Ceļvedis vēža klīniskajos pētījumos

Ja Jums ir vēzis, klīniskā izpēte var būt jūsu izvēle. Klīniskais pētījums ir pētījums, kurā izmanto cilvēkus, kuri piekrīt piedalīties jaunos testos vai ārstēšanā. Klīniskie pētījumi palīdz pētniekiem zināt, vai jauna ārstēšana darbojas labi un vai tā ir droša. Ir pieejami izmēģinājumi daudziem vēža veidiem un visiem vēža posmiem, ne tikai progresējošam vēzim.

Pievienojoties izmēģinājumam, jūs varat saņemt ārstēšanu, kas jums var palīdzēt. Turklāt jūs palīdzēsiet citiem uzzināt vairāk par jūsu vēzi, kā arī jauniem testiem vai ārstēšanas metodēm. Pirms pievienošanās tiesas procesam jāņem vērā daudzas lietas. Uzziniet par to, kāpēc jūs vēlaties reģistrēties klīniskajā pētījumā un kur to atrast.

Vēža klīniskajos pētījumos aplūkoti veidi, kā:

• Novērst vēzi
• Ekrāns vai vēža pārbaude
• Ārstējiet vai pārvaldiet vēzi
• Samaziniet vēža vai vēža ārstēšanas simptomus vai blakusparādības

Klīniskajā pētījumā tiks pieņemti darbā daudzi cilvēki. Pētījuma laikā katra cilvēku grupa saņems atšķirīgu testu vai ārstēšanu. Daži saņems jauno ārstēšanas pārbaudi. Citi saņems standarta ārstēšanu. Pētnieki apkopos rezultātus, lai redzētu, kas darbojas vislabāk.

Pašreizējie vēža medikamenti, testi un ārstēšana, ko izmanto lielākā daļa veselības aprūpes sniedzēju, ir pārbaudīti klīniskajos pētījumos.

Lēmums pievienoties klīniskajam pētījumam ir personisks. Tas ir lēmums, kas jums jāpieņem, pamatojoties uz jūsu vērtībām, mērķiem un cerībām. Turklāt, pievienojoties izmēģinājumam, ir priekšrocības un riski.

Daži no ieguvumiem ir:

• Jūs varat saņemt jaunu ārstēšanu, kas vēl nav pieejama citiem cilvēkiem.
• Jūs varat saņemt labāku ārstēšanu nekā pašlaik pieejamā.
• Jūsu pakalpojumu sniedzēji saņems rūpīgu uzmanību un uzraudzību.
• Jūs palīdzēsiet pētniekiem saprast jūsu vēzi un uzzināt labākus veidus, kā palīdzēt citiem cilvēkiem ar tādu pašu vēzi.

Daži no iespējamiem riskiem ir:

• Jums var rasties blakusparādības.
• Jaunā terapija jums var nedarboties.
• Jaunā ārstēšana var nebūt tik laba kā standarta ārstēšana.
• Jums var būt nepieciešami vairāk biroja apmeklējumu un vairāk testu.
• Iespējams, ka jūsu apdrošināšana neapmaksā visas jūsu izmaksas klīniskajā pētījumā.

Lai aizsargātu jūsu drošību klīniskā izmēģinājuma laikā, ir spēkā stingri federālie noteikumi. Drošības vadlīnijas (protokoli) tiek saskaņotas pirms pētījuma sākuma. Šīs vadlīnijas pārskata veselības eksperti, lai pārliecinātos, ka pētījums ir balstīts uz labu zinātni un vai riski ir zemi. Klīniskos pētījumus kontrolē arī visa pētījuma laikā.

Pirms pievienojaties klīniskajam pētījumam, jūs uzzināsiet par drošības vadlīnijām, to, ko no jums gaida un cik ilgi pētījums ilgs. Jums tiks lūgts parakstīt piekrišanas veidlapu, sakot, ka saprotat un piekrītat pētījuma veikšanas veidam un iespējamām blakusparādībām.

Pirms pievienojaties izmēģinājumam, pārliecinieties, ka esat izpētījis, kuras izmaksas tiek segtas. Parastās vēža aprūpes izmaksas bieži sedz veselības apdrošināšana. Jums vajadzētu pārskatīt savu politiku un sazināties ar savu veselības plānu, lai pārliecinātos. Bieži vien jūsu veselības plāns aptvers lielāko daļu parasto biroja apmeklējumu un konsultāciju, kā arī testus, kas veikti, lai uzraudzītu jūsu veselību.

Iespējams, ka pētījuma izmaksas, piemēram, pētāmās zāles, vai papildu apmeklējumi vai testi, jāsedz pētījuma sponsoram. Paturiet prātā arī to, ka papildu apmeklējumi un testi jums var nozīmēt papildu izmaksas par zaudēto darba laiku un dienas aprūpes vai transporta izmaksām.

Katrā klīniskajā pētījumā ir vadlīnijas par to, kas var pievienoties. To sauc par atbilstības kritērijiem. Šīs vadlīnijas ir balstītas uz jautājumiem, uz kuriem pētnieki mēģina atbildēt. Pētījumos bieži mēģina iekļaut cilvēkus, kuriem ir noteiktas kopīgas lietas. Tas var atvieglot rezultātu izpratni. Tātad jūs, iespējams, varēsit pievienoties tikai tad, ja noteiktā stadijā jums ir vēzis, esat vecāks vai jaunāks par noteiktu vecumu un jums nav citu veselības problēmu.

Ja jums ir tiesības, jūs varat pieteikties dalībai klīniskajā pētījumā. Pēc pieņemšanas jūs kļūstat par brīvprātīgo. Tas nozīmē, ka jūs varat izstāties jebkurā laikā. Bet, ja jūtat, ka vēlaties atmest, vispirms pārliecinieties, ka esat to pārrunājis ar savu pakalpojumu sniedzēju.

Izmēģinājumi tiek veikti daudzās vietās, piemēram:

• Vēža centri
• Vietējās slimnīcas
• Medicīnisko grupu biroji
• Kopienas klīnikas

Klīniskos pētījumus varat atrast Nacionālā vēža institūta (NCI) vietnē - www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials. Tā ir daļa no Nacionālā veselības institūta, Amerikas Savienoto Valstu valdības pētījumu aģentūras. Daudzus klīniskos pētījumus, kas tiek veikti visā valstī, sponsorē NCI.

Ja jūs interesē pievienošanās klīniskajam pētījumam, konsultējieties ar savu pakalpojumu sniedzēju. Pajautājiet, vai jūsu reģionā ir izmēģinājums, kas saistīts ar vēzi. Jūsu pakalpojumu sniedzējs var palīdzēt jums saprast, kāda veida aprūpi jūs saņemsiet un kā izmēģinājums mainīs vai papildinās jūsu aprūpi. Jūs varat arī pārbaudīt visus riskus un ieguvumus, lai izlemtu, vai pievienošanās izmēģinājumam jums ir labs solis.

Intervences pētījums - vēzis

Amerikas vēža biedrības vietne. Klīniskie pētījumi. www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-effects/clinical-trials.html. Piekļuve 2020. gada 24. oktobrim.

Nacionālā vēža institūta vietne. Informācija par klīniskajiem pētījumiem pacientiem un aprūpētājiem. www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials. Piekļuve 2020. gada 24. oktobrim.

Nacionālo veselības institūtu vietne. Klīniskie pētījumi.gov. www.clinicaltrials.gov. Piekļuve 2020. gada 24. oktobrim.

• Klīniskie pētījumi