Autors: Laura McKinney
Radīšanas Datums: 1 Aprīlis 2021
Atjaunināšanas Datums: 13 Maijs 2024
Anonim
How to Inject Simponi (golimumab)
Video: How to Inject Simponi (golimumab)

Saturs

Golimumaba izceļ

  1. Golimumab subkutāni injicējamais šķīdums ir pieejams kā firmas nosaukums. Tas nav pieejams kā ģenērisks medikaments. Zīmols: Simponi.
  2. Golimumabs ir divās injicējamās formās: zemādas šķīdumā un intravenozā (IV) šķīdumā.
  3. Golimumab subkutāno injekciju šķīdumu lieto reimatoīdā artrīta, psoriātiskā artrīta, ankilozējošā spondilīta un čūlainā kolīta ārstēšanai.

Svarīgi brīdinājumi

FDA brīdinājumi

  • Šai narkotikai ir brīdinājumi par melno kasti. Šie ir visnopietnākie Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) brīdinājumi. Melnās kastes brīdinājumi ārstus un pacientus brīdina par zāļu iedarbību, kas var būt bīstama.
  • Brīdinājums par infekciju: Šīs zāles var samazināt jūsu imūnsistēmas spēju cīnīties ar infekcijām. Dažiem cilvēkiem golimumaba lietošanas laikā attīstās nopietnas infekcijas. Tie var ietvert tuberkulozi (TB) un vīrusu, sēnīšu vai baktēriju izraisītas infekcijas. Pirms šo zāļu lietošanas ārsts var noteikt jums TB. Viņi var cieši novērot simptomus, pat ja jums ir TB negatīvs rezultāts. Ārsts var pārbaudīt, vai nav jebkāda veida infekcijas simptomu pirms ārstēšanas ar šo narkotiku, tās laikā un pēc tās. Nesāciet lietot šīs zāles, ja jums ir jebkāda veida infekcija, vispirms neaicinot ārstu.
  • Brīdinājums par vēzi: Ir bijuši neparasti vēža gadījumi cilvēkiem līdz 18 gadu vecumam, kuri lietojuši šāda veida medikamentus. Šīs zāles palielina limfomas un citu vēža risku. Cilvēkiem ar reimatoīdo artrītu vai psoriātisko artrītu, īpaši tiem, kuriem ir ļoti aktīva slimība, limfoma var būt lielāka iespējamība.


Citi brīdinājumi

  • Brīdinājums par zemu asins šūnu skaitu: Šīs zāles var samazināt vairāku dažādu veidu asins šūnu skaitu jūsu ķermenī. Tas var izraisīt nopietnas veselības problēmas, tostarp anēmiju, asiņošanas problēmas un nopietnas infekcijas. Ja jums agrāk ir bijušas problēmas ar asins šūnu skaitu, pirms golimumaba lietošanas pastāstiet ārstam.
  • Brīdinājums par gumijas un lateksa alerģiju: Pastāstiet ārstam, ja jums ir alerģija pret gumiju vai lateksu. Pilnšļirces adatas apvalks satur lateksu. Nelietojiet adatas vāciņu, ja jums ir alerģija pret lateksu.
  • Brīdinājums par B hepatītu: Ja jūs pārnēsājat B hepatīta vīrusu, tas var kļūt aktīvs, kamēr lietojat šo narkotiku, un sabojāt aknas. Ārsts var veikt asins analīzes, lai pārbaudītu vīrusu, pirms sākat ārstēšanu, kamēr lietojat šīs zāles, un vairākus mēnešus pēc pārtraukšanas.
  • Brīdinājums par sirds mazspēju: Šīs zāles var izraisīt vai pasliktināt sirds mazspēju. Ja jums jau ir sirds mazspēja, konsultējieties ar ārstu par to, vai golimumabs jums ir drošs.

Kas ir golimumabs?

Golimumab subkutāni injicējamais šķīdums ir recepšu medikaments. Tās ir pašinjicētas zāles, kuras nonāk pilnšļircē un vienas devas pilnšļircē.


Šīs zāles var izmantot kā daļu no kombinētās terapijas. Tas nozīmē, ka jums, iespējams, vajadzēs to lietot kopā ar citām narkotikām.

