Vai man jāpiedalās NSCLC klīniskajā izpētē? Jautājumi ārstam

Saturs

• Kas ir klīniskie pētījumi?
• Kā es varu atrast NSCLC pētījumu?
• Vai es esmu labs kandidāts?
• Jautājumi, kurus uzdot
• Ko sagaidīt
• Izņemšana

Nesīkšūnu plaušu vēža (NSCLC) ārstēšanai ir pieejamas daudzas procedūras. Atkarībā no vēža stadijas, iespējams, jums būs jāveic operācija, starojums, ķīmijterapija vai mērķtiecīga terapija. Jūs varat arī lietot zāles, kas stimulē jūsu imūnsistēmu, lai iznīcinātu vēža šūnas.

Galu galā jūs varētu sasniegt punktu, kurā pašreizējās ārstēšanas metodes vairs efektīvi neattīsta vēzi. Vai arī jūs varētu vēlēties izmēģināt ārstēšanu, kas darbojas labāk nekā jūsu izmantotā. Tad ir pienācis laiks pajautāt ārstam par pievienošanos klīniskajam pētījumam.

Kas ir klīniskie pētījumi?

Klīniskie pētījumi ir pētījumu pētījumi, kuros tiek pārbaudītas jaunas zāles, staru terapijas, ķirurģiskas procedūras vai citas vēža ārstēšanas metodes. Reģistrēšanās kādā no šiem pētījumiem dod iespēju izmēģināt ārstēšanu, kas nav pieejama sabiedrībai. Šī jaunā ārstēšana varētu darboties labāk vai tai būtu mazāk blakusparādību nekā pašlaik apstiprinātās vēža terapijas.

Piedaloties izmēģinājumā, jūs saņemsiet piekļuvi vismodernākajai medicīniskajai aprūpei. Jūs arī sekmēsit zinātnisko pētījumu progresu. Klīniskie pētījumi palīdz pētniekiem izstrādāt jaunus ārstēšanas veidus, kas nākotnē varētu glābt citu cilvēku dzīvības.

Pētnieki veic klīniskos pētījumus trīs posmos:

• Pirmās fāzes izmēģinājumos piedalās neliels skaits cilvēku - parasti no 20 līdz 80 gadiem. Mērķi ir iemācīties ārstēšanu un uzzināt, vai tā ir droša.
• Otrās fāzes izmēģinājumos piedalās daži simti cilvēku. Pētnieki mēģina uzzināt, cik efektīva ir pretvēža ārstēšana un vai tā ir droša.
• Trešās fāzes izmēģinājumos piedalās daži tūkstoši cilvēku. Viņi pārbauda zāļu efektivitāti un mēģina noteikt iespējamās blakusparādības.

Speciālisti, kas vada klīniskos pētījumus, pieliek visas pūles, lai aizsargātu dalībnieku drošību. Pētniekiem jāievēro stingras Institūciju pārskata padomes (IRB) vadlīnijas. Šī padome uzrauga izmēģinājumus drošībai, un tā pārliecinās, ka jebkura klīniskā izmēģinājuma ieguvumi pārsniedz riskus.

Kā es varu atrast NSCLC pētījumu?

Lai atrastu NSCLC izmēģinājumu, vispirms varat lūgt ārstu, kurš ārstē jūsu vēzi. Vai arī meklējiet NSCLC pētījumus savā apgabalā vietnē clintrials.gov.

Vēža pētījumu pētījumi tiek veikti dažādās vietās, tai skaitā:

• vēža centri
• ārstu kabinetos
• slimnīcas
• privātās klīnikas
• universitāšu pētniecības centri
• veterānu un militārās slimnīcas

Vai es esmu labs kandidāts?

Ikvienam, kurš piedalās klīniskajā izpētē, ir jāatbilst noteiktiem kritērijiem. Šie nosacījumi nodrošina, ka pētījumā piedalās tikai īstie kandidāti.

Kritēriji var būt balstīti uz jūsu:

• vecums
• veselība
• vēža tips un stadija
• ārstēšanas vēsture
• citi medicīniski apstākļi

Lai noskaidrotu, vai esat labs kandidāts, pētījumu grupa parasti veiks fizisko eksāmenu. Jums var būt arī asins analīzes un attēlveidošanas testi, lai redzētu, vai jūs atbilstat pētījumu prasībām.

Ja jums nav tiesību uz pētījumu, jūs joprojām varat saņemt ārstēšanu. To sauc par līdzjūtīgu izmantošanu. Jautājiet pētījumu komandai, vai esat kvalificējies.

Jautājumi, kurus uzdot

Ja jūs atbilstat klīnisko pētījumu kritērijiem, kas jūs interesē, šeit ir daži jautājumi, kas jāuzdod pirms jūs piekrītat pievienoties tam:

• Kāda ir jūsu ārstētā terapija?
• Kā tas varētu palīdzēt manam NSCLC?
• Kādi testi man būs nepieciešami?
• Kas apmaksās manus testus un ārstēšanu?
• Cik ilgi ilgs pētījums?
• Cik bieži man būs jābrauc uz slimnīcu vai klīniku?
• Kas par mani rūpēsies izmēģinājuma laikā?
• Kā pētnieki uzzinās, vai ārstēšana darbojas?
• Kādas blakusparādības tas var izraisīt?
• Kas jādara, ja man rodas blakusparādības?
• Kam es varu piezvanīt pētījuma laikā, ja man ir kādi jautājumi vai problēmas?

Ko sagaidīt

Pirms piedalāties klīniskajā izpētē, jums ir jāsniedz apzināta piekrišana. Tas nozīmē, ka jūs saprotat pētījuma mērķi un iespējamos līdzdalības riskus.

Parasti pētnieki pēc nejaušības principa iedala jūs ārstēšanas grupā. Jūs varat saņemt aktīvo pētāmo ārstēšanu vai parasto vēža ārstēšanu. Ja pētījums ir dubultmaskēts, ne jūs, ne cilvēki, kas jums ārstējas, nezina, kuru jūs saņemat.

Dažreiz klīniskajos pētījumos tiek izmantota neaktīva narkotika, ko sauc par placebo, lai salīdzinātu aktīvo ārstēšanu ar bez ārstēšanas. Placebo reti lieto vēža pētījumos. Ja daži cilvēki no jūsu pētījuma iegūs placebo, pētījumu komanda jums to paziņos.

Piedalīšanās pētījumā ir brīvprātīga. Jums ir tiesības jebkurā laikā pamest tiesas procesu. Jūs varat izlemt pārtraukt ārstēšanu, ja ārstēšana nedarbojas, vai arī jums rodas kādas jaunas zāles blakusparādības.

Izņemšana

Pievienošanās klīniskajam izmēģinājumam ir personīga izvēle, kurai ir plusi un mīnusi. Jūs varētu piekļūt jaunai un labākai vēža ārstēšanai. Bet šī jaunā ārstēšana var nedarboties, vai arī tā var izraisīt blakusparādības.

Sarunājieties ar ārstu, kurš ārstē jūsu vēzi. Pirms pieņemat lēmumu pievienoties klīniskajam izmēģinājumam, rūpīgi izsveriet savas iespējas.

Lai uzzinātu vairāk par NSCLC klīniskajiem izmēģinājumiem vai atrastu pētījumu jūsu reģionā, apmeklējiet šīs vietnes:

• Nacionālais vēža institūts
• EmergingMed
• Plaušu vēža pētījumu fonds