Šī sieviete pēc veģetatīvā stāvokļa ieguva zelta medaļu paralimpiskajās spēlēs

Saturs

• Ieslēgts Manā Ķermenī
• Atkal mācīties dzīvot
• Kļūstot par paralimpieti
• No pastaigām līdz dejām
• Mācīties pieņemt savu ķermeni
• Pārskats par

Pieaugot, es biju bērns, kurš nekad neslimo. Tad 11 gadu vecumā man tika diagnosticēti divi ārkārtīgi reti apstākļi, kas uz visiem laikiem mainīja manu dzīvi.

Tas sākās ar smagām sāpēm ķermeņa labajā pusē. Sākumā ārsti domāja, ka tas ir mans apendikss, un ieplānoja man operāciju, lai to noņemtu. Diemžēl sāpes joprojām nepārgāja. Divu nedēļu laikā es zaudēju tonnu svara, un manas kājas sāka atmest. Pirms mēs to zinājām, es arī sāku zaudēt savas kognitīvās funkcijas un smalko motoriku.

Līdz 2006. gada augustam viss kļuva tumšs, un es nonācu veģetatīvā stāvoklī. Tikai pēc septiņiem gadiem es uzzināju, ka slimoju ar šķērsenisko mielītu un akūtu izplatītu encefalomielītu - diviem retiem autoimūniem traucējumiem, kuru dēļ es zaudēju spēju runāt, ēst, staigāt un pārvietoties. (Saistīts: Kāpēc pieaug autoimūnās slimības)

Ieslēgts Manā Ķermenī

Nākamos četrus gadus es neuzrādīju nekādas apziņas pazīmes. Bet pēc diviem gadiem, kaut arī es nekontrolēju savu ķermeni, es sāku iegūt apziņu. Sākumā es nesapratu, ka esmu ieslēgts, tāpēc mēģināju sazināties, paziņojot visiem, ka esmu tur un ka ar mani viss kārtībā. Bet galu galā es sapratu, ka, lai gan es spēju dzirdēt, redzēt un saprast visu, kas notiek man apkārt, neviens nezināja, ka esmu tur.

Parasti, ja kāds atrodas veģetatīvā stāvoklī ilgāk par četrām nedēļām, tiek sagaidīts, ka viņš tāds paliks visu mūžu. Ārsti manu situāciju uzskatīja savādāk. Viņi bija sagatavojuši manu ģimeni, paziņojot viņiem, ka ir maz cerību izdzīvot, un jebkāda veida atveseļošanās bija ļoti maz ticama.

Kad es samierinājos ar savu situāciju, es zināju, ka ir divi ceļi, pa kuriem varu iet. Es varētu vai nu turpināt justies nobijusies, nervoza, dusmīga un neapmierināta, kas neradītu neko. Vai arī es varētu būt pateicīgs, ka esmu atguvis apziņu, un cerēt uz labāku rītdienu. Galu galā es nolēmu to darīt. Es biju dzīvs un, ņemot vērā manu stāvokli, tas nebija kaut kas tāds, ko es gatavojos uzskatīt par pašsaprotamu. Es paliku šādā veidā vēl divus gadus, pirms lietas pagriezās uz labo pusi. (Saistīts: 4 pozitīvi apstiprinājumi, kas jūs izslēgs no jebkuras funkcijas)

Ārsti man izrakstīja miegazāles, jo man bija atkārtoti krampji, un viņi domāja, ka zāles man palīdzēs atpūsties. Lai gan tabletes man nepalīdzēja gulēt, mani krampji apstājās, un pirmo reizi es varēju iegūt kontroli pār acīm. Tieši tad es izveidoju acu kontaktu ar mammu.

Kopš bērnības vienmēr esmu bijusi izteiksmīga caur acīm. Tāpēc, kad es pieķēru mātes skatienu, viņa pirmo reizi jutās kā es tur. Saviļņota viņa lūdza man divas reizes mirkšķināt acis, ja es viņu sadzirdu, un es to darīju, liekot viņai saprast, ka es visu laiku esmu bijis kopā ar viņu. Šis brīdis bija sākums ļoti lēnai un sāpīgai atveseļošanai.

