Kanabidiols (CBD)

Saturs

• Iespējams, efektīvs ...
• Nepietiekami pierādījumi, lai novērtētu ...
• Īpaši piesardzības pasākumi un brīdinājumi:

Kannabidiols ir ķīmiska viela augā Cannabis sativa, kas pazīstams arī kā marihuāna vai kaņepes. Cannabis sativa augā ir identificētas vairāk nekā 80 ķīmiskas vielas, kas pazīstamas kā kanabinoīdi. Kamēr delta-9-tetrahidrokanabinols (THC) ir galvenā marihuānas aktīvā sastāvdaļa, kanabidiolu iegūst arī no kaņepēm, kas satur tikai ļoti nelielu daudzumu THC.

2018. gada lauksaimniecības likumprojekta pieņemšana padarīja likumīgu kaņepju un kaņepju produktu pārdošanu ASV. Bet tas nenozīmē, ka visi kaņepju izcelsmes produkti ir likumīgi. Tā kā kanabidiols ir pētīts kā jauna narkotika, to nevar likumīgi iekļaut pārtikā vai uztura bagātinātājos. Arī kanabidiolu nevar iekļaut produktos, kurus pārdod ar terapeitiskām norādēm. Kanabidiolu var iekļaut tikai "kosmētikas" produktos un tikai tad, ja tas satur mazāk nekā 0,3% THC. Bet tirgū joprojām ir produkti, kas marķēti kā uztura bagātinātāji, kas satur kanabidiolu. Šajos produktos esošā kanabidiola daudzums ne vienmēr tiek precīzi norādīts produkta etiķetē.

Kannabidiolu visbiežāk lieto krampju traucējumu (epilepsijas) gadījumā. To lieto arī trauksmes, sāpju, muskuļu traucējumu, ko sauc par distoniju, Parkinsona slimību, Krona slimību un daudziem citiem apstākļiem, bet nav labu zinātnisku pierādījumu, kas pamatotu šos lietojumus.

Dabisko zāļu visaptveroša datu bāze novērtē efektivitāti, pamatojoties uz zinātniskiem pierādījumiem, saskaņā ar šādu skalu: Efektīva, Varbūt Efektīva, Iespējams Efektīva, Iespējams Neefektīva, Iespējams Neefektīva, Neefektīva un Nepietiekama Pierādījumu Novērtēšanai

Efektivitātes vērtējumi KANABIDIOLS (CBD) ir šādi:

Iespējams, efektīvs ...

• Krampju traucējumi (epilepsija). Ir pierādīts, ka īpašs kanabidiola produkts (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) samazina krampjus pieaugušajiem un bērniem ar dažādiem stāvokļiem, kas saistīti ar krampjiem. Šis produkts ir recepšu medikaments krampju ārstēšanai, ko izraisa Dravet sindroms, Lennox-Gastaut sindroms vai bumbuļveida sklerozes komplekss. Ir arī pierādīts, ka tas samazina krampjus cilvēkiem ar Stērža-Vēbera sindromu, ar febrilu infekciju saistītu epilepsijas sindromu (FIRES) un specifiskus ģenētiskus traucējumus, kas izraisa epilepsijas encefalopātiju. Bet tas nav apstiprināts šāda veida krampju ārstēšanai. Šis produkts parasti tiek lietots kombinācijā ar parastajām pretkrampju zālēm. Daži kanabidiola produkti, kas tiek ražoti laboratorijā, tiek pētīti arī attiecībā uz epilepsiju. Bet pētījumi ir ierobežoti, un neviens no šiem produktiem nav apstiprināts kā recepšu zāles.

Nepietiekami pierādījumi, lai novērtētu ...

• Zarnu iekaisuma slimības veids (Krona slimība). Agrīnie pētījumi liecina, ka kanabidiola lietošana nesamazina slimības aktivitāti pieaugušajiem ar Krona slimību.
• Diabēts. Pirmie pētījumi liecina, ka kanabidiola lietošana neuzlabo glikozes līmeņa kontroli asinīs pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu.
• Kustību traucējumi, ko raksturo piespiedu muskuļu kontrakcijas (distonija). Nav skaidrs, vai kanabidiols ir izdevīgs distonijai.
• Mantots stāvoklis, ko raksturo mācīšanās traucējumi (trausla X sindroms). Agrīnie pētījumi liecina, ka kanabidiola želejas lietošana var mazināt trauksmi un uzlabot uzvedību bērniem ar trauslu X sindromu.
• Stāvoklis, kurā transplantācija uzbrūk ķermenim (transplantāta pret saimnieku slimība vai GVHD). Transplantāta pret saimnieku slimība ir komplikācija, kas var rasties pēc kaulu smadzeņu transplantācijas. Sākotnējie pētījumi ir atklājuši, ka kanabidiola lietošana katru dienu, sākot no 7 dienām pirms kaulu smadzeņu transplantācijas un turpinot 30 dienas pēc transplantācijas, var pagarināt laiku, kas nepieciešams personai, lai attīstītu GVHD.
• Iedzimts smadzeņu traucējums, kas ietekmē kustības, emocijas un domāšanu (Hantingtona slimība). Agrīnie pētījumi liecina, ka kanabidiola lietošana katru dienu neuzlabo Hantingtonas slimības simptomus.
• Multiplā skleroze (MS). Agrīnie pētījumi liecina, ka kanabidiola aerosola lietošana zem mēles var uzlabot sāpes un muskuļu sasprindzinājumu cilvēkiem ar MS.
• Atteikšanās no heroīna, morfija un citām opioīdu zālēm. Pirmie pētījumi liecina, ka kanabidiola lietošana 3 dienas var mazināt alkas un trauksmi cilvēkiem ar heroīna lietošanas traucējumiem.
• Parkinsona slimība. Pirmie pētījumi liecina, ka kanabidiols cilvēkiem ar Parkinsona slimību var mazināt trauksmi un psihotiskos simptomus.
• Šizofrēnija. Pirmie pētījumi liecina, ka kanabidiola lietošana uzlabo simptomus un labsajūtu cilvēkiem ar šizofrēniju.
• Atmet smēķēšanu. Pirmie pētījumi liecina, ka kanabidiola ieelpošana ar inhalatoru vienu nedēļu var samazināt to smēķēto cigarešu skaitu, kuras smēķētāji mēģina atmest.
• Trauksmes veids, ko apzīmē bailes dažos vai visos sociālajos apstākļos (sociālās trauksmes traucējumi). Pirmie pētījumi liecina, ka kanabidiols var uzlabot trauksmi cilvēkiem ar šo traucējumu. Bet nav skaidrs, vai tas palīdz mazināt trauksmi publiskās uzstāšanās laikā.
• Sāpīgu slimību grupa, kas ietekmē žokļa locītavu un muskuļus (temporomandibulāri traucējumi vai TMD). Agrīnie pētījumi liecina, ka eļļas, kas satur kanabidiolu, lietošana uz ādas var mazināt sāpes cilvēkiem ar TMD.
• Nervu bojājumi rokās un kājās (perifēra neiropātija).
• Bipolāriem traucējumiem.
• Bezmiegs.
• Citi nosacījumi.

Ir vajadzīgi vairāk pierādījumu, lai novērtētu kanabidiola efektivitāti šiem lietojumiem.

Kannabidiols ietekmē smadzenes. Precīzs šo seku cēlonis nav skaidrs. Tomēr kanabidiols, šķiet, novērš ķīmiskas vielas sadalīšanos smadzenēs, kas ietekmē sāpes, garastāvokli un garīgās funkcijas. Šķiet, ka, novēršot šīs ķīmiskās vielas sadalīšanos un palielinot tā līmeni asinīs, samazinās psihotiski simptomi, kas saistīti ar tādiem apstākļiem kā šizofrēnija. Kanabidiols var arī bloķēt dažus delta-9-tetrahidrokanabinola (THC) psihoaktīvos efektus. Arī kanabidiols, šķiet, samazina sāpes un trauksmi.

Lietojot iekšķīgi: Kanabidiols ir IESPĒJAMI DROŠI lietojot iekšķīgi vai atbilstoši izsmidzinot zem mēles. Kannabidiolu devās līdz 300 mg dienā droši lieto iekšķīgi līdz 6 mēnešiem. Lielākas devas - 1200-1500 mg dienā - droši lieto iekšķīgi līdz 4 nedēļām. Ir apstiprināts, ka recepšu kanabidiola produkts (Epidiolex) tiek lietots iekšķīgi devās līdz 25 mg / kg dienā. Kannabidiola aerosoli, kas tiek lietoti zem mēles, ir lietoti 2,5 mg devās līdz 2 nedēļām.

Dažas ziņotās kanabidiola blakusparādības ir sausa mute, zems asinsspiediens, reibonis un miegainība. Dažiem pacientiem ziņots arī par aknu bojājuma pazīmēm, taču tas notiek retāk.

Uzklājot uz ādas: Nav pietiekami daudz ticamas informācijas, lai uzzinātu, vai kanabidiols ir drošs vai kādas varētu būt blakusparādības.

