, ja NPL ārstēšana ilgst vairāk nekā 48 stundas. Ja rodas oligohidramnijs, pārtrauciet nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanu un sekojiet līdzi klīniskajai praksei.

Lai iegūtu papildinformāciju, apmeklējiet FDA vietni: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation un http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Cilvēkiem, kuri lieto nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus (NPL) (izņemot aspirīnu), piemēram, meclofenamātu, var būt lielāks sirdslēkmes vai insulta risks nekā cilvēkiem, kuri šīs zāles nelieto. Šie notikumi var notikt bez brīdinājuma un var izraisīt nāvi. Šis risks var būt lielāks cilvēkiem, kuri ilgstoši lieto NSPL. Pastāstiet savam ārstam, ja jums vai kādam no jūsu ģimenes ir vai kādreiz ir bijusi sirds slimība, sirdslēkme vai insults, ja jūs smēķējat un ja jums ir vai kādreiz ir bijis augsts holesterīna līmenis, augsts asinsspiediens vai diabēts. Nekavējoties saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību, ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem: sāpes krūtīs, elpas trūkums, vājums vienā ķermeņa daļā vai sānā vai neskaidra runa.

Ja Jums tiks veikta koronāro artēriju šuntēšana (CABG; sirds operācijas veids), nevajadzētu lietot meclofenamātu tieši pirms vai tūlīt pēc operācijas.

NPL, piemēram, meklofenamāts, var izraisīt čūlas, asiņošanu vai caurumus kuņģī vai zarnās. Šīs problēmas var attīstīties jebkurā ārstēšanas laikā, var notikt bez brīdinošiem simptomiem un izraisīt nāvi. Risks var būt lielāks cilvēkiem, kuri ilgstoši lieto nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus, ir vecāki, viņiem ir slikta veselība vai lietojat lielu daudzumu alkohola, lietojot meclofenamātu. Pastāstiet ārstam, ja lietojat kādu no šīm zālēm: antikoagulantus (’asins šķidrinātājus’), piemēram, varfarīnu (Coumadin); aspirīns; citi NPL, piemēram, ibuprofēns (Advil, Motrin) un naproksēns (Aleve, Naprosyn); vai perorāli steroīdi, piemēram, deksametazons (Decadron, Dexone), metilprednizolons (Medrol) un prednizons (Deltasone). Tāpat pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijušas čūlas, asiņošana kuņģī vai zarnās vai citi asiņošanas traucējumi. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, pārtrauciet lietot meklofenamātu un zvaniet savam ārstam: sāpes vēderā, grēmas, vemšana, kas ir asiņaina vai izskatās kā kafijas biezumi, asinis izkārnījumos vai melnas un darvas izkārnījumi.

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Jūsu ārsts rūpīgi uzraudzīs jūsu simptomus un, iespējams, pasūtīs noteiktus testus, lai pārbaudītu ķermeņa reakciju uz meclofenamātu. Noteikti pastāstiet ārstam, kā jūtaties, lai ārsts varētu izrakstīt pareizo zāļu daudzumu, lai ārstētu jūsu stāvokli ar viszemāko nopietnu blakusparādību risku.

Kad sākat ārstēšanu ar meklofenamātu un katru reizi, kad atkārtoti uzpildāt recepti, ārsts vai farmaceits jums izsniegs ražotāja pacienta informācijas lapu (Zāļu ceļvedis). Rūpīgi izlasiet informāciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi. Varat arī apmeklēt Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) vietni (http://www.fda.gov/Drugs), lai iegūtu zāļu ceļvedi.

Meklofenamātu lieto sāpju, maiguma, pietūkuma un stīvuma mazināšanai, ko izraisa osteoartrīts (artrīts, ko izraisa locītavu oderes sadalīšanās) un reimatoīdais artrīts (artrīts, ko izraisa locītavu oderes pietūkums). To lieto arī, lai mazinātu cita veida vieglas vai vidēji smagas sāpes, ieskaitot menstruācijas sāpes (sāpes, kas rodas pirms menstruācijas vai tās laikā). To var arī izmantot, lai mazinātu asiņošanu sievietēm, kurām ir nenormāli smags menstruālo asiņu zudums. Meklofenamāts ir zāļu grupā, ko sauc par NPL. Tas darbojas, apturot vielas ražošanu organismā, kas izraisa sāpes, drudzi un iekaisumu.

