Nuchal caurspīdīguma tests

Nušča caurspīdīguma tests mēra naga krokas biezumu. Šī ir audu zona nedzimuša bērna kakla aizmugurē. Šī biezuma mērīšana palīdz novērtēt Dauna sindroma un citu ģenētisko problēmu risku zīdainim.

Jūsu veselības aprūpes sniedzējs izmanto vēdera dobuma ultraskaņu (nevis maksts), lai izmērītu niezes kroku. Visiem nedzimušajiem bērniem kakla aizmugurē ir nedaudz šķidruma. Zīdainim ar Dauna sindromu vai citiem ģenētiskiem traucējumiem šķidruma ir vairāk nekā parasti. Tādējādi telpa izskatās biezāka.

Tiek veikts arī mātes asins tests. Šie abi testi kopā parādīs, vai mazulim varētu būt Dauna sindroms vai citi ģenētiski traucējumi.

Ar pilnu urīnpūsli būs vislabākais ultraskaņas attēls. Stundu pirms testa jums var lūgt dzert 2–3 glāzes šķidruma. NELIETOJIET urinēt pirms ultraskaņas.

Ultraskaņas laikā var rasties neliels diskomforts no urīnpūšļa spiediena. Testa laikā izmantotais gēls var justies nedaudz auksts un slapjš. Jūs nejutīsit ultraskaņas viļņus.

Jūsu pakalpojumu sniedzējs var ieteikt šo testu, lai pārbaudītu jūsu mazulim Dauna sindromu. Daudzas grūtnieces nolemj veikt šo testu.

Nuchal caurspīdīgums parasti tiek veikts starp 11. un 14. grūtniecības nedēļu. Grūtniecības laikā to var izdarīt agrāk nekā amniocentēzi. Šis ir vēl viens tests, kas pārbauda iedzimtus defektus.

Normāls šķidruma daudzums kakla aizmugurē ultraskaņas laikā nozīmē, ka maz ticams, ka jūsu mazulim ir Dauna sindroms vai citi ģenētiski traucējumi.

Kakla caurspīdīguma mērīšana palielinās līdz ar gestācijas vecumu. Šis ir periods starp ieņemšanu un dzimšanu. Jo augstāks mērījums, salīdzinot ar zīdaiņiem tajā pašā gestācijas vecumā, jo lielāks ir noteiktu ģenētisko traucējumu risks.

Tālāk minētie mērījumi tiek uzskatīti par zemu ģenētisko traucējumu risku:

• 11. nedēļā - līdz 2 mm
• Pēc 13 nedēļām, 6 dienām - līdz 2,8 mm

Vairāk šķidruma nekā parasti kakla aizmugurē nozīmē lielāku Dauna sindroma, 18. trisomijas, 13. trisomijas, Tērnera sindroma vai iedzimtas sirds slimības risku. Bet tas precīzi neliecina, ka zīdainim ir Dauna sindroms vai citi ģenētiski traucējumi.

Ja rezultāts ir nenormāls, var veikt citus testus. Lielākoties otrs veiktais tests ir amniocentēze.

No ultraskaņas nav zināmu risku.

Nuchal caurspīdīguma skrīnings; NT; Nuchal locījuma pārbaude; Nuchal kroku skenēšana; Pirmsdzemdību ģenētiskā pārbaude; Dauna sindroms - ničāla caurspīdīgums

Driscoll DA, Simpsons JL. Ģenētiskā pārbaude un diagnostika. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM un citi, eds. Gabbes dzemdniecība: normālas un problemātiskas grūtniecības. 8. izdev. Filadelfija, PA: Elsevjē; 2021. gads: 10. nodaļa.

Volšs JM, D’Altons ME. Nuchal caurspīdīgums. In: Copel JA, D’Alton ME, Feltovičs H un citi, eds. Dzemdniecības attēlveidošana: augļa diagnostika un aprūpe. 2. izdev. Filadelfija, PA: Elsevjē; 2018. gads: 45. nodaļa.