Metilmalonskābes asins analīze

Metilmalonskābes asins analīze nosaka metilmalonskābes daudzumu asinīs.

Nepieciešams asins paraugs.

Īpaša sagatavošana nav nepieciešama.

Kad adata tiek ievietota asiņu ņemšanai, daži cilvēki izjūt mērenas sāpes. Citi jūtas tikai durstoši vai durstoši. Pēc tam var būt daži pulsējoši vai viegli zilumi. Tas drīz izzūd.

Metilmalonskābe ir viela, kas rodas, sadaloties olbaltumvielām, ko sauc par aminoskābēm, organismā.

Veselības aprūpes sniedzējs var pasūtīt šo testu, ja ir noteiktu ģenētisku traucējumu pazīmes, piemēram, metilmalonskābes mazspēja. Šī traucējuma pārbaude bieži tiek veikta kā daļa no jaundzimušā skrīninga eksāmena.

Šo pārbaudi var veikt arī ar citiem testiem, lai pārbaudītu B12 vitamīna deficītu.

Normālās vērtības ir no 0,07 līdz 0,27 mikromoliem litrā.

Normālo vērtību diapazoni dažādās laboratorijās var nedaudz atšķirties. Dažās laboratorijās tiek izmantoti dažādi mērījumi vai tiek pārbaudīti dažādi paraugi. Konsultējieties ar savu ārstu par jūsu konkrēto testa rezultātu nozīmi.

Lielāka nekā parasti vērtība var būt B12 vitamīna deficīta vai metilmalonskābes mazspējas dēļ.

Asins ņemšanai ir mazs risks. Vēnu un artēriju izmērs atšķiras no vienas personas uz otru un no vienas ķermeņa puses uz otru. Dažiem cilvēkiem asinis var būt grūtāk nekā citiem.

Citi riski, kas saistīti ar asins ņemšanu, ir nelieli, taču tie var ietvert:

• Ģībonis vai vieglprātība
• Vairākas punkcijas vēnu lokalizēšanai
• Hematoma (asins uzkrāšanās zem ādas)
• Pārmērīga asiņošana
• Infekcija (neliels risks jebkurā laikā, kad āda tiek salauzta)

• Asinsanalīze

Antonijs AC. Megaloblastiskās anēmijas. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE un citi, eds. Hematoloģija: pamatprincipi un prakse. 7. izdev. Filadelfija, PA: Elsevjē; 2018. gads: 39. nodaļa.

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Eritrocītu traucējumi. In: McPherson RA, Pincus MR, red. Henrija klīniskā diagnostika un vadība ar laboratorijas metodēm. 23. izdev. Sentluisa, MO: Elsevjē; 2017. gads: 32. nodaļa.