Haizivju skrimšļi

Saturs

• Iespējams, neefektīva ...
• Nepietiekami pierādījumi, lai novērtētu ...
• Īpaši piesardzības pasākumi un brīdinājumi:

Haizivju skrimšļi (izturīgi elastīgie audi, kas nodrošina atbalstu, tāpat kā kauls), ko lieto medicīnā, galvenokārt nāk no Klusajā okeānā nozvejotajām haizivīm. No haizivs skrimšļiem tiek izgatavoti vairāku veidu ekstrakti, tostarp skvalamīna laktāts, AE-941 un U-995.

Haizivju skrimšļus visslavenāk lieto vēža gadījumā. Haizivju skrimšļus lieto arī osteoartrīta, aplikuma psoriāzes, ar vecumu saistītā redzes zuduma, brūču sadzīšanas, acs tīklenes bojājuma dēļ diabēta dēļ un zarnu iekaisuma (enterīta) gadījumā.

Daži cilvēki artrīta un psoriāzes gadījumā haizivju skrimšļus uzklāj tieši uz ādas.

Daži cilvēki vēža ārstēšanai taisnās zarnās uzklāj haizivju skrimšļus.

Dabisko zāļu visaptveroša datu bāze novērtē efektivitāti, pamatojoties uz zinātniskiem pierādījumiem, saskaņā ar šādu skalu: Efektīva, Varbūt Efektīva, Iespējams Efektīva, Iespējams Neefektīva, Iespējams Neefektīva, Neefektīva un Nepietiekama Pierādījumu Novērtēšanai

Efektivitātes vērtējumi Haizivs skrimšļi ir šādi:

Iespējams, neefektīva ...

• Vēzis. Lielākā daļa pētījumu liecina, ka haizivs skrimšļa lietošana mutē nedod labumu cilvēkiem ar progresējošu, iepriekš ārstētu krūts, resnās zarnas, plaušu, prostatas vai smadzeņu vēzi. Šķiet, ka tas nenāk par labu arī cilvēkiem ar progresējošu, iepriekš ārstētu ne-Hodžkina limfomu. Haizivju skrimšļi nav pētīti cilvēkiem ar mazāk attīstītu vēzi.

Nepietiekami pierādījumi, lai novērtētu ...

• Vēža audzējs, ko sauc par Kapoši sarkomu. Ir ziņojumi, ka haizivs skrimšļa lietošana uz ādas var mazināt audzējus, ko sauc par Kapoši sarkomu. Šie audzēji ir biežāk sastopami cilvēkiem ar HIV.
• Osteoartrīts. Uzklājot uz ādas, produkti, kas satur haizivs skrimšļus kombinācijā ar citām sastāvdaļām, samazina artrīta simptomus. Tomēr, visticamāk, jebkura simptomu atvieglošana ir saistīta ar kampara sastāvdaļu, nevis citām sastāvdaļām. Turklāt nav pētījumu, kas liecinātu, ka haizivs skrimšļi tiek absorbēti caur ādu.
• Psoriāze. Agrīnie pētījumi cilvēkiem ar psoriāzes psoriāzi liecina, ka specifisks haizivs skrimšļa ekstrakts (AE-941) uzlabo plāksnīšu izskatu un mazina niezi, ja to lieto mutē vai uzklāj uz ādas.
• Nieru vēža veids, ko sauc par nieru šūnu karcinomu. Īpaša haizivs skrimšļa ekstrakta (AE-941) lietošana mutē var palielināt izdzīvošanu pacientiem ar nieru šūnu karcinomu.
• Ar vecumu saistīts redzes zudums.
• Brūču dziedēšana.
• Citi nosacījumi.

Lai novērtētu haizivju skrimšļus šiem lietojumiem, ir nepieciešami vairāk pierādījumu.

