Autors: Robert Doyle
Radīšanas Datums: 24 Jūlijs 2021
Atjaunināšanas Datums: 16 Novembris 2024
Anonim
Вяжем теплый, красивый и нарядный капор спицами
Video: Вяжем теплый, красивый и нарядный капор спицами

Saturs

Krūšu saspiešana starp metāla plāksnēm nav neviena ideja par jautrību, bet cieš no krūts vēža noteikti ir sliktāk, padarot mammogrammas-pašlaik labāko veidu, kā pamanīt nāvējošo slimību-nepieciešamo ļaunumu. Bet tas var nebūt daudz ilgāk. Kopenhāgenas universitātes zinātnieki tikko paziņoja, ka ir izstrādājuši asins analīzi, kas varētu precīzi paredzēt iespējamību, ka nākamo piecu gadu laikā jūs saslimsit ar krūts vēzi.

Lai gan tās neapšaubāmi glābj dzīvības, lielākajai daļai sieviešu mammogrammām ir divi lieli negatīvie aspekti, saka Elizabete Čabnere Tompsone, MD, radiācijas onkoloģe, kura pēc profilaktiskās procedūras nodibināja organizāciju Best Friends For Life, kuras mērķis ir palīdzēt sievietēm atgūties no krūts vēža. pati mastektomija. Pirmkārt, ir diskomforta faktors. Noņemt virsotni un ļaut svešiniekiem apstrādāt vienu no jūsu jutīgākajām detaļām mašīnā var būt tik garīgi un fiziski sāpīgi, ka sievietes var izvairīties no testa. Otrkārt, ir jautājums par precizitāti. Pasaules Veselības organizācija ziņo, ka mammogrāfija ir tikai aptuveni par 75 procentiem precīza, atklājot jaunus vēža veidus, un tai ir augsts kļūdaini pozitīvu rezultātu skaits, kas var izraisīt nevajadzīgas operācijas. (Kāpēc Andželīnas Džolijas Pitas jaunākā profilaktiskā ķirurģija viņai bija pareizais lēmums.)


Ar vienkāršu asins ņemšanu un vairāk nekā 80 procentu precizitāti zinātnieki saka, ka šis jaunais tests atrisinās abas šīs problēmas. Šī tehnoloģija ir visprogresīvākā — tests darbojas, veicot cilvēka vielmaiņas asins profilu, analizējot tūkstošiem dažādu viņa asinīs atrasto savienojumu, nevis aplūkojot vienu biomarķieri, kā to dara pašreizējie testi. Vēl labāk, tests var novērtēt jūsu risku, pirms jums kādreiz ir vēzis. "Kad, lai novērtētu veselības riskus, piemēram, krūts vēzis, tiek izmantots milzīgs daudzums atbilstošu mērījumu no daudziem cilvēkiem, tas rada ļoti augstas kvalitātes informāciju," sacīja Kopenhāgenas Universitātes Pārtikas zinātnes katedras ķīmijas profesors Rasmuss Bro. un viens no projekta vadošajiem pētniekiem paziņojumā presei. "Neviena modeļa daļa faktiski nav nepieciešama vai pietiekama. Tas ir viss modelis, kas paredz vēzi."

Pētnieki izveidoja bioloģisko "bibliotēku", sadarbojoties ar Dānijas vēža biedrību, lai 20 gadus sekotu vairāk nekā 57 000 cilvēku. Viņi analizēja asins profilu sievietēm ar vēzi un bez tās, lai izstrādātu sākotnējo algoritmu, un pēc tam pārbaudīja to otrajā sieviešu grupā. Abu pētījumu rezultāti apstiprināja testa augsto precizitāti. Tomēr Bro uzmanīgi atzīmē, ka, izņemot dāņus, ir jāveic vairāk pētījumu par dažāda veida populācijām. "Metode ir labāka par mamogrāfiju, ko var izmantot tikai tad, kad slimība jau ir notikusi. Tā nav perfekta, bet tā ir patiešām pārsteidzoši, ka mēs varam paredzēt krūts vēža gadus nākotnē," saka Bro.


Tompsons saka, ka, lai gan daudzas sievietes baidās no paredzamajiem testiem, zinot savu individuālo risku saslimt ar krūts vēzi, izmantojot ģenētisko testēšanu, ģimenes vēsturi un citas metodes, ir viena no spēcīgākajām lietām, ko varat darīt. "Mums ir pārsteidzošas riska pārbaudes un noteikšanas metodes, un mums ir ķirurģiskas un medicīniskas iespējas, lai samazinātu šo risku," viņa saka. "Tātad, pat ja testa rezultāts ir pozitīvs, tas nav nāvessods." (Lasiet "Kāpēc es saņēmu Alcheimera testu?")

Galu galā runa ir par palīdzību sievietēm kontrolēt savu veselību, saka Tompsons. "Jauni testi un paņēmieni, izvēles iespējas dod spēku." Bet, kamēr mēs gaidām, kamēr šī jaunā asins analīze kļūs publiski pieejama, viņa piebilst, ka vēl ir daudz, ko varat darīt, lai novērtētu savu risku saslimt ar krūts vēzi, un nav jāveic medicīniskās pārbaudes. "Katrai sievietei ir jāzina sava vēsture! Uzziniet, vai jums ir pirmās pakāpes radinieks, kuram jaunībā bija krūts vai olnīcu vēzis. Tad jautājiet par savām tantēm un brālēniem." Viņa arī saka, ka, ja jums ir augsts risks, ir vērts veikt ģenētiskos BRCA testus un runāt ar ģenētisko konsultantu. Jo vairāk esat informēts, jo labāk varēsiet parūpēties par sevi. (Uzziniet par krūts vēža simptomiem un to, kas ir pakļauts riskam, skatiet 6 lietas, kuras jūs nezināt par krūts vēzi.)


Pārskats par

Reklāma

Mūsu Ieteikums

Vingrinājumi perifērās neiropātijas gadījumā

Vingrinājumi perifērās neiropātijas gadījumā

Apmēram 20 miljoni cilvēku viā valtī dzīvo ar perifēro neiropātija veidu. Perifēra neiropātija ir nervu bojājuma traucējumi, ka parati izraia āpe rokā un kājā. Pie citiem šī limība biežākajiem imptomi...
Breo (flutikazona furoāts / vilanterola trifenatate)

Breo (flutikazona furoāts / vilanterola trifenatate)

Breo ir firma firma recepšu zāle. To lieto, lai ārtētu:hronika obtruktīva plaušu limība (HOP) - plaušu limību grupa, ka ietver hroniku bronhītu un emfizēmuatmaBreo nonāk pulvera inhalatorā un ir pieej...