Ranitidīna injekcija

Saturs

• Ranitidīna injekciju lieto cilvēkiem, kuri tiek hospitalizēti, lai ārstētu noteiktus apstākļus, kuros kuņģis ražo pārāk daudz skābes, vai lai ārstētu čūlas (čūlas kuņģa vai zarnu gļotādā), kuras nav veiksmīgi ārstētas ar citām zālēm. Ranitidīna injekcijas īslaicīgi lieto arī cilvēkiem, kuri nevar lietot perorālas zāles
• Pirms ranitidīna injekcijas saņemšanas
• Ranitidīna injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
• Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

[Ievietots 01.01.2014.]

IZDEVUMS: FDA paziņoja, ka tā pieprasa ražotājiem nekavējoties izņemt no tirgus visas recepšu un bezrecepšu (OTC) ranitidīna zāles.

Šis ir pēdējais solis notiekošā izmeklēšanā par piesārņotāju, kas pazīstams kā N-nitrozodimetilamīns (NDMA), ranitidīna medikamentos (parasti pazīstams ar zīmolu Zantac). NDMA ir iespējamais cilvēka kancerogēns (viela, kas var izraisīt vēzi). FDA ir noteikusi, ka dažu ranitidīna produktu piemaisījums laika gaitā palielinās, un, uzglabājot tos augstāk par istabas temperatūru, patērētāji var pakļauties šī piemaisījuma nepieņemamam līmenim. Šī tūlītējā tirgus izņemšanas pieprasījuma rezultātā ranitidīna produkti nebūs pieejami jaunām vai esošām receptēm vai ārpusbiržas lietošanai ASV.

PAMATOJUMS Ranitidīns ir histamīna-2 bloķētājs, kas samazina kuņģa radītās skābes daudzumu. Recepšu ranitidīns ir apstiprināts vairākām indikācijām, ieskaitot kuņģa un zarnu čūlu ārstēšanu un profilaksi, kā arī gastroezofageālā refluksa slimības ārstēšanu.

IETEIKUMS:

• Patērētāji: FDA arī iesaka patērētājiem, kuri lieto ārpusbiržas ranitidīnu, pārtraukt jebkuru tablešu vai šķidruma lietošanu, kas viņiem pašlaik ir, pareizi tos iznīcināt un nepirkt vairāk; tiem, kas vēlas turpināt ārstēt savu stāvokli, jāapsver citu apstiprinātu ārpusbiržas produktu izmantošana.
• Pacienti: Pacientiem, kuri lieto recepšu ranitidīnu, pirms zāļu lietošanas pārtraukšanas jākonsultējas ar savu veselības aprūpes speciālistu par citām ārstēšanas iespējām, jo ​​ir vairākas zāles, kas apstiprinātas tādiem pašiem vai līdzīgiem lietojumiem kā ranitidīns un kurām nav tāds pats NDMA risks. Līdz šim FDA testos nav atrasts NDMA famotidīnā (Pepcid), cimetidīnā (Tagamet), ezomeprazolā (Nexium), lansoprazolā (Prevacid) vai omeprazolā (Prilosec).
• Patērētāji un pacienti:Ņemot vērā pašreizējo COVID-19 pandēmiju, FDA iesaka pacientiem un patērētājiem nevest zāles uz zāļu atgriešanas vietu, bet ievērot FDA ieteiktās darbības, kas pieejamas vietnē https://bit.ly/3dOccPG, kas ietver veidus lai droši iznīcinātu šīs zāles mājās.

Lai iegūtu papildinformāciju, apmeklējiet FDA vietni: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation un http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Ranitidīna injekciju lieto cilvēkiem, kuri tiek hospitalizēti, lai ārstētu noteiktus apstākļus, kuros kuņģis ražo pārāk daudz skābes, vai lai ārstētu čūlas (čūlas kuņģa vai zarnu gļotādā), kuras nav veiksmīgi ārstētas ar citām zālēm. Ranitidīna injekcijas īslaicīgi lieto arī cilvēkiem, kuri nevar lietot perorālas zāles

• čūlu ārstēšanai,
• lai novērstu čūlu atkārtošanos pēc to sadzīšanas,
• lai ārstētu gastroezofageālā refluksa slimību (GERD, stāvoklis, kad skābes atplūde no kuņģa izraisa grēmas un barības vada [caurule starp rīkli un kuņģi] traumu),
• un lai ārstētu apstākļus, kad kuņģis ražo pārāk daudz skābes, piemēram, Zolindžera-Elisona sindromu (aizkuņģa dziedzera un tievās zarnas audzēji, kas izraisīja paaugstinātu kuņģa skābes veidošanos).

Ranitidīna injekcija ir zāļu klasē, ko sauc par H₂ blokatori. Tas darbojas, samazinot skābes daudzumu kuņģī.

Ranitidīna injekcija ir šķīdums (šķidrums), ko sajauc ar citu šķidrumu un injicē intravenozi (vēnā) 5 līdz 20 minūšu laikā. Ranitidīnu var injicēt arī muskuļos. Parasti to ievada ik pēc 6 līdz 8 stundām, bet to var ievadīt arī kā pastāvīgu infūziju 24 stundu laikā.

Jūs varat saņemt ranitidīna injekciju slimnīcā vai arī ievadīt zāles mājās. Ja mājās saņemsiet ranitidīna injekciju, veselības aprūpes sniedzējs parādīs, kā lietot medikamentus. Pārliecinieties, ka saprotat šos norādījumus, un jautājiet savam veselības aprūpes sniedzējam, ja jums ir kādi jautājumi.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms ranitidīna injekcijas saņemšanas

• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret ranitidīnu, famotidīnu, cimetidīnu, nizatidīnu (Axid), citām zālēm vai kādu citu ranitidīna injekcijas sastāvdaļu. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas citas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot. Noteikti miniet kādu no šiem: antikoagulantus (“asins šķidrinātājus”), piemēram, varfarīnu (Coumadin), atazanaviru (Reyataz, Evotaz), delavirdīnu (Rescriptor), gefitinibu (Iressa), glipizīdu (Glucotrol), ketokonazolu (Nizoral). , midazolāms (iekšķīgi), prokainamīds un triazolāms (Halcion). Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi porfīrija (iedzimta asins slimība, kas var izraisīt ādas vai nervu sistēmas problēmas), vai nieru vai aknu slimība.
• pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece, plānojat grūtniecību vai barojat bērnu ar krūti. Ja ranitidīna injekcijas laikā iestājas grūtniecība, sazinieties ar ārstu.

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.

Ranitidīna injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• galvassāpes
• sāpes, dedzināšana vai nieze zonā, kur tika ievadītas zāles

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

• lēna sirdsdarbība
• nātrene
• nieze
• izsitumi
• apgrūtināta elpošana vai norīšana
• sejas, rīkles, mēles, lūpu, acu, roku, pēdu, potīšu vai apakšstilbu pietūkums
• aizsmakums
• kuņģa darbības traucējumi
• ārkārtējs nogurums
• neparasta asiņošana vai zilumi
• enerģijas trūkums
• apetītes zudums
• sāpes vēdera augšējā labajā daļā
• ādas vai acu dzeltenība
• gripai līdzīgi simptomi

Ranitidīna injekcija var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, lietojot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Jūsu ārsts var pasūtīt noteiktus laboratorijas testus, lai pārbaudītu ķermeņa reakciju uz ranitidīna injekciju.

Pirms laboratorijas pārbaudes veikšanas pastāstiet ārstam un laboratorijas personālam, ka lietojat ranitidīna injekciju.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

• Zantac^®