Moksifloksacīns

Saturs

• Pirms moksifloksacīna lietošanas
• Moksifloksacīns var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
• Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai kāds no simptomiem, kas aprakstīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, pārtrauciet moksifloksacīna lietošanu un nekavējoties sazinieties ar ārstu vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

Moksifloksacīna lietošana palielina risku, ka ārstēšanas laikā vai līdz pat vairākiem mēnešiem attīstīsies tendinīts (šķiedru audu pietūkums, kas savieno kaulu ar muskuļiem) vai cīpslas plīsums (šķiedru audu plīsums, kas savieno kaulu ar muskuļiem). pēc tam. Šīs problēmas var ietekmēt cīpslas plecā, rokā, potītes aizmugurē vai citās ķermeņa daļās. Tendinīts vai cīpslas plīsums var notikt jebkura vecuma cilvēkiem, taču vislielākais risks ir cilvēkiem, kas vecāki par 60 gadiem. Pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir veikta nieru, sirds vai plaušu transplantācija; nieru slimība; locītavu vai cīpslu traucējumi, piemēram, reimatoīdais artrīts (stāvoklis, kad organisms uzbrūk pats savām locītavām, izraisot sāpes, pietūkumu un funkciju zudumu); vai ja jūs piedalāties regulārās fiziskās aktivitātēs. Pastāstiet ārstam un farmaceitam, ja lietojat perorālos vai injicējamos steroīdus, piemēram, deksametazonu, metilprednizolonu (Medrol) vai prednizonu (Rayos). Ja Jums rodas kāds no šiem tendinīta simptomiem, pārtrauciet moksifloksacīna lietošanu, atpūtieties un nekavējoties zvaniet savam ārstam: sāpes, pietūkums, maigums, stīvums vai grūtības pārvietot muskuļus. Ja Jums rodas kāds no šiem cīpslu plīsuma simptomiem, pārtrauciet moksifloksacīna lietošanu un saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību: dzirdes vai sajūta, ka cīpslas zonā ir snaps vai pops, zilumi pēc cīpslas zonas traumas vai nespēja pāriet uz svaru vai izturēt svaru skartajā zonā.

Moksifloksacīna lietošana var izraisīt izmaiņas sajūtās un nervu bojājumos, kas var nepazust pat pēc moksifloksacīna lietošanas pārtraukšanas. Šis bojājums var rasties drīz pēc moksifloksacīna lietošanas sākšanas. Pastāstiet ārstam, ja Jums kādreiz ir bijusi perifēra neiropātija (nervu bojājumu veids, kas izraisa tirpšanu, nejutīgumu un sāpes rokās un kājās). Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, pārtrauciet moksifloksacīna lietošanu un nekavējoties zvaniet savam ārstam: nejutīgums, tirpšana, sāpes, dedzināšana vai vājums rokās vai kājās; vai izmaiņas spējā sajust vieglu pieskārienu, vibrācijas, sāpes, karstumu vai aukstumu.

Moksifloksacīna lietošana var ietekmēt jūsu smadzenes vai nervu sistēmu un izraisīt nopietnas blakusparādības. Tas var notikt pēc pirmās moksifloksacīna devas. Pastāstiet ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijuši krampji, epilepsija, smadzeņu arterioskleroze (smadzeņu vai to tuvumā esošo asinsvadu sašaurināšanās, kas var izraisīt insultu vai ministroku), insults, mainīta smadzeņu struktūra vai nieru slimība. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, pārtrauciet moksifloksacīna lietošanu un nekavējoties sazinieties ar ārstu: krampji; trīce; reibonis; vieglprātība; galvassāpes, kas nezudīs (ar neskaidru redzi vai bez tās); grūtības aizmigt vai gulēt; murgi; neuzticēšanās citiem vai sajūta, ka citi vēlas tevi sāpināt; halucinācijas (tādu lietu redzēšana vai balsu dzirdēšana, kas neeksistē); domas vai darbības, lai sāpinātu vai nogalinātu sevi; atmiņas problēmas; nemiera sajūta, trauksme, nervozitāte, nomākts vai apjukums vai citas garastāvokļa vai uzvedības izmaiņas.

