Hei, meitene: jums nav jādzīvo ar smagām perioda sāpēm

Cienījamie lasītāji!

Es jums rakstu par sāpēm. Un ne tikai sāpes, bet sāpes, ko daži cilvēki var teikt, ir normālas: perioda sāpes.

Smagas perioda sāpes nav normālas, un man vajadzēja vairāk nekā 20 gadus, lai to iemācītos. Kad man bija 35 gadi, es uzzināju, ka man ir endometrioze - slimība, kuru nav viegli diagnosticēt un kuru medicīnas speciālisti bieži izlaiž.

Pusaudža gados man bija ļoti slikti perioda krampji, bet draugi, ģimenes locekļi un ārsti teica, ka tā ir tikai daļa no sievietes esamības. Es ik pēc pāris mēnešiem nokavētu kādu skolu vai arī būtu jāiet pie medmāsas un jāpieprasa ibuprofēns. Draugi komentēs to, cik bāla es izskatījos, kad no sāpēm mani dubultoja, un citi bērni čukstēja un ņurdēja.

20 gadu vecumā sāpes pastiprinājās. Man ne tikai bija krampji, bet sāpēja muguras lejasdaļa un kājas. Es biju uzpampis un izskatījos kā stāvoklī sešus mēnešus, un zarnu kustības sāka likties, ka manām zarnām slīd stikls. Es katru mēnesi sāku pietrūkt daudz darba. Mani periodi bija neticami smagi, un tie ilga 7 līdz 10 dienas. Bezrecepšu medikamenti nepalīdzēja. Mani ārsti visi man ieteica, ka tas ir normāli; dažām sievietēm vienkārši bija grūtāk nekā citām.

Dzīve manā 30 gadu sākumā daudz neatšķīrās, izņemot to, ka manas sāpes turpināja pastiprināties. Šķiet, ka mans ārsts un ginekologs nav noraizējies. Viens ārsts man pat piešķīra recepšu pretsāpju zāļu pagriežamās durvis, jo ārpusbiržas medikamenti nedarbojās. Mans darbs bija apdraudējis disciplināratbildību, jo menstruāciju laikā man katru mēnesi pietrūka vienas līdz divas dienas vai agri aizbraucu, lai dotos mājās. Es atcēlu randiņus simptomu dēļ un vairāk nekā vienu reizi dzirdēju, ka es to viltoju. Vai vēl ļaunāk, cilvēki man teica, ka tas viss ir manā galvā, tas ir psihosomatiski vai es esmu hipohondriķis.

Mana dzīves kvalitāte katru mēnesi vairākas dienas nebija nekāda. Kad man bija 35 gadi, es devos uz operāciju, lai noņemtu dermoīda cistu, kas tika atrasta uz manas olnīcas. Lūk, kad mans ķirurgs mani atvēra, viņš visā iegurņa dobumā atrada endometriozes bojājumus un rētaudus. Viņš noņēma visu, ko varēja. Es jutos satriekta, dusmīga, pārsteigta, bet pats galvenais, es jutos attaisnots.

Pēc astoņpadsmit mēnešiem manas sāpes atgriezās ar atriebību. Pēc sešu mēnešu attēlveidošanas pētījumiem un speciālistu apmeklējumiem man tika veikta otrā operācija. Endometrioze bija atgriezusies. Mans ķirurgs to vēlreiz izgrieza, un kopš tā laika mani simptomi galvenokārt ir pārvaldāmi.

Es pārdzīvoju 20 gadus ilgas sāpes, sajūtu, ka esmu nomocīts, noniecināts un pilns ar šaubām par sevi. Visu laiku endometrioze mani auga, satrūkās, pasliktinājās un mocīja. Divdesmit gadiem.

Kopš manas diagnozes es esmu padarījis savu aizraušanos un mērķi izplatīt izpratni par endometriozi. Mani draugi un ģimene pilnībā pārzina slimību un tās simptomus, un viņi sūta man draugus un mīļotos, lai uzdotu jautājumus. Es izlasīju visu, ko par to varu, bieži runāju ar savu ginekologu, rakstu par to savā emuārā un uzņemu atbalsta grupu.

Mana dzīve tagad ir labāka ne tikai tāpēc, ka manām sāpēm ir vārds, bet arī cilvēku dēļ, ko tā ir ieviesusi manā dzīvē. Es varu atbalstīt sievietes, kuras cieš no šīm sāpēm, tās pašas sievietes var mani atbalstīt, kad man to vajag, un sazināties ar draugiem, ģimeni un svešiniekiem, lai palielinātu izpratni. Mana dzīve ar to ir bagātāka.

Kāpēc es jums to visu šodien rakstu? Es negribu, lai cita sieviete iztur 20 gadus tāpat kā es. Viena no desmit sievietēm visā pasaulē cieš no endometriozes, un sievietes diagnozes noteikšana var ilgt pat 10 gadus. Tas ir pārāk ilgi.

Ja jūs vai kāds, kuru pazīstat, piedzīvo kaut ko līdzīgu, lūdzu, turpiniet meklēt atbildes. Sekojiet līdzi simptomiem (jā, visiem) un menstruācijām. Neļaujiet nevienam pateikt, ka tas nav iespējams vai viss ir jūsu galvā. Vai arī mans mīļākais: “Tas ir normāli!”

Iet uz otro, trešo vai ceturto viedokli. Pētījumi, pētījumi, pētījumi. Uzstājiet operāciju pie kvalificēta ārsta. Endometriozi var diagnosticēt tikai ar vizualizācijas un biopsijas palīdzību. Uzdot jautājumus. Dodiet pētījumu vizītes vai piemērus ārstu vizītēm. Ņemiet līdzi jautājumu sarakstu un pierakstiet atbildes. Un pats galvenais, atrodiet atbalstu. Tu esi nē vienīgais šajā.

Un, ja jums kādreiz ir nepieciešams kāds, ar ko parunāties, es esmu tieši šeit.

Lai jūs atrastu attaisnojumu.

Jūsu,

Liza

Liza Hovarda ir 30 gadus veca laimīga Kalifornijas meitene, kas dzīvo kopā ar vīru un kaķi skaistajā Sandjego. Viņa kaislīgi vada Blūmveida dzemdes emuārs un endometriozes atbalsta grupa. Kad viņa neveicina izpratni par endometriozi, viņa strādā advokātu birojā, pieglaužas dīvānā, apmetas kempingā, slēpjas aiz savas 35 mm fotokameras, apmaldās tuksneša uzbrauktuvēs vai apkalpo ugunsgrēka skatu torni.