Brugadas sindroms: kas tas ir, simptomi un kā tiek veikta ārstēšana

Saturs

• Signāli un simptomi
• Kā identificēt
• Kā tiek veikta ārstēšana

Brugadas sindroms ir reta un iedzimta sirds slimība, kurai raksturīgas sirdsdarbības izmaiņas, kas var izraisīt arī tādus simptomus kā reibonis, ģībonis un apgrūtināta elpošana, turklāt vissmagākajos gadījumos izraisīt pēkšņu nāvi. Šis sindroms ir biežāk sastopams vīriešiem un var notikt jebkurā dzīves laikā.

Brugada sindromu nevar izārstēt, tomēr to var ārstēt atkarībā no smaguma pakāpes, un tas parasti ietver kardiodefibrilatora implantāciju, kas ir ierīce, kas atbild par sirdsdarbības uzraudzību un korekciju, piemēram, pēkšņas nāves gadījumā. Brugada sindromu kardiologs identificē, izmantojot elektrokardiogrammu, taču ģenētiskos testus var veikt arī, lai pārbaudītu, vai cilvēkam ir par šo slimību atbildīgā mutācija.

Signāli un simptomi

Brugada sindromam parasti nav simptomu, tomēr personai ar šo sindromu parasti ir reibonis, ģībonis vai apgrūtināta elpošana. Turklāt šim sindromam ir raksturīga smaga aritmijas stāvokļa rašanās, kurā sirds var sisties lēnāk, ārpus tempa vai ātrāk, kas parasti notiek. Ja šī situācija netiek ārstēta, tas var izraisīt pēkšņu nāvi, kas ir stāvoklis, ko raksturo asins sūknēšanas trūkums organismā, kas izraisa ģīboni un pulsa un elpošanas trūkumu. Skatiet, kādi ir 4 galvenie pēkšņas nāves cēloņi.

Kā identificēt

Brugada sindroms biežāk sastopams pieaugušiem vīriešiem, taču tas var notikt jebkurā dzīves laikā, un to var identificēt:

• Elektrokardiogramma (EKG), kurā ārsts novērtēs sirds elektrisko aktivitāti, interpretējot ierīces radītos grafikus, un var pārbaudīt sirdsdarbības ritmu un skaitu. Brugada sindromam ir trīs profili EKG, taču ir biežāks profils, kas var slēgt šī sindroma diagnozi. Saprast, kam tas paredzēts un kā tiek veikta elektrokardiogramma.
• Stimulācija ar narkotikām, kurā pacients lieto zāles, kas var mainīt sirds darbību, kuras var uztvert, izmantojot elektrokardiogrammu. Parasti zāles, ko lieto kardiologs, ir Ajmalina.
• Ģenētiskā pārbaude vai konsultēšana, Tā kā tā ir iedzimta slimība, ļoti iespējams, ka DNS ir mutācija, kas ir atbildīga par sindromu, un to var identificēt, veicot īpašus molekulārus testus. Turklāt var veikt ģenētisko konsultāciju, kurā tiek pārbaudīta slimības attīstības iespēja. Skatiet, kam domātas ģenētiskās konsultācijas.

Brugada sindromu nevar izārstēt, tas ir ģenētisks un iedzimts stāvoklis, taču ir veidi, kā novērst to rašanos, piemēram, izvairīšanās no alkohola un tādu zāļu lietošanas, kas var izraisīt, piemēram, aritmiju.

Kā tiek veikta ārstēšana

Kad cilvēkam ir augsts pēkšņas nāves risks, ārsts parasti iesaka ievietot implantējamu kardiovertera defibrilatoru (ICD), kas ir zem ādas implantēta ierīce, kas atbildīga par sirds ritmu uzraudzību un sirds aktivitātes stimulēšanu, ja tā ir traucēta.

Vieglākos gadījumos, kad pēkšņas nāves iespēja ir maza, ārsts var ieteikt lietot tādus medikamentus kā, piemēram, hinidīns, kura funkcija ir bloķēt dažus asinsvadus sirdī un samazināt kontrakciju skaitu. piemēram, aritmiju ārstēšanai.