Kas ir kimērisms, veidi un kā to identificēt

Saturs

• Kimērisma veidi
• 1. Dabiskais himerisms
• 2. Mākslīgais himerisms
• 3. Microquimerismo
• 4. Dvīņu kimērisms
• Kā identificēt

Kimērisms ir retu ģenētisko izmaiņu veids, kurā tiek novērota divu dažādu ģenētisko materiālu klātbūtne, kas var būt dabiska, piemēram, grūtniecības laikā, vai arī saistīta ar asinsrades cilmes šūnu transplantāciju, kurā transplantēto donoru šūnas atrodas absorbē saņēmējs, vienlaikus pastāvot šūnām ar atšķirīgu ģenētisko profilu.

Chimerism tiek uzskatīts, ja tiek pārbaudīta divu vai vairāku ģenētiski atšķirīgu šūnu ar dažādu izcelsmi populāciju klātbūtne, atšķirībā no tā, kas notiek mozaīkā, kurā, neskatoties uz to, ka šūnu populācijas ir ģenētiski atšķirīgas, tām ir vienāda izcelsme. Uzziniet vairāk par mozaīku.

Kimērisma veidi

Cilvēkiem kimerisms ir neparasts, un to vieglāk var redzēt dzīvniekiem. Tomēr joprojām ir iespējams, ka cilvēku vidū valda kimērija, kuras galvenie veidi ir:

1. Dabiskais himerisms

Dabiskais himerisms rodas, kad 2 vai vairāki embriji saplūst, veidojot vienu. Tādējādi bērnu izveidoja 2 vai vairāk dažādi ģenētiskie materiāli.

2. Mākslīgais himerisms

Tas notiek, kad persona saņem asins pārliešanu vai kaulu smadzeņu transplantāciju vai asinsrades cilmes šūnas no citas personas, donora šūnām absorbējot organismu. Šī situācija bija izplatīta agrāk, tomēr mūsdienās pēc transplantācijas persona tiek novērota un veic dažas procedūras, kas novērš donora šūnu pastāvīgu uzsūkšanos, kā arī nodrošina labāku transplantāta pieņemšanu organismā.

3. Microquimerismo

Šāda veida kimērisms rodas grūtniecības laikā, kad sieviete absorbē dažas augļa šūnas vai auglis absorbē mātes šūnas, kā rezultātā iegūst divus dažādus ģenētiskos materiālus.

4. Dvīņu kimērisms

Šāda veida kimērisms notiek, kad dvīņu grūtniecības laikā viens auglis mirst, bet otrs auglis absorbē dažas tā šūnas. Tādējādi piedzimušajam bērnam ir savs ģenētiskais materiāls un brāļa ģenētiskais materiāls.

Kā identificēt

Kimēriju var identificēt ar dažām īpašībām, kuras cilvēks var izpausties kā ķermeņa zonas ar lielāku vai mazāku pigmentāciju, acīm ar dažādām krāsām, ar ādu vai nervu sistēmu saistītu autoimūnu slimību rašanos un interseksualitāti, kurā pastāv atšķirības. seksuālās īpašības un hromosomu modeļi, kas apgrūtina personas identificēšanu kā vīrieti vai sievieti.

Turklāt himerismu identificē ar testiem, kas novērtē ģenētisko materiālu, DNS, un, piemēram, var pārbaudīt divu vai vairāku DNS pāru klātbūtni sarkanajās asins šūnās. Turklāt himerisma gadījumā pēc hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas ir iespējams identificēt šīs izmaiņas, veicot ģenētisko pārbaudi, kurā tiek novērtēti marķieri, kas pazīstami kā STR, kas spēj atšķirt saņēmēja un donora šūnas.