Kas ir idiopātiska trombocitopēniskā purpura un kā to ārstēt

Saturs

• Galvenie simptomi
• Kā apstiprināt diagnozi
• Iespējamie slimības cēloņi
• Kā tiek veikta ārstēšana

Idiopātiskā trombocitopēniskā purpura ir autoimūna slimība, kurā paša ķermeņa antivielas iznīcina trombocītus, kā rezultātā ievērojami samazinās šāda veida šūnas. Kad tas notiek, ķermenim ir grūtāk apturēt asiņošanu, īpaši ar brūcēm un sitieniem.

Trombocītu trūkuma dēļ ļoti bieži ir arī tas, ka viens no pirmajiem trombocitopēniskās purpura simptomiem ir bieža violetu plankumu parādīšanās uz ādas dažādās ķermeņa daļās.

Atkarībā no kopējā trombocītu skaita un parādītajiem simptomiem ārsts var ieteikt tikai lielāku piesardzību, lai novērstu asiņošanu, vai pēc tam sākt slimības ārstēšanu, kas parasti ietver zāļu lietošanu, lai samazinātu imūnsistēmu vai palielinātu trombocītu skaitu. asins šūnas.

Galvenie simptomi

Biežākie simptomi idiopātiskas trombocitopēniskas purpura gadījumā ir šādi:

• Viegli iegūt purpursarkanus plankumus uz ķermeņa;
• Mazi sarkani plankumi uz ādas, kas izskatās kā asiņošana zem ādas;
• Asiņošanas vieglums no smaganām vai deguna;
• Kāju pietūkums;
• Asins klātbūtne urīnā vai izkārnījumos;
• Palielināta menstruālā plūsma.

Tomēr ir arī daudzi gadījumi, kad purpura neizraisa nekādus simptomus, un cilvēkam slimība tiek diagnosticēta tikai tāpēc, ka viņam / viņai asinīs ir mazāk nekā 10 000 trombocītu / mm³.

Kā apstiprināt diagnozi

Lielāko daļu laika diagnoze tiek noteikta, novērojot simptomus un asins analīzes, un ārsts mēģina novērst citas iespējamās slimības, kas izraisa līdzīgus simptomus. Turklāt ir arī ļoti svarīgi novērtēt, vai tiek izmantoti kādi medikamenti, piemēram, aspirīns, kas var izraisīt šāda veida iedarbību.

Iespējamie slimības cēloņi

Idiopātiska trombocitopēniskā purpura rodas, kad imūnsistēma nepareizā veidā sāk uzbrukt pašām asins trombocītiem, izraisot ievērojamu šo šūnu samazināšanos. Precīzs iemesls, kāpēc tas notiek, joprojām nav zināms, un tāpēc šo slimību sauc par idiopātisku.

Tomēr ir daži faktori, kas, šķiet, palielina slimības attīstības risku, piemēram:

• Esi sieviete;
• Nesen bijusi vīrusu infekcija, piemēram, cūciņa vai masalas.

Kaut arī bērniem tas parādās biežāk, idiopātiska trombocitopēniska purpura var rasties jebkurā vecumā, pat ja ģimenē nav citu gadījumu.

Kā tiek veikta ārstēšana

Gadījumos, kad idiopātiska trombocitopēniskā purpura neizraisa nekādus simptomus un trombocītu skaits nav ļoti mazs, ārsts var ieteikt tikai būt uzmanīgam, lai izvairītos no izciļņiem un brūcēm, kā arī veikt biežas asins analīzes, lai novērtētu trombocītu skaitu. .

Tomēr, ja ir simptomi vai trombocītu skaits ir ļoti mazs, var ieteikt ārstēšanu ar medikamentiem:

• Līdzekļi, kas pazemina imūnsistēmu, parasti kortikosteroīdi, piemēram, prednizons: tie samazina imūnsistēmas darbību, tādējādi samazinot trombocītu iznīcināšanu organismā;
• Imūnglobulīna injekcijas: noved pie straujas trombocītu skaita palielināšanās asinīs, un parasti iedarbība ilgst 2 nedēļas;
• Zāles, kas palielina trombocītu ražošanu, piemēram, Romiplostim vai Eltrombopag: izraisīt kaulu smadzenēs vairāk trombocītu veidošanos.

Turklāt cilvēkiem ar šāda veida slimībām vismaz bez ārsta uzraudzības jāizvairās lietot arī tādas zāles, kas ietekmē trombocītu darbību, piemēram, aspirīnu vai ibuprofēnu.

Vissmagākajos gadījumos, kad slimība neuzlabojas, lietojot ārsta norādītos medikamentus, var būt nepieciešama ķirurģiska operācija, lai noņemtu liesu, kas ir viens no orgāniem, kas ražo vairāk antivielu, kas spēj iznīcināt trombocītus.