Niacinamīds

Saturs

• Iespējams, efektīvs ...
• Iespējams, efektīvs ...
• Iespējams, neefektīvs ...
• Nepietiekami pierādījumi, lai novērtētu ...
• Īpaši piesardzības pasākumi un brīdinājumi:

Ir divas B3 vitamīna formas. Viena forma ir niacīns, otra - niacinamīds. Niacinamīds ir atrodams daudzos pārtikas produktos, ieskaitot raugu, gaļu, zivis, pienu, olas, zaļos dārzeņus, pupas un graudaugu graudus. Niacinamīds ir atrodams arī daudzos B vitamīnu kompleksa papildinājumos ar citiem B vitamīniem. Niacinamīdu organismā var veidot arī no uztura niacīna.

Nejauciet niacinamīdu ar niacīnu, NADH, nikotīnamīda ribozīdu, inozitola nikotinātu vai triptofānu. Skatiet šo tēmu atsevišķos sarakstus.

Niacinamīdu lieto iekšķīgi, lai novērstu B3 vitamīna deficītu un ar to saistītus apstākļus, piemēram, pelagru. To lieto arī iekšķīgi pret pūtītēm, diabētu, perorālo vēzi, osteoartrītu un daudziem citiem apstākļiem. Tomēr nav labu zinātnisku pierādījumu, kas pamatotu šos lietojumus.

Niacinamīdu uz ādas uzklāj arī pret pūtītēm, ekzēmu un citiem ādas stāvokļiem. Nav arī labu pierādījumu, kas pamatotu šos lietojumus.

Dabisko zāļu visaptveroša datu bāze novērtē efektivitāti, pamatojoties uz zinātniskiem pierādījumiem, saskaņā ar šādu skalu: Efektīva, Varbūt Efektīva, Iespējams Efektīva, Iespējams Neefektīva, Iespējams Neefektīva, Neefektīva un Nepietiekama Pierādījumu Novērtēšanai

Efektivitātes vērtējumi NIACINAMĪDS ir šādi:

Iespējams, efektīvs ...

• Slimība, ko izraisa niacīna deficīts (pellagra). Šiem lietojumiem niacinamīdu ir apstiprinājusi ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). Dažreiz priekšroka tiek dota niacinamīdam, nevis niacīnam, jo ​​tas neizraisa "pietvīkumu" (apsārtumu, niezi un tirpšanu), kas ir niacīna ārstēšanas blakusparādība.

Iespējams, efektīvs ...

• Pūtītes. Agrīnie pētījumi liecina, ka, lietojot niacinamīdu un citas sastāvdaļas 8 nedēļu garumā, uzlabojas ādas izskats cilvēkiem ar pūtītēm. Citi pētījumi liecina, ka krēma lietošana, kas satur niacinamīdu, uzlabo ādas izskatu cilvēkiem ar pūtītēm.
• Diabēts. Daži pētījumi rāda, ka niacinamīda lietošana var palīdzēt novērst insulīna ražošanas zudumu bērniem un pieaugušajiem, kuriem ir 1. tipa diabēta risks. Tas var arī novērst insulīna ražošanas zudumu un samazināt insulīna devu, kas nepieciešama bērniem, kuriem nesen diagnosticēts 1. tipa cukura diabēts. Tomēr šķiet, ka niacinamīds neaizkavē 1. tipa diabēta attīstību riska grupas bērniem. Cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu šķiet, ka niacinamīds palīdz aizsargāt insulīna ražošanu un uzlabo cukura līmeni asinīs.
• Augsts fosfātu līmenis asinīs (hiperfosfatēmija). Augstu fosfātu līmeni asinīs var izraisīt samazināta nieru darbība. Cilvēkiem ar nieru mazspēju, kuriem tiek veikta hemodialīze un kuriem ir augsts fosfātu līmenis asinīs, šķiet, ka niacinamīda lietošana palīdz samazināt fosfātu līmeni, lietojot to kopā ar fosfāta saistītājām vai bez tām.
• Galvas un kakla vēzis. Pētījumi rāda, ka niacinamīda lietošana, saņemot staru terapiju, un ārstēšanas veids, ko sauc par karbogēnu, var palīdzēt kontrolēt audzēja augšanu un palielināt izdzīvošanu dažiem cilvēkiem ar balsenes vēzi. Šķiet, ka niacinamīda lietošana, saņemot staru terapiju un karbogēnu, nāk par labu cilvēkiem ar balsenes vēzi, kuriem ir arī anēmija. Šķiet, ka tas palīdz arī cilvēkiem, kuriem ir audzēji, kuriem trūkst skābekļa.
• Ādas vēzis. Niacinamīda lietošana, šķiet, palīdz novērst jaunu ādas vēža vai pirmsvēža plankumu (aktīniskās keratozes) veidošanos cilvēkiem, kuriem anamnēzē ir ādas vēzis vai aktīniskā keratoze.
• Osteoartrīts. Šķiet, ka niacinamīda lietošana uzlabo locītavu elastību un mazina sāpes un pietūkumu cilvēkiem ar osteoartrītu. Arī dažiem cilvēkiem ar osteoartrītu, kuri lieto niacinamīdu, var būt nepieciešams lietot mazāk sāpju zāļu.

