Autors: Eric Farmer
Radīšanas Datums: 3 Martā 2021
Atjaunināšanas Datums: 1 Aprīlis 2025
Anonim
Lamotrigine for Bipolar Disorder
Video: Lamotrigine for Bipolar Disorder

Saturs

[Ievietots 31.03.2021.]

TEMATS: Pētījumi liecina par paaugstinātu sirds ritma problēmu risku ar krampjiem un garīgās veselības zālēm lamotrigīnu (Lamictal) pacientiem ar sirds slimībām

AUDITORIJA: Pacients, veselības aprūpes speciālists, farmācija

IZDEVUMS: ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) pētījuma rezultātu pārskats parādīja potenciālu paaugstinātu sirds ritma problēmu, ko sauc par aritmiju, risku pacientiem ar sirds slimībām, kuri lieto krampjus un garīgās veselības zāles lamotrigīnu (Lamictal). Mēs vēlamies novērtēt, vai citām tās pašas zāļu klases zālēm ir līdzīga ietekme uz sirdi un vai tām nepieciešami arī drošības pētījumi. Mēs atjaunināsim sabiedrību, kad būs pieejama papildu informācija no šiem pētījumiem. FDA pieprasīja šos pētījumus, ko sauc par in vitro pētījumiem, lai turpinātu pētīt Lamictal ietekmi uz sirdi pēc tam, kad mēs saņēmām ziņojumus par patoloģiskiem elektrokardiogrāfijas (EKG) atklājumiem un dažām citām nopietnām problēmām. Dažos gadījumos radās problēmas, tostarp sāpes krūtīs, samaņas zudums un sirdsdarbības apstāšanās. In vitro pētījumi ir pētījumi, kas veikti mēģenēs vai Petri trauciņos, nevis cilvēkiem un dzīvniekiem. Mēs pirmo reizi pievienojām informāciju par šo risku lamotrigīna izrakstīšanas informācijai un zāļu ceļvežiem 2020. gada oktobrī, kurus mēs esam atjauninājuši.


PAMATOJUMS Lamotrigīnu lieto atsevišķi vai kopā ar citām zālēm krampju ārstēšanai 2 gadus veciem un vecākiem pacientiem. To var izmantot arī kā uzturošu terapiju pacientiem ar garīgās veselības stāvokļa bipolāriem traucējumiem, lai palīdzētu aizkavēt garastāvokļa epizožu, piemēram, depresijas, mānijas vai hipomanijas, rašanos. Lamotrigīns ir apstiprināts un pieejams tirgū vairāk nekā 25 gadus, un tas ir pieejams ar zīmolu Lamictal un kā ģenēriski līdzekļi.

IETEIKUMS:

Veselības aprūpes speciālisti

  • Novērtējiet, vai lamotrigīna iespējamie ieguvumi atsver potenciālo aritmiju risku katram pacientam.
  • Laboratoriskās pārbaudes, kas veiktas terapeitiski nozīmīgās koncentrācijās, parādīja, ka lamotrigīns var palielināt nopietnu aritmiju risku, kas var būt dzīvībai bīstams pacientiem ar klīniski nozīmīgiem strukturāliem vai funkcionāliem sirds traucējumiem. Klīniski nozīmīgi strukturāli un funkcionāli sirdsdarbības traucējumi ir sirds mazspēja, vārstuļu sirds slimība, iedzimta sirds slimība, vadīšanas sistēmas slimība, sirds kambaru aritmijas, sirds kanālopātijas, piemēram, Brugada sindroms, klīniski nozīmīga išēmiska sirds slimība vai vairāki koronāro artēriju slimības riska faktori.
  • Aritmiju risks var vēl vairāk palielināties, ja tās lieto kopā ar citām zālēm, kas bloķē nātrija kanālus sirdī. Citus nātrija kanālu blokatorus, kas apstiprināti epilepsijas, bipolāru traucējumu un citu indikāciju gadījumā, nevajadzētu uzskatīt par drošākām lamotrigīna alternatīvām, ja nav papildu informācijas.