Kāpēc tas tiek izmantots?

Golimumab subkutāno injekciju šķīdumu lieto, lai ārstētu:

  • vidēji līdz smagi aktīvs reimatoīdais artrīts (RA); lieto kopā ar metotreksātu
  • aktīvs psoriātiskais artrīts (PsA); lieto atsevišķi vai kopā ar metotreksātu
  • aktīvs ankilozējošais spondilīts (AS)
  • mērens vai smags čūlains kolīts (UC), kas nav reaģējis uz citām ārstēšanas metodēm

Kā tas strādā

Apstākļus, kurus ārstē golimumabs, sauc par autoimūnām slimībām. Šādos apstākļos jūsu imūnsistēma, kas cīnās ar infekciju, maldina jūsu ķermeņa daļu svešam iebrucējam un uzbrūk tai.

Golimumabs darbojas, novājinot imūnsistēmu. Tas palīdz mazināt simptomus, kas rodas, kad imūnsistēma uzbrūk jūsu ķermenim.

Reakcijas injekcijas vietā

  • Pēc šo zāļu lietošanas bieži rodas reakcijas injekcijas vietā. Tie ietver sāpes, apsārtumu vai ķermeņa zonas pietūkumu, kur jūs injicējat narkotiku. Nekavējoties zvaniet savam ārstam, ja rodas reakcija, kas dažu dienu laikā neizzūd vai pasliktinās.


Golimumaba blakusparādības

Golimumab subkutāni injicējamais šķīdums neizraisa miegainību, bet tas var izraisīt citas blakusparādības.

Biežāk sastopamas blakusparādības

Biežākās golimumaba blakusparādības ir:

  • Augšējo elpceļu infekcijas. Paziņojiet ārstam par visiem infekcijas simptomiem, pat ja tie ir viegli. Simptomi var būt:
    • iesnas
    • sāpošs kakls
    • aizsmakums vai laringīts
  • Vīrusu infekcijas, piemēram, gripa un saaukstēšanās
  • Reakcijas injekcijas vietā. Simptomi var būt:
    • apsārtums
    • pietūkums
    • nieze
    • sāpes
    • zilumi
    • tirpšana

Ja šī iedarbība ir viegla, tā var izzust dažu dienu vai pāris nedēļu laikā. Ja tie ir smagāki vai neizzūd, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Nopietnas blakusparādības

Nekavējoties zvaniet savam ārstam, ja rodas nopietnas blakusparādības. Zvaniet pa tālruni 911, ja jūsu simptomi ir bīstami dzīvībai vai ja domājat, ka jums ir ārkārtas medicīniskā palīdzība. Pie nopietnām blakusparādībām un to simptomiem var pieskaitīt:

  • Infekcijas. Simptomi var būt:
    • klepus, kas neizzūd
    • drudzis
    • neizskaidrojams svara zudums
    • ķermeņa tauku un muskuļu zaudēšana
  • Lupus līdzīgs sindroms. Simptomi var būt:
    • izsitumi uz sejas un rokām, kas pasliktinās saulē
  • Vēzis. Ir ziņots par dažiem vēža veidiem cilvēkiem, kuri lieto golimumabu. Tomēr nav zināms, vai golimumabs palielina jūsu vēža risku. Dažu vēža veidu simptomi ir:
    • nogurums
    • drudzis
    • svara zudums
    • neparasti ādas izaugumi
    • izmaiņas ādas izskatā
    • miesas krāsas vai zilgani sarkani kunkuļi, bieži uz sejas, galvas vai kakla
  • Sirdskaite. Simptomi var būt:
    • elpas trūkums
    • nogurums
    • svara pieaugums
    • šķidruma uzkrāšanās kājās
  • Imunogenitāte (šo zāļu spēja provocēt imūno reakciju jūsu ķermenī). Simptomi var būt:
    • alerģiskas reakcijas
    • neskatoties uz ārstēšanu, jūsu slimības simptomi pasliktinās

Atruna: Mūsu mērķis ir sniegt jums visatbilstošāko un aktuālāko informāciju. Tomēr, tā kā narkotikas ietekmē katru cilvēku atšķirīgi, mēs nevaram garantēt, ka šī informācija ietver visas iespējamās blakusparādības. Šī informācija neaizstāj medicīnisko palīdzību. Vienmēr apspriediet iespējamās blakusparādības ar veselības aprūpes sniedzēju, kurš zina jūsu slimības vēsturi.

