Kortikotropīns, repozitorija injekcija

Saturs

• Pirms kortikotropīna repozitorija injekcijas izmantošanas
• Kortikotropīna repozitorija injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
• Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja ārstēšanas laikā vai pēc tās rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

Kortikotropīna repozitorija injekciju lieto, lai ārstētu šādus apstākļus:

• zīdaiņu spazmas (krampji, kas parasti sākas pirmajā dzīves gadā un kam var sekot attīstības kavēšanās) zīdaiņiem un bērniem, kas jaunāki par 2 gadiem;
• simptomu epizodes cilvēkiem ar multiplo sklerozi (MS; slimība, kurā nervi nedarbojas pareizi, un cilvēkiem var rasties vājums, nejutīgums, muskuļu koordinācijas zudums un redzes, runas un urīnpūšļa kontroles problēmas);
• simptomu epizodes cilvēkiem ar reimatoīdo artrītu (stāvoklis, kad organisms uzbrūk pats savām locītavām, izraisot sāpes, pietūkumu un funkciju zudumu);
• simptomu epizodes cilvēkiem ar psoriātisko artrītu (stāvoklis, kas izraisa locītavu sāpes un pietūkumu un zvīņas uz ādas);
• simptomu epizodes cilvēkiem, kuriem ir ankilozējošais spondilīts (stāvoklis, kad ķermenis uzbrūk mugurkaula un citu zonu locītavām, izraisot sāpes un locītavu bojājumus);
• sarkanā vilkēde (stāvoklis, kad organisms uzbrūk daudziem saviem orgāniem);
• sistēmisks dermatomiozīts (stāvoklis, kas izraisa muskuļu vājumu un izsitumus uz ādas) vai polimiozīts (stāvoklis, kas izraisa muskuļu vājumu, bet ne izsitumus uz ādas);
• nopietnas alerģiskas reakcijas, kas ietekmē ādu, ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu (smaga alerģiska reakcija, kas var izraisīt ādas virskārtas pūslīšu veidošanos un izdalīšanos);
• seruma slimība (nopietna alerģiska reakcija, kas rodas vairākas dienas pēc noteiktu zāļu lietošanas un izraisa ādas izsitumus, drudzi, locītavu sāpes un citus simptomus);
• alerģiskas reakcijas vai citi apstākļi, kas izraisa acu un apkārtnes pietūkumu;
• sarkoidoze (stāvoklis, kad dažādos orgānos, piemēram, plaušās, acīs, ādā un sirdī, veidojas mazas imūnās šūnas un traucē šo orgānu darbību);
• nefrotiskais sindroms (simptomu grupa, ieskaitot olbaltumvielas urīnā; zems olbaltumvielu līmenis asinīs; augsts dažu tauku līmenis asinīs; un roku, roku, kāju un kāju pietūkums).

Kortikotropīna repozitorija injekcija ir zāļu grupā, ko sauc par hormoniem. Tas ārstē daudzus apstākļus, samazinot imūnsistēmas aktivitāti, lai tas neradītu orgānu bojājumus. Nav pietiekami daudz informācijas, lai pastāstītu, kā kortikotropīna repozitorija injekcija darbojas zīdaiņu spazmas ārstēšanai.

Kortikotropīna repozitorija injekcija tiek piegādāta kā ilgstošas ​​darbības gēls, ko injicēt zem ādas vai muskuļos. Ja kortikotropīna repozitorija injekciju lieto zīdaiņu spazmas ārstēšanai, to parasti injicē muskuļos divas reizes dienā divas nedēļas un pēc tam vēl divas nedēļas injicē pakāpeniski samazinot grafiku. Ja multiplās sklerozes ārstēšanai tiek izmantota kortikotropīna repozitorija injekcija, to parasti injicē vienu reizi dienā 2 līdz 3 nedēļas, un pēc tam devu pakāpeniski samazina. Ja kortikotropīna repozitorija injekciju lieto citu slimību ārstēšanai, to injicē reizi 24 līdz 72 stundās, atkarībā no ārstējamā stāvokļa un cik labi zāles darbojas, lai ārstētu šo stāvokli. Injicējiet kortikotropīna repozitorija injekciju apmēram tajā pašā dienas laikā (-os) katru dienu, kad jums tiek likts to injicēt. Rūpīgi ievērojiet receptes etiķetes norādījumus un lūdziet ārstam vai farmaceitam paskaidrot jebkuru daļu, kuru nesaprotat. Izmantojiet kortikotropīna repozitorija injekciju tieši tā, kā norādīts. Nelietojiet vairāk vai mazāk no tā vai izmantojiet to biežāk, nekā noteicis ārsts.