Atkal mācīties dzīvot

Nākamos astoņus mēnešus es sāku strādāt ar logopēdiem, ergoterapeitiem un fizioterapeitiem, lai lēnām atgūtu savu mobilitāti. Tas sākās ar manu spēju runāt dažus vārdus, un tad es sāku kustināt pirkstus. No turienes es strādāju pie galvas pacelšanas un galu galā sāku sēdēt pats bez palīdzības.

Kamēr mana ķermeņa augšdaļa uzrādīja nopietnas uzlabošanās pazīmes, es joprojām nejutu savas kājas, un ārsti teica, ka es, iespējams, vairs nevarēšu staigāt. Toreiz es tiku iepazīstināts ar savu ratiņkrēslu un uzzināju, kā pašam iekāpt un izkāpt no tā, lai es varētu būt pēc iespējas neatkarīgāks.

Kad es sāku pierast pie savas jaunās fiziskās realitātes, mēs nolēmām, ka man ir jāatlīdzina viss zaudētais laiks. Es biju nokavējis piecus skolas gadus, kad biju veģetācijas stāvoklī, tāpēc 2010. gadā es atgriezos kā pirmkursnieks.

Sākt vidusskolu ratiņkrēslā bija mazāk nekā ideāli, un es bieži tiku iebiedēts par savu nekustīgumu. Bet tā vietā, lai ļautu tam nonākt pie manis, es to izmantoju, lai veicinātu braukšanu, lai mani aizķertu. Es sāku visu savu laiku un pūles koncentrēt uz skolu un pēc iespējas vairāk strādāju, lai pabeigtu skolu. Ap šo laiku es atkal atgriezos baseinā.

Kļūstot par paralimpieti

Ūdens vienmēr ir bijusi mana laimīgā vieta, taču es vilcinājos atgriezties tajā, ņemot vērā, ka joprojām nevaru pakustināt kājas. Tad kādu dienu mani trīnīši brāļi vienkārši satvēra manas rokas un kājas, piesprādzēja glābšanas vesti un lēca kopā ar mani baseinā. Es sapratu, ka no tā nav jābaidās.

Laika gaitā ūdens man kļuva ārkārtīgi terapeitisks. Tā bija vienīgā reize, kad es nebiju pieslēgts pie barošanas caurules vai piesprādzēts ratiņkrēslā. Es varēju vienkārši būt brīvs un sajust normālu sajūtu, ko nebiju jutis ļoti ilgu laiku.

Pat neskatoties uz to, sacensība nekad nebija manā radarā. Es ienācu pāris sanāksmēs tikai sava prieka pēc, un mani uzvarētu astoņgadīgie. Bet es vienmēr esmu bijis ļoti konkurētspējīgs, un zaudēt bariņam bērnu vienkārši nebija risinājums. Tāpēc es sāku peldēties ar mērķi: iekļūt 2012. gada Londonas paralimpiskajās spēlēs. Es zinu, ka tas ir augsts mērķis, bet, ņemot vērā to, ka no veģetatīvā stāvokļa pārgāju peldēšanas apļos, neizmantojot kājas, es patiesi ticēju, ka viss ir iespējams. (Saistīts: iepazīstieties ar Melisu Stokvelu, kara veterānu, kas kļuva par paralimpieti)

Ātri uz priekšu divus gadus un vienu neticamu treneri vēlāk, un es biju Londonā. Paralimpiskajās spēlēs es izcīnīju trīs sudraba medaļas un zelta medaļu 100 metru brīvajā stilā, kas guva lielu mediju uzmanību un ievirzīja mani uzmanības centrā. (Saistīts: es esmu amputētais un treneris, bet es nespēru sporta zālē līdz 36 gadu vecumam)

No turienes es sāku uzstāties, runājot par savu atveseļošanos, un galu galā nonācu pie ESPN durvīm, kur 21 gadu vecumā mani pieņēma darbā kā vienu no viņu jaunākajiem reportieriem. Šodien es strādāju par vadītāju un reportieri tādās programmās un pasākumos kā SportsCenter un X Games.

No pastaigām līdz dejām

Pirmo reizi ilgu laiku dzīve bija uz augšu un uz augšu, bet pietrūka tikai viena lieta. Es joprojām nevarēju staigāt. Pēc daudzu pētījumu veikšanas mana ģimene un es satikām Project Walk, paralīzes atveseļošanās centru, kas bija pirmais, kas man ticēja.

