Autors: Vivian Patrick
Radīšanas Datums: 11 Jūnijs 2021
Atjaunināšanas Datums: 1 Aprīlis 2025
Anonim
How Stelara (ustekinumab) Works in Crohn’s Disease
Video: How Stelara (ustekinumab) Works in Crohn’s Disease

Saturs

Ustekinumaba injekciju lieto vidēji smagas vai smagas aplikuma psoriāzes (ādas slimības, kurā dažās ķermeņa vietās veidojas sarkani, zvīņaini plankumi) ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, kuriem var noderēt medikamenti vai fototerapija (ārstēšana, kas ietver āda līdz ultravioletajai gaismai). To lieto arī atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu (Otrexup, Rasuvo, Trexall), lai ārstētu psoriātisko artrītu (stāvokli, kas izraisa locītavu sāpes un pietūkumu un zvīņas uz ādas) pieaugušajiem. Ustekinumaba injekciju lieto arī Krona slimības (stāvokļa, kurā organisms uzbrūk gremošanas trakta gļotādai, izraisot sāpes, caureju, svara zudumu un drudzi) ārstēšanai pieaugušajiem. Ustekinumaba injekciju lieto arī čūlaina kolīta (stāvokļa, kas izraisa pietūkumu un čūlas resnās zarnas [resnās zarnas] un taisnās zarnas gļotādās) ārstēšanai pieaugušajiem. Ustekinumaba injekcija ir zāļu klase, ko sauc par monoklonālām antivielām. Tas darbojas, apturot dažu ķermeņa šūnu darbību, kas izraisa plāksnes psoriāzes, psoriātiskā artrīta, Krona slimības un čūlaina kolīta simptomus.


Ustekinumabs ir šķīdums (šķidrums), lai injicētu subkutāni (zem ādas) vai intravenozi (vēnā). Plakanās psoriāzes un psoriātiskā artrīta ārstēšanai pirmās divas devas parasti injicē subkutāni ik pēc 4 nedēļām un pēc tam ik pēc 12 nedēļām, kamēr ārstēšana turpinās. Krona slimības un čūlaina kolīta ārstēšanai pirmo devu parasti injicē intravenozi un pēc tam ik pēc 8 nedēļām ievada subkutāni tik ilgi, kamēr turpinās ārstēšana.

Pirmo subkutāno ustekinumaba injekcijas devu saņemsiet ārsta kabinetā. Pēc tam ārsts var turpināt injicēt vai atļaut pats injicēt ustekinumaba injekcijas vai likt aprūpētājam veikt injekcijas. Jautājiet savam ārstam vai farmaceitam parādīt jums vai personai, kura veiks injekcijas, kā injicēt ustekinumabu. Pirms pirmo reizi pats lietojat ustekinumaba injekciju, izlasiet rakstiskos norādījumus, kas pievienoti tam.


Ja zāles tiek piegādātas pilnšļircē vai flakonā, katru šļirci vai flakonu lietojiet tikai vienu reizi un injicējiet visu šļircē esošo šķīdumu. Pat ja šļircē vai ierīcē joprojām ir palicis nedaudz šķīduma, nelietojiet to vēlreiz. Izmetiet izlietotās adatas, šļirces un ierīces caurduršanas necaurlaidīgā traukā. Konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu par to, kā atbrīvoties no caurduršanas izturīgā trauka.

Nekratiet pilnšļirci vai flakonu, kas satur ustekinumabu.

Pirms injicēšanas vienmēr apskatiet ustekinumaba šķīdumu. Pārbaudiet, vai nav beidzies derīguma termiņš un vai šķidrums ir dzidrs vai viegli dzeltens. Šķidrumā var būt dažas redzamas baltas daļiņas. Nelietojiet flakonu vai pilnšļirci, ja tā ir bojāta, derīguma termiņa beigām, sasalusi vai ja šķidrums ir duļķains vai satur lielas daļiņas.

Jūs varat injicēt ustekinumaba injekciju subkutāni jebkurā vietā augšstilbu priekšpusē (augšstilbā), augšdelmā, sēžamvietā vai vēderā (vēderā), izņemot nabu un 5 collas (5 centimetrus) ap to esošo zonu. Lai samazinātu sāpīguma vai apsārtuma iespējamību, katrai injekcijai izmantojiet citu vietu. Neinjicējiet vietā, kur āda ir maiga, sasitusi, sarkana vai cieta, vai kur jums ir rētas vai strijas.