Iespējams, neefektīvs ...

• Smadzeņu audzējs. Pirmie pētījumi liecina, ka cilvēku ar ķirurģiski noņemtiem smadzeņu audzējiem ārstēšana ar niacinamīdu, staru terapiju un karbogēnu neuzlabo izdzīvošanu, salīdzinot ar staru terapiju vai staru terapiju un karbogēnu.
• Pūšļa vēzis. Cilvēku ar urīnpūšļa vēzi ārstēšana ar niacinamīdu, staru terapiju un karbogēnu, šķiet, nemazina audzēja augšanu vai uzlabo izdzīvošanu, salīdzinot ar staru terapiju vai staru terapiju un karbogēnu.

Nepietiekami pierādījumi, lai novērtētu ...

• Acu slimība, kas noved pie redzes zuduma vecākiem pieaugušajiem (ar vecumu saistīta makulas deģenerācija vai AMD). Pirmie pētījumi liecina, ka niacinamīda, E vitamīna un luteīna lietošana gadā uzlabo tīklenes darbību cilvēkiem ar redzes zudumu, kas saistīts ar vecumu tīklenes bojājumu dēļ.
• Novecojoša āda. Pirmie pētījumi liecina, ka krēma, kas satur 5% niacinamīdu, lietošana sejā uzlabo plankumus, grumbas, elastību un apsārtumu sievietēm ar ādas novecošanos saules bojājumu dēļ.
• Ekzēma (atopiskais dermatīts). Pirmie pētījumi liecina, ka krēma lietošana, kas satur 2% niacinamīda, cilvēkiem ar ekzēmu samazina ūdens zudumus, uzlabo mitrināšanu un samazina apsārtumu un zvīņošanos.
• Uzmanības deficīta-hiperaktivitātes traucējumi (ADHD). Ir pretrunīgi pierādījumi par niacinamīda lietderību kombinācijā ar citiem vitamīniem ADHD ārstēšanai.
• Ādas apsārtums, ko izraisa traumas vai kairinājums (eritēma). Pirmie pētījumi liecina, ka krēma lietošana, kas satur niacinamīdu, samazina ādas apsārtumu, sausumu un niezi, ko izraisa pūtītes izotretinoīns.
• Ilgstoša nieru slimība (hroniska nieru slimība vai HNS). Pirmie pētījumi liecina, ka niacinamīda lietošana nepalīdz mazināt niezi cilvēkiem ar nieru slimībām.
• Tumši ādas plankumi uz sejas (melasma). Agrīnie pētījumi liecina, ka mitrinātāja, kas satur 5% niacinamīdu vai 2% niacinamīdu ar 2% traneksamīnskābi, lietošana 4-8 nedēļas palīdz atvieglot ādu cilvēkiem ar aptumšotiem ādas plankumiem.
• Vēzis, kas sākas leikocītos (ne-Hodžkina limfoma). Agrīnie pētījumi liecina, ka niacinamīda lietošana kā daļa no ārstēšanas ar zālēm, ko sauc par vorinostat, var palīdzēt cilvēkiem ar limfomu nonākt remisijas stadijā.
• Ādas stāvoklis, kas izraisa sejas apsārtumu (rosaceja). Agrīnie pētījumi liecina, ka, lietojot niacinamīdu un citas sastāvdaļas 8 nedēļu garumā, uzlabojas ādas izskats cilvēkiem ar rosaceju.
• Rupja, zvīņaina āda uz galvas un sejas (seborejas dermatīts). Agrīnie pētījumi liecina, ka krēma, kas satur 4% niacinamīdu, lietošana cilvēkiem ar seborejas dermatītu var samazināt ādas apsārtumu un zvīņošanos.
• Alkoholisms.
• Alcheimera slimība.
• Artrīts.
• Samazinās atmiņa un domāšanas prasmes, kas parasti rodas ar vecumu.
• Depresija.
• Augsts asinsspiediens.
• Jūras slimība.
• Premenstruālais sindroms (PMS).
• Citi nosacījumi.

Lai novērtētu niacinamīdu šiem lietojumiem, ir nepieciešami vairāk pierādījumu.

Niacinamīdu var izgatavot no niacīna organismā. Niacīns tiek pārvērsts par niacinamīdu, ja to lieto daudzumos, kas ir lielāki par organismam nepieciešamo. Niacinamīds viegli izšķīst ūdenī un labi uzsūcas, lietojot to mutē.

Niacinamīds ir nepieciešams tauku un cukuru pareizai darbībai organismā un veselīgu šūnu uzturēšanai.