Haizivju skrimšļi var novērst jaunu asinsvadu augšanu, kas nepieciešami vēža augšanai. Tas var arī novērst asinsvadu augšanu līdz psoriāzes bojājumiem. Tas varētu palīdzēt dziedēt šīs brūces.

Haizivju skrimšļi ir IESPĒJAMI DROŠI lielākajai daļai cilvēku, lietojot iekšķīgi līdz 40 mēnešiem vai lietojot uz ādas līdz 8 nedēļām.

Tas var izraisīt sliktu garšu mutē, sliktu dūšu, vemšanu, kuņģa darbības traucējumus, aizcietējumus, zemu asinsspiedienu, reiboni, paaugstinātu cukura līmeni asinīs, augstu kalcija līmeni, vājumu un nogurumu. Tas var izraisīt arī aknu disfunkciju. Dažiem produktiem ir nepatīkama smaka un garša.

Īpaši piesardzības pasākumi un brīdinājumi:

Grūtniecība un zīdīšanas periods: Nav pietiekamas ticamas informācijas par haizivju skrimšļu lietošanas drošību, ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti. Palieciet drošībā un izvairieties no lietošanas.

"Autoimūnas slimības", piemēram, multiplā skleroze (MS), sarkanā vilkēde (sistēmiskā sarkanā vilkēde, SLE), reimatoīdais artrīts (RA) vai citi apstākļi: Haizivju skrimšļi var izraisīt imūnsistēmas aktivizēšanos. Tas varētu palielināt autoimūno slimību simptomus. Ja jums ir kāds no šiem nosacījumiem, vislabāk ir izvairīties no haizivju skrimšļu lietošanas.

Augsts kalcija līmenis (hiperkalciēmija): Haizivju skrimšļi var paaugstināt kalcija līmeni, tāpēc to nedrīkst lietot cilvēki, kuru kalcija līmenis jau ir pārāk augsts.

Mērens

Esiet piesardzīgs pret šo kombināciju.

Zāles, kas samazina imūnsistēmu (imūnsupresanti)

Haizivju skrimšļi var palielināt imūnsistēmu. Palielinot imūnsistēmu, haizivju skrimšļi var samazināt to zāļu efektivitāti, kas samazina imūnsistēmu.

Daži medikamenti, kas samazina imūnsistēmu, ir azatioprīns (Imuran), baziliksimabs (Simulect), ciklosporīns (Neoral, Sandimmune), daklizumabs (Zenapax), muromonabs-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mikofenolāts (CellCept), takrolīms (FK50). ), sirolimus (Rapamune), prednizons (Deltasone, Orasone), kortikosteroīdi (glikokortikoīdi) un citi.

Kalcijs

Haizivju skrimšļi var paaugstināt kalcija līmeni. Pastāv bažas, ka tā lietošana kopā ar kalcija piedevām var padarīt kalcija līmeni pārāk augstu.

Augļu sula

Skāba augļu sula, piemēram, apelsīns, ābols, vīnogas vai tomāts, var pazemināt haizivs skrimšļa stiprumu, kad minūtes paiet. Ja augļu sulai pievieno haizivs skrimšļus, tas jāpievieno tieši pirms lietošanas.

Piemērotā haizivs skrimšļa deva ir atkarīga no vairākiem faktoriem, piemēram, lietotāja vecuma, veselības stāvokļa un vairākiem citiem apstākļiem. Pašlaik nav pietiekami daudz zinātniskas informācijas, lai noteiktu piemērotu devu diapazonu haizivju skrimšļiem. Paturiet prātā, ka dabiskie produkti ne vienmēr ir droši, un devas var būt svarīgas. Pirms lietošanas noteikti ievērojiet attiecīgos norādījumus uz produktu etiķetēm un pirms lietošanas konsultējieties ar farmaceitu, ārstu vai citu veselības aprūpes speciālistu.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extension de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Skrimšļi, Poudre de Skrimšļi de Requin, haizivju skrimšļu pulveris, haizivju skrimšļu ekstrakts, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Lai uzzinātu vairāk par šī raksta rakstīšanu, lūdzu, skatiet Dabisko zāļu visaptveroša datu bāze metodoloģija.