Golimumabs var mijiedarboties ar citām zālēm

Golimumab subkutāni injicējamais šķīdums var mijiedarboties ar citiem medikamentiem, vitamīniem vai ārstniecības augiem, kurus, iespējams, lietojat. Mijiedarbība ir tāda, kad viela maina zāļu darbību. Tas var būt kaitīgs vai novērst narkotiku labu darbību.

Lai palīdzētu izvairīties no mijiedarbības, ārstam uzmanīgi jālieto visas zāles. Noteikti pastāstiet ārstam par visiem medikamentiem, vitamīniem vai ārstniecības augiem. Lai uzzinātu, kā šīs zāles var mijiedarboties ar kaut ko citu, ko lietojat, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Tālāk ir uzskaitīti to zāļu piemēri, kas var izraisīt mijiedarbību ar golimumaba palīdzību.

Bioloģiskās zāles

Bioloģija ir izgatavota no dabīgiem elementiem. Tajos ietilpst vakcīnas, asins komponenti un gēnu terapija. Golimumabs ir bioloģiskas zāles. Golimumaba apvienošana ar bioloģiskām zālēm palielina nopietnas infekcijas risku. Citi bioloģisko zāļu piemēri:

  • abatacepts
  • anakinra
  • rituksimabs

Dzīvas vakcīnas

Golimumaba lietošanas laikā nesaņemiet dzīvu vakcīnu. Iespējams, ka vakcīna neaizsargās jūs no slimībām. Dzīvu vakcīnu piemēri:

  • dzīva gripas vakcīna
  • masalu, cūciņu, masaliņu vakcīna
  • vējbaku (vējbaku) vakcīna
  • herpes zoster vakcīna

Atruna: Mūsu mērķis ir sniegt jums visatbilstošāko un aktuālāko informāciju. Tomēr, tā kā narkotikas katrā cilvēkā mijiedarbojas atšķirīgi, mēs nevaram garantēt, ka šī informācija ietver visu iespējamo mijiedarbību. Šī informācija neaizstāj medicīnisko palīdzību. Vienmēr runājiet ar savu veselības aprūpes sniedzēju par iespējamo mijiedarbību ar visām receptēm, vitamīniem, ārstniecības augiem un piedevām, kā arī bezrecepšu medikamentiem, ko lietojat.

Golimumaba brīdinājumi

Šīs zāles nāk ar vairākiem brīdinājumiem.

Brīdinājums par alerģiju

Šīs zāles var izraisīt smagu alerģisku reakciju. Simptomi var būt:

  • apgrūtināta elpošana
  • rīkles vai mēles pietūkums
  • nātrene

Ja rodas šie simptomi, zvaniet pa tālruni 911 vai dodieties uz tuvāko neatliekamās palīdzības numuru.

Nelietojiet šīs zāles atkārtoti, ja jums kādreiz ir bijusi alerģiska reakcija uz tām. Atkārtota lietošana var būt letāla (izraisīt nāvi).

Pastāstiet ārstam, ja jums ir alerģija pret gumiju vai lateksu. Adatas iekšējais apvalks uz pilnšļirces un autoinjektora satur sausu dabisko kaučuku. Nelietojiet adatas vāciņu, ja jums ir alerģija pret lateksu.

Brīdinājumi cilvēkiem ar noteiktiem veselības stāvokļiem

Cilvēkiem ar infekcijām: Pastāstiet savam ārstam, ja jums ir kāda veida infekcija, pat ja tā ir maza, piemēram, atvērta griezuma vai iekaisis, kas izskatās inficēts. Iespējams, ka jūsu ķermenim ir grūtāk cīnīties pret infekciju, kamēr jūs lietojat šo narkotiku.

Cilvēkiem ar tuberkulozi: Šīs zāles ietekmē jūsu imūnsistēmu un var atvieglot tuberkulozes (TB) iegūšanu. Ārsts var jums pārbaudīt TB. Ja jums ir risks saslimt ar TB, iespējams, ka jūs to ārstēsiet pirms ārstēšanas ar šīm zālēm un to laikā.

