Rokitansky sindroms: kas tas ir, simptomi un ārstēšana

Saturs

• Galvenie simptomi
• Kā ārstēt

Rokitansky sindroms ir reta slimība, kas izraisa izmaiņas dzemdē un maksts, izraisot to nepietiekamu attīstību vai to neesamību. Tādējādi meitenei, kura piedzimusi ar šo sindromu, ir ierasts, ka tai ir īss maksts kanāls, tās nav vai pat piedzimst bez dzemdes.

Parasti šis sindroms tiek atklāts pusaudža gados, apmēram 16 gadus vecā vecumā, kad meitenei nav menstruāciju vai kad, uzsākot dzimumaktu, tiek konstatētas grūtības, kas novērš vai kavē intīmo kontaktu.

Rokitansky sindromu var izārstēt ar operācijas palīdzību, īpaši maksts malformācijas gadījumos. Tomēr sievietēm, lai varētu iestāties grūtniecība, var būt nepieciešamas mākslīgās apaugļošanas metodes, piemēram, mākslīgā apaugļošana.

Uzziniet par dažādām apaugļošanas un mākslīgās reprodukcijas metodēm.

Galvenie simptomi

Rokitansky sindroma pazīmes un simptomi ir atkarīgi no sievietes malformācijas, taču tie var ietvert:

• Menstruāciju neesamība;
• Atkārtotas sāpes vēderā;
• Sāpes vai grūtības uzturēt tuvu kontaktu;
• Grūtības palikt stāvoklī;
• Urīna nesaturēšana;
• Biežas urīnceļu infekcijas;
• Mugurkaula problēmas, piemēram, skolioze.

Kad sievietei parādās šie simptomi, viņai jākonsultējas ar ginekologu, lai veiktu iegurņa ultraskaņu un diagnosticētu problēmu, uzsākot atbilstošu ārstēšanu.

Rokitansky sindromu var dēvēt arī par Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindromu vai Agenesia Mülleriana.

Kā ārstēt

Ārstējot Rokitansky sindromu, jāvada ginekologam, taču tas parasti ietver ķirurģiskas operācijas, lai izlabotu maksts malformācijas vai transplantētu dzemdi, ja sieviete nolemj grūtniecību.

Tomēr vieglākos gadījumos ārsts var ieteikt izmantot tikai plastmasas maksts paplašinātājus, kas izstiepj maksts kanālu, ļaujot sievietei pareizi uzturēt intīmo kontaktu.

Pēc ārstēšanas nav garantēts, ka sieviete varētu iestāties grūtniecība, tomēr dažos gadījumos, izmantojot palīgreprodukcijas paņēmienus, sievietei ir iespējams iestāties grūtniecība.