Kas ir zilā sklera, iespējamie cēloņi un kā rīkoties

Saturs

• Iespējamie cēloņi
• 1. Dzelzs deficīta anēmija
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Marfana sindroms
• 4. Ehlera-Danlosa sindroms
• 5. Zāļu lietošana

Zilā sklera ir stāvoklis, kas rodas, kad acu baltā daļa kļūst zilgana, un to var novērot dažiem zīdaiņiem līdz 6 mēnešu vecumam, kā arī to var redzēt, piemēram, gados vecākiem cilvēkiem, kas vecāki par 80 gadiem.

Tomēr šo stāvokli var saistīt ar citu slimību parādīšanos, piemēram, dzelzs deficīta anēmiju, osteogenesis imperfecta, dažiem sindromiem un pat noteiktu zāļu lietošanu.

Slimību diagnoze, kas izraisa zilās skleras parādīšanos, jāveic ģimenes ārstam, pediatram vai ortopēdam, un tā tiek veikta, izmantojot personas klīnisko un ģimenes anamnēzi, asins un attēlveidošanas testus. Norādītā ārstēšana ir atkarīga no slimības veida un smaguma pakāpes, kas var ietvert izmaiņas uzturā, zāļu lietošanu vai fizikālo terapiju.

Iespējamie cēloņi

Zilā sklera var parādīties samazināta dzelzs līmeņa dēļ asinīs vai kolagēna ražošanas defektu dēļ, kas izraisa tādu slimību parādīšanos kā:

1. Dzelzs deficīta anēmija

Dzelzs deficīta anēmiju nosaka hemoglobīna līmenis asinīs, kas testā redzams kā Hb, zem normas - mazāk nekā 12 g / dL sievietēm vai 13,5 g / dL vīriešiem. Šāda veida anēmijas simptomi ir vājums, galvassāpes, menstruāciju izmaiņas, pārmērīgs nogurums un pat var izraisīt zilās sklēras parādīšanos.

Kad parādās simptomi, ieteicams vērsties pēc palīdzības pie ģimenes ārsta vai hematologa, kurš pieprasīs testus, piemēram, pilnīgu asins analīzi un feritīna devu, lai pārbaudītu, vai personai ir anēmija un kāda ir slimības pakāpe. Uzziniet vairāk par dzelzs deficīta anēmijas identificēšanu.

Ko darīt: pēc tam, kad ārsts būs noteicis diagnozi, tiks norādīta ārstēšana, kas parasti sastāv no dzelzs sulfāta lietošanas un ar dzelzi bagātu pārtikas produktu daudzuma palielināšanas, kas cita starpā var būt sarkanā gaļa, aknas, mājputnu gaļa, zivis un tumši zaļie dārzeņi. Var ieteikt arī pārtikas produktus, kas bagāti ar C vitamīnu, piemēram, apelsīnu, acerolu un citronu, jo tie ir uzlabojuši dzelzs uzsūkšanos.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta ir sindroms, kas izraisa kaulu trauslumu dažu ģenētisku traucējumu dēļ, kas saistīti ar 1. tipa kolagēnu.Šī sindroma pazīmes sāk parādīties bērnībā, viena no galvenajām pazīmēm ir zilās sklēras klātbūtne. Uzziniet vairāk citas osteogenesis imperfecta pazīmes.

Šajā stāvoklī ir diezgan redzamas dažas kaulu deformācijas galvaskausā un mugurkaulā, kā arī kaulu saišu vaļīgums, vispiemērotākais veids, kā pediatrs vai ortopēds rīkojas, lai atklātu nepilnīgu osteoģenēzi, ir šo pazīmju analīze. Ārsts var nozīmēt panorāmas rentgenu, lai saprastu slimības pakāpi un norādītu atbilstošu ārstēšanu.

Ko darīt: Pārbaudot zilās sklēras un kaulu deformāciju klātbūtni, ideāls ir meklēt pediatru vai ortopēdu, lai apstiprinātu nepilnīgu osteoģenēzi, un norādīt atbilstošu ārstēšanu, kas var būt bifosfonātu lietošana vēnā, kas ir zāles pret stiprināt kaulus. Kopumā ir nepieciešams arī izmantot medicīniskās ierīces, lai stabilizētu mugurkaulu un veiktu fizikālās terapijas sesijas.

3. Marfana sindroms

Marfana sindroms ir iedzimta slimība, ko izraisa dominējošais gēns, kas apdraud sirds, acu, muskuļu un kaulu darbību. Šis sindroms izraisa acu izpausmes, piemēram, zilo skleru, un izraisa arahnodaktiliju, proti, kad pirksti ir pārspīlēti gari, mainās krūškurvja kauls un mugurkauls paliek vairāk izliekts uz vienu pusi.

Ģimenēm, kurām ir šī sindroma gadījumi, ieteicams veikt ģenētisko konsultāciju, kurā tiks analizēti gēni, un profesionāļu komanda sniegs norādījumus par ārstēšanu. Uzziniet vairāk par to, kas ir ģenētiskā konsultēšana un kā tā tiek veikta.

Ko darīt: šī sindroma diagnozi var noteikt grūtniecības laikā, tomēr, ja rodas aizdomas pēc piedzimšanas, pediatrs var ieteikt veikt ģenētiskos testus un asinis vai attēlveidošanas testus, lai pārbaudītu, kuras ķermeņa daļas sindroms ir sasniedzis. Tā kā Marfana sindromam nav iespējams izārstēt, ārstēšana balstās uz orgānu izmaiņu kontrolēšanu.

4. Ehlera-Danlosa sindroms

Ehlera-Danlosa sindroms ir iedzimtu slimību kopums, kam raksturīgs kolagēna ražošanas defekts, kas noved pie ādas un locītavu elastības, kā arī problēmas ar artēriju un asinsvadu sieniņu atbalstu. Uzziniet vairāk par Ehlera-Danlosa sindromu.

Simptomi katram cilvēkam ir atšķirīgi, taču var notikt dažādas izmaiņas, piemēram, ķermeņa izmežģījumi, muskuļu sasitumi, un cilvēkiem ar šo sindromu deguna un lūpu āda var būt plānāka nekā parasti, izraisot traumas. Vieglāk. Diagnoze jānosaka pediatram vai ģimenes ārstam, izmantojot personas klīnisko un ģimenes anamnēzi.

Ko darīt: pēc diagnozes apstiprināšanas var ieteikt novērošanu ar dažādu specialitāšu ārstiem, piemēram, kardiologu, oftalmologu, dermatologu, reimatologu, lai tiktu veikti atbalsta pasākumi, lai mazinātu sindroma sekas dažādos orgānos, jo slimība nav izārstējams un ar laiku mēdz pasliktināties.

5. Zāļu lietošana

Dažu veidu zāļu lietošana var izraisīt arī zilās sklēras parādīšanos, piemēram, minociklīnu lielās devās un cilvēkiem, kuri to lieto vairāk nekā 2 gadus. Citas zāles dažu vēža veidu ārstēšanai, piemēram, mitoksantrons, var izraisīt arī sklēras zilu nokrāsu, kā arī izraisa naglu depigmentāciju, atstājot tām pelēku krāsu.

Ko darīt: šīs situācijas ir ļoti reti sastopamas, tomēr, ja persona lieto kādu no šiem medikamentiem un pamana, ka acs baltā daļa ir zilganā krāsā, ir svarīgi informēt ārstu, kurš zāles devis, lai suspensija, devas maiņa vai apmainīt pret citām zālēm.