Cistiskā fibroze: kas tas ir, galvenie simptomi, cēloņi un ārstēšana

Saturs

• Galvenie simptomi
• Iespējamās komplikācijas
• Kā apstiprināt diagnozi
• Kā tiek veikta ārstēšana
• 1. Zāļu lietošana
• 2. Uztura pielāgošana
• 3. Fizioterapijas sesijas
• 4. Operācija

Cistiskā fibroze ir ģenētiska slimība, kas ietekmē olbaltumvielu organismā, kas pazīstama kā CFTR, kā rezultātā rodas ļoti biezas un viskozas sekrēcijas, kuras ir grūti likvidēt un tādējādi tās uzkrājas dažādu orgānu iekšienē, bet jo īpaši plaušās. gremošanas trakts.

Šī sekrēciju uzkrāšanās var izraisīt simptomus, kas ietekmē dzīves kvalitāti, piemēram, apgrūtināta elpošana, pastāvīga elpas trūkuma sajūta un biežas elpceļu infekcijas. Turklāt var būt arī vairāki gremošanas simptomi, piemēram, lielgabarīta, taukainu un smirdošu izkārnījumu veidošanās vai aizcietējums.

Lielāko daļu laika cistiskās fibrozes simptomi parādās bērnībā, un slimība tiek diagnosticēta agri, tomēr ir arī cilvēki, kuriem gandrīz nav simptomu, un tāpēc viņiem var būt vēlāka diagnoze. Jebkurā gadījumā ārstēšana vienmēr jāsāk, jo tā novērš slimības saasināšanos un palīdz kontrolēt simptomus, ja tādi pastāv.

Galvenie simptomi

Cistiskās fibrozes simptomi parasti parādās bērnībā, bet katram cilvēkam tie var atšķirties. Raksturīgākais cistiskās fibrozes simptoms ir gļotu uzkrāšanās elpceļos, kas veicina mikroorganismu uzkrāšanos un lielāku elpošanas ceļu infekciju atkārtošanos, kā rezultātā parādās citi simptomi, piemēram:

• Elpas trūkuma sajūta;
• Pastāvīgs klepus ar flegmu vai asinīm;
• Sēkšana elpojot;
• Elpošanas grūtības pēc fiziskās slodzes;
• Hronisks sinusīts;
• Pneimonijas un bieži sastopams bronhīts;
• Atkārtotas plaušu infekcijas;
• Deguna polipu veidošanās, kas atbilst nenormālai audu augšanai, kas izliek degunu. Saprast, kas ir deguna polips un kā to ārstēt.

Turklāt dažiem cilvēkiem var rasties arī gremošanas simptomi, piemēram:

• Izkārnījumi ar smaku smaržu, lielgabarīta un taukaini;
• Pastāvīga caureja;
• Dzeltena āda un acis;
• Grūtības iegūt svaru;
• Nepietiekams svars;
• Bieža aizcietējums;
• Gremošanas traucējumi;
• Progresējošs nepietiekams uzturs.

Papildus šiem simptomiem cilvēkiem ar cistisko fibrozi bieži ir sāpes locītavās, paaugstināts cukura līmenis asinīs un sāļāki sviedri.

Iespējamās komplikācijas

Cistiskās fibrozes komplikācijas galvenokārt ietekmē elpošanas, gremošanas un reproduktīvo sistēmu. Tādējādi var attīstīties bronhīts, sinusīts, pneimonija, deguna polipi, pneimotoraks, elpošanas mazspēja, diabēts, žultsvadu aizsprostojums, aknu un gremošanas problēmas, osteoporoze un neauglība, īpaši vīriešu gadījumā.

Kā apstiprināt diagnozi

Cistiskās fibrozes diagnozi var noteikt tieši pēc piedzimšanas, izmantojot papēža dūriena testu. Tomēr, lai apstiprinātu diagnozi, ir nepieciešams veikt sviedru testu un ģenētiskos testus, kas ļauj identificēt par slimību atbildīgo mutāciju.

Turklāt ir iespējams, ka tiek veikts nesēja tests, kas pārbauda risku, ka pārim ir bērni ar cistisko fibrozi, un šo testu galvenokārt veic cilvēki, kuriem ģimenē ir bijusi šī slimība.

Ja cilvēkam netiek diagnosticēta dzimšanas brīdī vai pirmajos dzīves mēnešos, diagnozi var noteikt, veicot asins analīzes slimības raksturīgās mutācijas izpētei, vai izmantojot kultūras paraugus no lai pārbaudītu baktēriju klātbūtni un tādējādi ļautu diagnosticēt, papildus asins analīzēm, lai novērtētu dažus specifiskus enzīmus.