1. Merly L, Smith SL. Haizivju skrimšļu piedevas pretiekaisuma īpašības. Immunopharmacol Imūnotoksikols. 2015; 37: 140-7. Skatīt abstraktu.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Hondroitīna sulfāta izcelsmes noteikšana "veselības pārtikā". Chem Pharm Bull (Tokija). 2007; 55: 299-303. Skatīt abstraktu.
3. PDQ integratīvās, alternatīvās un papildterapijas redakcijas padome. Skrimšļi (liellopi un haizivis) (PDQ®): Veselības profesionāļu versija. PDQ vēža informācijas kopsavilkumi [internets]. Bethesda (MD): Nacionālais vēža institūts (ASV); 2002. 2016 jūlijs 21. Skatīt abstraktu.
4. Goldman E. Shark skrimšļa ekstrakts, kas izmēģināts kā jauna psoriāzes ārstēšana. Ādas visas ziņas 1998; 29: 14.
5. Pārtikas un zāļu pārvalde. FDA vēršas pret neapstiprinātu zāļu stingru tirdzniecību. FDA sarunu dokuments (1999. gada 10. decembris)
6. Lane W un Milner M. Haizivju skrimšļu un liellopu skrimšļu salīdzinājums. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Džuaņs, L, Vangs, B, Šivji, G un citi. AE-941, jaunam angiogenezes inhibitoram, ir būtiska pretiekaisuma iedarbība uz paaugstinātu kontakta jutību. J Invest Derm 1997; 108: 633.
8. Turcotte P. AE-941, antiangiogēnā līdzekļa, I fāzes devas eskalācijas pētījums ar vecumu saistītas makulas deģenerācijas pacientam. Retina sabiedrības konference (Havaju salas, 1999. gada 2. decembris).
9. Saunder DN. Angiogenezes antagonists kā psoriāzes ārstēšana: I fāzes klīnisko pētījumu rezultāti ar AE-941. Amerikas Dermatoloģijas akadēmijas konference, Ņūorleāna, Luiziāna, 1999. gada 19.-24.
10. Aeterna Laboratories Inc., III fāzes randomizēts AE-941 (Neovastat; haizivs skrimšļa ekstrakts) pētījums pacientiem ar metastātisku nieru šūnu karcinomu, kas ir izturīga pret imūnterapiju. 2001. gads.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R un citi. III fāzes klīniskā pētījuma ar AE-941 (Neovastat (R)) pamatojums metastātiskām nieru šūnu karcinomas slimniekiem, kas ir izturīgi pret imūnterapiju. Ann Oncol 2000; 11 (4. papildinājums): 143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T un citi. AE-941 (Neovastat), molekulārās frakcijas, kas iegūta no haizivju skrimšļiem, angiostatiskā un pretaudzēju aktivitāte. Proceed of the American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum un citi. Haizivs skrimšļa ietekme uz audzēja augšanu un izdzīvošanas laiku in vivo (tikšanās kopsavilkums). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Anonīms. Angiostatiska un pretaudzēju aktivitāte AE-941 (neovastat-R), molekulārā frakcija, kas iegūta no haizivju skrimšļiem (tikšanās abstrakts). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Kataldi, Dž. Un Osborna, DL. Haizivs skrimšļa ietekme uz piena dziedzera audzēja neovaskularizāciju in vivo un šūnu proliferāciju in vitro (sanāksmes abstrakts). FASEB Journal 1995; 9: A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A un citi. Angiogenezes inhibitora AE-941 (Neovastat) ietekme uz Luisa plaušu karcinomas metastātisko modeli, efektivitāte, toksicitātes novēršana un izdzīvošana. Clin Invest Med 1998; (papildinājums): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P un Dupont E. I / II fāzes pētījums par AE-941 (Neovastat) pacientiem ar metastātisku refrakteru prostatas vēzi (abstrakts izklāsts). Kanādas Uroloģijas asociācijas ikgadējā sanāksme (2001. gada 24. – 27. Jūnijs).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S un citi. Mutes haizivju skrimšļi, ārstējot pacientus ar progresējošu primāru smadzeņu audzēju. II fāzes izmēģinājuma pētījums (sanāksmes abstrakts). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N un citi. Jauna haizivs skrimšļa ekstrakta antiangiogēnās īpašības: iespējamā loma psoriāzes ārstēšanā. J Kutans Meds Surg 1998; 2: 146-152.
