Šī kontracepcijas tablete tiek atsaukta iepakojuma kļūdu dēļ

Saturs

• Pārskats par

Šodien, dzīvojot murgos, viena uzņēmuma kontracepcijas tabletes tiek atsauktas, jo pastāv liels risks, ka tās nepilda savu darbu. FDA paziņoja, ka Apotex Corp atsauc dažas drospirenona un etinilestradiola tabletes iepakojuma kļūdu dēļ. (Saistīts: Lūk, kā panākt, lai dzimstības kontrole tiktu piegādāta līdz jūsu durvīm)

"Iepakojuma kļūdas" attiecas uz tablešu izkārtojumu: kā tas bieži notiek, uzņēmuma tabletes tiek piegādātas 28 dienu iepakojumos ar 21 tableti, kas satur hormonus, un septiņas tabletes, kas nesatur. Apotex iepakojumos parasti ir trīs nedēļas vērtas dzeltenas aktīvās tabletes un viena nedēļa balto placebo. Problēma ir tā, ka dažos iepakojumos ir nepareizs dzelteno un balto tablešu izvietojums vai kabatas, kurās tabletes nemaz nav.

Tā kā kontracepcijas tablešu lietošana ārpus ierindas vai aktīvas dienas izlaišana ievērojami palielina jūsu grūtniecības iestāšanās iespējamību, Apotex atsauc partijas, kurās ir bojāti iepakojumi. (Saistīts: Vai, lietojot dzimstības kontroli, ir droši izlaist savu periodu?)

Ja šis atsaukums zvana, tas ir tāpēc, ka FDA nesenā atmiņā ir sniegusi divus līdzīgus paziņojumus: Allergan 2018. gadā Taytulla veica dzimstības kontroles atsaukšanu, tāpat kā Jansens vietnē Ortho-Novum. Tāpat kā ar pašreizējo Apotex Corp. atsaukšanu, abas bija saistītas ar nepareizu tablešu iepakojumu, nevis problēmām ar pašām tabletēm. Pozitīvi ir tas, ka FDA nav ziņojusi par nevēlamu grūtniecību vai nelabvēlīgu ietekmi, kas saistīta ar kādu no trim atsaukumiem. (Saistīts: FDA tikko apstiprināja pirmo lietotni, kas tiks pārdota dzimstības kontrolei)

Saskaņā ar FDA paziņojumu, Apotex Corp. atsaukšana attiecas uz četrām uzņēmuma dzimstības kontroles partijām. Lai uzzinātu, vai jūsu dzimstības kontrole ir iekļauta, pārbaudiet iepakojumu. Ja uz ārējās kastītes redzat NDC numuru 60505-4183-3 vai uz iekšējās kastītes 60505-4183-1, tā ir daļa no atsaukšanas, taču, ja jums ir jautājumi, varat zvanīt Apotex Corp. pa tālruni 1-800- 706-5575. Ja jums ir skarts iepakojums, FDA iesaka sazināties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, lai saņemtu padomu, un tikmēr pāriet uz nehormonālu dzimstības kontroles veidu.

Pārskats par