Īpaši piesardzības pasākumi un brīdinājumi:

Grūtniecība un zīdīšanas periods: Kanabidiols ir IESPĒJAMI DROŠA lietot, ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti. Kannabidiola produktus var piesārņot ar citām sastāvdaļām, kas var būt kaitīgas auglim vai zīdainim. Palieciet drošībā un izvairieties no lietošanas.

Bērni: Recepšu kanabidiola produkts (Epidiolex) ir IESPĒJAMI DROŠI lietojot iekšķīgi devās līdz 25 mg / kg dienā. Šis produkts ir atļauts lietot noteiktiem bērniem no 1 gada vecuma.

Aknu slimība: Cilvēkiem ar aknu slimībām, iespējams, būs jālieto mazākas kanabidiola devas nekā veseliem pacientiem.

Parkinsona slimībaDaži agrīni pētījumi liecina, ka lielu kanabidiola devu lietošana dažiem cilvēkiem ar Parkinsona slimību var pasliktināt muskuļu kustību un trīci.

Mērens

Esiet piesardzīgs pret šo kombināciju.

Brivaracetāms (Briviact)

Brivaracetāms tiek mainīts un sadalīts organismā. Kanabidiols var samazināt to, cik ātri ķermenis noārda brivaracetāmu. Tas var palielināt brivaracetāma līmeni organismā.

Karbamazepīns (Tegretol)

Karbamazepīns tiek mainīts un sadalīts organismā. Kannabidiols var samazināt to, cik ātri ķermenis noārda karbamazepīnu. Tas var palielināt karbamazepīna līmeni organismā un palielināt tā blakusparādības.

Klobazāms (Onfi)

Klobazāms tiek mainīts un sadalīts aknās. Kanabidiols var samazināt to, cik ātri aknas noārda klobazāmu. Tas var palielināt klobazāma iedarbību un blakusparādības.

Eslikarbazepīns (Aptiom)

Ķermenis maina un sadala eslikarbazepīnu. Kanabidiols var samazināt to, cik ātri ķermenis noārda eslikarbazepīnu. Tas var nedaudz palielināt eslikarbazepīna līmeni organismā.

Everolimus (Zostress)

Everolimu nomaina un noārda ķermenis. Kanabidiols var samazināt to, cik ātri ķermenis noārda everolimu. Tas var palielināt everolima līmeni organismā.

Litijs

Lielāku kanabidiola devu lietošana var paaugstināt litija līmeni. Tas var palielināt litija toksicitātes risku.

Zāles, ko izmaina aknas (citohroma P450 1A1 (CYP1A1) substrāti)

Dažas zāles tiek mainītas un sadalītas aknās. Kannabidiols var samazināt to, cik ātri aknas noārda dažus medikamentus. Teorētiski kanabidiola lietošana kopā ar dažām aknās sadalītām zālēm var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms kanabidiola lietošanas konsultējieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, ja lietojat kādas zāles, kuras izmaina aknas.

Daži medikamenti, kurus izmaina aknas, ir hlorzoksazons (Lorzone) un teofilīns (Theo-Dur, citi).

Zāles, ko mainījušas aknas (citohroma P450 1A2 (CYP1A2) substrāti)

Dažas zāles tiek mainītas un sadalītas aknās. Kannabidiols var samazināt to, cik ātri aknas noārda dažus medikamentus. Teorētiski kanabidiola lietošana kopā ar dažām aknās sadalītām zālēm var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms kanabidiola lietošanas konsultējieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, ja lietojat kādas zāles, kuras izmaina aknas.

Daži medikamenti, kurus izmaina aknas, ir amitriptilīns (Elavil), haloperidols (Haldol), ondansetrons (Zofran), propranolols (Inderal), teofilīns (Theo-Dur, citi), verapamils ​​(Calan, Isoptin un citi).

Zāles, ko mainījušas aknas (citohroma P450 1B1 (CYP1B1) substrāti)

Dažas zāles tiek mainītas un sadalītas aknās. Kannabidiols var samazināt to, cik ātri aknas noārda dažus medikamentus. Teorētiski kanabidiola lietošana kopā ar dažām aknās sadalītām zālēm var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms kanabidiola lietošanas konsultējieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, ja lietojat kādas zāles, kuras izmaina aknas.

Dažas zāles, ko nomaina aknas, ir teofilīns (Theo-Dur, citi), omeprazols (Prilosec, Omesec), klozapīns (Clozaril, FazaClo), progesterons (Prometrium, citi), lansoprazols (Prevacid), flutamīds (Eulexin), oksaliplatīns (Eloxatin) ), erlotinibs (Tarceva) un kofeīns.

Zāles, ko mainījušas aknas (citohroma P450 2A6 (CYP2A6) substrāti)

Dažas zāles tiek mainītas un sadalītas aknās. Kannabidiols var samazināt to, cik ātri aknas noārda dažus medikamentus. Teorētiski kanabidiola lietošana kopā ar dažām aknās sadalītām zālēm var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms kanabidiola lietošanas konsultējieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, ja lietojat kādas zāles, kuras izmaina aknas.

Daži medikamenti, kurus izmaina aknas, ir nikotīns, hlormetiazols (Heminevrīns), kumarīns, metoksiflurāns (Penthrox), halotāns (Fluothane), valproīnskābe (Depacon), disulfirāms (Antabuse) un citi.

Zāles, ko mainījušas aknas (citohroma P450 2B6 (CYP2B6) substrāti)

Dažas zāles tiek mainītas un sadalītas aknās. Kannabidiols var samazināt to, cik ātri aknas noārda dažus medikamentus. Teorētiski kanabidiola lietošana kopā ar dažiem medikamentiem, kurus noārda aknas, var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms kanabidiola lietošanas konsultējieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, ja lietojat kādas zāles, kuras izmaina aknas.

Daži medikamenti, ko izmaina aknas, ir ketamīns (Ketalar), fenobarbitāls, orfenadrīns (Norflex), sekobarbitāls (Seconal) un deksametazons (Decadron).

Zāles, ko mainījušas aknas (citohroma P450 2C19 (CYP2C19) substrāti)

Dažas zāles tiek mainītas un sadalītas aknās. Kannabidiols var samazināt to, cik ātri aknas noārda dažus medikamentus. Teorētiski kanabidiola lietošana kopā ar dažām aknās sadalītām zālēm var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms kanabidiola lietošanas konsultējieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, ja lietojat kādas zāles, kuras izmaina aknas.

Daži medikamenti, kurus izmaina aknas, ir protonu sūkņa inhibitori, ieskaitot omeprazolu (Prilosec), lansoprazolu (Prevacid) un pantoprazolu (Protonix); diazepāms (Valium); karizoprodols (Soma); nelfinavīrs (Viracept); un citi.

Zāles, ko mainījušas aknas (citohroma P450 2C8 (CYP2C8) substrāti)

Dažas zāles tiek mainītas un sadalītas aknās. Kannabidiols var samazināt to, cik ātri aknas noārda dažus medikamentus. Teorētiski kanabidiola lietošana kopā ar dažām aknās sadalītām zālēm var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms kanabidiola lietošanas konsultējieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, ja lietojat kādas zāles, kuras izmaina aknas.
Daži medikamenti, kurus izmaina aknas, ir amiodarons (Cordarone), karbamazepīns (Tegretol), hlorokvīns (Aralen), diklofenaks (Voltaren), paklitaksels (Taxol), repaglinīds (Prandin) un citi.

Zāles, ko mainījušas aknas (citohroma P450 2C9 (CYP2C9) substrāti)

Dažas zāles tiek mainītas un sadalītas aknās. Kannabidiols var samazināt to, cik ātri aknas noārda dažus medikamentus. Teorētiski kanabidiola lietošana kopā ar dažām aknās sadalītām zālēm var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms kanabidiola lietošanas konsultējieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, ja lietojat kādas zāles, kuras izmaina aknas.

Daži medikamenti, kurus izmaina aknas, ir nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL), piemēram, diklofenaks (Cataflam, Voltaren), ibuprofēns (Motrin), meloksikāms (Mobic), piroksikāms (Feldene) un celekoksibs (Celebrex); amitriptilīns (Elavil); varfarīns (Coumadin); glipizīds (Glucotrol); losartāns (Cozaar); un citi.

Zāles, ko mainījušas aknas (citohroma P450 2D6 (CYP2D6) substrāti)

Dažas zāles tiek mainītas un sadalītas aknās. Kannabidiols var samazināt to, cik ātri aknas noārda dažus medikamentus. Teorētiski kanabidiola lietošana kopā ar dažām aknās sadalītām zālēm var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms kanabidiola lietošanas konsultējieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, ja lietojat kādas zāles, kuras izmaina aknas.

Dažas zāles, ko izmaina aknas, ir amitriptilīns (Elavil), kodeīns, desipramīns (Norpramīns), flekainīds (Tambocor), haloperidols (Haldol), imipramīns (Tofranil), metoprolols (Lopressor, Toprol XL), ondansetrons (Zofran), paroksetīns (Paxil) ), risperidons (Risperdal), tramadols (Ultram), venlafaksīns (Effexor) un citi.