Pacienti, vecāki un aprūpētāji


  • Nepārtrauciet zāļu lietošanu, iepriekš nesazinoties ar ārstu, jo, pārtraucot lamotrigīna lietošanu, var rasties nekontrolēti krampji vai jaunas vai pasliktinātas garīgās veselības problēmas.
  • Nekavējoties sazinieties ar savu veselības aprūpes speciālistu vai dodieties uz neatliekamās palīdzības numuru, ja Jums rodas patoloģiska sirdsdarbība vai neregulārs ritms, vai ir tādi simptomi kā sacīkšu sirdsdarbība, izlaista vai lēna sirdsdarbība, elpas trūkums, reibonis vai ģībonis.

Lai iegūtu papildinformāciju, apmeklējiet FDA vietni: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation un http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Lamotrigīns var izraisīt izsitumus, ieskaitot nopietnus izsitumus, kurus var būt nepieciešams ārstēt slimnīcā vai izraisīt pastāvīgu invaliditāti vai nāvi. Pastāstiet ārstam, ja lietojat valproīnskābi (Depakene) vai divalproeksu (Depakote), jo šo zāļu lietošana kopā ar lamotrigīnu var palielināt nopietnu izsitumu rašanās risku. Pastāstiet arī savam ārstam, ja pēc lamotrigīna vai citu epilepsijas zāļu lietošanas Jums kādreiz ir parādījušies izsitumi vai ja Jums ir alerģija pret jebkādiem epilepsijas medikamentiem.


Ārsts sāks lietot nelielu lamotrigīna devu un pakāpeniski palielinās devu, ne biežāk kā reizi 1 līdz 2 nedēļās. Jums var būt lielāka varbūtība attīstīt nopietnus izsitumus, ja lietojat lielāku sākuma devu vai palielina devu ātrāk, nekā ārsts jums liek. Pirmās zāļu devas var būt iesaiņotas sākuma komplektā, kas skaidri parādīs pareizo zāļu daudzumu, ko lietot katru dienu pirmajās 5 ārstēšanas nedēļās. Tas palīdzēs jums sekot ārsta norādījumiem, jo ​​deva tiek lēnām palielināta. Noteikti lietojiet lamotrigīnu tieši tā, kā norādīts. Nelietojiet to vairāk vai mazāk vai lietojiet biežāk, nekā ārsts noteicis.

Nopietni izsitumi parasti attīstās pirmajās 2 līdz 8 ārstēšanas nedēļās ar lamotrigīnu, bet var attīstīties jebkurā ārstēšanas laikā. Ja lamotrigīna lietošanas laikā Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties sazinieties ar ārstu: izsitumi; pūslīšu veidošanās vai ādas lobīšanās; nātrene; nieze; vai sāpīgas čūlas mutē vai ap acīm.

Konsultējieties ar savu ārstu par lamotrigīna lietošanas vai lamotrigīna lietošanas risku bērnam. Bērniem no 2 līdz 17 gadu vecumam, kuri lieto lamotrigīnu, biežāk rodas nopietni izsitumi nekā pieaugušajiem, kuri lieto zāles.

Kad sākat ārstēšanu ar lamotrigīnu un katru reizi, kad atkārtoti uzpildāt recepti, ārsts vai farmaceits jums izsniegs ražotāja pacienta informācijas lapu (Zāļu ceļvedis). Rūpīgi izlasiet informāciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi. Varat arī apmeklēt Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) vietni (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vai ražotāja vietni, lai iegūtu zāļu ceļvedi.

