Citiem, kas dzīvo kopā ar NSCLC, lūk, ko es vēlos, lai jūs zināt

Dārgie draugi,

Es rakstu jums, lai jūs informētu, ka jūs joprojām varat dzīvot savu dzīvi pēc vēža diagnozes.

Esmu Ashley Randolph-Murosky, un man 19 gadu vecumā tika diagnosticēts nesīkšūnu plaušu vēzis 2. Tajā laikā es biju jūsu vidējais pusaudzis koledžā, dzīvojot pilnīgi normālu dzīvesveidu.

Kādu dienu es devos pie ārsta universitātes pilsētiņā, domājot, ka man muguras augšdaļā ir ievilkts muskuļi. Ārsts veica rentgenu, lai pārliecinātos, ka man nav sabrukušas plaušas. Kad rentgenstūris atgriezās, ārsts man teica, ka mana plauša nav sabrukusi, bet gan tas, ka viņš redz uz tās tumšu plankumu. Viņš nezināja, kas tas ir, bet nosūtīja mani pie plaušu speciālista.

Lietas sāka notikt tik ātri. Plaušu speciālists lika veikt testus, kas parādīja, ka audzējs ir vēzis.

Tas ir ļoti reti, ja jūs redzat kādu jaunu, kā es, ar plaušu vēzi.Es vēlos, lai vairs nebūtu aizspriedumu, ka plaušu vēzis ir vecāka gadagājuma cilvēka slimība.

Drīz pēc diagnozes man bija labās apakšējās lobektomijas. Ķirurgi izņēma apmēram 20 procentus no manas labās plaušas un audzēja. Es izgāju četras intravenozās (IV) ķīmijterapijas kārtas un deviņas staru terapijas nedēļas piecas dienas nedēļā.

Es saņēmu arī audzēja ģenētisko pārbaudi. Tas atgriezās kā anaplastiskās limfomas kināzes (ALK) mutācija, kas ir reti sastopams plaušu vēža veids. Ir daudz dažādu plaušu vēža mutāciju veidu, un tos visus ārstē atšķirīgi.

Man ir paveicies, ka mani ārsti mani ārkārtīgi atbalsta un vienmēr ņem vērā manas intereses. Viņi man ir kļuvuši par ģimeni. Tomēr nevilcinieties iegūt vairāk nekā vienu viedokli.

Trīs gadus pēc ārstēšanas man nebija slimības pazīmju. Bet 2016. gada jūnijā man tika veikta ikgadējā skenēšana, un tā parādīja, ka man bija recidīvs. Man bija maz audzēju plaušās un pleiras dobumos, audzējs uz maniem skriemeļiem un smadzeņu audzējs. Man bija operācija, lai noņemtu audzēju manās smadzenēs, un mērķtiecīga staru terapija uz mugurkaula.

Tagad IV ķīmijterapijas vietā esmu uzsācis mērķtiecīgu terapiju. Tas nav kā tradicionālā ķīmijterapija. Tā vietā, lai apstrādātu katru šūnu, tā mērķē uz konkrēto gēnu.

Ļoti svarīgi ir pārliecināties, ka blakus ir labs aprūpētājs, kas atbalsta jūs, kā arī tas, kurš zina visu par jūsu diagnozi, ārstēšanu un medicīnisko informāciju. Mans vīrs ir bijusi mana lielākā atbalsta sistēma. Kad man pirmo reizi diagnosticēja, mēs bijām bijuši iepazīšanās tikai gadu. Viņš tur bija simtprocentīgs. Recidīvs mūs skāra patiešām smagi, bet viņš ir bijis mans klints.

Man tagad ir 24 gadi. 2017. gada novembrī es sasniegšu savu piekto gadu kopš manis sākotnēji diagnosticēja. Šajā laikā es esmu iesaistījies Amerikas plaušu asociācijas LUNG FORCE un devos uz Advokatūras dienu Vašingtonā, DC, lai runātu ar saviem senatoriem un kongresmeni par to, kāpēc veselības aprūpe ir tik svarīga. Esmu runājis rātsnamos, House Cancer Caucus DC un LUNG FORCE pastaigās.

Es arī apprecējos. Nesen svinēju savu pirmo kāzu gadadienu. Man ir bijušas piecas dzimšanas dienas. Un mēs cenšamies, lai bērniņš būtu ar surogātmātes palīdzību.

Grūtākais šīs slimības elements ir tas, ka es nekad nebūšu saslimis ar vēzi. Viss, ko var izdarīt tūlīt, ir tas, ka mana ārstēšana var likt gēnam “gulēt”.

Bet es esmu pierādījums tam, ka varat iegūt vēža diagnozi.

Mīlestība,

Ešlija

Ešlija Randolfa-Murosky bija Pensijas štata universitātes stipendiāte, kad viņai tika diagnosticēts 2. stadijas nesīkšūnu plaušu vēzis. Tagad viņa ir Amerikas plaušu asociācijas LUNG FORCE varone, kas iestājas par agrīnu atklāšanu un skrīningu, un ir apņēmusies atbrīvoties no aizspriedumiem, ka plaušu vēzis ir vecāka gadagājuma cilvēka slimība.