Autors: William Ramirez
Radīšanas Datums: 16 Septembris 2021
Atjaunināšanas Datums: 3 Augusts 2025
Anonim
No tumšas līdz gaiši blondai - vīriešu matu krāsošana
Video: No tumšas līdz gaiši blondai - vīriešu matu krāsošana

Saturs

Albinisms ir iedzimta ģenētiska slimība, kuras dēļ ķermeņa šūnas nespēj ražot melanīnu - pigmentu, kas, ja tas neizraisa krāsu trūkumu ādā, acīs, matos vai matos. Albīno āda parasti ir balta, jutīga pret sauli un trausla, savukārt acu krāsa var mainīties no ļoti gaiši zilas, gandrīz caurspīdīgas līdz brūnai, un šī ir slimība, kas var parādīties arī tādiem dzīvniekiem kā, piemēram, orangutāns.

Turklāt albīnus ietekmē arī dažas slimības, piemēram, redzes problēmas, piemēram, šķielēšana, tuvredzība vai fotofobija acu gaišas krāsas dēļ vai ādas vēzis, ko izraisa ādas krāsas trūkums.

Albinisma veidi

Albinisms ir ģenētisks stāvoklis, kad var būt pilnīga vai daļēja pigmentācijas trūkums un kas var ietekmēt tikai noteiktus orgānus, piemēram, acis, ko šajos gadījumos sauc par Acu albinismsvai kas var ietekmēt ādu un matus, atrodoties šajos haosos, kas pazīstami kā Ādas albīnisms. Gadījumos, kad visā ķermenī trūkst pigmentācijas, to sauc par Okulokutāns albinisms.


Albinisma cēloņi

Albinismu izraisa ģenētiskas izmaiņas, kas saistītas ar melanīna ražošanu organismā. Melanīnu ražo aminoskābe, kas pazīstama kā tirozīns, un tas, kas notiek albīnos, ir tāds, ka šī aminoskābe ir neaktīva, tādējādi maz vai vispār neražo melanīnu, pigmentu, kas ir atbildīgs par ādas, matu un acu krāsošanu.

Albinisms ir iedzimts ģenētiskais stāvoklis, kuru tādējādi vecāki var nodot bērniem, un slimības izpausmei ir nepieciešams, lai gēns mutētu no tēva un cits no mātes. Tomēr cilvēks no albīna var pārvadāt albīnisma gēnu un neizpaust slimību, jo šī slimība parādās tikai tad, kad šis gēns tiek mantots no abiem vecākiem.

Albinisma diagnostika

Albinisma diagnozi var noteikt pēc novērotajiem simptomiem, krāsas trūkuma ādā, acīs, matos un matos, jo to var izdarīt arī ar ģenētiski laboratorijas testiem, kas identificē albīnisma veidu.


Albinisma ārstēšana un kopšana

Albīnismu nevar izārstēt vai ārstēt, jo tā ir iedzimta ģenētiska slimība, kas rodas gēna mutācijas dēļ, taču ir daži pasākumi un piesardzības pasākumi, kas var būtiski uzlabot Albino dzīvi, piemēram:

  • Valkājiet cepures vai piederumus, kas aizsargā galvu no saules gaismas;
  • Valkājiet apģērbu, kas labi aizsargā ādu, piemēram, kreklus ar garām piedurknēm;
  • Valkājiet saulesbrilles, lai pasargātu acis no saules gaismas un izvairītos no jutības pret gaismu;
  • Pirms došanās no mājām un saules iedarbības uz saules stariem, uzklājiet SPF 30 vai vairāk.

Zīdaiņi ar šo ģenētisko problēmu ir jāuzrauga jau kopš dzimšanas, un monitorings ir jāpaplašina visu viņu dzīvi, lai varētu regulāri novērtēt viņu veselības stāvokli, un albīno bieži jāuzrauga dermatologam un oftalmologam.

Albīns, kad sauļošanās gandrīz nav miecēts, tiek pakļauts tikai iespējamam saules apdegumam, un tāpēc, kad vien iespējams, jāizvairās no tiešas saules gaismas iedarbības, lai izvairītos no iespējamām problēmām, piemēram, ādas vēža.


Mūsu Padoms

Pelēkā mazuļa sindroma briesmas zīdaiņiem

Pelēkā mazuļa sindroma briesmas zīdaiņiem

Katra gaidošā māte vēla, lai viņa mazuli būtu veel. Tāpēc viņi aņem pirmdzemdību aprūpi no aviem ārtiem un veic citu pieardzība paākumu, lai nodrošinātu veelīgu grūtniecību. Šie pieardzība paākumi iet...
Ārstu diskusiju ceļvedis: 5 jautājumi, kas jāuzdod par zemas dzimumtieksmes ārstēšanu

Ārstu diskusiju ceļvedis: 5 jautājumi, kas jāuzdod par zemas dzimumtieksmes ārstēšanu

Hipoaktīvā dzimumtiekme traucējumi (HDD), ka tagad pazītami kā ieviešu ekuālā interee / uzbudinājuma traucējumi, ir tāvokli, ka izraia hroniki zemu dzimumtiekmi ievietēm. Ta ietekmē ieviešu dzīve kval...