Lamotrigīna ilgstošās darbības (ilgstošas ​​darbības) tabletes lieto kopā ar citām zālēm, lai ārstētu noteikta veida krampjus pacientiem ar epilepsiju. Visu veidu lamotrigīna tabletes (tabletes, iekšķīgi sadalās tabletes un košļājamās tabletes), izņemot ilgstošās darbības tabletes, lieto atsevišķi vai kopā ar citām zālēm, lai ārstētu krampjus cilvēkiem ar epilepsiju vai Lennox-Gastaut sindromu (traucējumi, kas izraisa krampjus un bieži izraisa attīstības kavēšanos). Visu veidu lamotrigīna tabletes, izņemot ilgstošās darbības tabletes, lieto arī, lai palielinātu laiku starp depresijas epizodēm, māniju (satracināts vai nenormāli uzbudināts garastāvoklis) un citiem patoloģiskiem noskaņojumiem pacientiem ar I bipolāriem traucējumiem (maniakāli depresīvi traucējumi slimība, kas izraisa depresijas epizodes, mānijas epizodes un citus patoloģiskus noskaņojumus). Nav pierādīts, ka lamotrigīns ir efektīvs, ja cilvēki piedzīvo faktiskās depresijas vai mānijas epizodes, tāpēc ir jāizmanto citi medikamenti, lai palīdzētu cilvēkiem atgūties no šīm epizodēm. Lamotrigīns pieder zāļu grupai, ko sauc par pretkrampju līdzekļiem. Tas darbojas, samazinot patoloģisko elektrisko aktivitāti smadzenēs.

Lamotrigīns ir tablete, ilgstošas ​​darbības tablete, iekšķīgi sadalīšanās tablete (izšķīst mutē un to var norīt bez ūdens) un košļājamā disperģējamā (var košļāt vai izšķīdināt šķidrumā) tablete, ko lietot iekšķīgi ar vai bez ēdiens. Pagarinātās darbības tabletes lieto vienu reizi dienā. Tabletes, perorāli sadalošās tabletes un košļājamās disperģējamās tabletes parasti lieto vienu vai divas reizes dienā, bet ārstēšanas sākumā tās var lietot katru otro dienu. Rūpīgi ievērojiet receptes etiķetes norādījumus un lūdziet ārstam vai farmaceitam paskaidrot jebkuru daļu, kuru nesaprotat.

Ir arī citas zāles, kuru nosaukumi ir līdzīgi lamotrigīna firmas nosaukumam. Jums vajadzētu būt pārliecinātai, ka katru reizi, kad aizpildāt recepti, saņemat lamotrigīnu, nevis vienu no līdzīgiem medikamentiem. Pārliecinieties, ka ārsta izsniegtā recepte ir skaidra un viegli lasāma. Konsultējieties ar farmaceitu, lai pārliecinātos, ka Jums tiek ievadīts lamotrigīns. Pēc zāļu saņemšanas salīdziniet tabletes ar attēliem, kas redzami ražotāja pacienta informācijas lapā. Ja domājat, ka jums tika ievadītas nepareizas zāles, konsultējieties ar farmaceitu. Nelietojiet zāles, ja vien neesat pārliecināts, ka tās ir zāles, kuras ārsts ir izrakstījis.

Norijiet tabletes un ilgstošās darbības tabletes veselas; nesadaliet, nekošļājiet un nesasmalciniet tos.

Ja lietojat košļājamās disperģējamās tabletes, varat tās norīt veselas, sakošļāt vai izšķīdināt šķidrumā. Ja košļājat tabletes, pēc tam izdzeriet nelielu daudzumu ūdens vai atšķaidītu augļu sulu, lai nomazgātu zāles. Lai tabletes izšķīdinātu šķidrumā, glāzē ievieto 1 tējkaroti (5 ml) ūdens vai atšķaidītas augļu sulas. Ielieciet tableti šķidrumā un pagaidiet 1 minūti, lai tā varētu izšķīst. Tad virpuļojiet šķidrumu un nekavējoties visu izdzeriet. Nemēģiniet sadalīt vienu tableti, kas jālieto vairāk nekā vienai devai.

Lai lietotu iekšķīgi sadalāmu tableti, novietojiet to uz mēles un pārvietojiet to mutē. Pagaidiet īsu brīdi, līdz tablete izšķīst, un pēc tam norijiet to ar ūdeni vai bez tā.