Cilvēkiem ar B hepatīta vīrusa infekciju: Ja jūs pārnēsājat B hepatīta vīrusu, tas var kļūt aktīvs, kamēr lietojat šo narkotiku, un sabojāt aknas. Ārsts var veikt asins analīzes, lai pārbaudītu vīrusu, pirms sākat ārstēšanu, kamēr jūs lietojat šīs zāles, un vairākus mēnešus pēc tam, kad esat pārtraucis lietot.

Cilvēkiem ar sirds mazspēju: Šīs zāles var pasliktināt sirds mazspējas simptomus. Nekavējoties zvaniet savam ārstam, ja rodas sirdsdarbības pasliktināšanās simptomi, piemēram, elpas trūkums, potīšu vai pēdu pietūkums vai pēkšņs svara pieaugums.

Cilvēkiem ar nervu sistēmas traucējumiem: Lai arī tas ir reti, šāda veida zāles var pasliktināt nervu sistēmas traucējumus. Šie traucējumi ietver multiplo sklerozi un Guillain-Barré sindromu.

Cilvēkiem, kuriem anamnēzē ir asins šūnu skaita problēmas: Šīs zāles var samazināt vairāku dažādu veidu asins šūnu skaitu jūsu ķermenī. Tas var izraisīt nopietnas veselības problēmas, tostarp anēmiju, asiņošanas problēmas un nopietnas infekcijas. Ja jums agrāk ir bijušas problēmas ar asins šūnu skaitu, pirms golimumaba lietošanas pastāstiet ārstam.

Brīdinājumi citām grupām

Grūtniecēm: Nav pietiekami daudz informācijas par golimumaba lietošanu grūtniecības laikā, lai noteiktu risku auglim. Pastāstiet ārstam, ja esat stāvoklī vai plānojat grūtniecību. Šīs zāles grūtniecības laikā vajadzētu lietot tikai tad, ja potenciālais ieguvums attaisno iespējamo risku.

Sievietēm, kas baro bērnu ar krūti: Šīs zāles nelielos daudzumos var izdalīties caur mātes pienu. Nav zināms, kā tas varētu ietekmēt bērnu, kurš baro bērnu ar krūti. Jums un ārstam, iespējams, būs jāizlemj, vai lietosit šīs zāles vai barojat bērnu ar krūti.

Senioriem: Ja esat vecāks par 65 gadiem, šo zāļu lietošanas laikā jums var būt lielāks nopietnu infekciju vai noteiktu vēža veidu risks.

Bērniem: Šīs zāles drošība un efektivitāte nav noteikta bērniem, kas jaunāki par 18 gadiem.

Kad zvanīt ārstam

  • Nekavējoties zvaniet savam ārstam, ja Jums ir infekcija vai esat nesen saņēmis vai plānots saņemt vakcīnu.

Kā lietot golimumabu?

Šeit var nebūt iekļautas visas iespējamās devas un formas. Jūsu deva, forma un lietošanas biežums būs atkarīgs no:

  • Tavs vecums
  • ārstējamais stāvoklis
  • cik smags ir tavs stāvoklis
  • citi medicīniski apstākļi, kas jums ir
  • kā jūs reaģējat uz pirmo devu

Zāļu formas un stiprās puses

Zīmols: Simponi

  • Forma: iepriekš piepildīts autoinjektors
  • Stiprās puses: 50 mg / 0,5 ml un 100 mg / 1 ml
  • Forma: vienreizējas devas pilnšļirce
  • Stiprās puses: 50 mg / 0,5 ml un 100 mg / 1 ml

Devas reimatoīdā artrīta (RA) ārstēšanai

Devas pieaugušajiem (no 18 gadu vecuma un vecākiem)

  • Parastā deva: 50 mg injicē zem ādas vienu reizi mēnesī.
  • Lietošana kopā ar citām zālēm: Cilvēkiem ar RA golimumabs jālieto kombinācijā ar medikamentu metotreksātu.

Devas bērniem (0–17 gadi)

Šai vecuma grupai nav noteikta droša un efektīva deva.

