Jauns brīdinājums par antidepresantiem

Saturs

• Pārskats par

Ja lietojat kādu no visbiežāk izrakstītajiem antidepresantiem, ārsts var sākt jūs rūpīgāk uzraudzīt, vai nerodas depresijas pasliktināšanās pazīmes, īpaši, ja sākat terapiju vai tiek mainīta deva. ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) nesen izdeva ieteikumu šajā sakarā, jo daži pētījumi un ziņojumi liecina, ka zāles var palielināt domas par pašnāvību vai uzvedību.Jaunā brīdinājuma uzmanības centrā ir 10 selektīvie serotonīna atpakaļsaistes inhibitori (SSAI) un to radinieki - Celexa (citaloprams), Effexor (venlafaksīns), Lexapro (escitaloprams), Luvox (fluvoksamīns), Paxil (paroksetīns), Prozac (fluoksetīns). ), Remeron (mirtazapīns), Serzone (nefazodons), Wellbutrin (bupropions) un Zoloft (sertralīns). Brīdinājuma pazīmes, kas jums un jūsu ārstam jāzina, cita starpā ir panikas lēkmju, uzbudinājuma, naidīguma, trauksmes un bezmiega palielināšanās.

Neskatoties uz jauno ieteikumu, nepārtrauciet antidepresantu lietošanu. "Pēkšņa zāļu lietošanas pārtraukšana var pasliktināt pacienta stāvokli," saka Marcia Goin, M.D., Amerikas Psihiatru asociācijas prezidente. FDA piedāvā atjauninātu drošības informāciju vietnē www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/.

Pārskats par