Viena plaukstas kroku

Viena plaukstas rieva ir viena līnija, kas iet pāri plaukstai. Cilvēkiem plaukstās visbiežāk ir 3 krokas.

Kroku visbiežāk sauc par vienu plaukstas kroku. Vecāks termins "pērļu krokojums" vairs netiek lietots daudz, jo tam parasti ir negatīva nozīme (Vārds "simian" attiecas uz pērtiķi vai pērtiķi).

Atsevišķas līnijas, kas veido krokas, parādās uz plaukstām un pēdām. Plaukstā vairumā gadījumu ir 3 no šīm krokām. Bet dažreiz krokas savienojas, veidojot tikai vienu.

Palmaras krokas veidojas, kamēr bērns aug dzemdē, visbiežāk līdz 12. grūtniecības nedēļai.

Viena palmu kroku parādās apmēram 1 no 30 cilvēkiem. Vīriešiem šī slimība ir divreiz lielāka nekā sievietēm. Dažas atsevišķas plaukstu krokas var norādīt uz attīstības problēmām un būt saistītas ar noteiktiem traucējumiem.

Vienu plaukstu kroku ir bieži normāli. Tomēr tas var būt saistīts arī ar dažādiem apstākļiem, kas ietekmē personas garīgo un fizisko izaugsmi, tostarp:

• Dauna sindroms
• Aarskoga sindroms
• Koena sindroms
• Augļa alkohola sindroms
• Trisomy 13
• Masaliņu sindroms
• Tērnera sindroms
• Klinefeltera sindroms
• Pseidohipoparatireoze
• Cri du čata sindroms

Zīdainim ar vienu plaukstas kroku var būt citi simptomi un pazīmes, kas, lietojot kopā, nosaka noteiktu sindromu vai stāvokli. Šī stāvokļa diagnoze ir balstīta uz ģimenes vēsturi, slimības vēsturi un pilnīgu fizisko eksāmenu.

Jūsu veselības aprūpes sniedzējs var uzdot šādus jautājumus:

• Vai ģimenes anamnēzē ir Dauna sindroms vai citi traucējumi, kas saistīti ar vienu plaukstas kroku?
• Vai kādam citam ģimenē ir viena plaukstas kroku bez citiem simptomiem?
• Vai māte grūtniecības laikā lietoja alkoholu?
• Kādi citi simptomi ir?

Pamatojoties uz atbildēm uz šiem jautājumiem, slimības vēsturi un fiziskā eksāmena rezultātiem, var būt nepieciešama papildu pārbaude.

Šķērsvirziena plaukstas locījums; Palmar kroku; Simian kroku

• Viena plaukstas kroku

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Slimības hromosomu un genoma pamats: autosomu un dzimuma hromosomu traucējumi. In: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, red. Tompsona un Tompsona ģenētika medicīnā. 8. izdev. Filadelfija, PA: Elsevjē; 2016. gads: 6. nodaļa.

Peroutka C. Ģenētika: vielmaiņa un dismorfoloģija. In: Džona Hopkinsa slimnīca; Hughes HK, Kahl LK, red. Harietas joslas rokasgrāmata. 21. izdevums Filadelfija, PA: Elsevjē; 2018. gads: 13. nodaļa.

Slavotinek AM. Dismorfoloģija. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelsona pediatrijas mācību grāmata. 21. izdevums Filadelfija, PA: Elsevjē; 2020. gads: 128. nodaļa.