Ja jūsu zāles nāk blisteriepakojumā, pārbaudiet blisteriepakojumu pirms pirmās devas lietošanas. Nelietojiet nevienu no iepakojuma esošajām zālēm, ja kāds no blisteriem ir saplēsts, salauzts vai nesatur tabletes.

Ja jūs lietojāt citas zāles krampju ārstēšanai un pāriet uz lamotrigīnu, ārsts pakāpeniski samazinās citu zāļu devu un pakāpeniski palielinās lamotrigīna devu. Rūpīgi ievērojiet šos norādījumus un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir jautājumi par to, cik daudz no katras zāles Jums jālieto.

Lamotrigīns var kontrolēt jūsu stāvokli, taču tas to neārstēs. Var paiet vairākas nedēļas, līdz jūs izjutīsit pilnu lamotrigīna ieguvumu. Turpiniet lietot lamotrigīnu pat tad, ja jūtaties labi. Nepārtrauciet lamotrigīna lietošanu, nekonsultējoties ar ārstu, pat ja Jums rodas tādas blakusparādības kā neparastas uzvedības vai garastāvokļa izmaiņas. Iespējams, ārsts pakāpeniski samazinās devu. Pēkšņi pārtraucot lietot lamotrigīnu, var rasties krampji. Ja kāda iemesla dēļ pārtraucat lietot lamotrigīnu, nesāciet to lietot atkārtoti, nekonsultējoties ar ārstu.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms lamotrigīna lietošanas

  • pastāstiet ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret lamotrigīnu un citām zālēm. vai kāda no sastāvdaļām lamotrigīna tablešu veidā, ko lietosiet. Sastāvdaļu sarakstu jautājiet savam ārstam vai farmaceitam vai pārbaudiet zāļu ceļvedi.
  • pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot.Noteikti pieminējiet sadaļu SVARĪGI BRĪDINĀJUMS uzskaitītos medikamentus un atazanaviru ar ritonaviru (Reyataz ar Norvir); lopinavīrs ar ritonavīru (Kaletra); metotreksāts (Rasuvo, Trexall, Trexup); citas krampju zāles, piemēram, karbamazepīns (Epitol, Tegretol, citi), okskarbazepīns (Oxtellar XR, Trileptal), fenobarbitāls (Luminal, Solfoton), fenitoīns (Dilantin, Phenytek) un primidons (mysolīns); pirimetamīns (Daraprims); rifampīns (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater); un trimetoprims (Primsol, Bactrim, Septra). Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
  • pastāstiet savam ārstam, ja lietojat sieviešu hormonālos medikamentus, piemēram, hormonālos kontracepcijas līdzekļus (kontracepcijas tabletes, plāksterus, gredzenus, injekcijas, implantus vai intrauterīnās ierīces) vai hormonu aizstājterapiju (HAT). Konsultējieties ar savu ārstu, pirms sākat vai pārtraucat lietot kādu no šīm zālēm, kamēr lietojat lamotrigīnu. Ja lietojat sieviešu hormonālos medikamentus, pastāstiet savam ārstam, ja starp gaidāmajām menstruācijām Jums ir kāda asiņošana.
  • pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi autoimūna slimība (stāvoklis, kad ķermenis uzbrūk saviem orgāniem, izraisot pietūkumu un funkciju zudumu), piemēram, sarkanā vilkēde (stāvoklis, kad ķermenis uzbrūk daudziem dažādiem orgāniem, izraisot dažādus simptomus) , asins slimības, citi garīgās veselības apstākļi vai nieru vai aknu slimība, vai ascīts (kuņģa pietūkums, ko izraisa aknu slimības).
  • pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību. Ja lamotrigīna lietošanas laikā iestājusies grūtniecība, sazinieties ar ārstu.
  • pastāstiet ārstam, ja barojat bērnu ar krūti. Ja barojat bērnu ar krūti ārstēšanas laikā ar lamotrigīnu, jūsu bērns var saņemt lamotrigīnu mātes pienā. Cieši vērojiet savu mazuli, lai redzētu neparastu miegainību, pārtrauktu elpošanu vai sliktu nepieredzēšanu.
  • jums jāzina, ka šīs zāles var izraisīt miegainību vai reiboni. Nevadiet automašīnu un neapkalpojiet mehānismus, kamēr nezināt, kā šīs zāles ietekmē jūs.
  • jums jāzina, ka jūsu garīgā veselība var negaidīti mainīties un jūs varat kļūt par pašnāvniecisku (domājot par sev kaitēšanu vai nogalināšanu, vai plānošanu vai mēģināšanu to izdarīt), kamēr lamotrigīnu lietojat epilepsijas, garīgu slimību vai citu slimību ārstēšanai. Neliels skaits pieaugušo un 5 gadus vecu un vecāku bērnu (apmēram 1 no 500 cilvēkiem), kuri klīnisko pētījumu laikā dažādu slimību ārstēšanai lietoja pretkrampju līdzekļus, piemēram, lamotrigīnu, ārstēšanas laikā kļuva par pašnāvību. Dažiem no šiem cilvēkiem jau nedēļu pēc zāļu lietošanas sākās pašnāvnieciskas domas un uzvedība. Pastāv risks, ka, lietojot pretkrampju līdzekļus, piemēram, lamotrigīnu, var rasties izmaiņas garīgajā veselībā, taču var būt arī risks, ka, ja jūsu stāvoklis netiek ārstēts, jūs piedzīvosiet izmaiņas garīgajā veselībā. Jūs un jūsu ārsts izlems, vai pretkrampju zāļu lietošanas risks ir lielāks nekā zāļu nelietošanas risks. Jums, jūsu ģimenei vai aprūpētājam nekavējoties jāsazinās ar ārstu, ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem: panikas lēkmes; uzbudinājums vai nemiers; jauna vai pasliktināšanās uzbudināmība, trauksme vai depresija; iedarbojoties uz bīstamiem impulsiem; grūtības aizmigt vai aizmigt; agresīva, dusmīga vai vardarbīga uzvedība; mānija (satracināts, nenormāli satraukts garastāvoklis); runājot vai domājot par vēlmi sev nodarīt pāri vai izbeigt dzīvi; atteikšanās no draugiem un ģimenes; nodarbinātība ar nāvi un mirstību; dārgas mantas atdošana; vai kādas citas neparastas izmaiņas uzvedībā vai garastāvoklī. Pārliecinieties, ka jūsu ģimene vai aprūpētājs zina, kuri simptomi var būt nopietni, lai viņi varētu piezvanīt ārstam, ja jūs pats nevarat meklēt ārstēšanu.