20. Lane IW un Contreras E. Augsts bioaktivitātes līmenis (audzēja bruto lieluma samazināšanās) novērots progresējošiem vēža slimniekiem, kuri ārstēti ar haizivju skrimšļa materiālu. J Naturopath Med 199; 3: 86-88.
21. Vilsons JL. Aktuāli haizivju skrimšļi pakļauj psoriāzi. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J un Falardeau P. AE-941 (Neovastat), angiogenezes inhibitors: I / II fāzes vēža klīnisko pētījumu rezultāti. Cancer Invest 199; 17 (papildinājums 1): 16-17.
23. Milners M. Ceļvedis haizivju skrimšļu izmantošanai artrīta un citu iekaisīgu locītavu slimību ārstēšanā. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD un citi. Divi II fāzes perorālā sausā haizivs skrimšļa pulvera (SCP) pētījumi pacientiem ar metastātisku krūts vai prostatas vēzi, kas ir izturīgs pret standarta ārstēšanu. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G un citi. AE-941, angiogenezes inhibitors: attīstības pamatojums kombinācijā ar indukcijas ķīmijterapiju / staru terapiju pacientiem ar nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC). Proffered Papers 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J un citi. I / II fāzes plaušu vēža klīnisko pētījumu rezultāti ar AE-941 (Neovastat ®) angiogenezes inhibitoru. Clin Invest Med (papildinājums) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P un citi. Neovastat: angiogenezes inhibitors ar pretvēža aktivitāti. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Nav autoru. Neovastat klīniskā pētījuma tēzes. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. AE-941 (Neovastat; Haizivs skrimšļi) II fāzes pētījums pacientiem ar agrīnu recidīvu vai refraktāru multiplo mielomu. 2001. Informācijas kontakttālrunis 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M. un Caldeira-de-Araujo, A. Haizivju skrimšļus saturošs preparāts: aizsardzība pret reaktīvajām skābekļa sugām. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Skatīt abstraktu.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M. un Wolff, J. E. Alternatīvās terapijas bērnu vēža ārstēšanai. N Engl. J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Skatīt abstraktu.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M., and Slim, G. C. Angiogenezes inhibīcija, iekšķīgi uzņemot pulverveida haizivs skrimšļus žurku modelī. Microvasc. Res 1997; 54: 178-182. Skatīt abstraktu.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. un Fienhold, M. A. Antiproliferatīvā aktivitāte haizivju skrimšļos ar un bez audzēja nekrozes faktora alfa cilvēka nabas vēnu endotēlijā. Farmakoterapija 1996; 16: 237-244. Skatīt abstraktu.
34. Kuettner, K. E. un Pauli, B. U. neovaskularizācijas inhibīcija ar skrimšļa faktoru. Ciba atrasts. Simps. 1983; 100: 163-173.Skatīt abstraktu.
35. Lee, A. un Langer, R. haizivs skrimšļi satur audzēja angiogenezes inhibitorus. Zinātne 9-16-1983; 221: 1185-1187. Skatīt abstraktu.
36. Korman, D. B. [Skrimšļa antiangiogēnas un pretaudzēju īpašības]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Skatīt abstraktu.
37. Patra, D. un Sandell, L. J. antiangiogēnās un pretvēža molekulas skrimšļos. Eksperts. Rev Mol. Med 2012; 14: e10. Skatīt abstraktu.
38. de Mejia, E. G. un Dia, V. P. Uztura proteīnu un peptīdu loma vēža šūnu apoptozē, angiogenezē un metastāzēs. Vēža metastāzes Rev 2010; 29: 511-528. Skatīt abstraktu.
39. Bargahi, A., Hasans, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H. un Safari, E. Haizivs skrimšļa atvasinātā proteīna ietekme uz NK šūnu aktivitāti. Immunopharmacol. Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Skatīt abstraktu.