Turpiniet lietot kortikotropīna repozitorija injekcijas, kamēr to ir noteicis ārsts. Nepārtrauciet lietot kortikotropīna repozitorija injekcijas, nekonsultējoties ar ārstu. Ja pēkšņi pārtraucat lietot kortikotropīna repozitorija injekciju, var rasties tādi simptomi kā vājums, nogurums, bāla āda, izmaiņas ādas krāsā, svara zudums, sāpes vēderā un apetītes zudums. Iespējams, ārsts pakāpeniski samazinās devu.

Jūs pats varat injicēt kortikotropīna repozitorija injekciju vai likt radiniekam vai draugam injicēt zāles. Jums vai personai, kas veiks injekcijas, pirms pirmo reizi injicējat mājās, izlasiet ražotāja norādījumus par zāļu injicēšanu. Jūsu ārsts parādīs jums vai personai, kura injicēs zāles, kā veikt injekcijas, vai arī ārsts var noorganizēt medmāsas atnākšanu uz jūsu mājām, lai parādītu, kā injicēt zāles.

Lai injicētu kortikotropīnu, jums būs nepieciešama adata un šļirce. Jautājiet savam ārstam, kāda veida adata un šļirce jums jālieto. Nedaliet adatas vai šļirces un nelietojiet tās vairāk nekā vienu reizi. Izmetiet izlietotās adatas un šļirces necaurlaidīgā traukā. Jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, kā atbrīvoties no caurduršanas drošā konteinera.

Ja injicējat kortikotropīna repozitorija injekciju zem ādas, varat to injicēt jebkurā augšstilba, augšdelma vai vēdera zonā, izņemot nabu (vēdera pogu) un 1 collas zonu ap to. Ja injicējat kortikotropīna repozitorija injekciju muskuļos, varat to injicēt jebkurā vietā augšdelmā vai augšstilba augšdaļā. Ja injicējat bērnu, jums tas jāievada augšstilba augšējā ārējā daļā. Izvēlieties jaunu vietu vismaz 1 collas attālumā no vietas, kur jūs jau esat injicējis zāles katru reizi, kad to injicējat. Neinjicējiet zāles nevienā vietā, kas ir sarkana, pietūkuša, sāpīga, cieta vai jutīga, vai kurai ir tetovējumi, kārpas, rētas vai dzimumzīmes. Neinjicējiet zāles ceļgala vai cirkšņa zonās.

Pirms devas sagatavošanas apskatiet kortikotropīna repozitorija injekcijas flakonu. Pārliecinieties, ka uz flakona ir norādīts pareizais zāļu nosaukums un derīguma termiņš, kas nav pagājis.Flakonā esošajām zālēm jābūt skaidrām un bezkrāsainām, un tās nedrīkst būt duļķainas, saturēt plankumus vai daļiņas. Ja jums nav pareizo zāļu, ja zāļu derīguma termiņš ir beidzies vai ja tās neizskatās tā, kā vajadzētu, zvaniet farmaceitam un nelietojiet šo flakonu.

Pirms injicēšanas ļaujiet medikamentiem sasilt līdz istabas temperatūrai. Zāles var sasildīt, pāris minūtes pavelkot flakonu starp rokām vai paturot zem rokas.

Ja jūs veicat kortikotropīna repozitorija injekciju savam bērnam, injekcijas laikā varat turēt bērnu klēpī vai likt bērnam gulēt līdzenumā. Jums var būt noderīgi, ja kāds cits tur bērnu pozā vai novērš bērna uzmanību ar trokšņainu rotaļlietu, kamēr jūs injicējat zāles. Jūs varat palīdzēt mazināt bērna sāpes, ievietojot ledus gabalu uz vietas, kur injicēsiet zāles pirms vai pēc injekcijas.

