Kādi ir ieguvumi un riski, piedaloties klīniskajā pētījumā?

Saturs

• Potenciālie ieguvumi
• Riski

Klīniskie pētījumi var ietvert risku, tāpat kā ikdienas medicīniskā aprūpe un ikdienas dzīves aktivitātes. Nosverot pētniecības riskus, jūs varat padomāt par šādiem svarīgiem faktoriem:

• iespējamo kaitējumu, kas varētu rasties, piedaloties pētījumā
• kaitējuma līmeni
• jebkāda kaitējuma iespējamība

Lielākā daļa klīnisko pētījumu rada neliela diskomforta risku, kas ilgst tikai īsu laiku. Tomēr dažiem pētījuma dalībniekiem rodas komplikācijas, kurām nepieciešama medicīniska palīdzība. Retos gadījumos dalībnieki ir nopietni ievainoti vai ir miruši no komplikācijām, kas radušās, piedaloties eksperimentālās ārstēšanas izmēģinājumos.

Konkrētie riski, kas saistīti ar pētījumu protokolu, ir sīki aprakstīti informētas piekrišanas dokumentā, kura dalībniekiem tiek lūgts apsvērt un parakstīt pirms dalības pētniecībā. Arī izpētes grupas loceklis izskaidros pētījumu un atbildēs uz visiem jautājumiem par pētījumu. Pirms izlemjat piedalīties, rūpīgi apsveriet riskus un iespējamos ieguvumus.

Potenciālie ieguvumi

Labi izstrādāti un labi izpildīti klīniskie pētījumi nodrošina vislabāko pieeju:

• palīdzēt citiem, sniedzot ieguldījumu zināšanās par jaunu ārstēšanu vai procedūrām
• piekļūt jaunām pētniecības metodēm, pirms tās ir plaši pieejamas
• saņem regulāru un rūpīgu medicīnisko palīdzību no pētniecības grupas, kurā ietilpst ārsti un citi veselības aprūpes speciālisti

Riski

Risks dalībai klīniskajos pētījumos ietver:

• Eksperimentālā ārstēšana var būt nepatīkama, nopietna vai pat dzīvībai bīstama.
• Pētījumam var būt nepieciešams vairāk laika un uzmanības nekā standarta ārstēšanai, ieskaitot apmeklējumus pētījuma vietā, vairāk asins analīžu, vairāk procedūru, uzturēšanos slimnīcā vai sarežģītus dozēšanas grafikus.

Pārpublicēts ar NIH Clinical Trials and You atļauju. NIH neapstiprina un neiesaka nevienu produktu, pakalpojumu vai informāciju, ko šeit aprakstījusi vai piedāvā Healthline. Lapa pēdējo reizi pārskatīta 2017. gada 20. oktobrī.