Belantamaba mafodotīna-blmf injekcija

Saturs

• Pirms belantamaba mafodotīna-blmf injekcijas saņemšanas
• Belantamab mafodotin-blmf var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
• Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

Belantamaba mafodotīna-blmf injekcija var izraisīt nopietnas acu vai redzes problēmas, tostarp redzes zudumu. Pastāstiet ārstam, ja Jums ir vai ir bijusi redze vai acu problēmas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam: neskaidra redze, redzes izmaiņas vai zudums vai sausas acis.

Ņemot vērā šo zāļu redzes problēmu risku, belantamabs mafodotīns-blmf ir pieejams tikai ar īpašas programmas Blenrep REMS starpniecību.^®. Lai saņemtu belantamaba mafodotin-blmf, jums, jūsu ārstam un jūsu veselības aprūpes iestādei jābūt reģistrētai šajā programmā. Jautājiet savam ārstam, lai iegūtu vairāk informācijas par šo programmu.

Ārstēšanas laikā nelietojiet kontaktlēcas, ja vien to nav ieteicis ārsts vai acu ārsts. Ārstēšanas laikā lietojiet acu pilienu bez konservantiem.

Nevadiet automašīnu un neapkalpojiet mehānismus, kamēr nezināt, kā šīs zāles ietekmē jūsu redzi.

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Pirms ārstēšanas un tās laikā ārsts nozīmēs noteiktus testus. Pirms ārstēšanas un vairākas reizes ārsts izraksta acu eksāmenu, īpaši, ja pamanāt redzes izmaiņas.

Kad sākat ārstēšanu ar belantamaba mafodotīnu-blmf un katru reizi, kad atkārtoti uzpildāt recepti, ārsts vai farmaceits jums izsniegs ražotāja pacienta informācijas lapu (Zāļu ceļvedis). Rūpīgi izlasiet informāciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi. Varat arī apmeklēt Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) vietni (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vai ražotāja vietni, lai iegūtu zāļu ceļvedi.

Konsultējieties ar savu ārstu par belantamaba mafodotīna-blmf saņemšanas riskiem.

Belantamaba mafodotīna-blmf injekciju lieto multiplās mielomas (kaulu smadzeņu vēža veida) ārstēšanai, kas ir atgriezusies vai nav uzlabojusies pieaugušajiem, kuri saņēmuši vismaz 4 citas zāles. Belantamaba mafodotīns-blmf pieder zāļu grupai, ko sauc par antivielu un zāļu konjugātiem. Tas darbojas, iznīcinot vēža šūnas.

Belantamab mafodotin-blmf ir pulveris, ko sajauc ar šķidrumu un 30 minūšu laikā intravenozi (vēnā) injicē ārsts vai medmāsa slimnīcā vai medicīnas iestādē. Parasti to ievada reizi 3 nedēļās. Ciklu var atkārtot pēc ārsta ieteikuma. Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no tā, cik labi jūsu ķermenis reaģē uz medikamentiem, un visām iespējamām blakusparādībām.

Ārsts vai medmāsa jūs uzmanīgi novēros, kamēr jūs saņemat zāles, lai pārliecinātos, ka jums nav nopietnas reakcijas uz medikamentiem. Nekavējoties pastāstiet ārstam vai medmāsai, ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem: drebuļi; pietvīkums; nieze vai izsitumi; elpas trūkums, klepus vai sēkšana; nogurums; drudzis; reibonis vai vieglprātība; vai lūpu, mēles, rīkles vai sejas pietūkums.

Ārsts var samazināt devu vai uz laiku vai neatgriezeniski pārtraukt ārstēšanu. Tas ir atkarīgs no tā, cik labi zāles darbojas jums, un no blakusparādībām, kas jums rodas. Noteikti pastāstiet ārstam, kā jūtaties ārstēšanas laikā ar belantamabu mafodotin-blmf.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms belantamaba mafodotīna-blmf injekcijas saņemšanas

• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret belantamaba mafodotīnu-blmf, citām zālēm vai kādu no belantamaba mafodotīna-blmf injekcijas sastāvdaļām. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam vai skatiet Zāļu ceļvedi.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas citas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot. Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijušas asiņošanas problēmas.
• pastāstiet savam ārstam, ja esat grūtniece, plānojat grūtniecību vai plānojat tēvēt bērnu. Jums nevajadzētu sākt lietot belantamaba mafodotīna-blmf injekciju, kamēr grūtniecības tests nav parādījis, ka neesat stāvoklī. Ja esat sieviete, kas spēj iestāties grūtniecība, ārstēšanas laikā un 4 mēnešus pēc pēdējās devas Jums jālieto efektīva dzimstības kontrole. Ja esat vīrietis ar sievietes partneri, kura varētu iestāties grūtniecība, ārstēšanas laikā un 6 mēnešus pēc pēdējās devas Jums jālieto efektīva dzimstības kontrole. Konsultējieties ar savu ārstu par dzimstības kontroles metodēm, kas jums noderēs. Ja jūs vai jūsu partneris iestājas grūtniecība, saņemot belantamaba mafodotīna-blmf injekciju, sazinieties ar ārstu. Belantamaba mafodotīna-blmf injekcija var kaitēt auglim.
• pastāstiet ārstam, ja barojat bērnu ar krūti. Ārstēšanas laikā un 3 mēnešus pēc pēdējās devas nelietojiet bērnu ar krūti.
• jums jāzina, ka šīs zāles var samazināt vīriešu un sieviešu auglību. Konsultējieties ar savu ārstu par belantamaba mafodotīna-blmf injekcijas saņemšanas riskiem.

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.

Ja nokavējat tikšanos, lai saņemtu belantamaba mafodotīna-blmf devu, nekavējoties zvaniet savam ārstam.

Belantamab mafodotin-blmf var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• slikta dūša
• aizcietējums
• caureja
• apetītes zudums
• locītavu vai muguras sāpes
• nogurums

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

• neparasta asiņošana vai zilumi

Belantamab mafodotin-blmf var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, saņemot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Uzdodiet farmaceitam visus jautājumus par belantamabu mafodotin-blmf.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

• Blenreps^®