Devas psoriātiskā artrīta ārstēšanai

Devas pieaugušajiem (no 18 gadu vecuma un vecākiem)

  • Parastā deva: 50 mg injicē zem ādas vienu reizi mēnesī.
  • Lietošana kopā ar citām zālēm: Cilvēkiem ar psoriātisko artrītu golimumabu var dot kopā ar medikamentiem metotreksātu vai bez citām bioloģiskām slimībām modificējošām pretreimatisma zālēm (DMARD) vai bez tām.

Devas bērniem (0–17 gadi)

Šai vecuma grupai nav noteikta droša un efektīva deva.

Devas ankilozējošā spondilīta gadījumā

Devas pieaugušajiem (no 18 gadu vecuma un vecākiem)

  • Parastā deva: 50 mg injicē zem ādas vienu reizi mēnesī.
  • Lietošana kopā ar citām zālēm: Cilvēkiem ar ankilozējošo spondilītu golimumabu var dot kopā ar medikamentu metotreksātu vai bez tā vai citām nebioloģiskām slimībām modificējošām pretreimatisma zālēm (DMARD) vai bez tām.

Devas bērniem (0–17 gadi)

Šai vecuma grupai nav noteikta droša un efektīva deva.

Devas čūlainajam kolītam

Devas pieaugušajiem (no 18 gadu vecuma un vecākiem)

  • Tipiskā sākuma deva: 200 mg injicē zem ādas, pēc tam 100 mg injicēja zem ādas 2 nedēļas vēlāk.
  • Tipiskā uzturošā deva: 100 mg injicē zem ādas ik pēc 4 nedēļām.

Devas bērniem (0–17 gadi)

Šai vecuma grupai nav noteikta droša un efektīva deva.

Atruna: Mūsu mērķis ir sniegt jums visatbilstošāko un aktuālāko informāciju. Tomēr, tā kā narkotikas ietekmē katru cilvēku atšķirīgi, mēs nevaram garantēt, ka šajā sarakstā ir visas iespējamās devas. Šī informācija neaizstāj medicīnisko palīdzību. Vienmēr runājiet ar ārstu vai farmaceitu par jums piemērotajām devām.

Veikt, kā norādīts

Golimumab subkutāni injicējamais šķīdums tiek izmantots ilgstošai ārstēšanai. Ja nelietojat to, kā norādīts, tas ir saistīts ar risku.

Ja jūs to vispār neuzņemat: Apstākļi, kādos šīs zāles ir apstiprinātas ārstēšanai, ir progresējoši. Tas nozīmē, ka laika gaitā tie var pasliktināties, īpaši, ja tos neārstē. Medikamentu saņemšana saskaņā ar ārsta norādījumiem pat tad, ja jūtaties labi, jums būs vislabākās iespējas pārvaldīt savu slimību un uzlabot dzīves kvalitāti.

Ja pārtraucat lietot vai aizmirstat devas: Ja pārtraucat lietot šo narkotiku vai izlaižat devas, jūsu stāvoklis var pasliktināties.

Ko darīt, ja aizmirstat devu: Ja esat izlaidis devu, lietojiet to cik drīz vien iespējams. Nekad nemēģiniet panākt, veicot divas injekcijas vienlaikus. Tas var izraisīt bīstamas blakusparādības.

Kā noteikt, vai zāles darbojas: Artrīta gadījumā: Jums vajadzētu būt mazāk sāpēm locītavās un spēt labāk pārvietoties.

Čūlainajam kolītam: Jums vajadzētu būt mazāk caurejas, asiņainiem izkārnījumiem un sāpēm kuņģī.

Svarīgi apsvērumi par golimumaba lietošanu

Ņemiet vērā šos apsvērumus, ja ārsts jums izrakstījis golimumabu.

Uzglabāšana

  • Šīs zāles ir jāatdzesē. Uzglabājiet to ledusskapī temperatūrā no 36 ° F līdz 46 ° F (2 ° C līdz 8 ° C).
  • Kad šļirce ir glabāta istabas temperatūrā, to nedrīkst ievietot atpakaļ ledusskapī.
  • Nesasaldējiet šo narkotiku. Nelietojiet, ja tas ir sasalis, pat ja tas ir atkausēts.
  • Uzglabājiet šīs zāles oriģinālajā iepakojumā, lai pasargātu no gaismas.
  • Sargājiet šo narkotiku no ārkārtas karstuma vai aukstuma.

