Kas ir Gilbera sindroms un kā tas tiek ārstēts

Saturs

• Iespējamie simptomi
• Kā tiek noteikta diagnoze
• Kā tiek veikta ārstēšana

Žilberta sindroms, kas pazīstams arī kā konstitucionāla aknu disfunkcija, ir ģenētiska slimība, kurai raksturīga dzelte, kuras dēļ cilvēkiem ir dzeltena āda un acis. Tā netiek uzskatīta par nopietnu slimību, kā arī neizraisa lielas veselības problēmas, un tāpēc persona ar sindromu dzīvo tik ilgi, kamēr nav slimības nesēja un ar tādu pašu dzīves kvalitāti.

Gilberta sindroms vīriešiem ir biežāks, un to izraisa izmaiņas gēnā, kas ir atbildīgs par bilirubīna noārdīšanos, tas ir, ar gēna mutāciju bilirubīnu nevar noārdīties, uzkrāties asinīs un attīstīties dzeltenīgs aspekts. Raksturo šo slimību .

Iespējamie simptomi

Parasti Gilberta sindroms neizraisa simptomus, izņemot dzelti, kas atbilst dzeltenai ādai un acīm. Tomēr daži cilvēki ar šo slimību ziņo par nogurumu, reiboni, galvassāpēm, sliktu dūšu, caureju vai aizcietējumiem, un šie simptomi nav raksturīgi šai slimībai. Tās parasti rodas, ja personai ar Gilberta slimību ir infekcija vai tā piedzīvo lielu stresu.

Kā tiek noteikta diagnoze

Žilberta sindromu nav viegli diagnosticēt, jo tam parasti nav simptomu, un dzelti bieži var interpretēt kā anēmijas pazīmi. Turklāt šai slimībai, neatkarīgi no vecuma, ir tendence izpausties tikai stresa, intensīvu fizisko vingrinājumu, ilgstošas ​​badošanās laikā, dažu drudžainu slimību laikā vai menstruāciju laikā sievietēm.

Diagnoze tiek noteikta, lai izslēgtu citus aknu disfunkcijas cēloņus un tādēļ papildus urīna testiem, lai nepieļautu urobilinogēna koncentrācijas novērtēšanu, papildus urīna testiem jāveic nevēlami aknu funkcionālo testu testi, piemēram, TGO vai ALAT, TGP vai AST, un bilirubīna līmenis. asins skaits un, atkarībā no rezultāta, molekulārais tests, lai meklētu par slimību atbildīgo mutāciju. Skatiet, kuri testi novērtē aknas.

Parasti aknu funkcionālo testu rezultāti cilvēkiem ar Gilberta sindromu ir normāli, izņemot netiešā bilirubīna koncentrāciju, kas pārsniedz 2,5 mg / dL, ja normālā vērtība ir no 0,2 līdz 0,7 mg / dl. Saprast, kas ir tiešais un netiešais bilirubīns.

Papildus hepatologa pieprasītajām pārbaudēm papildus ģimenes anamnēzei tiek vērtēti arī personas fiziskie aspekti, jo tā ir ģenētiska un iedzimta slimība.

Kā tiek veikta ārstēšana

Šim sindromam nav specifiskas ārstēšanas, tomēr ir nepieciešami daži piesardzības pasākumi, jo dažas zāles, ko lieto citu slimību apkarošanai, var netikt metabolizētas aknās, jo tām ir samazināta fermenta aktivitāte, kas ir atbildīga par šo zāļu metabolismu, piemēram, Irinotekāns un Indinavīrs, kas ir attiecīgi pretvēža un pretvīrusu līdzekļi.

Turklāt alkoholiskos dzērienus nav ieteicams lietot cilvēkiem ar Gilberta sindromu, jo var būt pastāvīgi aknu bojājumi, kas var izraisīt sindroma progresēšanu un nopietnāku slimību rašanos.