Sākot ārstēšanu ar ustekinumaba injekciju, ārsts vai farmaceits jums izsniegs ražotāja pacienta informācijas lapu (Zāļu ceļvedis). Rūpīgi izlasiet informāciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi. Varat arī apmeklēt Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) vietni (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vai ražotāja vietni, lai iegūtu zāļu ceļvedi.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms ustekinumaba injekcijas saņemšanas

  • pastāstiet ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret ustekinumabu, citām zālēm vai kādu citu ustekinumaba injekcijas sastāvdaļu. Ja izmantosiet pilnšļirci, pastāstiet savam ārstam, ja jūs vai persona, kas injicēs zāles, ka jums ir alerģija pret lateksu vai gumiju. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam vai skatiet Zāļu ceļvedi.
  • pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas citas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot. Noteikti miniet kādu no šiem: antikoagulantus (asins atšķaidītājus), piemēram, varfarīnu (Coumadin, Jantoven) un zāles, kas nomāc imūnsistēmu, piemēram, azatioprīnu (Azasan, Imuran), ciklosporīnu (Gengraf, Neoral, Sandimmune), metotreksātu (Otrexup). , Rasuvo, Trexall, Xatmep), sirolimus (Rapamune) un takrolimu (Astagraf, Envarsus, Prograf); vai iekšķīgi lietojami steroīdi, piemēram, deksametazons (Hemady), metilprednizolons (Medrol) un prednizons (Rayos). Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
  • pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijis jebkāda veida vēzis. Pastāstiet arī ārstam, ja esat saņēmis vai saņemat fototerapiju vai alerģijas šāvienu (virkne injekciju, kas regulāri tiek veiktas, lai organismam nerastos alerģiskas reakcijas pret noteiktām vielām).
  • pastāstiet savam ārstam, ja esat grūtniece, plānojat grūtniecību vai barojat bērnu ar krūti. Ja, iestājoties ustekinumaba injekcijai, iestājusies grūtniecība, sazinieties ar ārstu.
  • ja Jums tiek veikta operācija, ieskaitot zobu operāciju, pastāstiet ārstam vai zobārstam, ka lietojat ustekinumaba injekciju.
  • konsultējieties ar savu ārstu, lai redzētu, vai jums ir nepieciešama kāda vakcinācija. Pirms ārstēšanas uzsākšanas ar ustekinumaba injekciju ir svarīgi, lai būtu visas jūsu vecumam atbilstošas ​​vakcīnas. Ārstēšanas laikā neveiciet nekādas vakcinācijas, nekonsultējoties ar ārstu. Īpaši svarīgi nesaņemt BCG vakcīnu vienu gadu pirms ārstēšanas, ārstēšanas laikā un vienu gadu pēc ārstēšanas. Konsultējieties arī ar savu ārstu, ja kādam no jūsu mājām ārstēšanas laikā ar ustekinumaba injekciju nepieciešams saņemt vakcīnu.
  • jums jāzina, ka ustekinumaba injekcija var samazināt jūsu spēju cīnīties ar baktēriju, vīrusu un sēnīšu infekciju un palielināt risku, ka saņemsiet nopietnu vai dzīvībai bīstamu infekciju. Pastāstiet savam ārstam, ja jums bieži rodas jebkāda veida infekcija vai ja tagad esat vai domājat, ka jums varētu būt jebkāda veida infekcija. Tas ietver jaunus vai mainīgus ādas bojājumus, nelielas infekcijas (piemēram, atvērtus griezumus vai čūlas), infekcijas, kas nāk un iet (piemēram, aukstumpumpas) un hroniskas infekcijas, kas nepāriet. Ja ārstēšanas laikā vai neilgi pēc ārstēšanas ar ustekinumaba injekciju Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties sazinieties ar ārstu: vājums; svīšana; drebuļi; muskuļu sāpes; sāpošs kakls; klepus; elpas trūkums; drudzis; svara zudums; ārkārtējs nogurums; gripai līdzīgi simptomi; silta, sarkana vai sāpīga āda; sāpīga, grūta vai bieža urinēšana; caureja; sāpes vēderā; vai citas infekcijas pazīmes.
  • jums jāzina, ka, lietojot ustekinumaba injekcijas, palielinās risks saslimt ar tuberkulozi (TB; nopietna plaušu infekcija), īpaši, ja jau esat inficēts ar tuberkulozi, bet jums nav slimības simptomu. Pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi TB, ja esat dzīvojis valstī, kur TB ir izplatīta, vai ja esat bijis blakus kādam, kam ir TB. Jūsu ārsts veiks ādas testu, lai redzētu, vai Jums ir neaktīva TB infekcija. Ja nepieciešams, pirms ustekinumaba injekcijas lietošanas ārsts Jums piešķirs zāles šīs infekcijas ārstēšanai. Ja Jums ir kāds no šiem TB simptomiem vai ārstēšanas laikā Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam: klepus, sāpes krūtīs, asiņu vai gļotu atklepošana, vājums vai nogurums, svara zudums, apetītes zudums, drebuļi, drudzis vai svīšana naktī.