40. Lee, S. Y. un Chung, S. M. Neovastat (AE-941) inhibē elpceļu iekaisumu, izmantojot VEGF un HIF-2 alfa nomākšanu. Vascul. Pharmacol 200; 47 (5-6): 313-318. Skatīt abstraktu.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J., and Lindinger, M. I. Uztura pretiekaisuma un hondroprotektīvā iedarbība no Sasha’s Blend skrimšļa eksplantā iekaisuma modelī. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Skatīt abstraktu.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR un Nepveu, F. Alfa-fenil-N-terc-butil-nitrons ( PBN) atvasinājumi: sintēze un aizsargājoša darbība pret išēmijas / reperfūzijas izraisītiem mikrovaskulāriem bojājumiem. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Skatīt abstraktu.
43. Merly, L., Simjee, S., un Smith, S. L. Iekaisuma citokīnu indukcija ar skrimšļa ekstraktiem. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Skatīt abstraktu.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J., un Langer, R. neovaskularizācijas inhibitora identificēšana no skrimšļiem. Zinātne 6-15-1990; 248: 1408-1410. Skatīt abstraktu.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D., and Beliveau, R. Tiešas darbības fibrinolītiskie fermenti haizivju skrimšļa ekstraktā: potenciālā terapeitiskā loma asinsvados traucējumi. Tromb. Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Skatīt abstraktu.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C., and Beliveau, R. Antiangiogēns līdzeklis Neovastat (AE-941) stimulē audu plazminogēna aktivatora aktivitāti. Invest Invest New Drugs 2004; 22: 17–26. Skatīt abstraktu.
47. Latreille, J., Batists, G., Laberge, F., Šampanietis, P., Kroto, D., Falardeau, P., Levintons, C., Haritons, C., Evanss, WK un Duponts, E. Fāze I / II AE-941 (Neovastat) drošuma un efektivitātes pētījums nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanā. Clin plaušu vēzis 2003; 4: 231-236. Skatīt abstraktu.
48. Bukowski, R. M. AE-941, daudzfunkcionāls antiangiogēns savienojums: pētījumi ar nieru šūnu karcinomu. Eksperts.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Skatīt abstraktu.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C., and Dupont, E. Neovastat multiplās mielomas gadījumā. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Skatīt abstraktu.
50. FDA piešķir reti sastopamu slimību ārstēšanai statusu Aeterna Neovastat nieru vēža gadījumā. Eksperts. Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Skatīt abstraktu.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T., and Alaoui-Jamali, MA Neovastat (AE-941) perorāli aktīvā ekstrakta antiangiogēnās un antimetastātiskās īpašības kas iegūti no skrimšļa audiem. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Skatīt abstraktu.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD un Dupont, E. Antiangiogēns līdzeklis Neovastat (AE-941) inhibē asinsvadu endotēlija augšanas faktoru starpniecības bioloģiskie efekti. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Skatīt abstraktu.
53. Weber, M. H., Lee, J. un Orr, F. W. Neovastat (AE-941) ietekme uz eksperimentālu metastātisku kaulu audzēja modeli. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Skatīt abstraktu.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A., and Slim, G. C. Orālā haizivju skrimšļi neatceļ kancerogenitāti, bet aizkavē audzēja progresēšanu peles modelī. Pretvēža Res 200; 21 (2A): 1065-1069. Skatīt abstraktu.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS un Moraes, MO Perorālās haizivs skrimšļa inhibējošās iedarbības demonstrēšana uz fibroblastu augšanas faktora izraisītu angiogenezi trušiem radzene. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Skatīt abstraktu.
