Viena kāzu deja iedvesmoja pasauli cīnīties pret MS

Stīvena un Kasijas Vinnu kāzu dienā 2016. gadā Stīvens un viņa māte Eimija savā pieņemšanā dalījās parastā mātes / dēla dejā. Bet, sasniedzot māti, tas viņu piemeklēja: Šī bija pirmā reize, kad viņš kādreiz dejoja kopā ar māti.

Iemesls? Eimija Vinna dzīvo ar multiplo sklerozi (MS), autoimūnu slimību, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu, un vairāk nekā 17 gadus ir bijusi tikai ratiņkrēslā. Eimijas MS progresēšana ir ierobežojusi viņas spēju veikt daudzas ikdienas nepieciešamās pamatfunkcijas.

"Istabā nebija sausu acu," sacīja Kasija, Eimijas vedekla. "Tas bija tik spēcīgs."

Kāzas notika pārejas laikā Winn ģimenei, kuru veido Eimija un trīs viņas augošie bērni. Eimijas otrais bērns Garets tikko bija pametis Ohaio māju uz Nešvilu, un viņas meita Greisija pabeidza vidusskolu un gatavojās koledžai. Bērni, kas pamet ligzdu un sāk savu dzīvi, ir iespējamais laiks katra vecāka dzīvē, bet Eimijai nepieciešama pilna laika palīdzība, tāpēc tas šķita īstais laiks iespēju izpētei.

"Eimijai bija daži draugi, kas vērsās pie viņas, lai runātu par šiem jaunajiem sasniegumiem cilmes šūnu terapijā MS pacientiem, un tas viņu patiešām sajūsmināja, jo viņa labprāt vēlreiz staigātu," sacīja Kasija. Tomēr šī iestāde atradās Losandželosā, un neviens no ģimenes locekļiem nevarēja atļauties ārstēšanu. Šajā ceļojumā Eimija rēķinājās ar lūgšanām un “brīnumu”, lai parādītu viņai ceļu.

Šis brīnums notika kā kopfinansējums. Eimijas vedeklai Kasijai ir pieredze digitālajā mārketingā, un viņa, pirms atrodama vietne YouCaring, kas piedāvā bezmaksas tiešsaistes līdzekļu vākšanu veselības un humanitāru iemeslu dēļ, pētīja dažādas pūļa finansēšanas platformas.

"Es pat neteicu Eimijai, ka to uzstādīju," Kasija atzinās. "Es to uzstādīju un teicu viņai:" Hei, mēs jums savāksim 24 000 USD, un jūs dodaties uz Kaliforniju. " Mēs teicām ārstiem, kurās dienās mēs ierodamies Kalifornijā, pirms mēs pat savācām naudu, jo mums bija tik liela ticība tam. Pirmā Eimijas un Stefana deja bija tik labs, cerību pilns stāsts, un cilvēkiem ir jāredz vairāk tādu cerību. Es neesmu pārliecināts, vai jūs redzējāt videoklipu, kurā mēs dalījāmies ar Stīvena un Eimijas deju mūsu līdzekļu vākšanas lapā? ” Kasija jautāja mūsu intervijas laikā.

Es to izdarīju, tāpat kā vairāk nekā 250 000 citu.

Izveidojot savu YouCaring lapu, Kassija nosūtīja klipu vietējiem Ohaio ziņu tirgiem, kurus Eimijas stāsts bija tik aizkustināts, ka videoklips izpelnījās nacionālu uzmanību tādās izrādēs kā “The Today Show”. Tas Winn ģimenes līdzekļu vākšanas kampaņai palīdzēja savākt nepieciešamos 24 000 USD tikai divarpus nedēļu laikā.

"Bija nepārvarami pieredzēt atbildes, kuras mēs saņēmām, un vienkārši redzēt, kā cilvēki atbalsta šo sievieti, kuru viņi nekad nav pat satikuši," Kasija iebiedēja. "Viņi nezina, kas viņa ir kā cilvēks, kā izskatās viņas ģimene, vai pat kāda ir viņas finansiālā situācija. Un viņi bija gatavi dot pāris simtus dolāru. Divdesmit dolāri. Piecdesmit dolāri. Jebkas. Cilvēki teiktu: "Man ir MS, un šis video man dod cerību, ka pēc 10 gadiem es varēšu dejot kopā ar savu dēlu vai meitu viņu kāzās." Vai arī: "Liels paldies, ka dalījāties ar šo. Mēs lūdzam par jums. Ir tik iedrošinoši dzirdēt, ka ir pieejama ārstēšana. "

Četru nedēļu laikā Winn ģimene izveidoja savu lapu YouCaring, tiešsaistē savāca nepieciešamos līdzekļus, devās uz Kaliforniju un palīdzēja Eimijai, kad viņa sāka 10 dienu cilmes šūnu terapijas režīmu. Un tikai pēc dažiem mēnešiem procedūras Eimija un viņas ģimene pamana rezultātus.

"Ir sajūta, ka tas sāka Amiju virzīties uz veselību. Un, ja kas, tad tas apturēja slimības progresēšanu, un viņa izskatās daudz veselīgāka, ”sacīja Kassija.

Apvienojot savu cilmes šūnu terapiju ar pulcētu, sabalansētu uzturu, Eimija ir pozitīvi saviļņota par agrīnajiem uzlabojumiem.

"Esmu ievērojusi domu skaidrības pieaugumu, kā arī runas uzlabošanos," Eimija dalījās savā Facebook lapā. "Man arī palielinās enerģija, un es neesmu tik noguris!"

Eimijas ceļojums galu galā viņu aizvedīs uz Nešvilu, lai dzīvotu tuvāk Stefanam, Kasijai un Garetam, uzsākot plašāku fizikālo terapiju. Tikmēr Eimija ir “tik pateicīga visiem, kas man ir palīdzējuši kopš ārstēšanas saņemšanas”, un lūdz visus savus tiešsaistes līdzstrādniekus, draugus un ģimeni “turpināt lūgties par manas veselības pilnīgu atjaunošanu!”

Viņas ģimene paliek cerīga un apņēmusies kādreiz atkal dejot ar Eimiju.

"Viņai dažreiz var būt vajadzīga palīdzība dušā," sacīja Kasija, "vai arī viņai varētu būt vajadzīga palīdzība, iekāpjot un izkāpjot no gultas, taču viņa joprojām ir persona, kas var darboties, sarunāties, draudzēties un būt kopā ar ģimeni un izbaudiet viņas dzīvi. Un mēs pilnīgi ticam, ka viņa gatavojas staigāt. ”

Maikls Kasians ir Healthline redaktoru redaktors, kurš ir vērsts uz to, lai dalītos citu cilvēku stāstos, kuri dzīvo ar neredzamām slimībām, jo ​​viņš pats dzīvo kopā ar Kronu.