Atšķirībā no niacīna, niacinamīdam nav labvēlīgas ietekmes uz taukiem, un to nedrīkst lietot augsta holesterīna līmeņa vai augsta tauku līmeņa asinīs ārstēšanai. Lietojot iekšķīgi: Niacinamīds ir LIKIKY DROŠI lielākajai daļai pieaugušo, lietojot tos ieteicamajā daudzumā. Atšķirībā no niacīna, niacinamīds neizraisa pietvīkumu. Tomēr niacinamīds var izraisīt nelielas blakusparādības, piemēram, kuņģa darbības traucējumus, gāzi, reiboni, izsitumus, niezi un citas problēmas. Lai samazinātu šo blakusparādību risku, pieaugušajiem jāizvairās lietot niacinamīdu devās, kas lielākas par 35 mg dienā.

Lietojot niacinamīda devas, kas pārsniedz 3 gramus dienā, var rasties nopietnākas blakusparādības. Tie ietver aknu darbības traucējumus vai paaugstinātu cukura līmeni asinīs.

Uzklājot uz ādas: Niacinamīds ir IESPĒJAMI DROŠI. Niacinamīda krēms var izraisīt vieglu dedzināšanu, niezi vai apsārtumu.

Īpaši piesardzības pasākumi un brīdinājumi:

Grūtniecība un zīdīšanas periods: Niacinamīds ir LIKIKY DROŠI grūtniecēm un zīdītājām, lietojot ieteicamos daudzumus. Maksimālais ieteicamais niacīna daudzums grūtniecēm vai zīdītājām ir 30 mg dienā sievietēm līdz 18 gadu vecumam un 35 mg dienā sievietēm pēc 18 gadu vecuma.

Bērni: Niacinamīds ir LIKIKY DROŠI lietojot iekšķīgi katrā vecuma grupā ieteicamajos daudzumos. Bet bērniem jāizvairās lietot niacinamīda devas, kas pārsniedz dienas augšējās robežas, kas ir 10 mg bērniem no 1 līdz 3 gadu vecumam, 15 mg bērniem no 4 līdz 8 gadu vecumam, 20 mg bērniem no 9 līdz 13 gadu vecumam un 30 mg bērniem vecumā no 14 līdz 18 gadiem.

Alerģijas: Niacinamīds var padarīt alerģijas smagākas, jo tās izraisa histamīna - ķīmiskās vielas, kas ir atbildīga par alerģiskiem simptomiem, izdalīšanos.

Diabēts: Niacinamīds var palielināt cukura līmeni asinīs. Cilvēkiem ar cukura diabētu, kuri lieto niacinamīdu, rūpīgi jāpārbauda cukura līmenis asinīs.

Žultspūšļa slimība: Niacinamīds var pasliktināt žultspūšļa slimību.

Podagra: Liels daudzums niacinamīda var izraisīt podagru.

Nieru dialīze: Niacinamīda lietošana, šķiet, palielina zema trombocītu līmeņa risku cilvēkiem ar nieru mazspēju, kuriem tiek veikta dialīze.

Aknu slimība: Niacinamīds var palielināt aknu bojājumus. Nelietojiet to, ja Jums ir aknu slimība.

Kuņģa vai zarnu čūlas: Niacinamīds var pasliktināt čūlas. Nelietojiet to, ja Jums ir čūlas.

Ķirurģija: Niacinamīds var traucēt cukura līmeni asinīs operācijas laikā un pēc tās. Pārtrauciet niacinamīda lietošanu vismaz 2 nedēļas pirms plānotās operācijas.

Mērens

Esiet piesardzīgs pret šo kombināciju.

Karbamazepīns (Tegretol)

Karbamazepīns (Tegretol) tiek sadalīts organismā. Pastāv zināmas bažas, ka niacinamīds var samazināt to, cik ātri ķermenis noārda karbamazepīnu (Tegretol). Bet nav pietiekami daudz informācijas, lai uzzinātu, vai tas ir svarīgi.

Zāles, kas var kaitēt aknām (hepatotoksiskas zāles)

Niacinamīds var kaitēt aknām, īpaši, ja to lieto lielās devās. Niacinamīda lietošana kopā ar zālēm, kas var arī kaitēt aknām, var palielināt aknu bojājumu risku. Nelietojiet niacinamīdu, ja lietojat zāles, kas var kaitēt aknām.

Daži medikamenti, kas var kaitēt aknām, ir acetaminofēns (Tylenol un citi), amiodarons (Cordarone), karbamazepīns (Tegretol), izoniazīds (INH), metotreksāts (Rheumatrex), metildopa (Aldomet), flukonazols (Diflucan), itrakonazols (Sporan) eritromicīns (eritrocīns, Ilosone, citi), fenitoīns (Dilantin), lovastatīns (Mevacor), pravastatīns (Pravachol), simvastatīns (Zocor) un daudzi citi.

Zāles, kas palēnina asins recēšanu (antikoagulanti / prettrombocītu līdzekļi)

Niacinamīds var palēnināt asins recēšanu. Niacinamīda lietošana kopā ar zālēm, kas arī palēnina sarecēšanu, var palielināt sasitumu un asiņošanas iespējas.

