Polatuzumaba vedotīna-piiq injekcija

Saturs

• Pirms polatuzumaba vedotīna-piiq injekcijas saņemšanas
• Polatuzumab vedotin-piiq var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
• Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tiem, kas uzskaitīti sadaļā HOW, nekavējoties sazinieties ar ārstu vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

Polatuzumaba vedotīna-piiq injekciju lieto kopā ar bendamustīnu (Belrapzo, Treanda) un rituksimabu (Rituxan) pieaugušajiem, lai ārstētu noteikta veida ne-Hodžkina limfomu (NHL; vēža veids, kas sākas balto asins šūnu tipā, kas parasti cīnās ar infekciju), kas neuzlabojās vai neuzlabojās, bet atgriezās pēc ārstēšanas ar vismaz vēl diviem citiem ķīmijterapijas medikamentiem. Polatuzumabs vedotīns-piiq pieder zāļu grupai, ko sauc par antivielu un zāļu konjugātiem. Tas darbojas, iznīcinot vēža šūnas.

Polatuzumab vedotin-piiq ir pulveris, ko sajauc ar šķidrumu un intravenozi (vēnā) injicē ārsts vai medicīnas māsa medicīnas iestādē. Parasti to ievada ilgāk par 30 līdz 90 minūtēm 21 dienas cikla 1. dienā. Cikli var atkārtot 6 reizes vai tik ilgi, cik ieteicis ārsts. Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no tā, cik labi jūsu ķermenis reaģē uz medikamentiem, un no blakusparādībām, kas jums rodas.

Kamēr saņemat polatuzumaba vedotīna-piiq injekcijas devu vai 24 stundu laikā pēc devas saņemšanas, Jums var rasties nopietna vai dzīvībai bīstama reakcija. Ārsts var ieteikt pirms devas saņemšanas lietot noteiktus medikamentus, lai novērstu šīs reakcijas. Ārsts vai medmāsa jūs uzmanīgi novēros, lai redzētu, kā jūsu ķermenis reaģē uz polatuzumaba vedotīna-piiq. Noteikti pastāstiet ārstam, kā jūtaties ārstēšanas laikā ar polatuzumaba vedotīna-piiq injekciju. Ārsts var izrakstīt citas zāles, lai palīdzētu novērst vai mazināt šos simptomus. Ja infūzijas laikā vai pēc tās rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties pastāstiet ārstam: drebuļi, nieze, nātrene, drudzis, pietvīkums, izsitumi, apgrūtināta elpošana, elpas trūkums vai sēkšana.

Jūsu ārstam var būt nepieciešams atlikt ārstēšanu, pielāgot devu vai pārtraukt ārstēšanu, ja Jums rodas noteiktas blakusparādības. Noteikti pastāstiet ārstam, kā jūtaties ārstēšanas laikā ar polatuzumaba vedotīna-piiq.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms polatuzumaba vedotīna-piiq injekcijas saņemšanas

• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret polatuzumaba vedotīna-piiq, citām zālēm vai kādu no polatuzumaba vedotīna-piiq injekcijas sastāvdaļām. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas citas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot. Noteikti miniet kādu no šiem: karbamazepīns (Equetro, Tegretol, Teril); klaritromicīns (Biaxin, PrevPac); zāles HIV ārstēšanai, ieskaitot efavirenzu (Sustiva, Atriplā), indinaviru (Crixivan), nevirapīnu (Viramune), ritonaviru (Norvir, Kaletrā) un sakvinaviru (Invirase); itrakonazols (Onmel, Sporanox), ketokonazols; nefazodons; fenobarbitāls, fenitoīns (Dilantin, Phenytek); pioglitazons (Actos); rifabutīns (mikobutīns); un rifampīns (Rifadīns, Rimactāns, Rifamātā). Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību. Daudzi citi medikamenti var mijiedarboties arī ar polatuzumaba vedotīnu-piiq, tāpēc noteikti pastāstiet savam ārstam par visām lietotajām zālēm, pat par tām, kuras šajā sarakstā nav.
• pastāstiet ārstam, kādus augu izcelsmes produktus jūs lietojat, īpaši asinszāli.
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir infekcija vai Jums ir vai jebkad ir bijusi aknu slimība.
• pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību. Jums nevajadzētu sākt injicēt polatuzumaba vedotīna-piiq injekciju, kamēr grūtniecības tests nav parādījis, ka neesat stāvoklī. Ja esat sieviete, kas spēj iestāties grūtniecība, ārstēšanas laikā un 3 mēnešus pēc pēdējās devas Jums jālieto efektīva dzimstības kontrole. Ja esat vīrietis ar sievietes partneri, kura varētu iestāties grūtniecība, ārstēšanas laikā un 5 mēnešus pēc pēdējās devas Jums jālieto efektīva dzimstības kontrole. Konsultējieties ar savu ārstu par dzimstības kontroles metodēm, kas jums noderēs. Ja jūs vai jūsu partneris iestājas grūtniecība, saņemot polatuzumaba vedotīna-piiq injekciju, sazinieties ar ārstu. Polatuzumaba vedotīna-piiq injekcija var kaitēt auglim.
• pastāstiet ārstam, ja barojat bērnu ar krūti. Ārstēšanas laikā un 2 mēnešus pēc pēdējās devas nelietojiet bērnu ar krūti.
• ja Jums tiek veikta operācija, ieskaitot zobu ķirurģiju, pastāstiet ārstam vai zobārstam, ka saņemat polatuzumaba vedotīna-piiq injekciju.

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.

Ja nokavējat tikšanos, lai saņemtu polatuzumaba vedotīna-piiq devu, nekavējoties zvaniet savam ārstam.

Polatuzumab vedotin-piiq var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• caureja
• vemšana
• reibonis
• apetītes zudums
• svara zudums
• locītavu sāpes

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tiem, kas uzskaitīti sadaļā HOW, nekavējoties sazinieties ar ārstu vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

• apjukums; reibonis vai līdzsvara zudums; grūtības runāt vai staigāt; vai redzes izmaiņas
• nejutīgums vai tirpšana rokās vai kājās; vai muskuļu vājums, sāpes vai dedzināšana
• viegli zilumi vai asiņošana; asiņošana no smaganām vai deguna; vai asinis urīnā vai izkārnījumos
• slikta dūša, vemšana, caureja un nogurums
• bāla āda vai neparasts nogurums vai vājums
• drudzis, iekaisis kakls, drebuļi, sāpes urinējot un citas infekcijas pazīmes
• pārmērīgs nogurums; ādas vai acu dzeltenība; apetītes zudums; tumšs urīns; vai sāpes vēdera augšējā labajā daļā

Polatuzumaba vedotīna-piiq injekcija var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, saņemot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Jūsu ārsts pasūtīs noteiktus laboratorijas testus, lai pārbaudītu ķermeņa reakciju uz polatuzumaba vedotīna-piiq injekciju.

Uzdodiet farmaceitam visus jautājumus, kas jums ir par polatuzumaba vedotīna-piiq injekciju.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

• Polivijs^®