Zāles, ko mainījušas aknas (citohroma P450 3A4 (CYP3A4) substrāti)

Dažas zāles tiek mainītas un sadalītas aknās. Kannabidiols var samazināt to, cik ātri aknas noārda dažus medikamentus. Teorētiski kanabidiola lietošana kopā ar dažām aknās sadalītām zālēm var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms kanabidiola lietošanas konsultējieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, ja lietojat kādas zāles, kuras izmaina aknas.

Dažas zāles, ko nomaina aknas, ir alprazolāms (Xanax), amlodipīns (Norvasc), klaritromicīns (Biaxin), ciklosporīns (Sandimmune), eritromicīns, lovastatīns (Mevacor), ketokonazols (Nizoral), itrakonazols (Sporanox), feksofenadīns (Allazegra) (Halcion), verapamils ​​(Calan, Isoptin) un daudzi citi.

Zāles, ko izmaina aknas (citohroma P450 3A5 (CYP3A5) substrāti)

Dažas zāles tiek mainītas un sadalītas aknās. Kannabidiols var samazināt to, cik ātri aknas noārda dažus medikamentus. Teorētiski kanabidiola lietošana kopā ar dažiem medikamentiem, kurus noārda aknas, var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms kanabidiola lietošanas konsultējieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, ja lietojat kādas zāles, kuras izmaina aknas.

Daži medikamenti, kurus izmaina aknas, ir testosterons, progesterons (Endometrīns, Prometrium), nifedipīns (Adalat CC, Procardia XL), ciklosporīns (Sandimmune) un citi.

Zāles, ko izmaina aknas (glikuronizētas zāles)

Dažas zāles tiek mainītas un sadalītas aknās. Kannabidiols var samazināt to, cik ātri aknas noārda dažus medikamentus. Kannabidiola lietošana kopā ar dažām aknās sadalītām zālēm var palielināt šo zāļu iedarbību un blakusparādības.
Daži no šiem medikamentiem, kurus izmaina aknas, ir acetaminofēns (Tylenol, citi) un oksazepāms (Serax), haloperidols (Haldol), lamotrigīns (Lamictal), morfīns (MS Contin, Roxanol), zidovudīns (AZT, Retrovir) un citi.

Zāles, kas samazina citu zāļu sadalījumu aknās (citohroma P450 2C19 (CYP2C19) inhibitori)

Kannabidiolu sadala aknas. Dažas zāles var samazināt to, cik ātri aknas noārda kanabidiolu. Kanabidiola lietošana kopā ar šīm zālēm var palielināt kanabidiola iedarbību un blakusparādības.
Daži medikamenti, kas varētu samazināt kanabidiola sadalīšanos aknās, ir cimetidīns (Tagamet), fluvoksamīns (Luvox), omeprazols (Prilosec); tiklopidīns (Ticlid), topiramāts (Topamax) un citi.

Zāles, kas samazina citu zāļu sadalījumu aknās (citohroma P450 3A4 (CYP3A4) inhibitori)

Kannabidiolu sadala aknās. Dažas zāles var samazināt to, cik ātri aknas noārda kanabidiolu. Kanabidiola lietošana kopā ar šīm zālēm var palielināt kanabidiola iedarbību un blakusparādības.
Dažas zāles, kas varētu samazināt aknu sadalīšanās ātrumu kanabidiolā, ir amiodarons (Cordarone), klaritromicīns (Biaxin), diltiazems (Cardizem), eritromicīns (E-mycin, Erythrocin), indinavīrs (Crixivan), ritonavīrs (Norvir), sakvinavīrs (Fortovase , Invirase) un daudzi citi.

Zāles, kas palielina citu zāļu sadalījumu aknās (citohroma P450 3A4 (CYP3A4) induktori)

Kannabidiolu sadala aknas. Dažas zāles var palielināt to, cik ātri aknas noārda kanabidiolu. Kanabidiola lietošana kopā ar šīm zālēm var mazināt kanabidiola iedarbību.
Dažas no šīm zālēm ietver karbamazepīnu (Tegretol), fenobarbitālu, fenitoīnu (Dilantin), rifampīnu, rifabutīnu (mikobutīnu) un citus.

Zāles, kas palielina citu zāļu sadalījumu aknās (citohroma P450 2C19 (CYP2C19) induktori)

Kannabidiolu sadala aknās. Daži medikamenti var palielināt to, cik ātri aknas noārda kanabidiolu. Kanabidiola lietošana kopā ar šīm zālēm var mazināt kanabidiola iedarbību.
Daži medikamenti, kas varētu palielināt kanabidiola sadalīšanos aknās, ir karbamazepīns (Tegretol), prednizons (Deltasone) un rifampīns (Rifadin, Rimactane).

Metadons (dolofīns)

Metadons tiek sadalīts aknās. Kanabidiols var samazināties, cik ātri aknas noārda metadonu. Kannabidiola lietošana kopā ar metadonu var palielināt metadona iedarbību un blakusparādības.

Rufinamīds (Banzel)

Rufinamīds tiek mainīts un sadalīts organismā. Kanabidiols var samazināt to, cik ātri ķermenis noārda rufinamīdu. Tas var nedaudz palielināt rufinamīda līmeni organismā.

Sedatīvi medikamenti (CNS nomācoši līdzekļi)

Kannabidiols var izraisīt miegainību un miegainību. Zāles, kas izraisa miegainību, sauc par sedatīviem līdzekļiem. Kannabidiola lietošana kopā ar sedatīviem medikamentiem var izraisīt pārāk lielu miegainību.

Daži sedatīvi medikamenti ietver benzodiazepīnus, pentobarbitālu (Nembutal), fenobarbitālu (Luminal), sekobarbitālu (Seconal), tiopentālu (Pentothal), fentanilu (Duragesic, Sublimaze), morfīnu, propofolu (Diprivan) un citus.

Sirolimus (Rapamune)

Sirolimus mainās un sadalās organismā. Kanabidiols var samazināt to, cik ātri ķermenis noārda sirolimu. Tas var palielināt sirolima līmeni organismā.

Stiripentols (Diacomit)

Stiripentols tiek mainīts un sadalīts organismā. Kannabidiols var samazināt to, cik ātri ķermenis noārda stiripentolu. Tas var palielināt stiripentola līmeni organismā un palielināt tā blakusparādības.

Takrolīms (Prograf)

Takrolīms tiek mainīts un sadalīts organismā. Kanabidiols var samazināt to, cik ātri organisms noārda takrolimu. Tas var palielināt takrolima līmeni organismā.

Topiramāts (Tompamax)

Ķermenis maina un sadala topiramātu. Kannabidiols var samazināt to, cik ātri ķermenis noārda topiramātu. Tas var nedaudz palielināt topiramāta līmeni organismā.

Valproāts

Valproīnskābe var izraisīt aknu bojājumus. Kannabidiola lietošana kopā ar valproīnskābi var palielināt aknu bojājumu iespējamību. Var būt jāpārtrauc kanabidiola un / vai valproiskābes lietošana vai jāsamazina deva.

Varfarīns

Kannabidiols var palielināt varfarīna līmeni, kas var palielināt asiņošanas risku. Iespējams, ka kannabidiola un / vai varfarīna lietošana jāpārtrauc vai jāsamazina deva.

Zonisamīds

Zonisamīdu maina un noārda ķermenis. Kanabidiols var samazināt to, cik ātri ķermenis noārda zonisamīdu. Tas var nedaudz palielināt zonisamīda līmeni organismā.

Garšaugi un piedevas ar nomierinošām īpašībām

Kannabidiols var izraisīt miegainību vai miegainību. Lietošana kopā ar citiem augiem un piedevām, kurām ir tāda pati iedarbība, var izraisīt pārāk lielu miegainību. Daži no šiem augiem un piedevām ietver kalmusi, Kalifornijas magones, kaķumētus, apiņus, Jamaikas kizils, kava, L-triptofānu, melatonīnu, salviju, SAMe, asinszāli, sassafras, skullcap un citus.

Alkohols (etanols)

Kanabidiola lietošana kopā ar alkoholu palielina ķermeņa absorbēto kanabidiola daudzumu. Tas var pastiprināt kanabidiola iedarbību un blakusparādības.

Tauki un taukus saturoši pārtikas produkti

Kanabidiola lietošana ēdienreizes laikā, kurā ir daudz tauku vai vismaz tauki, palielina ķermeņa absorbēto kanabidiola daudzumu. Tas var pastiprināt kanabidiola iedarbību un blakusparādības.

Piens

Kanabidiola lietošana kopā ar pienu palielina ķermeņa absorbēto kanabidiola daudzumu. Tas varētu pastiprināt kanabidiola iedarbību un blakusparādības.

Zinātniskajā pētījumā ir pētītas šādas devas:

Pieaugušie

PĒC MUTES:

• Pret epilepsiju: Ir izmantots recepšu kanabidiola produkts (Epidiolex). Ieteicamā sākuma deva Lennox-Gastaut sindroma un Dravet sindroma gadījumā ir 2,5 mg / kg divas reizes dienā (5 mg / kg / dienā). Pēc nedēļas devu var palielināt līdz 5 mg / kg divas reizes dienā (10 mg / kg / dienā). Ja persona nereaģē uz šo devu, maksimālais ieteicamais ir 10 mg / kg divas reizes dienā (20 mg / kg / dienā). Ieteicamā sākuma deva tuberozās sklerozes kompleksam ir 2,5 mg / kg divas reizes dienā (5 mg / kg dienā). Vajadzības gadījumā to var palielināt ar nedēļas intervālu līdz maksimāli 12,5 mg / kg divas reizes dienā (25 mg / kg / dienā). Nav pārliecinošu zinātnisku pierādījumu, ka bezrecepšu kanabidiola produkti ir noderīgi epilepsijai.