Daži medikamenti, kas palēnina asins recēšanu, ir aspirīns, klopidogrels (Plavix), dalteparīns (Fragmin), enoksaparīns (Lovenox), heparīns, indometacīns (Indocin), tiklopidīns (Ticlid), varfarīns (Coumadin) un citi.

Primidons (mysolīns)

Primidons (mysolīns) tiek sadalīts organismā. Pastāv zināmas bažas, ka niacinamīds var samazināt to, cik ātri ķermenis noārda primidonu (mysolīnu). Bet nav pietiekami daudz informācijas, lai uzzinātu, vai tas ir svarīgi.

Garšaugi un piedevas, kas var kaitēt aknām

Niacinamīds var izraisīt aknu bojājumus, īpaši, ja to lieto lielākās devās. Niacinamīda lietošana kopā ar citiem augiem vai piedevām, kas var kaitēt aknām, var palielināt šo risku. Daži no šiem produktiem ietver androstenedionu, borāžas lapu, chaparral, comfrey, dehydroepiandrosterone (DHEA), germander, kava, pennyroyal eļļu, sarkano raugu un citus.

Garšaugi un piedevas, kas var palēnināt asins recēšanu

Niacinamīds var palēnināt asins recēšanu. Niacinamīda lietošana kopā ar citiem augiem un piedevām, kas arī palēnina asins recēšanu, dažiem cilvēkiem var palielināt asiņošanas risku. Daži citi šāda veida augi ietver angeliku, krustnagliņas, danshen, ķiplokus, ingveru, Panax žeņšeņu un citus.

Nav zināma mijiedarbība ar pārtikas produktiem.

Zinātniskajā pētījumā ir pētītas šādas devas:

Pieaugušie

PĒC MUTES:

• Vispārīgi: Dažos uztura bagātinātāju produktos etiķetē niacinamīds var nebūt norādīts atsevišķi. Tā vietā to varētu uzskaitīt zem niacīna. Niacīnu mēra niacīna ekvivalentos (NE). 1 mg niacinamīda deva ir tāda pati kā 1 mg NE. Dienas ieteicamās uztura normas (RDA) niacinamīdam pieaugušajiem ir 16 mg NE vīriešiem, 14 mg NE sievietēm, 18 mg NE grūtniecēm un 17 mg NE sievietēm zīdīšanas laikā.
• Pret pūtītēm: Lietotas tabletes, kas satur 750 mg niacinamīda, 25 mg cinka, 1,5 mg vara un 500 mikrogramus folijskābes (Nikomīds) vienu vai divas reizes dienā. Katru dienu ir lietotas arī 1-4 tabletes, kas satur niacinamīdu, azelaīnskābi, cinku, B6 vitamīnu, varu un folskābi (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
• B3 vitamīna deficīta simptomiem, piemēram, pelagrai: 300-500 mg dienā niacinamīda tiek ievadīts dalītās devās.
• Pret diabētu: Niacinamīds 1,2 grami / m² (ķermeņa virsmas laukums) vai 25-50 mg / kg katru dienu lieto 1. tipa diabēta progresēšanas palēnināšanai. Arī 0,5 gramus niacinamīda trīs reizes dienā lieto, lai palēninātu 2. tipa diabēta progresēšanu.
• Augsta fosfāta līmeņa asinīs (hiperfosfatēmija) gadījumā: Niacinamīdu no 500 mg līdz 1,75 gramiem dienā dalītās devās lieto 8-12 nedēļas.
• Par balsenes vēzi: 60 mg / kg niacinamīda ievada 1–1,5 stundas pirms karbogēna (2% oglekļa dioksīda un 98% skābekļa) ieelpošanas pirms staru terapijas un tās laikā.
• Attiecībā uz ādas vēzi, izņemot melanomu: 500 mg niacinamīda vienu vai divas reizes dienā 4-12 mēnešus.
• Osteoartrīta ārstēšanai: 3 grami niacinamīda dienā dalītās devās 12 nedēļas.

UZ ĀDAS:

• Pūtītes: Želeja, kas satur 4% niacinamīda divas reizes dienā.

BĒRNI

• Vispārīgi: Dienas ieteicamās uztura normas (RDA) niacinamīdam bērniem ir 2 mg zīdaiņiem no 0 līdz 6 mēnešu vecumam, 4 mg ZI zīdaiņiem no 7 līdz 12 mēnešu vecumam, 6 mg ZA bērniem no 1 līdz 3 gadu vecumam, 8 mg NE bērniem 4-8 gadu vecumā, 12 mg NE bērniem no 9-13 gadiem, 16 mg NE vīriešiem 14-18 gadu vecumā un 14 mg NE sievietēm 14-18 gadu vecumā.
• Pret pūtītēm: Bērniem vismaz 12 gadu vecumā katru dienu lieto 1-4 tabletes, kas satur niacinamīdu, azelaīnskābi, cinku, B6 vitamīnu, varu un folskābi (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
• Par pelagru: 100-300 mg niacinamīda tiek ievadīts katru dienu dalītās devās.
• 1. tipa diabēta gadījumā: 1,2 grami / m² (ķermeņa virsmas laukums) vai 25-50 mg / kg niacinamīda katru dienu lieto 1. tipa diabēta progresēšanas palēnināšanai vai profilaksei.