Uzpilde

Šīs zāles recepte ir atkārtoti uzpildāma. Lai šīs zāles varētu atkārtoti uzpildīt, jums nav nepieciešama jauna recepte. Ārsts uzraksta jūsu receptē atļauto atkārtoto uzpildījumu skaitu.

Ceļot

Ceļojot ar medikamentiem:

  • Vienmēr nēsājiet zāles. Lidojot, nekad nelieciet to pārbaudītā somā. Glabājiet to somā.
  • Nēsājiet šīs zāles pilnšļirces ceļojuma dzesētājā temperatūrā no 36 ° F līdz 46 ° F (2 ° C līdz 8 ° C).
  • Neuztraucieties par lidostas rentgena aparatūru. Viņi nevar kaitēt jūsu medikamentiem.
  • Jums, iespējams, būs jāparāda lidostas darbiniekiem medikamentu aptiekas etiķete. Vienmēr ņemiet līdzi oriģinālo trauku ar etiķetēm.
  • Lai lietotu šīs zāles, ir jāizmanto adatas un šļirces. Pārbaudiet, vai nav īpašu noteikumu par ceļošanu ar medikamentiem, adatām un šļircēm.
  • Nelieciet šīs zāles automašīnas cimdu nodalījumā un neatstājiet to automašīnā. Pārliecinieties, ka to nedarāt, kad laiks ir ļoti karsts vai ļoti auksts.

Pašpārvalde

Sākumā jūs, visticamāk, saņemsit šīs zāles veselības aprūpes sniedzēja uzraudzībā. Jūs varat sākt pašinjicēt šīs zāles, ja ārsts nolemj, ka tas ir pareizi. Ja tā, ārsts jums sniegs norādes par golimumaba lietošanu. Šeit ir daži padomi:

  • Lai nodrošinātu pareizu lietošanu, 30 minūtes atstājiet pilnšļirci vai autoinjektoru istabas temperatūrā ārpus kastītes. Nesildiet to savādāk. Turiet adatas vai autoinjektora vāciņu vai vāciņu, noņemiet to tieši pirms injekcijas.
  • Pirms zāļu ievadīšanas caur skata logu jāmeklē daļiņas un krāsas izmaiņas šķīdumā. Šīs zāles ir dzidras un bezkrāsainas līdz gaiši dzeltenas. Nelietojiet to, ja šķīdums ir mainījis krāsu vai ir duļķains, vai ja tajā ir svešas daļiņas.
  • Veicot injekciju, nevelciet autoinjektoru prom no ādas, kamēr nedzirdat divus “klikšķa” signālus. Parasti tas prasa apmēram 3–6 sekundes, bet var paiet līdz 15 sekundēm, lai jūs dzirdētu otro klikšķi pēc pirmā. Ja jūs velciet autoinjektoru prom no ādas pirms injekcijas pabeigšanas, iespējams, ka nesaņemsit pilnu šīs zāles devu.
  • Pēc injekcijas nelietojiet palikušās zāles, kas paliek pilnšļircē vai pilnšļircē.
  • Ja esat lietojis devu, ja jums vajadzīgas vairākas injekcijas, veiciet injekcijas dažādās ķermeņa vietās.
  • Pārliecinieties, lai mainītu injekcijas vietas. Jūs varat veikt injekciju augšstilbu vidusdaļas un vēdera lejasdaļā zem vēdera pogas, izvairoties no divu collu laukuma ap vēderplēvi. Nekādā gadījumā neveiciet injekcijas ādā, kas ir maiga, sasitusi, sarkana vai cieta.
  • Jums būs nepieciešami šie papildu piederumi:
    • spirta salvetes
    • sausa sterila marle vai salvetes
    • caurdurtizturīgs adatas iznīcināšanas trauks
  • Lai injicētu šo medikamentu, tiek izmantotas šļirces un adatas. Nemetiet adatas atkritumu tvertnēs vai atkritumu tvertnēs un nekad nenoskalojiet tās tualetē. Jautājiet savam farmaceitam par adatu griešanas ierīci un drošu konteineru izlietoto adatu un šļirču iznīcināšanai. Iespējams, ka jūsu kopienā ir programma adatu un šļirču iznīcināšanai. Ja konteineru ievietojat miskastē, atzīmējiet to kā “nepārstrādāt”.

