Personalizētā medicīna, kuras pamatā ir DNS, var uz visiem laikiem mainīt veselības aprūpi

Saturs

• Pārskats par

Vai jums kādreiz ir šķitis, ka jūsu ārsta rīkojumi īsti neatbilst jūsu ķermeņa vēlmēm vai vajadzībām? Nu, jūs neesat viens. Un tepat aiz stūra ir pilnīgi jauns ārstēšanās vilnis, kas tiek uzskatīts par “personalizētu medicīnu”, kurā tiek izmantota DNS sekvencēšana, lai izstrādātu ārstēšanu, kas izstrādāta ap jūsu unikālajiem gēniem. (Tikmēr šeit ir 8 veidi, kā vislabāk izmantot ārsta iecelšanu.)

Ko tas nozīmē: vairumā gadījumu viss, kas nepieciešams, ir asins paraugs vai mutes tampons laboratorijai, lai kartētu jūsu DNS, saka Erika Vudala, Ph.D., bioķīmiķe Montānas universitātē. "Cilvēkiem ar vienu un to pašu slimību, kuri tiek ārstēti ar vienām un tām pašām zālēm, ir atšķirīga reakcija," skaidro Vudahs. "Ja mēs varam pielāgot zāles cilvēka specifiskajam ģenētiskajam sastāvam, mēs varam uzlabot dažas no šīm atbildēm un samazināt nevēlamās reakcijas iespējamību." Galu galā, tāpat kā seši izmēri jums nederēs, ja esat otrā izmēra, ne visas procedūras derēs katram pacientam.

Kur mēs esam tagad

Daudzi cilvēki, pat tie, kuri nav slimi, ir ieinteresēti uzzināt vairāk par savu ģenētisko materiālu un to, kā tas varētu ietekmēt viņu slimības risku. Nesenā aptauja atklāja, ka 98 procenti aptaujāto vēlētos uzzināt, vai viņu DNS norāda uz paaugstinātu dzīvībai bīstamas slimības risku. Daudzas sievietes, tostarp Andželīna Džolija, ir izmantojušas ģenētisko testēšanu, lai novērtētu savu risku saslimt ar tādām slimībām kā krūts vai olnīcu vēzis un veiktu pasākumus šo risku novēršanai. (Viena sieviete dalās ar jautājumu “Kāpēc es saņēmu Alcheimera testu?”)

Un daudzas lielas veselības aprūpes sistēmas jau izmanto DNS informāciju, lai izveidotu efektīvākas vēža un sirds slimību ārstēšanas programmas. "Ārstēšana, kuras pamatā ir personas ģenētiskais sastāvs, jau tiek izmantota un efektīva, jo īpaši vēža terapijas un sirds un asinsvadu slimību ārstēšanas jomās," saka Vudahs.

Taču šis personalizētās medicīnas veids vēl nav standarts visā valstī, un Vudahls saka, ka dažu slimnīcu sistēmu ieviešana ir bijusi lēnāka, nekā daudzi cilvēki personalizētās medicīnas jomā varētu uzminēt. Kāpēc? "Pastāv bažas par to, kas maksās par testēšanu un kas konsultēs pakalpojumu sniedzējus par testa datiem," viņa skaidro. (Cik droši ir jūsu elektroniskie medicīniskie ieraksti?)

Būtībā ārstiem un slimnīcu sistēmām ir vajadzīgs vairāk laika, lai panāktu zinātni. Tas var būt dārgs piedāvājums, lai gan tas kļūst arvien lētāks, jo tehnoloģija iegūst pamatojumu profesijas vajadzībām.

Drīzumā

Pieņemot šīs jaunās metodes un tehnoloģijas, debesis ir robeža, kad runa ir par efektīvāku ārstēšanu vai vakcīnām. Viens piemērs: pētnieki Vašingtonas universitātē Sentluisā nesen izmantoja gēnu sekvencēšanu, lai salīdzinātu veselus audus ar slimiem audiem starp trim pacientiem ar progresējošu melanomu. Precīzi nosakot katra pacienta unikālās olbaltumvielu mutācijas, pētnieki varēja izveidot vakcīnas, kas palielināja pacientu vēža iznīcinošo T-šūnu spēku.

Tiek plānots vairāk šādu pētījumu kā šis mazais. Ja tie ir vienlīdz veiksmīgi, visi melanomas slimnieki drīz var saņemt šāda veida DNS specifisku ārstēšanu. Tas ir tikai viens gadījums, kad šobrīd personalizētā medicīna uzlabo veselības aprūpi. (P.S.: Vai zinājāt, ka izturības sporta veidi padara jūsu DNS veselīgāku?)

Nākotne

Personalizētā medicīna drīz var uzlabot terapiju visam, sākot no garīgās veselības traucējumiem līdz sāpju mazināšanai, saka Vudls. Viena iespēja ir izdomāt pareizu zāļu devu un stiprumu depresijas slimniekiem, kas pašlaik ir ārkārtīgi grūti. Uz gēniem balstītai informācijai vajadzētu palīdzēt ārstiem izrakstīt efektīvākas, precīzākas devas, saka Woodahl. Viņa sagaida līdzīgus sasniegumus pretsāpju līdzekļos, infekcijas slimību terapijā un neiroloģisko traucējumu, piemēram, epilepsijas, ārstēšanā. Tas varētu būt nozīmīgs spēļu mainītājs veselības nozarē, un, par laimi, šķiet, ka mēs būsim lielākie ieguvēji.

Pārskats par