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.

Izmantojiet aizmirsto devu, tiklīdz to atceraties, un pēc tam turpiniet parasto dozēšanas shēmu. Nelietojiet dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto devu.

Ustekinumaba injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

  • galvassāpes
  • iesnas, aizlikts deguns vai šķaudīšana
  • nogurums
  • apsārtums vai kairinājums injekcijas vietā
  • slikta dūša
  • vemšana
  • locītavu sāpes

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tiem, kas uzskaitīti sadaļā ĪPAŠI NORĀDĪJUMI, nekavējoties sazinieties ar ārstu:

  • krampji
  • apjukums
  • redzes izmaiņas
  • vājuma sajūta
  • izsitumi
  • nieze
  • nātrene
  • sejas, plakstiņu, mēles vai rīkles pietūkums
  • apgrūtināta elpošana
  • sasprindzinājums krūtīs vai kaklā

Ustekinumaba injekcija var palielināt vēža attīstības risku. Konsultējieties ar savu ārstu par šo zāļu lietošanas risku.

Ustekinumaba injekcija var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, lietojot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Uzglabājiet šīs zāles traukā, kurā tas nonāca, cieši noslēgtu un bērniem nepieejamā vietā. Uzglabājiet ustekinumaba flakonus un pilnšļirces ledusskapī, bet nesasaldējiet.Flakonus un pilnšļirces turiet vertikāli to oriģinālajos iepakojumos, lai pasargātu tos no gaismas. Atbrīvojieties no visiem novecojušiem vai vairs nevajadzīgiem medikamentiem. Konsultējieties ar farmaceitu par pareizu zāļu iznīcināšanu.

Ir svarīgi glabāt visas zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā, jo daudzi konteineri (piemēram, iknedēļas tabletes un acu pilieniem, krēmiem, plāksteriem un inhalatoriem paredzētie medikamenti) nav bērniem izturīgi, un mazi bērni tos var viegli atvērt. Lai pasargātu mazus bērnus no saindēšanās, vienmēr nofiksējiet aizsargvāciņus un nekavējoties ievietojiet zāles drošā vietā - tādā vietā, kas atrodas augšā un prom, un atrodas ārpus viņu redzesloka. http://www.upandaway.org

Nevajadzīgas zāles jāiznīcina īpašos veidos, lai nodrošinātu, ka mājdzīvnieki, bērni un citi cilvēki tos nevar lietot. Tomēr jums nevajadzētu noskalot šīs zāles tualetē. Tā vietā labākais veids, kā atbrīvoties no medikamentiem, ir zāļu atgūšanas programma. Konsultējieties ar farmaceitu vai sazinieties ar vietējo atkritumu / otrreizējās pārstrādes nodaļu, lai uzzinātu par atpakaļuzņemšanas programmām jūsu kopienā. Lai iegūtu papildinformāciju, skatiet FDA vietni Zāļu droša iznīcināšana (http://goo.gl/c4Rm4p), ja jums nav piekļuves atpakaļuzņemšanas programmai.

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Jūsu ārsts var pasūtīt noteiktus laboratorijas testus, lai pārbaudītu ķermeņa reakciju uz ustekinumaba injekciju.

Neļaujiet nevienam citam lietot jūsu zāles. Uzdodiet farmaceitam visus jautājumus par receptes uzpildīšanu.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

  • Stelara®
Pēdējoreiz pārskatīts - 15.09.2020

Lasiet Šodien

Aizņemta Filipa sejas maska ​​un atbilstoša galvas saite ir izskats

Aizņemta Filipa sejas maska ​​un atbilstoša galvas saite ir izskats

Ja kād ir apguvi māk lu, lai eja ma ka ​​iz katīto kā tīša ava tērpa a tāvdaļa, ta ir Bu y Philipp . Viņai ir izdevie izjaukt ajaukšana modeļu , ne a karotie , un viņa valkāja neticamu maganu kleitu u...
Šis smagais gripas celms pieaug

Šis smagais gripas celms pieaug

ākotie martam, daudzi uz katīja, ka gripa ezona tuvoja izejai. Bet dati, ko limību kontrole centri (CDC) publicēja pagājušā nedēļa beigā , atklāja, ka 32 val ti ziņoja par aug tu gripa aktivitāte līm...