Fanconi sindroms

Saturs

• Fanconi sindroma simptomi
• Fanconi sindroma ārstēšana
• Noderīgas saites:

Fanconi sindroms ir reta nieru slimība, kas izraisa glikozes, bikarbonāta, kālija, fosfātu un noteiktu aminoskābju pārpalikuma uzkrāšanos urīnā. Šajā slimībā ir arī olbaltumvielu zudums urīnā, un urīns kļūst stiprāks un skābāks.

Iedzimtais Fanconi sindroms izraisa ģenētiskas izmaiņas, kas tiek pārnestas no tēva uz dēlu. Gadījumā, ja Iegūtais Fanconi sindroms, smago metālu, piemēram, svina, antibiotiku, kuru derīguma termiņš ir beidzies, uzņemšana, D vitamīna deficīts, nieru transplantācija, multiplā mieloma vai amiloidoze var izraisīt slimības attīstību.

Fanconi sindromu nevar izārstēt, un tā ārstēšana galvenokārt sastāv no urīnā zaudēto vielu aizstāšanas, kā norāda nefrologs.

Fanconi sindroma simptomi

Fanconi sindroma simptomi var būt:

• Liela urīna daudzuma urinēšana;
• Spēcīgs un skābs urīns;
• Ļoti slāpes;
• Dehidratācija;
• Īss;
• Paaugstināts skābums asinīs;
• Vājums;
• Kaulu sāpes;
• Kafijas piena krāsas plankumi uz ādas;
• Īkšķu trūkums vai defekts;

Parasti raksturīgs Fanconi sindromam iedzimta parādās bērnībā apmēram 5 gadus.

Fanconi sindroma diagnoze tas tiek veikts, pamatojoties uz simptomiem, asins analīzi, kas atklāj augstu skābumu, un urīna testu, kas parāda glikozes, fosfāta, bikarbonāta, urīnskābes, kālija un nātrija daudzumu.

Fanconi sindroma ārstēšana

Fanconi sindroma ārstēšanas mērķis ir papildināt vielas, kuras indivīdi zaudējuši urīnā. Lai to izdarītu, pacientiem var būt nepieciešams lietot kālija, fosfātu un D vitamīna piedevas, kā arī nātrija bikarbonātu, lai neitralizētu asins acidozi.

Pacientiem ar smagu nieru mazspēju ir paredzēta nieru transplantācija.

Noderīgas saites:

• Pārtika, kas bagāta ar kāliju
• Pārtika, kas bagāta ar D vitamīnu

• Nieru transplantācija