Kā Ann Romney cīnījās ar multiplo sklerozi

Saturs

• Simptomu parādīšanās
• IV steroīdi
• Zirgu terapija
• Refleksoloģija
• Akupunktūra
• Ģimene, draugi un pašpaļāvība
• Atbalsts sabiedrībā
• Dzīve šodien

Liktenīga diagnoze

Multiplā skleroze (MS) ir stāvoklis, kas ietekmē gandrīz 1 miljonu cilvēku, kas vecāki par 18 gadiem Amerikas Savienotajās Valstīs. Tas izraisa:

• muskuļu vājums vai spazmas
• nogurums
• nejutīgums vai tirpšana
• redzes vai rīšanas problēmas
• sāpes

MS rodas, kad ķermeņa imūnsistēma uzbrūk smadzeņu atbalsta struktūrām, izraisot to sabojāšanos un iekaisumu.

Ann Senija, ASV senatora Mita Romnija sieva, 1998. gadā saņēma recidivējoši remitējošu multiplās sklerozes diagnozi. Šāda veida MS nāk un iet neprognozējami. Lai mazinātu simptomus, viņa apvienoja tradicionālo medicīnu ar alternatīvām terapijām.

Simptomu parādīšanās

Tā bija kraukšķīga rudens diena 1998. gadā, kad Romnija jutās, ka viņas kājas kļūst vājas, un rokas neizskaidrojami drebēja. Pārdomājot, viņa saprata, ka arvien biežāk ir paklupusi un paklupusi.

Vienmēr atlētiskais tips, regulāri spēlējot tenisu, slēpojot un skrienot, Romnija izbijās no ekstremitāšu vājuma. Viņa piezvanīja savam brālim Džimam, ārstam, kurš viņai lika pēc iespējas ātrāk apmeklēt neirologu.

Brighamas un Sieviešu slimnīcā Bostonā viņas smadzeņu magnētiskā rezonanse atklāja MS raksturīgos indikatorus. Nejutīgums izplatījās viņas krūtīs. "Es jutu, ka mani apēd," viņa teica Wall Street Journal, pieklājīgi no CBS News.

IV steroīdi

Primārā MS uzbrukumu ārstēšana ir liela steroīdu deva, kas tiek ievadīta asinīs trīs līdz piecu dienu laikā. Steroīdi nomāc imūnsistēmu un nomierina tās uzbrukumus smadzenēm. Tie mazina arī iekaisumu.

Lai gan dažiem cilvēkiem ar MS simptomu novēršanai nepieciešami citi medikamenti, Romnijam, lai mazinātu uzbrukumus, pietika ar steroīdiem.

Tomēr steroīdu un citu zāļu blakusparādības kļuva pārāk lielas. Lai atgūtu spēkus un kustīgumu, viņai bija savs plāns.

Zirgu terapija

Steroīdi palīdzēja uzbrukumā, taču tie nepalīdzēja nogurumam. "Nepārtrauktais, ārkārtīgais nogurums pēkšņi bija mana jaunā realitāte," viņa rakstīja. Tad Romnija atcerējās savu mīlestību pret zirgiem.

Sākumā viņa varēja braukt tikai dažas minūtes dienā. Bet ar apņēmību viņa drīz atguva spēju braukt un līdz ar to arī spēju brīvi pārvietoties un staigāt.

"Zirga gaitas ritms cieši asimilē cilvēku un pārvieto jātnieka ķermeni tādā veidā, kas uzlabo muskuļu spēku, līdzsvaru un lokanību," viņa rakstīja. "Zirga un cilvēka fiziskā un emocionālā saikne ir izsmeļama."

2017. gada pētījums atklāja, ka zirgu terapija, ko sauc arī par hipoterapiju, var uzlabot līdzsvaru, nogurumu un vispārējo dzīves kvalitāti cilvēkiem ar MS.

Refleksoloģija

Atgriežoties koordinācijai, Romnijas kāja palika nejūtīga un vāja. Viņa meklēja Gaisa spēku mehāniķa Frica Blētschau pakalpojumus, kurš netālu no Soltleiksitijas sāka praktizēt refleksoloģiju.

Refleksoloģija ir papildterapija, kas ietver roku un kāju masāžu, lai izraisītu sāpju izmaiņas vai citus ieguvumus citur organismā.

Pārbaudīta refleksoterapija un relaksācija nogurumam sievietēm ar MS. Pētnieki atklāja, ka refleksoterapija noguruma mazināšanai bija efektīvāka nekā relaksācija.

Akupunktūra

Romnijs kā ārstēšanu meklēja arī akupunktūru. Akupunktūra darbojas, ievietojot slaidas adatas noteiktos ādas punktos. Tiek lēsts, ka 20 līdz 25 procenti cilvēku ar MS izmēģina akupunktūru simptomu mazināšanai.

Lai gan dažos pētījumos, iespējams, tas palīdz dažiem pacientiem, lielākā daļa speciālistu neuzskata, ka tas sniedz nekādas priekšrocības.

Ģimene, draugi un pašpaļāvība

"Es nedomāju, ka kāds var sagatavoties šādai diagnozei, taču man bija ļoti paveicies, ka man bija vīra, manas ģimenes un manu draugu mīlestība un atbalsts," raksta Romnijs.

Lai arī ik uz soļa viņai bija līdzās ģimene, Romnija uzskatīja, ka personiskā pašpaļāvības attieksme palīdzēja viņu pārciest pārbaudījumos.

"Lai arī man bija mīlestības pilns ģimenes atbalsts, es zināju, ka šī ir mana cīņa," viņa rakstīja. “Mani neinteresēja iet uz grupas sanāksmēm vai saņemt palīdzību. Galu galā es biju spēcīga un neatkarīga. ”

Atbalsts sabiedrībā

Bet Romnijs to visu nevar izdarīt viens pats. "Kad laiks ir pagājis, un es esmu samierinājusies ar dzīvi ar multiplo sklerozi, esmu sapratusi, cik kļūdījos un cik daudz spēka jūs varat iegūt, izmantojot citus," viņa rakstīja.

Viņa iesaka cilvēkiem, kas dzīvo ar multiplo sklerozi, jo īpaši nesen diagnosticēto, sazināties un sazināties ar citiem Nacionālās multiplās sklerozes biedrības tiešsaistes kopienā.

Dzīve šodien

Šodien Romnija ar savu MS nodarbojas bez jebkādām zālēm, dodot priekšroku alternatīvām terapijas metodēm, lai saglabātu viņas skaņu, lai gan dažreiz tas dažkārt izraisa uzliesmojumus.

“Šī ārstēšanas programma man ir izdevusies, un man ir ļoti paveicies, ka esmu remisijas stāvoklī. Bet tāda pati attieksme var nedarboties citiem. Un ikvienam jāievēro sava personīgā ārsta ieteikumi, ”rakstīja Romnijs.