Autors: Gregory Harris
Radīšanas Datums: 12 Aprīlis 2021
Atjaunināšanas Datums: 1 Aprīlis 2025
Anonim
Kleidokraniāla displāzija: kāda tā ir, raksturojums un ārstēšana - Piemērotība
Kleidokraniāla displāzija: kāda tā ir, raksturojums un ārstēšana - Piemērotība

Saturs

Kleidokraniālā displāzija ir ļoti reta ģenētiska un iedzimta malformācija, kurā bērna galvaskausa un plecu kaulu, kā arī zobu attīstība kavējas.

Lai gan vienā un tajā pašā ģimenē var būt vairāki šī stāvokļa gadījumi, parasti raksturīgās pazīmes un simptomi katrā cilvēkā ļoti atšķiras, un tāpēc pediatram katrs gadījums ir labi jānovērtē.

Galvenās iezīmes

Kleidokraniālās displāzijas raksturojums katram cilvēkam ir ļoti atšķirīgs, tomēr visbiežāk ietilpst:

  • Kavēšanās ar mazuļu dzimumzīmju aizvēršanu;
  • Izvirzīts zods un piere;
  • Ļoti plats deguns;
  • Augstākas aukslējas nekā parasti;
  • Īsāki vai neesoši atslēgas kauli;
  • Šauri un ļoti elastīgi pleci;
  • Aizkavēta zobu augšana.

Turklāt displāzija var ietekmēt arī mugurkaulu, un šajos gadījumos var rasties citas problēmas, piemēram, skolioze un mazs augums. Tāpat sejas kaulu izmaiņas var izraisīt arī sinusu modifikāciju, kas bērnam ar cleidokraniālo displāziju var izraisīt biežākus sinusīta uzbrukumus.


Kā apstiprināt diagnozi

Kleidokraniālās displāzijas diagnozi parasti nosaka pediatrs, ievērojot stāvokļa īpašības. Tādēļ var būt nepieciešams veikt diagnostikas testus, piemēram, rentgena starus, lai apstiprinātu, piemēram, galvaskausa vai krūtīs esošo kaulu izmaiņas.

Kam var būt šis nosacījums

Kleidokraniālā displāzija ir biežāk sastopama bērniem, kuru malformācija ir vienam vai abiem vecākiem, tomēr, tā kā to izraisa ģenētiskas izmaiņas, cleidokrāniāla displāzija var rasties arī tādu cilvēku bērniem, kuriem ģimenē nav citu gadījumu, ģenētiskā mutācija.

Tomēr cleidokraniālā displāzija ir ļoti reti sastopama, un visā pasaulē uz katru 1 miljonu dzimušo ir tikai viens gadījums.

Kā tiek veikta ārstēšana

Daudzos gadījumos nav nepieciešams veikt jebkāda veida ārstēšanu, lai izlabotu cleidokraniālās displāzijas izraisītās izmaiņas, jo tās neaizkavē bērna attīstību, kā arī neliedz viņam labu dzīves kvalitāti.


Tomēr lielākas malformācijas gadījumā ārsts parasti iesaka dažāda veida ārstēšanu atbilstoši ārstējamām izmaiņām:

1. Zobu problēmas

Zobu problēmu un izmaiņu gadījumā mērķis ir uzlabot mutes izskatu, lai bērns varētu attīstīties ar lielāku pašapziņu, kā arī vieglāk košļāt pārtiku.

Tādējādi ir svarīgi vērsties pie zobārsta vai ortodonta, lai novērtētu nepieciešamību piemērot kāda veida ierīces vai pat operāciju.

2. Runas traucējumi

Sejas un zobu izmaiņu dēļ dažiem bērniem ar cleidokraniālo displāziju var būt grūtības pareizi runāt. Tādējādi pediatrs var norādīt uz logopēdisko sesiju realizāciju.

3. Bieža sinusīts

Tā kā sinusīts ir salīdzinoši izplatīts tiem, kam ir šis stāvoklis, ārsts var norādīt, kuras ir pirmās brīdinājuma pazīmes, kurām vajadzētu izraisīt aizdomas par sinusītu, piemēram, kairinājumu, vieglu drudzi vai iesnas, lai sāktu ārstēšanu pēc iespējas ātrāk pēc iespējas un atvieglotu atveseļošanos.


4. Vāji kauli

Gadījumā, ja cleidokraniālā displāzija izraisa kaulu vājināšanos, ārsts var ieteikt arī, piemēram, kalciju un D vitamīnu.

Papildus tam visam bērna attīstības laikā ir svarīgi arī regulāri apmeklēt pediatru un ortopēdu, lai novērtētu, vai rodas jaunas komplikācijas, kas jāārstē, lai uzlabotu bērna dzīves kvalitāti.

Pavadīja Šodien

6 vingrinājumi vēdera noteikšanai mājās

6 vingrinājumi vēdera noteikšanai mājās

Lai definētu vēderu, ir varīgi veikt aerobo vingrinājumu , piemēram, kriešanu, ka tiprina vēdera reģionu, papildu diētai, ka bagāta ar šķiedrvielām un olbaltumvielām, dzerot vi maz 1,5 l ūden . Turklā...
Hugles-Stovin sindroma simptomi un ārstēšana

Hugles-Stovin sindroma simptomi un ārstēšana

Hugle - tovin indrom ir ļoti reta un nopietna limība, ka dzīve laikā izrai a vairāka aneiri ma plaušu artērijā un vairāku dziļo vēnu tromboze gadījumu . Kopš šī limība pirmā aprak ta vi ā pa aulē līdz...