Barttera sindroms: kas tas ir, galvenie simptomi un ārstēšana
Saturs
Bārttera sindroms ir reta slimība, kas ietekmē nieres un izraisa kālija, nātrija un hlora zudumu urīnā. Šī slimība samazina kalcija koncentrāciju asinīs un palielina aldosterona un renīna, hormonu, kas iesaistīti asinsspiediena kontrolē, ražošanu.
Barttera sindroma cēlonis ir ģenētisks, un tā ir slimība, kas pāriet no vecākiem uz bērniem, un indivīdus ietekmē jau kopš bērnības. Šo sindromu nevar izārstēt, taču, ja to diagnosticē agri, to var kontrolēt, izmantojot medikamentus un minerālvielu piedevas.
Galvenie simptomi
Bērtera sindroma simptomi parādās bērnībā, galvenie no tiem ir:
- Nepietiekams uzturs;
- Augšanas palēnināšanās;
- Muskuļu vājums;
- Garīga atpalicība;
- Palielināts urīna daudzums;
- Ļoti slāpes;
- Dehidratācija;
- Drudzis;
- Caureja vai vemšana.
Cilvēkiem ar Barttera sindromu asinīs ir zems kālija, hlora, nātrija un kalcija līmenis, bet asinsspiediena līmenis nemainās. Dažiem cilvēkiem var būt fiziskas īpašības, kas liecina par šo slimību, piemēram, trīsstūrveida seja, izteiktāka piere, lielas acis un uz priekšu vērstas ausis.
Barttera sindroma diagnozi nosaka urologs, novērtējot pacienta simptomus un veicot asins analīzes, kas nosaka neregulāru kālija un hormonu, piemēram, aldosterona un renīna, koncentrāciju.
Kā tiek veikta ārstēšana
Bārttera sindroma ārstēšana tiek veikta, izmantojot kālija piedevas vai citas minerālvielas, piemēram, magniju vai kalciju, lai palielinātu šo vielu koncentrāciju asinīs, un uzņemot lielu daudzumu šķidruma, kompensējot lielos ūdens zudumus. urīns.
Slimības ārstēšanā tiek izmantoti arī diurētiskie līdzekļi, kas uztur kāliju, piemēram, spironolaktons, kā arī nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, piemēram, indometacīns, kas jālieto līdz augšanas beigām, lai nodrošinātu normālu indivīda attīstību. .
Pacientiem jāveic urīna, asins un nieru ultraskaņas testi. Tas kalpo, lai uzraudzītu nieru un kuņģa-zarnu trakta darbību, novēršot ārstēšanas ietekmi uz šiem orgāniem.