Klīniskā uzraudzība

Pirms ārstēšanas ar golimumabu un tās laikā ārsts var veikt noteiktas pārbaudes. Šīs pārbaudes palīdzēs saglabāt drošību, kamēr lietojat šo narkotiku. Tie var ietvert:

  • Tuberkulozes (TB) tests: Pirms sākat lietot šo narkotiku, ārsts varētu pārbaudīt TB. Viņi ārstēšanas laikā varētu arī jūs rūpīgi pārbaudīt, vai nav TB pazīmju un simptomu.
  • B hepatīta vīrusa infekcijas tests: Ja jums ir B hepatīta vīruss, ārsts var veikt asins analīzes pirms ārstēšanas uzsākšanas, kamēr jūs lietojat šīs zāles, un vairākus mēnešus pēc pārtraukšanas.

Pieejamība

Ne katrā aptiekā ir šīs zāles krājumi. Aizpildot savu recepti, noteikti piezvaniet uz priekšu, lai pārliecinātos, ka aptiekā tas atrodas.

Slēptās izmaksas

Papildus medikamentiem jums būs jāiegādājas:

  • sterilās spirta salvetes
  • marle
  • konteiners adatu un šļirču izmešanai

Iespējams, ka esat arī veicis noteiktus testus. Šo testu izmaksas būs atkarīgas no jūsu apdrošināšanas seguma.

Iepriekšēja atļauja

Daudzām apdrošināšanas kompānijām ir nepieciešama iepriekšēja atļauja šīm zālēm. Tas nozīmē, ka ārstam būs jāsaņem apstiprinājums no jūsu apdrošināšanas sabiedrības, pirms jūsu apdrošināšanas kompānija maksās par recepti.

Vai ir kādas alternatīvas?

Jūsu stāvokļa ārstēšanai ir pieejamas arī citas zāles. Daži no jums var būt labāk piemēroti nekā citi. Konsultējieties ar ārstu par citām narkotiku iespējām, kas varētu jums noderēt.

Atruna: Healthline ir pielicis visas pūles, lai pārliecinātos, ka visa informācija ir patiesībā pareiza, visaptveroša un aktuāla. Tomēr šo rakstu nevajadzētu izmantot kā licencēta veselības aprūpes speciālista zināšanu un kompetences aizstājēju. Pirms jebkuru zāļu lietošanas vienmēr konsultējieties ar ārstu vai citu veselības aprūpes speciālistu. Šeit ietvertā informācija par narkotikām var mainīties, un tā nav paredzēta visiem iespējamiem lietošanas veidiem, norādījumiem, piesardzības pasākumiem, brīdinājumiem, zāļu mijiedarbību, alerģiskām reakcijām vai nelabvēlīgām sekām. Brīdinājumu vai citas informācijas neesamība par konkrētām zālēm neliecina, ka zāļu vai zāļu kombinācija ir droša, efektīva vai piemērota visiem pacientiem vai visiem īpašiem lietojumiem.

Publikācijas

Iegurņa iekaisuma slimība (PID)

Iegurņa iekaisuma slimība (PID)

Ka ir iegurņa iekaiuma limība?Iegurņa iekaiuma limība (PID) ir ieviešu reproduktīvo orgānu infekcija. Iegurni atroda vēdera lejadaļā, un tajā ietilpt olvadi, olnīca, dzemde kakl un dzemde.akaņā ar AV...
Veselīgi graudaugu zīmoli diabēta ārstēšanai

Veselīgi graudaugu zīmoli diabēta ārstēšanai

Pareizo brokatu izvēleKad jū teidzatie no rīta, jum var nebūt laika ēt neko citu kā tikai ātru graudaugu trauku. Bet daudziem brokatu pārlu zīmoliem ir ātri agremojami ogļhidrāti. Šie ogļhidrāti para...