“Kas notiek” pārvaldīšana, dzīvojot kopā ar Hep C.

Saturs

• Darbs ar bailēm
• Uztraukums un depresija
• Atrast pazīstamu seju
• Saskaroties ar stigmatizāciju
• Visi ir pelnījuši viņu ārstēšanu

Kad man 2005. gadā tika diagnosticēta C hepatīta infekcija, man nebija ne jausmas, ko gaidīt.

Manai mātei tikko bija diagnosticēta diagnoze, un es vēroju, kā viņa ātri pasliktinās no šīs slimības. Viņa 2006. gadā nomira no C hepatīta infekcijas komplikācijām.

Man palika vienatnē saskarties ar šo diagnozi, un bailes mani aprija. Bija tik daudz lietu, par ko es uztraucos: mani bērni, tas, ko cilvēki par mani domāja, un, ja es pārnestu slimību citiem.

Pirms mana māte aizgāja projām, viņa paņēma manu roku sevī un bargi sacīja: “Kimberlija Anni, tev tas jādara, mīļais. Ne bez cīņas! ”

Un tieši to es arī izdarīju. Es nodibināju pamatu savas mātes atmiņā un iemācījos stāties pretī negatīvajām domām, kas nomocīja manu prātu.

Šeit ir daži no “kā būtu, ja es pieredzēju pēc manas C hepatīta diagnozes un kā es pārvaldīju šīs satraucošās domas.

Darbs ar bailēm

Bailes ir izplatīta reakcija pēc C hepatīta diagnozes. Ir viegli justies izolētam, it īpaši, ja neesat pārliecināts, kas ir C hepatīts, un ja rodas stigmas sekas.

Tūlītēja kauns pārņēma mani. Sākumā es negribēju, lai kāds zinātu, ka esmu pozitīvs pret C hepatīta vīrusu.

Es redzēju noraidījumu un negatīvās reakcijas no cilvēkiem, kuri pazina manu mammu pēc tam, kad uzzināja, ka viņai tā ir. Pēc manas diagnozes es sāku norobežoties no draugiem, ģimenes un pasaules.

Uztraukums un depresija

Pēc diagnozes noteikšanas mans tūlītējais dzīves skatījums apstājās. Es vairs nesapņoju par nākotni. Mana uztvere par šo slimību bija tāda, ka tas bija nāves spriedums.

Es iegrimstu tumšā depresijā. Es nevarēju gulēt, un es baidījos no visa. Es uztraucos par slimības nodošanu saviem bērniem.

Katru reizi, kad man bija asiņains deguns vai iegriezu sevi, es paniku. Es visur nēsāju līdzi Clorox salvetes un tīrīju māju ar balinātāju. Tajā laikā es precīzi nezināju, kā tiek izplatīts C hepatīta vīruss.

Es padarīju mūsu māju par sterilu vietu. Šajā procesā es atdalījos no ģimenes. Es to nedomāju, bet, tā kā man bija bail, es to izdarīju.

Atrast pazīstamu seju

Es gāju pie saviem aknu ārstiem un paskatījos uz sejām, kas sēdēja ap uzgaidāmo zāli, domājot, kam arī ir C hepatīts.

Bet C hepatīta infekcijai nav ārēju pazīmju. Cilvēkiem uz pieres nav sarkana "X", norādot, ka viņiem tas ir.

Komforts slēpjas apziņā, ka neesi viens. Redzot vai pazīstot citu cilvēku, kurš dzīvo ar C hepatītu, mēs saņemam drošību, ka tas, ko mēs jūtam, ir reāls.

Tajā pašā laikā es atklāju, ka nekad acīs neskatījos nevienu citu cilvēku uz ielas. Es pastāvīgi izvairītos no acu kontakta, baidoties, ka viņi var redzēt tieši caur mani.

Es lēnām mainījos no laimīgā Kima uz cilvēku, kurš katru dienu katru dienu dzīvoja bailēs. Es nevarēju beigt domāt par to, ko citi par mani domā.

Saskaroties ar stigmatizāciju

Aptuveni gadu pēc tam, kad mamma pagāja un es zināju vairāk par šo slimību, es nolēmu būt drosmīga. Es uzdrukāju savu stāstu uz papīra kopā ar savu attēlu un uzliku to uz sava uzņēmuma priekšējā letes.

Man bija bail par to, ko cilvēki teiks. No apmēram 50 klientiem man bija tāds, kas nekad vairs neļāva man tuvoties viņam.

Sākumā es biju aizvainots un gribēju kliegt uz viņu, ka viņš ir tik rupjš. Viņš bija tas, no kura es baidījos sabiedrībā. Tā es sagaidīju, ka visi izturēsies pret mani.

Apmēram pēc gada manā veikalā atskanēja durvju zvans, un es ieraudzīju šo vīrieti stāvam pie mana letes. Es devos lejā, un kaut kāda dīvaina iemesla dēļ viņš neatkāpās kā simts reizes iepriekš.

Izpratnē par viņa rīcību es sasveicinājos. Viņš lūdza ierasties otrā letes pusē.

Viņš man teica, ka viņam ir kauns par sevi par to, kā viņš pret mani izturējās, un viņš man sniedza vislielāko apskāvienu. Viņš izlasīja manu stāstu un veica dažus pētījumus par C hepatītu un pats devās pārbaudīties. Jūras veterāns, viņam bija diagnosticēts arī C hepatīts.

Mums abiem šajā brīdī bija asaras. Deviņus gadus vēlāk viņš tagad ir izārstēts no C hepatīta un ir viens no maniem labākajiem draugiem.

Visi ir pelnījuši viņu ārstēšanu

Kad domājat, ka nav cerību vai neviens to varētu saprast, padomājiet par iepriekš minēto stāstu. Bailes traucē mums dot labu cīņu.

Man nebija pārliecības iziet ārā un likt seju tur, līdz sāku uzzināt visu par C hepatītu. Man bija apnicis staigāt ar nolaistu galvu. Man bija apnicis kaunēties.

Nav svarīgi, kā jūs saslimāt ar šo slimību. Pārtrauciet koncentrēties uz šo aspektu. Tagad ir svarīgi koncentrēties uz to, ka šī ir izārstējama slimība.

Katrs cilvēks ir pelnījis tādu pašu cieņu un ārstēšanu. Pievienojieties atbalsta grupām un lasiet grāmatas par C hepatītu. Tas man deva spēku un spēku zināt, ka varu pārspēt šo slimību.

Vienkārši lasīt par citu personu, kas ir gājusi to ceļu, uz kuru jūs gatavojaties, ir mierinoši. Tāpēc es daru to, ko daru.

Es biju viens savā cīņā, un es nevēlos, lai tie, kas dzīvo ar C hepatītu, justos izolēti. Es gribu dot jums iespēju zināt, ka to var pārspēt.

Jums nav jākaunas ne par ko. Palieciet pozitīvs, palieciet koncentrēts un cīnieties!

Kimberlija Morgana Boslija ir Bonni Morgana fonda HCV prezidenta organizācija, kuru viņa izveidoja savas mirušās mātes piemiņai. Kimberlija ir pārdzīvojusi C hepatītu, advokāte, runātāja, dzīves treneris cilvēkiem, kas dzīvo ar C hepatītu, un aprūpētājiem, emuāru autore, uzņēmuma īpašniece un divu apbrīnojamu bērnu mamma.