3-piridīna karboksamīds, 3-piridīnkarboksamīds, Amide de l'Acide Nicotinique, B kompleksais vitamīns, B vitamīnu komplekss, Niacinamida, Nikamīds, Nikosedīns, Nikotinamīda, Nikotīnskābes amīds, Nikotilamidum, Piridīna-3-karboksamīds, B3 vitamīns, Vitamīns B3 , B3 vitamīns.

Lai uzzinātu vairāk par šī raksta rakstīšanu, lūdzu, skatiet Dabisko zāļu visaptveroša datu bāze metodoloģija.

1. Zhang Y, Ma T, Zhang P. Nikotinamīda efektivitāte un drošība fosfora metabolismā hemodialīzes pacientiem: sistemātisks pārskats un metaanalīze. Medicīna (Baltimora). 2018; 97: e12731. Skatīt abstraktu.
2. Cannizzaro MV, Dattola A, Garofalo V, Del Duca E, Bianchi L. Mutes dobuma izotretinoīna ādas blakusparādību mazināšana: 8% omega-keramīdu, hidrofilo cukuru, 5% niacinamīda krēma savienojuma efektivitāte pūtītēm. G Ital Dermatol Venereol. 2018; 153: 161-164. Skatīt abstraktu.
3. NICE (Lielbritānija) klīniskās prakses centrs. Hiperfosfatēmija hroniskas nieru slimības gadījumā: Hiperfosfatēmijas ārstēšana pacientiem ar hroniskas nieru slimības 4. vai 5. stadiju. Nacionālais veselības un aprūpes izcilības institūts: klīniskās vadlīnijas. Mančestra: Nacionālais veselības un aprūpes izcilības institūts (Lielbritānija); 2013. gada marts
4. Cheng SC, Young DO, Huang Y, Delmez JA, Coyne DW. Randomizēts, dubultmaskēts, placebo kontrolēts niacinamīda pētījums fosfora samazināšanai hemodialīzes pacientiem. Clin J Am Soc Nephrol. 2008. gada jūlijs; 3: 1131-8. Skatīt abstraktu.
5. Hoskins PJ, Rojas AM, Bentzen SM, Saunders MI. Radioterapija ar vienlaicīgu karbogēnu un nikotīnamīdu urīnpūšļa karcinomas gadījumā. J Clin Oncol. 2010. gada 20. novembris; 28: 4912-8. Skatīt abstraktu.
6. Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, Damian DL. Perorāls nikotīnamīds samazina aktīniskās keratozes II fāzes dubultmaskētos, randomizētos, kontrolētos pētījumos. J Invest Dermatol. 2012. gada maijs; 132: 1497-500. Skatīt abstraktu.
7. Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, Ghorbani AR, Pazyar N, Beladimousavi SS, Ghadimi M, Mohebbipour A, Feily A. Perorālā nikotinamīda terapeitiskā iedarbība uz ugunsizturīgo urēmisko niezi: randomizēts, dubultmaskēts pētījums. Saūda Arābijas J Nieru Dis Transpl. 2013. gada septembris; 24: 995-9. Skatīt abstraktu.
8. Nijkamp MM, Span PN, Terhaard CH, Doornaert PA, Langendijk JA, van den Ende PL, de Jong M, van der Kogel AJ, Bussink J, Kaanders JH. Epidermas augšanas faktora receptoru izpausme balsenes vēzī paredz hipoksijas modifikācijas efektu kā piedevu paātrinātai staru terapijai randomizētā kontrolētā pētījumā. Eur J Vēzis. 2013. gada oktobris; 49: 3202-9. Skatīt abstraktu.
9. Martin AJ, Chen A, Choy B un citi. Perorāls nikotinamīds, lai mazinātu aktīnisko vēzi: 3. fāzes dubultmaskēts, randomizēts, kontrolēts pētījums. J Clin Oncol 33, 2015 (papildinājums; abstr 9000).
10. Lee DH, Ak, IY, Koo KT, Suk JM, Jung SW, Park JO, Kim BJ, Choi YM. Sejas hiperpigmentācijas samazināšanās pēc ārstēšanas ar lokālu niacinamīda un traneksamīnskābes kombināciju: randomizēts, dubultmaskēts, ar transportlīdzekli kontrolēts pētījums. Skin Res Technol. 2014. gada maijs; 20: 208–12. Skatīt abstraktu.
11. Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M, Saeidi M, Karimi ER. Aktuāls 4% nikotīnamīds pret 1% klindamicīna vidēji smagā iekaisuma acne vulgaris gadījumā. Int J Dermatol. 2013. gada augusts; 52: 999-1004. Skatīt abstraktu.
12. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Takes RP, de Bree R, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Uzlabota izdzīvošana bez recidīviem ar ARCON pacientiem ar anēmiju ar balsenes vēzi. Clin Cancer Res. 2014. gada 1. marts; 20: 1345–54. Skatīt abstraktu.
13. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Marres HA, de Bree R, van der Kogel AJ, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Paātrināta staru terapija ar karbogēnu un nikotīnamīdu balsenes vēzim: III fāzes randomizētā pētījuma rezultāti. J Clin Oncol. 2012. gada 20. maijs; 30: 1777–83. Skatīt abstraktu.
14. Fabbrocini G, Cantelli M, Monfrecola G. Vietējais nikotīnamīds seborejas dermatītam: atklāts randomizēts pētījums. J Dermatolog Treat. 2014. gada jūnijs; 25: 241–5. Skatīt abstraktu.
15. Eustace A, Irlam JJ, Taylor J, Denley H, Agrawal S, Choudhury A, Ryder D, Ord JJ, Harris AL, Rojas AM, Hoskin PJ, West CM. Nekroze prognozē ieguvumu no hipoksiju modificējošas terapijas pacientiem ar paaugstināta riska urīnpūšļa vēzi, kuri iekļauti randomizētā III fāzes pētījumā. Radiother Oncol. 2013. gada jūlijs; 108: 40–7. Skatīt abstraktu.
16. Amengual JE, Clark-Garvey S, Kalac M, Scotto L, Marchi E, Neylon E, Johannet P, Wei Y, Zain J, O’Connor OA. Preklīniskajos modeļos un limfomas klīniskajos pētījumos sirtuīna un I / II klases deacetilāzes (DAC) inhibīcija ir sinerģiska. Asinis. 2013. gada 19. septembris; 122: 2104-13. Skatīt abstraktu.
17. Šalita AR, Falcon R, Olansky A, Iannotta P, Akhavan A, D diena, Janiga A, Singri P, Kallal JE. Iekaisuma izraisītu pūtītes ārstēšana ar jaunu recepšu uztura bagātinātāju. J Narkotikas Dermatol. 2012; 11: 1428-33. Skatīt abstraktu.
18. Falsini, B., Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E. un Valentini, P. Īstermiņa antioksidantu piedevu ietekme uz makulas funkciju ar vecumu saistītā makulopātijā: izmēģinājuma pētījums, ieskaitot elektrofizioloģiskais novērtējums. Oftalmoloģija 2003; 110: 51-60. Skatīt abstraktu.
19. Eljots RB, Pilčera CC, Stjuarts A, Fergusons D, Makgregora MA. Nikotinamīda lietošana 1. tipa diabēta profilaksei. Ann N Y Acad Sci. 1993; 696: 333-41. Skatīt abstraktu.
20. Rottembourg JB, Launay-Vacher V, Massard J. Nikotinamīda izraisīta trombocitopēnija hemodialīzes pacientiem. Nieru vid. 2005; 68: 2911-2. Skatīt abstraktu.
21. Takahashi Y, Tanaka A, Nakamura T et al. Nikotinamīds nomāc hiperfosfatēmiju pacientiem ar hemodialīzi. Nieru vid. 2004; 65: 1099-104. Skatīt abstraktu.
22. Soma Y, Kashima M, Imaizumi A un citi. Vietējā nikotinamīda mitrinošā iedarbība uz atopisko sauso ādu. Int J Dermatol. 2005; 44: 197-202. Skatīt abstraktu.
23. Powell ME, Hill SA, Saunders MI, Hoskin PJ, Chaplin DJ. Cilvēka audzēja asins plūsmu pastiprina nikotīnamīda un karbogēna elpošana. Cancer Res. 1997; 57: 5261-4. Skatīt abstraktu.
24. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders MI. Akūta un vēlīna saslimstība progresējošas urīnpūšļa karcinomas ārstēšanā ar paātrinātu staru terapiju, karbogēnu un nikotīnamīdu. Vēzis. 2005; 103: 2287-97. Skatīt abstraktu.
25. Niren NM, Torok HM. Nikomīda uzlabošana klīnisko rezultātu pētījumā (NICOS): 8 nedēļu izmēģinājuma rezultāti. Cutis. 2006; 77 (1 papildinājums): 17-28. Skatīt abstraktu.
26. Kamal M, Abbasy AJ, Muslemani AA, Bener A. Nikotinamīda ietekme uz nesen diagnosticētiem 1. tipa cukura diabēta bērniem. Acta Pharmacol Sin. 2006; 27: 724-7. Skatīt abstraktu.
27. Olmos PR, Hodžsons MI, Maizs A u.c. Nikotinamīds aizsargāja pirmās fāzes insulīna reakciju (FPIR) un novērsa klīniskās slimības 1. tipa diabēta slimnieku pirmās pakāpes radiniekiem. Cukura diabēta klīnika. 2006; 71: 320-33. Skatīt abstraktu.
28. Gale EA, Binglijs PJ, Emets ČL, Koljers T; Eiropas Nikotinamīda diabēta intervences izmēģinājuma (ENDIT) grupa. Eiropas nikotīnamīda diabēta intervences pētījums (ENDIT): randomizēts kontrolēts iejaukšanās pētījums pirms 1. tipa diabēta sākuma. Lancet. 2004; 363: 925-31. Skatīt abstraktu.
29. Cabrera-Rode E, Molina G, Arranz C, Vera M un citi. Standarta nikotinamīda ietekme 1. tipa diabēta profilaksē pirmās pakāpes radiniekiem personām ar 1. tipa cukura diabētu. Autoimunitāte. 2006; 39: 333-40. Skatīt abstraktu.
30. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J un citi. Niacinamīda ietekme uz ādas pigmentācijas samazināšanu un melanosomu pārnešanas nomākšanu. Br J Dermatol. 2002. gada jūlijs; 147: 20-31. Skatīt abstraktu.
31. Bissett DL, iegarena JE, Berge CA. Niacinamīds: B vitamīns, kas uzlabo sejas ādas novecošanos. Dermatol Surg. 2005; 31 (7 Pt 2): 860-5; diskusija 865. Skatīt abstraktu.
32. Jorgensens J. Pelagra, iespējams, pirazinamīda dēļ: attīstība tuberkulozes kombinētās ķīmijterapijas laikā. Int J Dermatol 198; 22: 44-5. Skatīt abstraktu.
33. Swash M, Roberts AH. Atgriezeniska pelagrai līdzīga encefalopātija ar etionamīdu un cikloserīnu. Tuberkuloze 1972; 53: 132. Skatīt abstraktu.
34. Brooks-Hill RW, bīskaps ME, Vellend H. Pellagra līdzīgā encefalopātija, kas sarežģī vairāku zāļu režīmu plaušu infekcijas ārstēšanai Mycobacterium avium-intracellulare dēļ (vēstule). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Skatīt abstraktu.
35. Visalli N, Cavallo MG, Signore A un citi. Daudzcentru randomizēts pētījums ar divām dažādām nikotinamīda devām pacientiem ar nesen sāktu 1. tipa cukura diabētu (IMDIAB VI). Diabēts Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Skatīt abstraktu.
36. Buržujs BF, Dodsons WE, Ferrendelli JA. Primidona, karbamazepīna un nikotinamīda mijiedarbība. Neiroloģija 1982; 32: 1122-6. Skatīt abstraktu.
37. Papa CM. Niacinamīds un acanthosis nigricans (burts). Arch Dermatol 198; 120: 1281. Skatīt abstraktu.
38. Ziemas SL, Boyer JL. Aknu toksicitāte, lietojot lielas B3 vitamīna (nikotinamīda) devas. N Engl J Med 197, 289: 1180-2. Skatīt abstraktu.
39. McKenney J. Jaunas perspektīvas par niacīna lietošanu lipīdu traucējumu ārstēšanā. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Skatīt abstraktu.
40. ABL un niacīna lietošanas palielināšana. Farmaceita vēstule / izrakstītāja vēstule 2004; 20: 200504.
41. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Nikotinamīda lietošana diagrammas laikā: farmakokinētika, devas palielināšana un klīniskā toksicitāte. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Skatīt abstraktu.
42. Fatigante L, Ducci F, Cartei F un citi. Karbogēns un nikotīnamīds kopā ar netradicionālu staru terapiju multiformā glioblastoma: jauna modalitātes ārstēšana. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1997; 37: 499-504. Skatīt abstraktu.
43. Miralbell R, Mornex F, Greiner R et al. Paātrināta staru terapija, karbogēns un nikotīnamīds multiformā glioblastomā: Eiropas vēža izpētes un ārstēšanas organizācijas ziņojums 22933. J Clin Oncol 199; 17: 3143-9. Skatīt abstraktu.
44. Anon. Niacinamīda monogrāfija. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Skatīt abstraktu.
45. Haslam RH, Dalbijs JT, Rademaker AW. Megavitamin terapijas ietekme uz bērniem ar uzmanības deficīta traucējumiem. Pediatrics 1984; 74: 103-11. Skatīt abstraktu.
46. Medicīnas institūta Pārtikas un uztura padome. Uztura atsauces tiamīns, riboflavīns, niacīns, B6 vitamīns, folāts, B12 vitamīns, pantotēnskābe, biotīns un holīns. Vašingtona, DC: National Academy Press, 2000. Pieejams: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
47. Shalita AR, Smith JG, Parish LC, et al. Vietējais nikotīnamīds, salīdzinot ar klindamicīna želeju, ārstējot iekaisuma pūtītes. Int J Dermatol 1995; 34: 434-7. Skatīt abstraktu.
48. Makartijs MF, Rasels AL. Niacinamīda terapija osteoartrīta gadījumā - vai tā kavē slāpekļa oksīda sintāzes indukciju, ko izraisa interleikīns 1 hondrocītos? Med Hypotheses 1999; 53: 350-60. Skatīt abstraktu.
49. Jonas WB, Rapoza KP, Blērs WF. Niacinamīda ietekme uz osteoartrītu: izmēģinājuma pētījums. Inflamm Res 1996; 45: 330-4. Skatīt abstraktu.