Tāpēc es nolēmu atdot sevi visu un sāku strādāt ar viņiem četras līdz piecas stundas dienā, katru dienu. Es arī sāku nirt savā uzturā un sāku lietot pārtiku kā veidu, kā uzkurināt savu ķermeni un padarīt to stiprāku.

Pēc tūkstošiem stundu intensīvas terapijas 2015. gadā pirmo reizi astoņu gadu laikā es sajutu mirgošanu labajā kājā un sāku spert soļus. Līdz 2016. gadam es atkal staigāju, lai gan es joprojām nevarēju neko just no jostasvietas uz leju.

Tad, kā es domāju, ka dzīve nevar kļūt labāka, mani uzrunāja piedalīties Dejo ar zvaigznēm pagājušajā rudenī, kas bija sapņa piepildījums.

Jau kopš bērnības es mammai teicu, ka vēlos piedalīties šovā. Tagad iespēja bija šeit, taču, ņemot vērā, ka nevarēju sajust kājas, mācīties dejot šķita pilnīgi neiespējami. (Saistīts: Es kļuvu par profesionālu dejotāju pēc tam, kad autoavārija mani atstāja paralizētu)

Bet es pierakstījos un sāku strādāt ar Val Chmerkovskiy, savu profesionālo deju partneri. Kopā mēs izdomājām sistēmu, kurā viņš vai nu pieskārās man, vai teica atslēgvārdus, kas palīdzētu man vadīt kustības, kurās es miegā varēju dejot.

Trakais ir tas, ka, pateicoties dejošanai, es patiesībā sāku labāk staigāt un spēju nemanāmi koordinēt savas kustības. Pat ja es tikko iekļuvu pusfinālā, DWTS tiešām palīdzēja man iegūt plašāku perspektīvu un lika man saprast, ka patiesībā viss ir iespējams, ja jūs vienkārši pievēršat uzmanību.

Mācīties pieņemt savu ķermeni

Mans ķermenis ir sasniedzis neiespējamo, bet pat tad es paskatos uz savām rētām un tiek atgādināts par to, ko esmu pārdzīvojis, kas dažkārt var būt milzīgs. Nesen es biju daļa no Žokeja jaunās kampaņas ar nosaukumu #ShowEm, un tā bija pirmā reize, kad es patiešām pieņēmu un novērtēju savu ķermeni un cilvēku, par kuru es kļuvu.

Gadiem ilgi es esmu bijis tik apzinīgs par savām kājām, jo ​​tās ir tik atrofētas. Patiesībā es mēdzu pielikt pūles, lai tās būtu pārklātas, jo tām nebija muskuļu. Arī rēta uz vēdera no barošanas caurules vienmēr mani ir uztraukusi, un es centos to noslēpt.

Taču dalība šajā kampaņā patiešām koncentrēja lietas un palīdzēja man radīt pilnīgi jaunu atzinību par ādu, kurā esmu. Man šķita, ka tehniski man šeit nevajadzētu būt. Man vajadzētu būt 6 pēdu dziļumā, un eksperti man to ir teikuši neskaitāmas reizes. Tāpēc es sāku skatīties uz savu ķermeni, lai uzzinātu visu, kas tas ir dots es, nevis tas, kas tas ir liegta es.

Šodien mans ķermenis ir spēcīgs un ir pārvarējis neiedomājamus šķēršļus. Jā, manas kājas varētu nebūt perfektas, bet fakts, ka tām ir dota iespēja staigāt un atkal kustēties, ir tas, ko es nekad neuzskatīšu par pašsaprotamu. Jā, mana rēta nekad nepazudīs, bet esmu iemācījusies to aptvert, jo tas ir vienīgais, kas mani visus šos gadus uzturēja dzīvu.

Raugoties nākotnē, es ceru iedvesmot cilvēkus nekad neuztvert savu ķermeni kā pašsaprotamu un būt pateicīgam par spēju pārvietoties. Jūs iegūstat tikai vienu ķermeni, tāpēc vismazāk varat uzticēties tam, novērtēt to un piešķirt tai pelnīto mīlestību un cieņu.

Pārskats par