BĒRNI

PĒC MUTES:

• Pret epilepsiju: Ir izmantots recepšu kanabidiola produkts (Epidiolex). Ieteicamā sākuma deva Lennox-Gastaut sindroma un Dravet sindroma gadījumā ir 2,5 mg / kg divas reizes dienā (5 mg / kg / dienā). Pēc nedēļas devu var palielināt līdz 5 mg / kg divas reizes dienā (10 mg / kg / dienā). Ja persona nereaģē uz šo devu, maksimālais ieteicamais ir 10 mg / kg divas reizes dienā (20 mg / kg / dienā). Ieteicamā sākuma deva tuberozās sklerozes kompleksam ir 2,5 mg / kg divas reizes dienā (5 mg / kg dienā). Vajadzības gadījumā to var palielināt ar nedēļas intervālu līdz maksimāli 12,5 mg / kg divas reizes dienā (25 mg / kg / dienā). Nav pārliecinošu zinātnisku pierādījumu, ka bezrecepšu kanabidiola produkti ir noderīgi epilepsijai.

2 - [(1R, 6R) -3-metil-6-prop-1-en-2-ilcikloheks-2-en-1-il] -5-pentilbenzol-1,3-diols, CBD.

Lai uzzinātu vairāk par šī raksta rakstīšanu, lūdzu, skatiet Dabisko zāļu visaptveroša datu bāze metodoloģija.