56. Brem, H. un Folkman, J. audzēja angiogenezes inhibīcija, ko ietekmē skrimšļi. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Skatīt abstraktu.
57. Koch, A. E. angiogenezes loma reimatoīdā artrīta gadījumā: jaunākie notikumi. Ann Rheum. Dis. 2000; 59 1. papildinājums: i65-i71. Skatīt abstraktu.
58. Talks, K. L. un Harris, A. L. antiangiogēno faktoru pašreizējais stāvoklis. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Skatīt abstraktu.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T. un Hopewell, J. W. Boron neitronu uztveršanas terapija žurku 9L gliosarkomai: haizivs skrimšļa ietekmes novērtējums. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Skatīt abstraktu.
60. Renckens, C. N. un van Dam, F. S. [Valsts vēža fonds (Koningin Wilhelmina Fonds) un Houtsmuller-vēža terapija]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Skatīt abstraktu.
61. Mozus, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. un Langer, R. Troponin I ir atrodas cilvēka skrimšļos un nomāc angiogenēzi. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Skatīt abstraktu.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Imunogēnā keratīna sulfāta demonstrēšana komerciālajā hondroitīna 6-sulfātā no haizivju skrimšļiem. Ietekme uz ELISA testiem. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Skatīt abstraktu.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R et al. Ķīmijteradioterapija ar vai bez AE-941 nesīkšūnu plaušu vēža III stadijā: randomizēts III fāzes pētījums. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1–7. Skatīt abstraktu.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL un citi. Haizivju skrimšļu novērtējums pacientiem ar progresējošu vēzi: Ziemeļu centrālās vēža ārstēšanas grupas pētījums. Vēzis 2005; 104: 176-82. Skatīt abstraktu.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P un citi. Neovastat (AE-941) pacientiem ar refrakteru nieru šūnu karcinomu: ziņojums par II fāzes pētījumu ar diviem devu līmeņiem. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Skatīt abstraktu.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), angiogenezes inhibitors: Randomizētu I / II fāzes klīnisko pētījumu rezultāti pacientiem ar plāksnīšu psoriāzi. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Skatīt abstraktu.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N et al. Matricas proteināzes inhibīcija ar AE-941, daudzfunkcionālu antiangiogēnu savienojumu. Anticancer Res 200; 21: 145-55 .. Skatīt abstraktu.
68. Falardeau P, šampanietis P, Poyet P un citi. Neovastat, dabiski sastopams daudzfunkcionāls antiangiogēns līdzeklis, III fāzes klīniskajos pētījumos. Semin Oncol 200; 28: 620-5 .. Skatīt abstraktu.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E un citi. Antiangiogēns līdzeklis Neovastat (AE-941) izraisa endotēlija šūnu apoptozi. Mol Cancer Ther 200; 1: 795-802. Skatīt abstraktu.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Randomizēts, dubultmaskēts, placebo kontrolēts pētījums par vietēju krēmu, kas satur glikozamīna sulfātu, hondroitīna sulfātu un kamparu ceļa locītavas osteoartrīta gadījumā. J Rheumatol 200; 30: 523-8 .. Skatīt abstraktu.
71. B maijs, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. Fiksētas piparmētru eļļas / ķimeņu eļļas kombinācijas efektivitāte bez čūlas dispepsijas. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Skatīt abstraktu.