Ja jūs bērnam injicējat kortikotropīna repozitoriju, lai ārstētu zīdaiņu spazmas, ārsts vai farmaceits jums izsniegs ražotāja pacienta informācijas lapu (Medikamentu ceļvedis), kad jūsu bērns sāk ārstēšanu ar kortikotropīna repozitorija injekciju un katru reizi, kad atkārtoti uzpildāt recepti. Rūpīgi izlasiet informāciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi. Varat arī apmeklēt Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) vietni (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vai ražotāja vietni, lai iegūtu zāļu ceļvedi.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms kortikotropīna repozitorija injekcijas izmantošanas

• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret kortikotropīna repozitorija injekciju, citām zālēm, kādu no kortikotropīna repozitorija injekcijas sastāvdaļām vai cūku (cūku) olbaltumvielām. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam vai skatiet Zāļu ceļvedi.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus vai augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot. Noteikti pieminējiet diurētiskos līdzekļus (‘ūdens tabletes’). Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir sklerodermija (saistaudu patoloģiska augšana, kas var izraisīt ādas pievilkšanu un sabiezēšanu un asinsvadu un iekšējo orgānu bojājumus), osteoporoze (stāvoklis, kad kauli kļūst plāni un vāji un viegli saplīst), sēnīšu infekcija, kas izplatījusies caur ķermeni, herpes infekcija acī, sirds mazspēja, augsts asinsspiediens vai jebkurš stāvoklis, kas ietekmē virsnieru dziedzeru darbību (mazie dziedzeri blakus nierēm). Tāpat pastāstiet savam ārstam, ja nesen esat operējis un ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi kuņģa čūla. Ja jūs ievadīsit kortikotropīna repozitorija injekciju mazulim, pastāstiet savam ārstam, ja jūsu mazulim bija infekcija pirms viņa dzimšanas vai tās laikā. Jūsu ārsts var ieteikt nelietot kortikotropīna repozitorija injekcijas vai dot to savam bērnam, ja jums vai jūsu bērnam ir kāds no šiem nosacījumiem.
• pastāstiet savam ārstam, ja zināt, ka Jums ir jebkāda veida infekcija, ja Jums ir drudzis, klepus, vemšana, caureja, gripas simptomi vai citas infekcijas pazīmes, vai ja jums ir ģimenes loceklis, kuram ir infekcija vai pazīmes infekcijas. Tāpat pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir tuberkuloze (TB; smaga plaušu infekcija), ja zināt, ka esat bijis pakļauts TB, vai ja Jums kādreiz ir bijis pozitīvs ādas tests pret TB. Pastāstiet arī savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijis diabēts, nepietiekama vairogdziedzera darbība, apstākļi, kas ietekmē jūsu nervus vai muskuļus, piemēram, myasthenia gravis (MG; stāvoklis, kas izraisa noteiktu muskuļu vājumu), problēmas ar kuņģi vai zarnu, emocionāli problēmas, psihoze (grūtības atpazīt realitāti) vai aknu vai nieru slimība.

• pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece, plānojat grūtniecību vai barojat bērnu ar krūti. Ja, lietojot kortikotropīna repozitorija injekciju, iestājusies grūtniecība, sazinieties ar ārstu.

• ja Jums tiek veikta operācija, ieskaitot zobu ķirurģiju, vai nepieciešama neatliekama medicīniskā palīdzība, pastāstiet ārstam, zobārstam vai medicīnas personālam, ka izmantojat kortikotropīna repozitorija injekciju. Jums vajadzētu nēsāt karti vai valkāt aproci ar šo informāciju, ja jūs nevarat runāt ārkārtas medicīniskajā situācijā.
• neveiciet nekādas vakcinācijas, nekonsultējoties ar ārstu. Pastāstiet arī savam ārstam, ja kādam no jūsu ģimenes locekļiem ir paredzēta vakcinācija ārstēšanas laikā.
• jums jāzina, ka, ārstējot kortikotropīna repozitorija injekcijas, asinsspiediens var paaugstināties. Ārstēšanas laikā ārsts regulāri pārbaudīs asinsspiedienu.
• jums jāzina, ka kortikotropīna repozitorija injekcijas lietošana var palielināt infekcijas iegūšanas risku. Pārliecinieties, ka bieži mazgājat rokas un turieties prom no cilvēkiem, kuri ārstēšanas laikā ir slimi.