1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, Bonthius DJ. Zāļu un zāļu mijiedarbība starp kanabidiolu un litiju. Bērns Neurol Open. 2020; 7: 2329048X20947896. Skatīt abstraktu.
2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A. Sintētisko kanabidiola perorālo zāļu formu farmakokinētiskā izpēte veseliem brīvprātīgajiem. Eur J Pharm Biopharm. 2020; 154: 108-115. Skatīt abstraktu.
3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Saturs pret etiķetes prasībām kanabidiolā (CBD) - saturošus produktus, kas iegūti no komerciālām tirdzniecības vietām Misisipi štatā. J Diet Suppl. 2020; 17: 599-607. Skatīt abstraktu.
4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ un citi. Kannabidiols (CBD) kā papildterapija šizofrēnijā: daudzcentru nejaušināts kontrolēts pētījums. Am J psihiatrija. 2018; 175: 225-231. Skatīt abstraktu.
5. Cortopassi J. Varfarīna deva jāpielāgo pēc kannabidiola uzsākšanas un titrēšanas. Am J Health Syst Pharm. 2020; 77: 1846-1851. Skatīt abstraktu.
6. Bloomfield MAP, Green SF, Hindocha C un citi. Akūtā kanabidiola ietekme uz smadzeņu asinsriti un tā saistība ar atmiņu: Arteriālo griešanās magnētiskās rezonanses attēlveidošanas pētījums. J Psychopharmacol. 2020; 34: 981-989. Skatīt abstraktu.
7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, et al. Iekšķīgi lietojamu kanabidiolu saturošu kaņepju ekstraktu iznīcināšana bērniem ar epilepsiju. Clin Pharmacokinet. 2020. Skatīt abstraktu.
8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Pēkšņa kanabidiola (CBD) izņemšana: randomizēts pētījums. Epilepsija uzvedība. 2020; 104 (Pt A): 106938. Skatīt abstraktu.
9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J un citi. Trombocitopēnija bērniem, lietojot vienlaikus kanabidiolu un valproīnskābi. Epilepsija. 2020. Skatīt abstraktu.
10. Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Komerciālā kanabidiola eļļa, kas piesārņota ar sintētisko kanabinoīdu AB-FUBINACA, kas piešķirta pediatriskam pacientam. Clin Toxicol (Phila). 2020; 58: 215-216. Skatīt abstraktu.
11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. 1. fāze, atklāta etiķete, farmakokinētiskais pētījums, lai izpētītu iespējamo zāļu mijiedarbību starp Clobazam, Stipipentol vai Valproate un Cannabidiol veselīgos priekšmetos. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019; 8: 1009-1031. Skatīt abstraktu.
12. Millers I, Šefers IE, Gunning B un citi. Papildu iekšķīgi lietojamā kanabidiola un placebo devas atšķirīgā ietekme uz konvulsīvo krampju biežumu Dravetas sindromā: randomizēts klīniskais pētījums. JAMA Neurol. 2020; 77: 613-621. Skatīt abstraktu.
13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P un citi. Kannabidiola efektivitāte un klobazāma statuss: sistemātisks pārskats un metaanalīze. Epilepsija. 2020; 61: 1090-1098. Skatīt abstraktu.
14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND un citi. Divu perorālu kanabidiola preparātu farmakokinētikas un akūta pretiekaisuma potenciāla novērtējums veseliem pieaugušajiem. Phytother Res. 2020; 34: 1696-1703. Skatīt abstraktu.
15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krēgers D, Franz DN. Kannabidiols paaugstina Rapamicīna inhibitoru līmeņa mehānisko mērķi pacientiem ar bumbuļu sklerozes kompleksu. Pediatr Neurol. 2020; 105: 59-61. Skatīt abstraktu.
16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Kanabidiola un ārstnieciskās kaņepes efektivitāte un nevēlamo notikumu profils ārstnieciski izturīgai epilepsijai: sistemātisks pārskats un metaanalīze. Epilepsija uzvedība. 2020; 102: 106635. Skatīt abstraktu.
17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. Kannabidiola ietekme uz karbamazepīna farmakokinētiku žurkām. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Skatīt abstraktu.
18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. 1. fāzes randomizēts, farmakokinētisks pētījums par dažādu maltīšu sastāvu, pilnpiena un alkohola ietekmi uz kanabidiola iedarbību un drošību veseliem cilvēkiem. Epilepsija. 2020; 61: 267-277. Skatīt abstraktu.
19. Chesney E, Oliver D, Green A, et al. Kanabidiola nelabvēlīgā ietekme: randomizētu klīnisko pētījumu sistemātisks pārskats un metaanalīze. Neiropsihofarmakoloģija. 2020. Skatīt abstraktu.
20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM un citi. II fāzes randomizēts pētījums, lai izpētītu farmakokinētisko zāļu mijiedarbības iespējas ar stiripentolu vai valproātu, kombinējot to ar kannabidiolu pacientiem ar epilepsiju. CNS narkotikas. 2020; 34: 661-672. Skatīt abstraktu.
21. Bass J, Linca DR. Toksicitātes gadījums, lietojot kanabidiola sveķus. Kureuss. 2020; 12: e7688. Skatīt abstraktu.
22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Kannabidiols un (-) Delta9-tetrahidrokanabinols ir neiroprotektīvi antioksidanti. Proc Natl Acad Sci US A. 1998; 95: 8268-73. Skatīt abstraktu.
23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F un citi. Zelta-tetrahidrokanabinola un kanabidiola antioksidanta aktivitātes pārbaude Cannabis sativa ekstraktos. Analītiķis. 2019; 144: 4952-4961. Skatīt abstraktu.
24. Madden K, Tanco K, Bruera E. Klīniski nozīmīga zāļu un zāļu mijiedarbība starp metadonu un kannabidiolu. Pediatrija. 2020; e20193256. Skatīt abstraktu.
25. Hazekamp A. Problēmas ar CBD eļļu. Med kaņepju kanabinoīdi. 2018. gada jūnijs; 1: 65–72.
26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. Vietējās kanabidiola eļļas efektivitāte zemāko ekstremitāšu perifērās neiropātijas simptomātiskā atvieglošanā. Curr Pharm Biotechnol. 2019. gada 1. decembris. Skatīt abstraktu.
27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V u.c. Akūtas kanabidiola lietošanas ietekme uz trauksmi un trīci, ko izraisa imitēts publiskās uzstāšanās tests pacientiem ar Parkinsona slimību. J Psychopharmacol. 2020. gada 7. janvāris: 269881119895536. Skatīt abstraktu.
28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K un citi. Transdermālā kanabidiola lietošanas miorelaksants efekts pacientiem ar TMD: randomizēts, dubultmaskēts pētījums. J Clin Med. 2019. gada 6. un 8. novembris pii: E1886. Skatīt abstraktu.
29. Masataka N. Atkārtotas kannabidiola ārstēšanas anksiolītiskie efekti pusaudžiem ar sociālās trauksmes traucējumiem. Priekšējais psihols. 2019. gada 8. novembris; 10: 2466. Skatīt abstraktu.
30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R un citi. Īstermiņa kanabidiola ārstēšanas ietekme uz reakciju uz sociālo stresu cilvēkiem ar klīniski augstu psihozes attīstības risku. Psihofarmakoloģija (Berls). 2020. gada 8. janvāris. Skatīt abstraktu.
31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Sintētiskais farmaceitiskās kvalitātes kanabidiols ugunsizturīgu zīdaiņu spazmu ārstēšanai: daudzcentru 2. fāzes pētījums. Epilepsija uzvedība. 2020 Jan; 102: 106826. Skatīt abstraktu.
32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Sintētiskā kanabidiola efektivitāte un tolerance zāļu rezistentas epilepsijas ārstēšanai. Priekšējais Neurol. 2019. gada 10. decembris; 10: 1313. Skatīt abstraktu.
33. "GW Pharmaceuticals plc un tā ASV meitas uzņēmums Greenwich Biosciences, Inc. paziņo, ka EPIDIOLEX® (kanabidiola) iekšķīgi lietojamais šķīdums ir plānots un vairs nav kontrolējama viela." GW Pharmaceuticals, 2020. gada 6. aprīlis. Http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Preses relīze.
34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T. Cannabidiol ievērojami mijiedarbojas ar Everolimus ziņojumu par pacientu ar bumbuļu sklerozes kompleksu. Neiropediatrija. 2019. Skatīt abstraktu.
35. FDA patērētāju atjauninājumi: kas jums jāzina par kaņepju lietošanu, ieskaitot CBD, ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti. U. S. Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). 2019. gada oktobris. Pieejams vietnē https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis-including-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. 1. fāze, atklāta etiķete, paralēla grupa, vienas devas izmēģinājums par kannabidiola (CBD) farmakokinētiku un drošību pacientiem ar viegliem vai smagiem aknu darbības traucējumiem. J Clin Pharmacol. 2019; 59: 1110-1119. Skatīt abstraktu.
37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM un citi. Augstāks kanabidiola līmenis plazmā ir saistīts ar labāku krampju reakciju pēc ārstēšanas ar farmaceitiskas kvalitātes kanabidiolu. Epilepsija uzvedība. 2019; 95: 131-136. Skatīt abstraktu.
38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA, et al. Kannabidiola (CBD) ietekme uz zemas frekvences aktivitāti un funkcionālo savienojamību smadzenēs pieaugušajiem ar un bez autisma spektra traucējumiem (ASD). J Psychopharmacol. 2019: 269881119858306. Skatīt abstraktu.
39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B un citi. Kannabidiola ietekme uz smadzeņu ierosmes un inhibīcijas sistēmām; randomizēts placebo kontrolēts vienas devas pētījums magnētiskās rezonanses spektroskopijas laikā pieaugušajiem ar un bez autisma spektra traucējumiem. Neiropsihofarmakoloģija. 2019; 44: 1398-1405. Skatīt abstraktu.
40. Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T un citi. Jaunas piegādes pieejas pārbaude iekšķīgi lietojamam kannabidiolam veseliem cilvēkiem: randomizēts, dubultmaskēts, ar placebo kontrolēts farmakokinētikas pētījums. Adv Ther. 2019. Skatīt abstraktu.
41. Martin RC, Gastons TE, Thompsons M un citi. Kognitīvā darbība pēc ilgstošas ​​kanabidiola lietošanas pieaugušajiem ar ārstnieciski izturīgu epilepsiju. Epilepsija uzvedība. 2019; 97: 105-110. Skatīt abstraktu.
42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Pierādījumi par klīniski nozīmīgu zāļu un zāļu mijiedarbību starp kanabidiolu un takrolimu. Am J pārstādīšana. 2019; 19: 2944-2948. Skatīt abstraktu.
43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D et al. Kanabidiola ilgtermiņa drošība un efektivitāte bērniem un pieaugušajiem ar ārstnieciski izturīgu Lennox-Gastaut sindromu vai Dravet sindromu: paplašinātas piekļuves programmas rezultāti. Epilepsija Res. 2019; 154: 13–20. Skatīt abstraktu.
44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C. Jaunā pašemulējošā zāļu piegādes sistēma (SEDDS), kuras pamatā ir VESIsorb formulēšanas tehnoloģija, uzlabojot kanabidiola perorālo biopieejamību veselīgos priekšmetos. Molekulas. 2019; 24. pii: E2967. Skatīt abstraktu.
45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Kannabidiola ietekme uz brivaracetāma līmeni plazmā. Epilepsija. 2019; 60: e74-e77. Skatīt abstraktu.
46. Heussler H, Cohen J, Silove N un citi. 1/2 fāzes atklāts transdermālā kanabidiola (ZYN002) drošuma, panesamības un efektivitātes novērtējums bērnu trauslā X sindroma ārstēšanā. J Neurodeva nesaskaņas. 2019; 11: 16. Skatīt abstraktu.
47. Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O’Sullivan SE. Palmitoiletanolamīds un kanabidiols novērš iekaisuma izraisītu cilvēka zarnu hiperpermeabilitāti in vitro un In Vivo-A randomizētā, ar placebo kontrolētā, dubultmaskētā kontrolētā izmēģinājumā. Iekaisuma zarnu dis. 2019; 25: 1006-1018. Skatīt abstraktu.
48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE u.c. Pārtikas ietekme uz kanabidiola perorālo kapsulu farmakokinētiku pieaugušiem pacientiem ar refraktāru epilepsiju. Epilepsija. 2019. gada augusts; 60: 1586-1592. Skatīt abstraktu.
49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC un citi. Kannabidiola (CBD) saturs iztvaicētajā kaņepē neaizkavē tetrahidrokanabinola (THC) izraisītu braukšanas un izziņas traucējumus. Psihofarmakoloģija (Berls). 2019; 236: 2713-2724. Skatīt abstraktu.
50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV un citi. Vienlaicīgi lietots kanabidiols un klobazāms: preklīniski pierādījumi gan par farmakodinamisko, gan farmakokinētisko mijiedarbību. Epilepsija. 2019. Skatīt abstraktu.
51. Informācija par produktu Marinol. AbbVie. Ziemeļčikāga, IL 60064. 2017. gada augusts.Pieejams vietnē https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
52. Epidiolex (kanabidiols) izrakstīšanas informācija. Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Pieejams: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (skatīts 2019. gada 9. maijā)
53. FDA komisāra Skota Gotlība, M. D., paziņojums par Lauksaimniecības uzlabošanas likuma parakstīšanu un aģentūras regulējumu par produktiem, kas satur kaņepes un kaņepju atvasinājumus. ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes vietne. Pieejams vietnē https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Skatīts 2019. gada 7. maijā).
54. Lauksaimniecības uzlabošanas likums, S. 10113, 115. kong. vai S. 12619, 115. kong. .
55. Narkotiku apkarošanas administrācija, Tieslietu departaments. Kontrolējamo vielu saraksts: dažu FDA apstiprinātu narkotiku, kas satur kannabidiolu, ievietošana V sarakstā; Atbilstošās izmaiņas atļauju prasībās. Galīgais pasūtījums. Fed Regist. 2018. gada 28. septembris; 83: 48950-3. Skatīt abstraktu.
56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B un citi. Kannabidiola (CBD) potenciālā novērtējuma ļaunprātīga izmantošana vairāku narkotiku lietotāju izklaidei: randomizēts, dubultakls, kontrolēts pētījums Epilepsija uzvedība. 2018 novembris; 88: 162-171. doi: 10.1016 / j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018. gada 2. oktobris. Skatīt abstraktu.
57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA un citi. Augsti attīrītas CBD (Epidiolex®) atklāta lietošana pacientiem ar CDKL5 deficīta traucējumiem un Aicardi, Dup15q un Doose sindromiem. Epilepsija uzvedība. 2018 septembris; 86: 131-137. Epub 2018, 11. jūlijs. Skatīt abstraktu.
58. Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J un citi. Kanabidiols uzlabo krampju biežumu un smagumu un samazina nevēlamās parādības atklātā pievienotā prospektīvā pētījumā. Epilepsija uzvedība. 2018. gada oktobris; 87: 131-136. Epub 2018, 9. augusts. Skatīt abstraktu.
59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC un citi. Simulētā publiskās runas testā kanabidiols parāda apgrieztu U formas devas-reakcijas līkni. Braz J psihiatrija. 2019. gada janvāris-februāris; 41: 9-14. Epub 2018 oktobris 11. Skatīt abstraktu.
60. Poklis JL, Mulder HA, Peace MR. Negaidīta kanabimimētiskā līdzekļa, 5F-ADB un dekstrometorfāna identificēšana komerciāli pieejamos kanabidiola e-šķidrumos. Kriminālistikas zinātnes institūts 2019. gada janvāris; 294: e25-e27. Epub 2018, 1. novembris. Skatīt abstraktu.
61. Hurd YL, Spriggs S, Ališajevs J u.c. Kannabidiols, kas paredzēts, lai samazinātu naidu un trauksmi cilvēkiem, kuri atturas no narkotikām un kuriem ir heroīna lietošanas traucējumi: dubultmaskēts, randomizēts, ar placebo kontrolēts pētījums. Am J psihiatrija. 2019. gads: appiajp201918101191. Skatīt abstraktu.
62. Thiele EA, Marsh ED, Francijas JA et al. Kannabidiols pacientiem ar krampjiem, kas saistīti ar Lennoksa-Gastauta sindromu (GWPCARE4): randomizēts, dubultmaskēts, placebo kontrolēts 3. fāzes pētījums. Lancet. 2018. gada 17. marts; 391: 1085-1096. Skatīt abstraktu.
63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH un citi. Kannabidiola ietekme uz krampju lēkmēm Lennoksa-Gastauta sindromā. N Engl J Med. 2018. gada 17. maijs; 378: 1888-1897. Skatīt abstraktu.
64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L un citi. "Kannabidiola eļļu" kvalitātes īpašības: kanabinoīdu saturs, terpēna pirkstu nospiedums un Eiropas komerciāli pieejamo preparātu oksidācijas stabilitāte. Molekulas. 2018. gada 20. maijs; 23. pii: E1230. Skatīt abstraktu.
65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Uztura modeļi un 2. tipa cukura diabēts: sistemātisks literatūras apskats un perspektīvo pētījumu metaanalīze. J Nutr. 2017. gada jūnijs; 147: 1174-1182. Skatīt abstraktu.
66. Naftali T, Mechulam R, Marii A un citi. Zema kanabidiola deva ir droša, bet neefektīva Krona slimības ārstēšanā, randomizētā kontrolētā pētījumā. Dig Dis Sci. 2017. gada jūnijs; 62: 1615–20. Skatīt abstraktu.
67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Kannabidiola ārstēšana ugunsizturīgo krampju gadījumos Stēržas-Vēbera sindromā. Pediatr Neurol. 2017. gada jūnijs; 71: 18–23. E2. Skatīt abstraktu.
68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C un citi. Kannabidiols transplantāta pret saimnieku slimības profilaksei pēc alogēnas hematopoētisko šūnu transplantācijas: II fāzes pētījuma rezultāti. Biol asins smadzeņu transplantācija. 2015. gada oktobris; 21: 1770-5. Skatīt abstraktu.
69. Džefrijs AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Zāļu un zāļu mijiedarbība starp klobazāmu un kanabidiolu bērniem ar ugunsizturīgu epilepsiju. Epilepsija. 2015. gada augusts; 56: 1246-51. Skatīt abstraktu.
70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Kannabidiols pacientiem ar ārstnieciski izturīgu epilepsiju: ​​atklāts intervences pētījums. Lancet Neurol. 2016. gada marts; 15: 270–8. Skatīt abstraktu.
71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA un citi. Kannabidiola un tetrahidrokanabivarīna efektivitāte un drošība attiecībā uz glikēmiskajiem un lipīdu parametriem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu: randomizēts, dubultmaskēts, placebo kontrolēts, paralēlas grupas izmēģinājuma pētījums. Diabēta aprūpe. 2016. gada oktobris; 39: 1777-86. Skatīt abstraktu.
72. Gofšteins JS, Vilfongs A, Devinskis O u.c. Kannabidiols kā iespējama ar febrilu infekciju saistītas epilepsijas sindroma (FIRES) ārstēšana akūtā un hroniskā fāzē. J Bērns Neirols. 2017. gada janvāris; 32: 35–40. Skatīt abstraktu.
73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL un citi. Kanabidiols kā jauna zāļu rezistentas epilepsijas ārstēšana tuberozās sklerozes kompleksā. Epilepsija. 2016. gada oktobris; 57: 1617-24. Skatīt abstraktu.
74. Gastons TE, Bebins EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; UAB CBD programma. Mijiedarbība starp kanabidiolu un parasti lietotiem pretepilepsijas līdzekļiem. Epilepsija. 2017. gada septembris; 58: 1586-92. Skatīt abstraktu.
75. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Kanabidiola izmēģinājums zāļu rezistentu krampju gadījumos Dravetas sindromā. N Engl J Med. 2017. gada 25. maijs; 376: 2011. – 2020. Skatīt abstraktu.
76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Tiešsaistē pārdoto kanabidiola ekstraktu marķēšanas precizitāte. JAMA 2017 novembris; 318: 1708-9. Skatīt abstraktu.
77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF un citi. Psihoaktīvais kaņepes sastāvā esošais kanabidiols ir perorāls pretartrīta līdzeklis peļu kolagēna izraisīta artrīta gadījumā. Proc Natl Acad Sci, USA 2000; 97: 9561-6. Skatīt abstraktu.
78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Pretsāpju un pretiekaisuma aktivitāte Cannabis sativa L. sastāvdaļās. Iekaisums 198; 12: 361-71. Skatīt abstraktu.
79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B un citi. Kannabidiola ietekme uz amfetamīna izraisītu oksidatīvā stresa radīšanu mānijas dzīvnieku modelī. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Skatīt abstraktu.
80. Esposito G, Scuderi C, Savani C un citi. Kannabidiols in vivo notrulina beta-amiloidu izraisītu neiroinflammāciju, nomācot IL-1beta un iNOS ekspresiju. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Skatīt abstraktu.
81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC un citi. Kanabidiols inhibē inducējamo slāpekļa oksīda sintāzes proteīna ekspresiju un slāpekļa oksīda ražošanu beta-amiloidu stimulētajos PC12 neironos, izmantojot p38 MAP kināzi un NF-kappaB iesaistīšanos. Neurosci Lett 200; 399 (1-2): 91-5. Skatīt abstraktu.
82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D un citi. Kannabidiols: daudzsološa jauna zāle neirodeģeneratīviem traucējumiem? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Skatīt abstraktu.
83. Bisogno T, Di Marzo Y. Endokanabinoīdu sistēmas loma Alcheimera slimībā: fakti un hipotēzes. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Skatīt abstraktu.
84. Zuardi AW. Kanabidiols: no neaktīva kanabinoīda līdz narkotikai ar plašu darbības spektru. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Skatīt abstraktu.
85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R et al. Nepsihotropie augu kanabinoīdi: jaunas terapeitiskas iespējas no sena auga. Trends Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Skatīt abstraktu.
86. Booz GW. Kannabidiols kā jauna terapeitiska stratēģija, lai mazinātu iekaisuma ietekmi uz oksidatīvo stresu. Bezmaksas Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Skatīt abstraktu.
87. Pikenss JT. Kaņepju sedatīvā aktivitāte attiecībā pret tās delta-trans-tetrahidrokanabinola un kanabidiola saturu. Br J. Pharmacol 198; 72: 649-56. Skatīt abstraktu.
88. Monti JM. Žurkām kanabidiola hipnotiskā iedarbība. Psihofarmakoloģija (Berls) 1977; 55: 263-5. Skatīt abstraktu.
89. Karler R, Turkanis SA. Subakūta kanabinoīdu ārstēšana: pretkrampju aktivitāte un uzbudināmība pelēm. Br J. Pharmacol 1980; 68: 479-84. Skatīt abstraktu.
90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Kannabidiola un kanabinola pretkrampju darbība. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Skatīt abstraktu.
91. Consroe PF, Wokin AL. Pretkrampju mijiedarbība ar kanabidiolu un etosuksimīdu žurkām. J Pharm Pharmacol 197; 29: 500-1. Skatīt abstraktu.
92. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-antiepilpetic narkotiku salīdzinājumi un mijiedarbība eksperimentāli izraisītas lēkmes žurkām. J Pharmacol Exp Ther 197; 201: 26-32. Skatīt abstraktu.
93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Vēstule: Cannabidiol un Cannabis sativa ekstrakts aizsargā peles un žurkas no konvulsīviem līdzekļiem. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Skatīt abstraktu.
94. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Antidepresantu aktivitātes novērtēšana grauzējiem: nesenie notikumi un nākotnes vajadzības. Trends Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Skatīt abstraktu.
95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K un citi. No Cannabis sativa L. izdalīto delta9-tetrahidrokanabinola un citu kanabinoīdu antidepresantiem līdzīgs efekts. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Skatīt abstraktu.
96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF un citi. 5-HT1A receptori ir iesaistīti kanabidiola izraisītā uzvedības un kardiovaskulāro reakciju vājināšanā žurkām. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Skatīt abstraktu.
97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS un citi. Kanabidiola intracisternālas ievadīšanas ietekme uz sirds un asinsvadu un uzvedības reakcijām uz akūtu ierobežojošu stresu. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Skatīt abstraktu.
98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M un citi. Kanabidiols, kas ir Cannabis sativa sastāvdaļa, modulē miegu žurkām. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Skatīt abstraktu.
99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C un citi. Kannabidiols samazina zarnu iekaisumu, kontrolējot neiroimūno asi. PLoS One 2011; 6: e28159. Skatīt abstraktu.
100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S un citi. Mediotemporālās un ventrostriatalālās funkcijas modulēšana cilvēkiem ar Delta9-tetrahidrokanabinolu: neironu pamats Cannabis sativa ietekmei uz mācīšanos un psihozi. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Skatīt abstraktu.
101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Kanabidiola ietekme uz delta-9-tetrahidrokanabinola iedarbību. Clin Pharmacol Ther 197; 19: 300-9. Skatīt abstraktu.
102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Kannabidiols palielina Fos ekspresiju accumbens kodolā, bet ne muguras striatumā. Life Sci 2004; 75: 633-8. Skatīt abstraktu.
103. Moreira FA, Guimaraes FS. Kannabidiols nomāc pelēm psihomimetisko līdzekļu izraisīto hiperlokomociju. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Skatīt abstraktu.
104. Long LE, Chesworth R, Huang XF un citi. Akūta un hroniska Delta9-tetrahidrokanabinola un kanabidiola uzvedības salīdzinājums C57BL / 6JArc pelēm. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Skatīt abstraktu.
105. Zuardi AW, Rodrigess JA, Cunha JM. Kannabidiola ietekme uz dzīvnieku modeļiem, kas paredz antipsihotisko aktivitāti. Psihofarmakoloģija (Berls) 199; 104: 260-4. Skatīt abstraktu.
106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Kannabidiols novērš sociālās mijiedarbības samazināšanos, ko žurkām rada Delta-tetrahidrokanabinola zemas devas. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Skatīt abstraktu.
107. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P un citi. Kannabidiols kā potenciāls psihozes līdzeklis. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Skatīt abstraktu.
108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV un citi. Vairāki mehānismi, kas saistīti ar kanabidiola terapeitisko potenciālu lielā psihiatrisko traucējumu gadījumā. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Skatīt abstraktu.
109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S et al. Efektīvas savienojamības modulēšana emocionālās apstrādes laikā ar Delta 9-tetrahidrokanabinolu un kanabidiolu. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Skatīt abstraktu.
110. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Kannabidiola inhibējošā ietekme uz marmora apbedīšanas uzvedību: CB1 receptoru iesaistīšana. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Skatīt abstraktu.
111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Kannabidiola pretaversīvā ietekme uz iedzimtām bailēm izraisītu uzvedību, ko izraisa panikas lēkmju etoloģiskais modelis, kas balstīts uz laupījumu pret savvaļas čūsku Epicrates cenchria crassus konfrontācijas paradigmu. Neuropsychopharmacology 2012; 37: 412-21. Skatīt abstraktu.
112. Campos AC, Guimaraes FS. 5HT1A receptoru aktivizēšana PTSS modelī ietekmē kanabidiola anksiolītisko iedarbību. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA u.c. Kannabidiola un diazepāma ietekme uz uzvedības un sirds un asinsvadu reakcijām, ko izraisa konteksta nosacītas bailes žurkām. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Skatīt abstraktu.
114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Kannabidiola anksiolītiska iedarbība žurku Vogela konflikta testā. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 200; 30: 1466-71. Skatīt abstraktu.
115. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Farmakoloģiskais kanabinoīdu raksturojums paaugstinātajā labirintā. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Skatīt abstraktu.
116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Kannabidiola nemiera efekts paaugstinātajā labirintā. Psihofarmakoloģija (Berl) 1990; 100: 558-9. Skatīt abstraktu.
117. Magens I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Kannabidiols uzlabo kognitīvos un motoriskos traucējumus pelēm ar žultsvada saiti. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Skatīt abstraktu.
118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Kannabidiols vājina sirds disfunkciju, oksidatīvo stresu, fibrozi, kā arī iekaisuma un šūnu nāves signālu ceļus diabētiskās kardiomiopātijas gadījumā. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Skatīt abstraktu.
119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Kannabidiols aizsargā tīklenes neironus, saglabājot glutamīna sintetāzes aktivitāti diabēta gadījumā. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Skatīt abstraktu.
120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y un citi. Kannabidiola neiroprotektīvā un asins-tīklenes barjeru saglabājošā iedarbība eksperimentālā diabēta gadījumā. Am J Pathol 2006; 168: 235-44. Skatīt abstraktu.
121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Kannabidiols vājina augstu glikozes inducēto endotēlija šūnu iekaisuma reakciju un barjeras traucējumus. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Skatīt abstraktu.
122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Neuropātisko sāpju un mikrogliju uzkrāšanās kanabinoīdu mediēta modifikācija peļu 1. tipa diabētisko perifēro neiropātisko sāpju modelī. Mol Pain 2010; 6: 16. Skatīt abstraktu.
123. Aviello G, Romano B, Borrelli F un citi. Nepsihotropā fitokanabinoīda kanabidiola ķīmijterapijas ietekme uz eksperimentālo resnās zarnas vēzi. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Skatīt abstraktu.
124. Lee CY, Wey SP, Liao MH un citi. Salīdzinošs pētījums par kanabidiola izraisītu apoptozi peļu timocītos un EL-4 timomas šūnās. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Skatīt abstraktu.
125. Massi P, Valenti M, Vaccani A un citi. 5-lipoksigenāze un anandamīda hidrolāze (FAAH) mediē kanabidiola, nepsihoaktīva kanabinoīda, pretaudzēju aktivitāti. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Skatīt abstraktu.
126. Valenti M, Massi P, Bolognini D un citi. Kanabidiols, kas nav psihoaktīvs kanabinoīdu savienojums, kavē cilvēka gliomas šūnu migrāciju un invazivitāti. Itālijas Farmakoloģijas biedrības 34. nacionālais kongress 2009.
127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F un citi. Kombinēta preklīniska kanabinoīdu un temozolomīda terapija pret gliomu. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Skatīt abstraktu.
128. Džeikobsons SO, Rongards E, Strīds M u.c. Tamoksifēna un kanabinoīdu atkarīgā no seruma ietekme uz C6 gliomas šūnu dzīvotspēju. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Skatīt abstraktu.
129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Kannabidiols inducē ieprogrammētu šūnu nāvi krūts vēža šūnās, koordinējot savstarpēju sarunu starp apoptozi un autofāgiju. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72. Skatīt abstraktu.
130. McAllister SD, Murase R, Christian RT un citi. Ceļi, kas ietekmē kanabidiola ietekmi uz krūts vēža šūnu proliferācijas, invāzijas un metastāžu samazināšanos. Krūts vēža ārstēšana: 2011; 129: 37-47. Skatīt abstraktu.
131. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP un citi. Kannabidiols kā jauns Id-1 gēna ekspresijas inhibitors agresīvās krūts vēža šūnās. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Skatīt abstraktu.
132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K un citi. Augu kanabinoīdu pretaudzēju aktivitāte ar uzsvaru uz kanabidiola ietekmi uz cilvēka krūts karcinomu. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Skatīt abstraktu.
133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Kannabidiols kā potenciāls pretvēža līdzeklis. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Skatīt abstraktu.
134. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA un citi. Kaņepes ar augstu kanabidiola saturu ir saistītas ar mazāk psihotisku pieredzi. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Skatīt abstraktu.
135. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Kannabidiols inhibē THC izraisītos paranojas simptomus un no hipokampu atkarīgos atmiņas traucējumus. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Skatīt abstraktu.
136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H et al. Kannabidiols: farmakoloģija un potenciālā terapeitiskā loma epilepsijas un citu neiropsihiatrisku traucējumu gadījumā. Epilepsija 2014; 55: 791-802. Skatīt abstraktu.
137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex ilgstoša lietošana: atklāts pētījums pacientiem ar spastiskumu multiplās sklerozes dēļ. J Neurol 2013; 260: 285-95. Skatīt abstraktu.
138. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. Placebo kontrolēts, paralēlas grupas, randomizēts abstinences pētījums par subjektiem ar multiplās sklerozes izraisītiem spastiskuma simptomiem, kuri ilgstoši lieto Sativex (nabiksimolus). Mult Scler 2012; 18: 219-28. Skatīt abstraktu.
139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. Atklāts kaņepju ekstraktu pētījums urīnpūšļa disfunkcijai progresējošas multiplās sklerozes gadījumā. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Skatīt abstraktu.