72. Anon. AEterna paziņo par pacienta reģistrācijas uzsākšanu NIH sponsorētajam AE-941 / Neovastat III fāzes klīniskajam pētījumam plaušu vēža ārstēšanā. Aeterna 2000 ziņu izlaidums 2000, 17. maijs.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. U-995, spēcīga haizivs skrimšļa atvasināta angiogenezes inhibitora, ietekme uz antiangiogenēzi un pretaudzēju aktivitātēm. Pretvēža Res 1998; 18: 4435-41. Skatīt abstraktu.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de Alencar JW. Haizivs skrimšļa ūdenī šķīstošās frakcijas pretiekaisuma un pretsāpju darbība. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Skatīt abstraktu.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Haizivju skrimšļa pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība ir saistīta ar peptīdu molekulu un ir atkarīga no slāpekļa oksīda (NO) sistēmas. Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Skatīt abstraktu.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Haizivju skrimšļus saturošais preparāts aizsargā šūnas no ūdeņraža peroksīda izraisītiem bojājumiem un mutagēzes. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Skatīt abstraktu.
77. Mathews J. Media izplata neprātu par haizivju skrimšļiem kā vēža ārstēšanu. J Natl Cancer Inst 199; 85: 1190-1. Skatīt abstraktu.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. I fāzes drošuma, tolerances un farmakokinētikas pētījums ar paaugstinātu devu, ilgstoša ilgstoša MSI-1256F (skvalamīna laktāta) infūzija pacientiem ar progresējošu vēzi. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. Angiogenezes inhibitora skvalamīna laktāta (MSI-1256F) I fāzes un farmakokinētikas (PK) pētījums. Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. Unikālā angiogenezes inhibitora skvalamīna laktāta (MSI-1256F) I fāzes un farmakokinētikas (PK) pētījums. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G un citi. AE-941, angiogenezes inhibitors: attīstības pamatojums kombinācijā ar indukcijas ķīmijterapiju / staru terapiju pacientiem ar nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Mutes haizivju skrimšļi pacientu ar progresējošu primāru smadzeņu audzēju ārstēšanā. II fāzes izmēģinājuma pētījums. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L un citi. Divi II fāzes perorālā sausā haizivs skrimšļa pulvera (SCP) pētījumi pacientiem (pt) ar metastātisku krūts vai prostatas vēzi, kas ir izturīgs pret standarta ārstēšanu. Proc Am Soc Clinical Oncol 199; 17: A240.
84. Natl Cancer Institute CancerNet. Skrimšļa vietne: www.cancer.gov (Skatīts 2000. gada 18. augustā).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al. Šķidrās skrimšļa ekstrakta iekšķīgas lietošanas antiangiogēnā iedarbība cilvēkiem. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Skatīt abstraktu.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Kapoši sarkomas ārstēšana, iekšķīgi ievadot haizivs skrimšļus cilvēka herpes vīrusa 8-seropozitīvā, cilvēka imūndeficīta vīrusa-seronegatīvā homoseksuālā vīrieša gadījumā. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Skatīt abstraktu.
87. Neovastat klīniskā pētījuma tēzes. Prezentēts Amerikas vēža pētījumu asociācijas 92. gadskārtējā sanāksmē. 2001. gada 27. marts.
88. Vilsons JL. Aktuāli haizivju skrimšļi pakļauj psoriāzi: pētījumu pārskats un provizoriski klīniskie rezultāti. Altern Complement Ther 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ un citi. Haizivs skrimšļa drošuma un efektivitātes I / II fāzes pētījums progresējoša vēža ārstēšanā. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Skatīt abstraktu.
90. Lane IW, Comac L. Haizivis neslimo ar vēzi. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992. gads.
91. Hunt TJ, Connelly JF. Haizivju skrimšļi vēža ārstēšanai. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Skatīt abstraktu.
92. Ashar B, Vargo E. Haizivs skrimšļa izraisīts hepatīts [vēstule]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Skatīt abstraktu.

Pēdējoreiz pārskatīts - 14.03.2019