15 lietas, ko cilvēki vēlas, lai jūs zināt, kā dzīvot ar neredzamu slimību

Dzīve ar neredzamu slimību dažreiz var būt izolējoša pieredze. Atsevišķus hroniskus stāvokļus, piemēram, ADHD, multiplo sklerozi, depresiju un HOPS, nevar redzēt, tāpēc citiem ir grūti zināt, kā dzīvot ar šādiem izaicinājumiem.

Mēs lūdzām mūsu kopienas locekļus palīdzēt

"Tas, ka es izskatos labi, nenozīmē, ka es jūtos labi." - Pam S., dzīvojot ar reimatoīdo artrītu

"Es vēlos, lai cilvēki saprastu, ka pat tad, ja dzīvē viss bija viegli, man joprojām būtu šaubas un depresija." - Dzintars S., dzīvojot ar depresiju

“Es domāju, ka tik daudz cilvēku domā, ka Krona ir tikai“ pūšanas slimība ”, lai gan patiesībā tas ir daudz vairāk. Manas sāpes locītavās un nogurums reizēm var būt tieši novājinošas, un šķiet, ka cilvēki nesaprot to nopietnību. ” - Džims T., dzīvojot ar Krona slimību

“Cilvēki domā, ka es neesmu sabiedrisks, un mana ģimene nesaprot, ka man dažreiz ir nogurums. Vairogdziedzera problēmas var padarīt jūs nomāktu vienu dienu, laimīgu nākamo un nogurušu nākamajā dienā, un svara pieaugums var būt garīga / emocionāla cīņa. - Kimberly S., dzīvojot ar hipotireozi

“Mēs esam iekarotāji, izdzīvojušie, bet arī cietēji. Parasti tiek saprasts, ka cilvēks nevar būt abi, bet es katru dienu pamostos un eju cauri, izprotot savu veselības apstākļu realitāti, kas ietver godīgumu pret sevi un apkārtējiem. Personisko ierobežojumu apspriešanai un ķermeņa robežu ievērošanai nevajadzētu būt tabu tēmām. ” - Devri Velazquez, dzīvo ar vaskulītu

“Es joprojām esmu ES. Man joprojām patīk darīt lietas, veidot kompāniju un tikt novērtētam. ” - Jeanie H., dzīvojot ar reimatoīdo artrītu

“Ja es kādu laiku eremītu, nelieciet mani par to. Ja es vēlos agri aizbraukt, jo sāp vēders: sāp. Tas nav tikai: “Ak, es nejūtos labi.” Tas ir, “es jūtu, ka manas iekšpuses tiek saplēstas un man jāatstāj.” Man šķiet spītīgi, bet tas ir tāpēc, ka es zinu, kas izraisa manu satraukumu un Es cenšos izvairīties no situācijām, kas neatbalsta manu labsajūtu. ” - Alyssa T., dzīvojot ar depresiju, trauksmi un IBS

“Es vēlos, lai cilvēki neuzlēktu uz secinājumiem, kuru pamatā ir šķietamība. Kaut arī kāds hroniski slims cilvēks var izskatīties “vesels” un rīkoties “normāli”, mēs joprojām esam hroniski slimi un mēs joprojām katru dienu cīnāmies, lai veiktu vienkāršus uzdevumus un būtu piemēroti visiem pārējiem. Ja aplauzums ir veikts un jauks apģērbs valkā, tas automātiski nenozīmē, ka kāds ir vesels. ” - Kirstens Kurts, kas dzīvo ar Krona slimību

“Tā kā tas ir neredzams, es dažreiz aizmirsīšu, ka dzīvoju ar jebkuru slimību līdz: WHAM! Hroniskas sāpes sāk parādīties, un es ātri atgādinu, ka man ir īpaši ierobežojumi. Tas tiešām ir prāta pārplūdums katru dienu. ” - Toms R., kurš dzīvo ar Krona slimību

“Pārtrauciet man teikt“ dzert šo sulu vai ”ēst to, lai maģiski izārstētu visu.” Pārtrauciet man teikt “vairāk vingrināties” un pārstājiet man teikt, ka tāpēc, ka es joprojām strādāju, manas sāpes nedrīkst būt tik sliktas. Man jāēd, man ir jumts virs galvas, jāpērk zāles un jāmaksā ārstiem. ” - Kristīne M., dzīvojot ar reimatoīdo artrītu

“Tas, ka nevaru spriest par saviem lēmumiem, ir ārpus manis kontroles. Es nevaru palīdzēt, bet visu dienu jūtos neapmierināts un satraukts. Es neesmu mana izvēle būt tik nepareiza, uzticieties man, un arī neviens cits, kas nodarbojas ar garīgās veselības problēmām, neizvēlējās šo ceļu. ” - Džeina S., dzīvojot ar OKT, trauksmi un depresiju

"Cilvēki vienmēr pieņem, ka esmu slinks, kad viņiem nav ne mazākās nojausmas, cik daudz pūļu prasa, lai tikai būtu un būtu." - Tīna W., dzīvojot ar hipotireozi

“Es vēlos, lai cilvēki saprastu, ka nedarbojos tikai tāpēc, ka esmu slinks. Man pietrūkst manas neatkarības. Man pietrūkst darba sociālā aspekta. ” - Alise M., dzīvojot ar osteoartrītu

“Cilvēki vienkārši dzird artrītu un domā par gados vecākiem radiniekiem. Tas nav paredzēts tikai vecākiem cilvēkiem, un tas ietekmē ne tikai jūsu locītavas. ” - Susan L., dzīvojot ar reimatoīdo artrītu

“Nogurums, sāpes, svara pieaugums, smadzeņu migla, trauksme un depresija ir visas manas dzīves sastāvdaļa, un neviens to nevar pateikt. Daudzi cilvēki domā, ka mēs visi esam tikai slinki, resni un nemotivēti, un tas ir tik tālu no patiesības! Es arī vēlos, lai cilvēki saprastu, cik ļoti šī slimība mūs ietekmē emocionāli un garīgi. Mēs fiziski pārvēršamies par kādu, kuru mēs nezinām. Man ir ārkārtīgi grūti redzēt, cik daudz esmu mainījis savu izskatu. Tas ir sirdi plosoši būt godīgiem. ” - Šerija D., dzīvojot ar hipotireozi

Lai uzzinātu, kā jūs varat izgaismot neredzamas slimības, apmeklējiet mūsu #MakeItVisible mājas lapu.