140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS un citi. Randomizēts kontrolēts Sativex pētījums, lai ārstētu detrusora pārmērīgu aktivitāti multiplās sklerozes gadījumā. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Skatīt abstraktu.
141. Wade DT, Makela PM, H māja, et al. Ilgstoša kaņepju terapijas lietošana spastiskuma un citu multiplās sklerozes simptomu gadījumā. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Skatīt abstraktu.
142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S et al. Randomizēts, dubultmaskēts, placebo kontrolēts, paralēlas grupas bagātināta dizaina pētījums par nabiksimoliem * (Sativex) kā papildterapiju indivīdiem, kuriem multiplās sklerozes cēlonis ir refraktārs spastiskums. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Skatīt abstraktu.
143. Pārskats. GW Pharmaceuticals vietne.Pieejams: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Piekļuve: 2015. gada 31. maijs.
144. Kanabidiols tagad parādās uztura bagātinātājos. Dabisko zāļu vietne. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Skatīts 2015. gada 31. maijā).
145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Ipsapirona un kannabidiola ietekme uz cilvēku eksperimentālo trauksmi. J Psychopharmacol 199; 7 (1 papildinājums): 82-8. Skatīt abstraktu.
146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Ilgi aizturēti delta9- un delta8-tetrahidrokanabinolu metabolīti, kas identificēti kā jauni taukskābju konjugāti. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Skatīt abstraktu.
147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Kanabidiola farmakokinētika suņiem. Zāļu Metab Dispos 198; 16: 469-72. Skatīt abstraktu.
148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Kanabidiola atklāts novērtējums distonisko kustību traucējumu gadījumā. Int J Neurosci 198; 30: 277-82. Skatīt abstraktu.
149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB un citi. Kanabidiola (CBD) anksiolītiskās iedarbības neirālais pamats vispārinātos sociālās trauksmes traucējumos: provizorisks ziņojums. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Skatīt abstraktu.
150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Kanabidiola mediētās citohroma P450 inaktivācijas raksturojums. Biochem Pharmacol 199; 45: 1323-31. Skatīt abstraktu.
151. Hārvijs dīdžejs. Kanabinoīdu absorbcija, izplatība un biotransformācija. Marihuāna un zāles. 1999; 91-103.
152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y un citi. Spēcīga cilvēka citohroma P450 3A izoformu inhibīcija ar kanabidiolu: fenola hidroksilgrupu loma resorcinola daļā. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Skatīt abstraktu.
153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Kannabidiols, galvenais fitokanabinoīds, kā spēcīgs netipisks CYP2D6 inhibitors. Narkotiku Metab Dispos 2011; 39: 2049-56. Skatīt abstraktu.
154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Cilvēka citohroma P450 2A6 un 2B6 diferenciālā inhibīcija ar galvenajiem fitokanabinoīdiem. Kriminālistikas toksikols 2011; 29: 117–24.
155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Galveno fitokanabinoīdu, kanabidiola un kanabinola, kā izoformas selektīvu spēcīgu cilvēka CYP1 enzīmu inhibitoru, raksturojums. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Skatīt abstraktu.
156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE un citi. Kannabidiols Parkinsona slimības psihozes ārstēšanai. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Skatīt abstraktu.
157. Morgans CJ, Das RK, Joye A un citi. Kannabidiols samazina cigarešu patēriņu tabakas smēķētājiem: provizoriski secinājumi. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Skatīt abstraktu.
158. Pertwee RG. Trīs augu kanabinoīdu: delta9-tetrahidrokanabinola, kanabidiola un delat9-tetrahidrokanabivarīna daudzveidīgā CB1 un CB2 receptoru farmakoloģija. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Skatīt abstraktu.
159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F un citi. Kannabidiola efektivitāte šizofrēnijas ārstēšanā - translācijas pieeja. Schizophr Bull 2011; 37 (1. papildinājums): 313.
160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F un citi. Kannabidiols uzlabo anandamīda signālu izplatīšanos un atvieglo šizofrēnijas psihotiskos simptomus. Transl Psychiatry 2012; 2: e94. Skatīt abstraktu.
161. Kerola CB, Beina PG, Teare L un citi. Kaņepes diskinēzijas gadījumā Parkinsona slimībā: randomizēts dubultmaskēts krusteniskais pētījums. Neiroloģija 2004; 63: 1245-50. Skatīt abstraktu.
162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH un citi. Kannabidiols samazina trauksmi, ko izraisa simulēta publiska uzstāšanās pacientiem, kuri iepriekš nav ārstēti sociālās fobijas slimniekiem. Neuropsychopharmacology 2011; 36: 1219-26. Skatīt abstraktu.
163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE un citi. Kannabidiols, Cannabis sativa sastāvdaļa, kā antipsihotisks līdzeklis. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Skatīt abstraktu.
164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J et al. Uz pierādījumiem balstītas pamatnostādnes kopsavilkums: papildinošā un alternatīvā medicīna multiplās sklerozes gadījumā: Amerikas Neiroloģijas akadēmijas vadlīniju izstrādes apakškomitejas ziņojums. Neiroloģija. 2014; 82: 1083-92. Skatīt abstraktu.
165. Tremble B, Sherman M. Dubultmaskēts klīniskais pētījums par kanabidiolu kā sekundāru pretkrampju līdzekli. Marihuānas starptautiskā konference par kaņepēm un kanabinoīdiem 1990; 2: 5.
166. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I. un Brouhard, B. Delta9 tetrahidrokanabinols un kanabidiols maina cilvēka imūnās šūnas citokīnu ražošanu. Immunopharmacology 1998; 40: 179-185. Skatīt abstraktu.
167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. un Mechoulam, R. Hroniska kanabidiola lietošana veseliem brīvprātīgajiem un epilepsijas slimniekiem . Farmakoloģija 1980; 21: 175-185. Skatīt abstraktu.
168. Karlīni EA, Kunja Dž. Kannabidiola hipnotiskā un pretepilepsijas iedarbība. J Clin Pharmacol 198; 21 (8-9 papildinājums): 417S-27S. Skatīt abstraktu.
169. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E., and Karniol, I. G. Kanabidiola darbība uz trauksmi un citām sekām, ko delta 9-THC rada normāliem cilvēkiem. Psihofarmakoloģija (Berl) 1982; 76: 245-250. Skatīt abstraktu.
170. Ames, F. R. un Cridland, S. kanabidiola pretkrampju iedarbība. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Skatīt abstraktu.
171. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H., and Hollister, L. E. ar deitēriju marķēta kanabidiola vienas devas kinētika cilvēkam pēc smēķēšanas un intravenozas ievadīšanas. Biomed. Vides masas spektrs. 1986; 13: 77-83. Skatīt abstraktu.
172. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C., and Duncombe, P. Sativex (nabiksimolu) efektivitātes un drošības metanalīze par spastiskumu cilvēkiem ar multiplo sklerozi. Mults Sklers. 2010; 16: 707-714. Skatīt abstraktu.
173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J. un Ambler, Z. Dubultmaskēts, randomizēts, placebo kontrolēts, paralēlas grupas Sativex pētījums pacientiem ar multiplās sklerozes izraisītu spastiskuma simptomiem. Neurol.Res. 2010; 32: 451-459. Skatīt abstraktu.
174. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. un Fusar-Poli, P. Kaņepes un trauksme: kritisks pierādījumu pārskats. Hum. Psihofarmakols. 2009; 24: 515-523. Skatīt abstraktu.
175. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K., and Schram, K. Kontrolēts kanabidiola klīniskais pētījums Hantingtona slimībā. Pharmacol Biochem. Behav. 1991; 40: 701-708. Skatīt abstraktu.
176. Harvey, D. J., Samara, E., and Mechoulam, R. Kanabidiola salīdzinošais metabolisms suņiem, žurkām un cilvēkiem. Pharmacol Biochem. Behav. 1991; 40: 523-532. Skatīt abstraktu.
177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K. un Ratcliffe, S. Randomizēts kontrolēts kaņepju bāzes zāļu spastiskums, ko izraisa multiplā skleroze. Eur.J.Neurol. 2007; 14: 290-296. Skatīt abstraktu.
178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. un Parolaro, D. Nepsihoaktīvais kanabidiols izraisa kaspāzes aktivāciju un oksidatīvo stresu cilvēka gliomas šūnās. Šūna Mol. Dzīves zinātne. 2006; 63: 2057-2066. Skatīt abstraktu.
179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S., and Gallily, R. Cannabidiol pazemina diabēta sastopamību pelēm, kurām nav aptaukošanās. Autoimunitāte 2006; 39: 143-151. Skatīt abstraktu.
180. Watzl, B., Scuderi, P. un Watson, R. R. Marihuānas komponenti stimulē cilvēka perifēro asiņu gamma interferona sekrēciju un nomāc interleikīna-1 alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Skatīt abstraktu.
181. Consroe, P., Kennedy, K., Schram, K. plazmas kanabidiola tests ar kapilāru gāzu hromatogrāfiju / jonu slazdu masas spektroskopiju pēc lielas devas atkārtotas ikdienas iekšķīgas lietošanas cilvēkiem. Pharmacol Biochem. Behav. 1991; 40: 517-522. Skatīt abstraktu.
182. Barnes, M. P. Sativex: klīniskā efektivitāte un panesamība multiplās sklerozes un neiropātisku sāpju simptomu ārstēšanā. Eksperts. Atbalsts. Aptieka. 2006; 7: 607-615. Skatīt abstraktu.
183. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H., and Bateman, C. Vai uz kaņepju balstītiem zāļu ekstraktiem ir vispārēja vai specifiska ietekme uz multiplās sklerozes simptomiem? Dubultmaskēts, randomizēts, placebo kontrolēts pētījums ar 160 pacientiem. Mults Sklers. 2004; 10: 434-441. Skatīt abstraktu.
184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M., Izzo, AA kanabidiola, kas nav psihoaktīvs komponents no Cannabis sativa, neiroprotektīvais efekts uz beta-amiloidu izraisītu toksicitāte PC12 šūnās. J Neirochem. 2004; 89: 134-141. Skatīt abstraktu.
185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P. un Parolaro, D. Kannabidiola, nepsihoaktīvā kanabinoīda pretaudzēju ietekme uz cilvēka gliomas šūnu līnijām. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Skatīt abstraktu.
186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK un Filho, Busatto G. Efekti kanabidiola (CBD) koncentrāciju uz reģionālo smadzeņu asinsriti. Neuropsychopharmacology 2004; 29: 417-426. Skatīt abstraktu.
187. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P. un Aram, J. Iepriekšējs kontrolēts pētījums, lai noteiktu, vai visu augu kaņepju ekstrakti var uzlabot neatrisināmus neirogēnus simptomus. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21–29. Skatīt abstraktu.
188. Covington TR, et al. Bezrecepšu zāļu rokasgrāmata. 11. izdevums Vašingtona, DC: Amerikas Farmācijas asociācija, 1996.

Pēdējoreiz pārskatīts - 18.12.2020