Meclofenamate ir kapsula, ko var lietot iekšķīgi. Parasti tas tiek lietots trīs vai četras reizes dienā artrīta gadījumā, trīs reizes dienā ar lielu menstruālo asiņu zudumu vai ik pēc 4 līdz 6 stundām pēc sāpēm. Meklofenamātu var lietot kopā ar pārtiku vai pienu, lai novērstu nelabumu. Ja regulāri lietojat meklofenamātu, lietojiet to katru dienu vienā un tajā pašā laikā. Rūpīgi ievērojiet receptes etiķetes norādījumus un lūdziet ārstam vai farmaceitam paskaidrot jebkuru daļu, kuru nesaprotat. Lietojiet meclofenamātu tieši tā, kā norādīts. Nelietojiet to vairāk vai mazāk vai lietojiet biežāk, nekā ārsts noteicis.

Ja jūs lietojat meclofenamātu, lai mazinātu spēcīgu menstruālo asiņošanu, ārstēšanas laikā asiņošanai vajadzētu samazināties. Zvaniet savam ārstam, ja asiņošana nemazinās vai ja menstruāciju laikā rodas smērēšanās vai asiņošana.

Ja lietojat meclofenamātu artrīta simptomu mazināšanai, simptomi dažu dienu laikā var sākt uzlaboties. Var paiet 2 līdz 3 nedēļas vai ilgāk, lai jūs pilnībā izjustu meklofenamāta priekšrocības.

Meklofenamātu lieto arī ankilozējošā spondilīta (artrīts, kas galvenokārt skar mugurkaulu), podagras artrīta (locītavu sāpes, ko izraisa noteiktu vielu uzkrāšanās locītavās) un psoriātiskā artrīta (artrīts, kas rodas ar ilgstošu ādas slimību) ārstēšanai. kas izraisa zvīņošanos un pietūkumu). Konsultējieties ar savu ārstu par risku, lietojot šīs zāles, lai ārstētu jūsu stāvokli.

Šīs zāles dažreiz tiek parakstītas citām vajadzībām; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms meclofenamate lietošanas

• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret meclofenamātu, aspirīnu vai citiem NPL, piemēram, ibuprofēnu (Advil, Motrin) un naproksēnu (Aleve, Naprosyn), jebkurām citām zālēm vai kādu no neaktīvajām sastāvdaļām meclofenamāta kapsulās. Jautājiet farmaceitam neaktīvo sastāvdaļu sarakstu.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot. Noteikti pieminējiet sadaļu SVARĪGI BRĪDINĀJUMS uzskaitītos medikamentus un kādu no šiem: angiotenzīnu konvertējošā enzīma (AKE) inhibitori, piemēram, benazeprils (lotensīns), kaptoprils (kapotēns), enalaprils (vasoteks), fosinoprils (monoprils), lizinoprils ( Prinivil, Zestril), moeksiprils (Univasc), perindoprils (Aceon), kvinaprils (Accupril), ramiprils (Altace) un trandolaprils (Mavik); diurētiskie līdzekļi (‘ūdens tabletes’); litijs (Eskalith, Lithobid); un metotreksātu (Rheumatrex). Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijis kāds no SVARĪGĀ BRĪDINĀJUMA sadaļā minētajiem stāvokļiem vai astma, īpaši, ja Jums ir arī bieži aizbāzts vai iesnas vai deguna polipi (deguna gļotādas pietūkums); roku, pēdu, potīšu vai apakšstilbu pietūkums; vai aknu vai nieru slimība.
• pastāstiet savam ārstam, ja esat grūtniece, īpaši, ja esat grūtniecības pēdējos mēnešos, plānojat grūtniecību vai barojat bērnu ar krūti. Ja meclofenamāta lietošanas laikā iestājusies grūtniecība, sazinieties ar ārstu.
• konsultējieties ar savu ārstu par riskiem un ieguvumiem, lietojot meclofenamātu, ja esat 75 gadus vecs vai vecāks. Nelietojiet šīs zāles ilgāku laika periodu vai ar lielāku devu, nekā ieteicis ārsts.
• ja Jums tiek veikta operācija, ieskaitot zobu ķirurģiju, pastāstiet ārstam vai zobārstam, ka lietojat meclofenamātu.

