Tiem, kas dzīvo ar UC: nejūties samulsis

Dārgais draugs,

Jūs mani nepazīstat, bet pirms deviņiem gadiem es biju tu. Kad man pirmo reizi diagnosticēja čūlaino kolītu (UC), man bija tik kauns, ka tas gandrīz man maksāja manu dzīvību. Es biju pārāk nomocīts, lai par to neinformētu neviens, tāpēc es pārnēsāju šo lielo, bīstamo noslēpumu. Es katru dienu cerēju, ka mani simptomi tiks kontrolēti, lai neviens nekad neuzzinātu par manu slimību.

Es negribēju, lai manā dzīvē cilvēki runātu par mani un par to, ka man ir “pūšanās” slimība. Bet, jo ilgāk es slēpju savu UC no citiem, jo ​​spēcīgāks kļuva mans kauns. Es visu negatīvo izjūtu projicēju uz citiem. Kauna dēļ es ticēju, ka visi pārējie domā, ka esmu rupjš un nemīlīgs.

Tam nav jābūt tādam. Jūs varat mācīties no manām kļūdām. Jūs varat izglītot sevi par savu stāvokli un apgaismot apkārtējos. Jūs varat izvēlēties mieru ar diagnozi, nevis to slēpt.

Citi cilvēki neredzēs jūsu UC kā jūs. Jūsu draugi un ģimenes locekļi piedāvās jums līdzjūtību un empātiju - tāpat kā jūs viņiem darītu, ja lomas tiktu mainītas.

Ja jūs atlaidīsit bailes un ļausit cilvēkiem uzzināt patiesību, jūsu kauns galu galā izzudīs. Cik spēcīgas ir apmulsuma sajūtas, tās nav nekas salīdzinājumā ar mīlestību un sapratni. Apkārtējo atbalsts mainīs jūsu skatījumu un palīdzēs iemācīties pieņemt jūsu stāvokli.

UC ir gremošanas trakta slimība. Jūsu ķermenis uzbrūk jūsu audiem, veidojot atvērtas, sāpīgas un asiņojošas čūlas. Tas ierobežo jūsu spēju sagremot pārtiku, izraisot nepietiekamu uzturu un vājumu. Ja to neārstē, tas var izraisīt nāvi.

Tā kā es tik ilgi turēju savu stāvokli zem iesaiņojuma, līdz tam laikam, kad es nokļuvu ārstēšanās stadijā, UC manam ķermenim jau bija nodarījis neatgriezenisku kaitējumu. Man bija atlicis nulles iespēju, un man bija nepieciešama operācija.

Pastāv dažādas UC ārstēšanas iespējas. Jums var nākties izmēģināt dažus dažādus variantus, līdz izdomājat, kas jums noder. Lai gan tas var būt sarežģīti, iemācīšanās verbalizēt simptomus ārstam ir vienīgais veids, kā atrast zāles, kas jums der.

Ir tik daudz lietu, kuras es vēlētos, lai būtu rīkojusies savādāk. Man pietrūka drosmes runāt par to, kas notika ar manu ķermeni. Man liekas, ka es pati sevi piedzīvoju neveiksmi. Bet tagad man ir iespēja to samaksāt uz priekšu. Cerams, ka mans stāsts var jums palīdzēt jūsu ceļojumā.

Atcerieties, ka jums tas nav jādara viens pats. Pat ja jums ir pārāk bail atklāt savu stāvokli mīļajam, jums ir liela cilvēku kopiena, kas dzīvo ar vienu un to pašu slimību, lai jūs atbalstītu. Mēs to esam ieguvuši.

Tavs draugs,

Džekijs

Džekijs Zimmermans ir digitālā mārketinga konsultants, kurš koncentrējas uz bezpeļņas organizācijām un ar veselības aprūpi saistītām organizācijām. Iepriekšējā dzīvē viņa strādāja par zīmola vadītāju un komunikāciju speciālistu. Bet 2018. gadā viņa beidzot padevās un sāka strādāt pie vietnes JackieZimmerman.co. Veicot darbu vietnē, viņa cer turpināt strādāt ar lieliskām organizācijām un iedvesmot pacientus. Īsi pēc diagnozes viņa sāka rakstīt par dzīvošanu ar multiplo sklerozi (MS) un iekaisīgu zarnu slimību (IBD) kā veidu, kā savienot citus. Viņa nekad nav sapņojusi, ka tā pārtaps karjerā. Džekijs 12 gadus strādā aizstāvībā, un viņam ir bijis tas gods pārstāvēt MS un IBD kopienas dažādās konferencēs, galveno runu un paneļdiskusijās. Brīvajā laikā (kāds ir brīvais laiks?!) Viņa aprauj divus glābšanas mazuļus un vīru Ādamu. Viņa arī spēlē rullīšu derbiju.