Aminoacidūrija

Aminoacidūrija ir patoloģisks aminoskābju daudzums urīnā. Aminoskābes ir olbaltumvielu celtniecības elementi organismā.

Nepieciešams tīra urīna paraugs. Tas bieži tiek darīts jūsu veselības aprūpes sniedzēja birojā vai veselības klīnikā.

Lielākoties pirms šī testa jums nav jāveic īpaši pasākumi. Pārliecinieties, ka jūsu pakalpojumu sniedzējs zina visas nesen lietotās zāles. Ja šo testu veic zīdainim, kurš baro bērnu ar krūti, pārliecinieties, ka pakalpojumu sniedzējs zina, kādas zāles lieto barojošā māte.

Pārbaude ietver tikai normālu urinēšanu.

Šis tests tiek veikts, lai izmērītu aminoskābju līmeni urīnā. Ir daudz dažādu aminoskābju veidu. Parasti katra veida vīrusu var atrast urīnā. Atsevišķu aminoskābju līmeņa paaugstināšanās var liecināt par vielmaiņas problēmu.

Konkrēto vērtību mēra mmol / mol kreatinīnā. Zemāk norādītās vērtības atspoguļo normālos diapazonus 24 stundu laikā pieaugušajiem urīnā.

Alanīns: no 9 līdz 98

Arginīns: no 0 līdz 8

Asparagīns: no 10 līdz 65

Asparagīnskābe: no 5 līdz 50

Citrulīns: no 1 līdz 22

Cistīna: no 2 līdz 12

Glutamīnskābe: no 0 līdz 21

Glutamīns: no 11 līdz 42

Glicīns: no 17 līdz 146

Histidīns: no 49 līdz 413

Izoleicīns: no 30 līdz 186

Leicīns: no 1 līdz 9

Lizīns: no 2 līdz 16

Metionīns: no 2 līdz 53

Ornitīns: no 1 līdz 5

Fenilalanīns: no 1 līdz 5

Prolīna: no 3 līdz 13

Serīns: no 0 līdz 9

Taurīns: no 18 līdz 89

Treonīns: no 13 līdz 587

Tirozīns: no 3 līdz 14

Valīns: no 3 līdz 36

Normālo vērtību diapazoni dažādās laboratorijās var nedaudz atšķirties. Konsultējieties ar savu pakalpojumu sniedzēju par jūsu konkrēto testa rezultātu nozīmi.

Iepriekš minētie piemēri parāda kopējos šo testu rezultātu mērījumus. Dažas laboratorijas izmanto dažādus mērījumus vai var pārbaudīt dažādus paraugus.

Palielināts kopējais urīna aminoskābju daudzums var būt saistīts ar:

• Alkaptonūrija
• Kanavan slimība
• Cistinoze
• Cystationinuria
• Fruktozes nepanesamība
• Galaktozēmija
• Hartnupa slimība
• Homocistinūrija
• Hiperamonēmija
• Hiperparatireoidisms
• Kļavu sīrupa urīna slimība
• Metilmalonskābes mazspēja
• Multiplā mieloma
• Ornitīna transkarbamilāzes deficīts
• Osteomalācija
• Propionskābe
• Rahīts
• 1. tipa tirozinēmija
• 2. tipa tirozinēmija
• Vīrusu hepatīts
• Vilsona slimība

Zīdaiņu pārbaude paaugstināta aminoskābju līmeņa noteikšanai var palīdzēt atklāt vielmaiņas problēmas. Agrīna šo slimību ārstēšana nākotnē var novērst komplikācijas.

Aminoskābes - urīns; Urīna aminoskābes

• Urīna paraugs
• Aminoaciduria urīna tests

Dietzen DJ. Aminoskābes, peptīdi un olbaltumvielas. In: Rifai N, ed. Tietz klīniskās ķīmijas un molekulārās diagnostikas mācību grāmata. 6. izdev. Sentluisa, MO: Elsevjē; 2018. gads: 28. nodaļa.

Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM. Aminoskābju metabolisma defekti. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelsona pediatrijas mācību grāmata. 21. izdevums Filadelfija, PA: Elsevjē; 2020. gads: 103. nodaļa.

Railija RS, Makfersona RA. Pamata urīna pārbaude. In: McPherson RA, Pincus MR, red. Henrija klīniskā diagnostika un vadība ar laboratorijas metodēm. 23. izdev. Sentluisa, MO: Elsevjē; 2017. gads: 28. nodaļa.