Ārsts var ieteikt ievērot diētu ar zemu nātrija saturu vai augstu kālija līmeni. Ārsts ārstēšanas laikā var arī ieteikt lietot kālija piedevas. Jautājiet savam ārstam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Injicējiet aizmirsto devu, tiklīdz to atceraties. Tomēr, ja ir gandrīz pienācis nākamās devas laiks, izlaidiet aizmirsto devu un turpiniet parasto dozēšanas shēmu. Neievadiet dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto devu.

Kortikotropīna repozitorija injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• palielināta vai samazināta apetīte
• svara pieaugums
• aizkaitināmība
• garastāvokļa vai personības izmaiņas
• nenormāli priecīgs vai satraukts noskaņojums
• grūtības aizmigt vai gulēt

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja ārstēšanas laikā vai pēc tās rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

• iekaisis kakls, drudzis, klepus, vemšana, caureja vai citas infekcijas pazīmes
• atvērti griezumi vai čūlas
• sejas pietūkums vai pilnība
• palielināts tauku daudzums ap kaklu, bet ne rokas vai kājas
• plāna āda
• strijas uz vēdera, augšstilbu un krūšu ādas
• viegli zilumi
• muskuļu vājums
• sāpes vēderā
• vemšana, kas ir asiņaina vai izskatās pēc kafijas biezumiem
• koši sarkanas asinis izkārnījumos
• melnas vai darvas izkārnījumi
• depresija
• grūtības atpazīt realitāti
• redzes problēmas
• pārmērīgs nogurums
• pastiprinātas slāpes
• ātra sirdsdarbība
• izsitumi
• sejas, mēles, lūpu vai rīkles pietūkums
• apgrūtināta elpošana
• jauni vai dažādi krampji

Kortikotropīna repozitorija injekcija var palēnināt bērnu augšanu un attīstību. Jūsu bērna ārsts uzmanīgi sekos viņa izaugsmei. Konsultējieties ar savu ārstu par risku, ka šīs zāles var dot bērnam.

Kortikotropīna repozitorija injekcijas lietošana var palielināt osteoporozes attīstības risku. Ārsts var pasūtīt testus, lai pārbaudītu kaulu blīvumu ārstēšanas laikā. Konsultējieties ar savu ārstu par šo zāļu lietošanas riskiem un par lietām, ko varat darīt, lai samazinātu osteoporozes attīstības iespēju.

Kortikotropīna repozitorija injekcija var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, lietojot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Uzglabājiet šīs zāles traukā, kurā tas nonāca, cieši noslēgtu un bērniem nepieejamā vietā. Glabājiet to ledusskapī.

Nevajadzīgas zāles jāiznīcina īpašos veidos, lai nodrošinātu, ka mājdzīvnieki, bērni un citi cilvēki tos nevar lietot. Tomēr jums nevajadzētu noskalot šīs zāles tualetē. Tā vietā labākais veids, kā atbrīvoties no medikamentiem, ir zāļu atgūšanas programma. Konsultējieties ar farmaceitu vai sazinieties ar vietējo atkritumu / otrreizējās pārstrādes nodaļu, lai uzzinātu par atpakaļuzņemšanas programmām jūsu kopienā. Lai iegūtu papildinformāciju, skatiet FDA vietni Zāļu droša iznīcināšana (http://goo.gl/c4Rm4p), ja jums nav piekļuves atpakaļuzņemšanas programmai.

Ir svarīgi glabāt visas zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā, jo daudzi konteineri (piemēram, iknedēļas tabletes un acu pilieniem, krēmiem, plāksteriem un inhalatoriem paredzētie medikamenti) nav bērniem izturīgi, un mazi bērni tos var viegli atvērt. Lai pasargātu mazus bērnus no saindēšanās, vienmēr nofiksējiet aizsargvāciņus un nekavējoties ievietojiet zāles drošā vietā - tādā vietā, kas atrodas augšā un prom, un atrodas ārpus viņu redzesloka. http://www.upandaway.org

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu. Ārsts rūpīgi uzraudzīs jūsu veselību ārstēšanas laikā un pēc tās.

Neļaujiet nevienam citam lietot jūsu zāles. Uzdodiet farmaceitam visus jautājumus par receptes uzpildīšanu.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

• H.P. Acthar Gel^®