50. Polo V, Saibene A, Pontiroli AE. Nikotinamīds uzlabo insulīna sekrēciju un vielmaiņas kontroli 2. tipa cukura diabēta slimniekiem ar sekundāru mazspēju no sulfonilurīnvielas atvasinājumiem. Acta Diabetol 1998; 35: 61-4. Skatīt abstraktu.
51. Greenbaum CJ, Kāns SE, Palmers JP. Nikotinamīda ietekme uz glikozes metabolismu cilvēkiem ar IDDM risku. Diabēts 1996; 45: 1631-4. Skatīt abstraktu.
52. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Nikotinamīda ārstēšanas metaanalīze pacientiem ar nesen sāktu IDDM. Nikotinamīda pētnieki. Diabēta aprūpe 1996; 19: 1357-63. Skatīt abstraktu.
53. Pozzilli P, Visalli N, Signore A un citi. Dubultmaskēts nikotīnamīda izmēģinājums nesen sāktajā IDDM (IMDIAB III pētījums). Diabetologia 1995; 38: 848-52. Skatīt abstraktu.
54. Visalli N, Cavallo MG, Signore A un citi. Daudzcentru randomizēts pētījums ar divām dažādām nikotinamīda devām pacientiem ar nesen sāktu 1. tipa cukura diabētu (IMDIAB VI). Diabēts Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Skatīt abstraktu.
55. Pozzilli P, Visalli N, Cavallo MG un citi. E vitamīnam un nikotīnamīdam ir līdzīga ietekme, saglabājot atlikušo beta šūnu funkciju pēdējā laikā no insulīna atkarīgā diabēta gadījumā. Eur J Endocrinol 1997; 137: 234-9. Skatīt abstraktu.
56. Lampeter EF, Klinghammer A, Scherbaum WA un citi. Deutsche Nicotinamide Intervention Study: mēģinājums novērst 1. tipa cukura diabētu. DENIS grupa. Diabēts 1998; 47: 980-4. Skatīt abstraktu.
57. Eljots RB, Pilčera CC, Fergusons DM, Stjuarts AW. Iedzīvotāju stratēģija, lai novērstu no insulīna atkarīgu diabētu, izmantojot nikotinamīdu. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 501-9. Skatīt abstraktu.
58. Gale EA. Nikotinamīda pētījumu teorija un prakse 1. tipa cukura diabēta gadījumā. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 375-9. Skatīt abstraktu.
59. Kolb H, Burkart V. V. Nikotinamīds 1. tipa diabēta gadījumā. Pārskatīts darbības mehānisms. Diabēta aprūpe 199; 22: B16-20. Skatīt abstraktu.
60. Amerikas Veselības sistēmas farmaceitu biedrība. ASHP paziņojums par terapeitisko stāvokli par drošu niacīna lietošanu dislipidēmiju ārstēšanā. Am J Health Syst Pharm 199; 54: 2815-9. Skatīt abstraktu.
61. Garg A, Grundy SM. Nikotīnskābe kā dislipidēmijas terapija insulīnneatkarīgā cukura diabēta gadījumā. JAMA 1990; 264: 723-6. Skatīt abstraktu.
62. Krouks JR III. Jauni sasniegumi niacīna lietošanā hiperlipidēmijas ārstēšanai: jauni apsvērumi veco zāļu lietošanā. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Skatīt abstraktu.
63. Brenners A. Atlasīto B kompleksa vitamīnu megadožu ietekme uz bērniem ar hiperkinēzi: kontrolēti pētījumi ar ilgtermiņa novērošanu. J Learn Disabil 1982; 15: 258-64. Skatīt abstraktu.
64. Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Uztura atsauces devas: jauns pamats ieteikumiem par kalciju un ar to saistītajām uzturvielām, B grupas vitamīniem un holīnu. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Skatīt abstraktu.
65. Shils ME, Olsons JA, Shike M, Ross AC, red. Mūsdienu uzturs veselības un slimību jomā. 9. izdev. Baltimora, MD: Viljamss un Vilkinss, 1999. gads.
66. Harvengt C, Desager JP. ABL-holesterīna līmeņa paaugstināšanās normolipēmijas slimniekiem ar helīnu: izmēģinājuma pētījums. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 363-6. Skatīt abstraktu.
67. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, red. Goodman un Gillman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9. izdev. Ņujorka, NY: McGraw-Hill, 1996.
68. Makevojs GK, red. Informācija par narkotikām AHFS. Bethesda, MD: Amerikas Veselības sistēmas farmaceitu biedrība, 1998.
69. Blūmentāls M, ed. Pilnīgas Vācijas komisijas E monogrāfijas: ārstniecības augu ārstniecības ceļvedis. Tulk. S. Kleins. Bostona, MA: Amerikas Botānikas padome, 1998.

Pēdējoreiz pārskatīts - 2020.05.05