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.

Lietojiet aizmirsto devu, tiklīdz to atceraties. Tomēr, ja ir gandrīz pienācis nākamās devas laiks, izlaidiet aizmirsto devu un turpiniet parasto dozēšanas shēmu. Nelietojiet dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto devu.

Lamotrigīns var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

  • līdzsvara vai koordinācijas zudums
  • redzes dubultošanās
  • neskaidra redze
  • nekontrolējamas acu kustības
  • grūtības domāt vai koncentrēties
  • grūtības runāt
  • galvassāpes
  • miegainība
  • reibonis
  • caureja
  • aizcietējums
  • apetītes zudums
  • svara zudums
  • grēmas
  • slikta dūša
  • vemšana
  • sausa mute
  • sāpes vēderā, mugurā vai locītavās
  • nokavētas vai sāpīgas menstruācijas
  • maksts pietūkums, nieze vai kairinājums
  • nekontrolējama ķermeņa daļas kratīšana

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas aprakstīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, nekavējoties sazinieties ar ārstu:

  • sejas, rīkles, mēles, lūpu un acu pietūkums, apgrūtināta rīšana vai elpošana, aizsmakums
  • krampji, kas notiek biežāk, ilgst ilgāk vai atšķiras no krampjiem, kas bija agrāk
  • galvassāpes, drudzis, slikta dūša, vemšana, kakla stīvums, jutība pret gaismu, drebuļi, apjukums, muskuļu sāpes, miegainība
  • neparasta asiņošana vai zilumi
  • drudzis, izsitumi, limfmezglu pietūkums, ādas vai acu dzeltēšana, sāpes vēderā, sāpīga vai asiņaina urinēšana, sāpes krūtīs, muskuļu vājums vai sāpes, neparasta asiņošana vai zilumi, krampji, apgrūtināta staigāšana, grūtības redzēt vai citas redzes problēmas
  • iekaisis kakls, drudzis, drebuļi, klepus, apgrūtināta elpošana, ausu sāpes, sārta acs, bieža vai sāpīga urinēšana vai citas infekcijas pazīmes

Lamotrigīns var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, lietojot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Uzglabājiet šīs zāles traukā, kurā tas nonāca, cieši noslēgtu un bērniem nepieejamā vietā. Uzglabājiet to istabas temperatūrā, prom no liekā siltuma un mitruma (ne vannas istabā).

Ir svarīgi glabāt visas zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā, jo daudzi konteineri (piemēram, iknedēļas tabletes un acu pilieniem, krēmiem, plāksteriem un inhalatoriem paredzētie medikamenti) nav bērniem izturīgi, un mazi bērni tos var viegli atvērt. Lai pasargātu mazus bērnus no saindēšanās, vienmēr nofiksējiet aizsargvāciņus un nekavējoties ievietojiet zāles drošā vietā - tādā vietā, kas atrodas augšā un prom, un atrodas ārpus viņu redzesloka. http://www.upandaway.org

Nevajadzīgas zāles jāiznīcina īpašos veidos, lai nodrošinātu, ka mājdzīvnieki, bērni un citi cilvēki tos nevar lietot. Tomēr jums nevajadzētu noskalot šīs zāles tualetē. Tā vietā labākais veids, kā atbrīvoties no medikamentiem, ir zāļu atgūšanas programma. Konsultējieties ar farmaceitu vai sazinieties ar vietējo atkritumu / otrreizējās pārstrādes nodaļu, lai uzzinātu par atpakaļuzņemšanas programmām jūsu kopienā. Lai iegūtu papildinformāciju, skatiet FDA vietni Zāļu droša iznīcināšana (http://goo.gl/c4Rm4p), ja jums nav piekļuves atpakaļuzņemšanas programmai.

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Pārdozēšanas simptomi var būt:

  • līdzsvara vai koordinācijas zudums
  • nekontrolējamas acu kustības
  • redzes dubultošanās
  • palielināti krampji
  • neregulāra sirdsdarbība
  • samaņas zudums
  • koma

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Jūsu ārsts var pasūtīt noteiktus laboratorijas testus, lai pārbaudītu reakciju uz lamotrigīnu.

Pirms laboratorijas pārbaudes veikšanas pastāstiet ārstam un laboratorijas personālam, ka lietojat lamotrigīnu.

Neļaujiet nevienam citam lietot jūsu zāles. Uzdodiet farmaceitam visus jautājumus par receptes uzpildīšanu.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

  • Lamictal®
  • Lamictal® CD
  • Lamictal® ODT
  • Lamictal® XR
Pēdējoreiz pārskatīts - 15.04.2021

Svaigas Publikācijas

Kas ir dzemdes kakla ektropions (dzemdes kakla erozija)?

Kas ir dzemdes kakla ektropions (dzemdes kakla erozija)?

Ka ir dzemde kakla ektropion?Dzemde kakla ektropion vai dzemde kakla ektopija ir tad, kad mīktā šūna (dziedzeru šūna), ka atroda dzemde kakla kanāla iekšpuē, izplatā uz jūu dzemde kakla ārējo virmu. ...
Kas jāzina par sāls tabletēm

Kas jāzina par sāls tabletēm

Ja eat ditanču krējēj vai kād, kurš labi vīt, ilgtoši vingrojot vai trādājot, jū, iepējam, zināt, cik varīgi ir uzturēt šķidruma šķidrumu un uzturēt veelīgu noteiktu minerālvielu līmeni, ka pazītam kā...