Plaušu funkcijas testus var nozīmēt arī ārsts, kā arī krūšu kurvja rentgenogrāfija vai datortomogrāfija. Šie testi parasti tiek pasūtīti pusaudžiem un pieaugušajiem, kuriem ir hroniski elpošanas simptomi.

Kā tiek veikta ārstēšana

Cistiskās fibrozes ārstēšana parasti tiek veikta, lietojot ārsta izrakstītas zāles, veicot elpošanas ceļu fizioterapiju un uztura uzraudzību, lai kontrolētu slimību un uzlabotu personas dzīves kvalitāti.

Turklāt dažos gadījumos var izmantot arī ķirurģisku iejaukšanos, it īpaši, ja ir kanāla aizsprostojums vai rodas nopietnas elpošanas komplikācijas.

1. Zāļu lietošana

Cistiskās fibrozes līdzekļus lieto ar mērķi novērst infekcijas, ļaujot personai vieglāk elpot un novēršot citu simptomu parādīšanos. Tādējādi galvenās zāles, kuras ārsts var norādīt, ir:

• Aizkuņģa dziedzera fermenti, kas jālieto iekšķīgi un kuru mērķis ir atvieglot gremošanas procesu un barības vielu uzsūkšanos;
• Antibiotikas plaušu infekciju ārstēšanai un novēršanai;
• Bronhodilatatori, kas palīdz uzturēt elpceļus atvērtus un atslābina bronhu muskuļus;
• Mukolītiskie līdzekļi palīdzēt atbrīvot gļotas;

Gadījumos, kad elpošanas sistēma pasliktinās un pacientam ir tādas komplikācijas kā, piemēram, bronhīts vai pneimonija, viņam var būt nepieciešams saņemt skābekli caur masku. Ir svarīgi, lai ārsta norādītā ārstēšana tiktu ievērota pēc receptes, lai cilvēka dzīves kvalitāte uzlabotos.

2. Uztura pielāgošana

Uztura uzraudzība cistiskās fibrozes gadījumā ir būtiska, jo šiem pacientiem parasti ir grūtības iegūt svaru un augt, uzturvērtības trūkumi un dažreiz nepietiekams uzturs. Tādējādi ir svarīgi ieteikt dietologam papildināt uzturu un stiprināt imūnsistēmu, cīnoties ar infekcijām. Tādējādi personas ar cistisko fibrozi diētai vajadzētu:

• Būt bagātam ar kalorijām, jo ​​pacients nespēj sagremot visu ēdienu, ko viņš ēd;
• Esiet bagāts ar taukiem un olbaltumvielām, jo ​​pacientiem nav visu gremošanas enzīmu, kā arī izkārnījumos zaudē šīs barības vielas;
• Jāpapildina ar vitamīnu A, D, E un K piedevām, lai pacientam būtu visas nepieciešamās uzturvielas.

Diēta jāsāk tūlīt pēc cistiskās fibrozes diagnosticēšanas un jāpielāgo atbilstoši slimības attīstībai. Uzziniet vairāk par cistiskās fibrozes barošanu.

3. Fizioterapijas sesijas

Fizioterapeitiskās ārstēšanas mērķis ir elpošanas vingrinājumi un ierīces, kas palīdz izdalīt sekrēcijas, uzlabot gāzu apmaiņu plaušās, attīrīt elpceļus un uzlabot izelpu.Turklāt fizioterapija palīdz arī mobilizēt krūšu, muguras un plecu locītavas un muskuļus, izmantojot stiepšanās vingrinājumus.

Lai sasniegtu labākus rezultātus, fizioterapeitam jābūt piesardzīgam, pielāgojot paņēmienus atbilstoši cilvēka vajadzībām. Ir svarīgi, lai fizikālā terapija tiktu veikta no slimības diagnosticēšanas brīža, un to var veikt mājās vai birojā.

4. Operācija

Ja ārstēšana ar medikamentiem nav pietiekama, lai atvieglotu simptomus un novērstu slimības progresēšanu, ārsts var norādīt uz plaušu transplantācijas nepieciešamību. Turklāt operāciju var norādīt, kad gļotas aizsprosto kanālu, traucējot organisma darbību. Saprotiet, kā tiek veikta plaušu transplantācija un kad tas ir nepieciešams.