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.

Lietojiet aizmirsto devu, tiklīdz to atceraties. Tomēr, ja ir gandrīz pienācis nākamās devas laiks, izlaidiet aizmirsto devu un turpiniet parasto dozēšanas shēmu. Nelietojiet dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto devu.

Meklofenamāts var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• caureja
• aizcietējums
• gāze
• čūlas mutē
• galvassāpes
• zvana ausīs

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas minēti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, nekavējoties sazinieties ar ārstu. Nelietojiet vairāk meklofenamāta, kamēr neesat aprunājies ar savu ārstu.

• neskaidra redze
• neizskaidrojams svara pieaugums
• drudzis
• tulznas
• izsitumi
• nieze
• nātrene
• acu, sejas, lūpu, mēles, rīkles, roku, roku, pēdu, potīšu vai apakšstilbu pietūkums
• aizsmakums
• apgrūtināta elpošana vai norīšana
• ādas vai acu dzeltenība
• pārmērīgs nogurums
• neparasta asiņošana vai zilumi
• enerģijas trūkums
• slikta dūša
• apetītes zudums
• sāpes vēdera augšējā labajā daļā
• gripai līdzīgi simptomi
• bāla āda
• ātra sirdsdarbība
• duļķains, krāsas maiņa vai asiņains urīns
• muguras sāpes
• grūta vai sāpīga urinēšana

Meklofenamāts var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, lietojot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Uzglabājiet šīs zāles traukā, kurā tas nonāca, cieši noslēgtu un bērniem nepieejamā vietā. Glabājiet to istabas temperatūrā un prom no liekā siltuma un mitruma (ne vannas istabā).

Ir svarīgi glabāt visas zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā, jo daudzi konteineri (piemēram, iknedēļas tabletes un acu pilieniem, krēmiem, plāksteriem un inhalatoriem paredzētie medikamenti) nav bērniem izturīgi, un mazi bērni tos var viegli atvērt. Lai pasargātu mazus bērnus no saindēšanās, vienmēr nofiksējiet aizsargvāciņus un nekavējoties ievietojiet zāles drošā vietā - tādā vietā, kas atrodas augšā un prom, un atrodas ārpus viņu redzesloka. http://www.upandaway.org

Nevajadzīgas zāles jāiznīcina īpašos veidos, lai nodrošinātu, ka mājdzīvnieki, bērni un citi cilvēki tos nevar lietot. Tomēr jums nevajadzētu noskalot šīs zāles tualetē. Tā vietā labākais veids, kā atbrīvoties no medikamentiem, ir zāļu atgūšanas programma. Konsultējieties ar farmaceitu vai sazinieties ar vietējo atkritumu / otrreizējās pārstrādes nodaļu, lai uzzinātu par atpakaļuzņemšanas programmām jūsu kopienā. Lai iegūtu papildinformāciju, skatiet FDA vietni Zāļu droša iznīcināšana (http://goo.gl/c4Rm4p), ja jums nav piekļuves atpakaļuzņemšanas programmai.

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Pārdozēšanas simptomi var būt:

• uzvedība, kurai nav jēgas
• satraukums
• krampji
• samazināta urinēšana

Neļaujiet nevienam citam lietot jūsu zāles. Uzdodiet farmaceitam visus jautājumus par receptes uzpildīšanu.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

• Meklodijs^®¶
• Meclomen^®¶

^¶ Šis zīmola produkts vairs nav tirgū. Var būt pieejamas vispārīgas alternatīvas.