Moksifloksacīna lietošana var pasliktināt muskuļu vājumu cilvēkiem ar myasthenia gravis (nervu sistēmas traucējumi, kas izraisa muskuļu vājumu) un izraisīt smagas elpošanas grūtības vai nāvi. Pastāstiet ārstam, ja Jums ir myasthenia gravis. Ārsts var ieteikt nelietot moksifloksacīnu. Ja Jums ir myasthenia gravis un ārsts Jums saka, ka Jums jālieto moksifloksacīns, nekavējoties sazinieties ar ārstu, ja ārstēšanas laikā Jums rodas muskuļu vājums vai apgrūtināta elpošana.

Konsultējieties ar savu ārstu par moksifloksacīna lietošanas riskiem.

Sākot ārstēšanu ar moksifloksacīnu, ārsts vai farmaceits jums izsniegs ražotāja pacienta informācijas lapu (Zāļu ceļvedis). Rūpīgi izlasiet informāciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi. Varat arī apmeklēt Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) vietni (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vai pārbaudīt ražotāja vietni, lai iegūtu zāļu ceļvedi.

Moksifloksacīnu lieto, lai ārstētu noteiktas baktēriju izraisītās infekcijas, piemēram, pneimoniju, ādas un vēdera (vēdera) infekcijas. Moksifloksacīnu lieto arī mēra (nopietnas infekcijas, kas var tikt mērķtiecīgi izplatīta kā bioteroristu uzbrukuma) profilaksei un ārstēšanai. Moksifloksacīnu var lietot arī bronhīta vai sinusa infekciju ārstēšanai, taču šo slimību nedrīkst lietot, ja ir cita veida ārstēšana. pieejamās iespējas. Moksifloksacīns ietilpst antibiotiku grupā, ko sauc par fluorhinoloniem. Tas darbojas, iznīcinot baktērijas, kas izraisa infekcijas.

Antibiotikas, piemēram, moksifloksacīns, nedarbosies saaukstēšanās, gripas vai citu vīrusu infekciju gadījumā. Antibiotiku lietošana, kad tās nav vajadzīgas, palielina risku inficēties vēlāk, kas pretojas antibiotiku ārstēšanai.

Moksifloksacīns ir tablete, ko lieto iekšķīgi. Parasti to lieto kopā ar ēdienu vai bez tā vienu reizi dienā 5 līdz 21 dienas. Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no ārstējamās infekcijas veida. Ārsts jums pateiks, cik ilgi jālieto moksifloksacīns. Lietojiet moksifloksacīnu katru dienu aptuveni vienā un tajā pašā laikā. Rūpīgi ievērojiet receptes etiķetes norādījumus un lūdziet ārstam vai farmaceitam paskaidrot jebkuru daļu, kuru nesaprotat. Lietojiet moksifloksacīnu tieši tā, kā norādīts. Nelietojiet to vairāk vai mazāk vai lietojiet biežāk, nekā ārsts noteicis.

Pirmās ārstēšanas ar moksifloksacīnu pirmajās dienās jums vajadzētu sākt justies labāk. Ja simptomi neuzlabojas vai pasliktinās, sazinieties ar ārstu.

Lietojiet moksifloksacīnu, līdz esat pabeidzis recepti, pat ja jūtaties labāk. Nepārtrauciet moksifloksacīna lietošanu, nekonsultējoties ar savu ārstu, ja vien Jums nav noteiktas nopietnas blakusparādības, kas uzskaitītas sadaļās SVARĪGI BRĪDINĀJUMI un Blakusparādības. Ja pārāk ātri pārtraucat lietot moksifloksacīnu vai izlaižat devas, infekcija var nebūt pilnībā izārstēta un baktērijas var kļūt izturīgas pret antibiotikām.

Moksifloksacīnu dažreiz lieto arī tuberkulozes (TB), noteiktu seksuāli transmisīvo slimību un endokardīta (sirds oderes un vārstuļu infekcijas) ārstēšanai, ja citas zāles nevar lietot. Moksifloksacīnu var lietot arī Sibīrijas mēra (nopietna infekcija, kas var tikt mērķtiecīgi izplatīta kā bioteroristu uzbrukuma) ārstēšanai vai novēršanai cilvēkiem, kuri, iespējams, ir pakļauti Sibīrijas mēra baktērijām gaisā, ja šim nolūkam nav pieejamas citas zāles. Moksifloksacīnu dažreiz lieto arī salmonellas (infekcijas, kas izraisa smagu caureju) un šigellas (infekcija, kas izraisa smagu caureju) ārstēšanai pacientiem, kuriem ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcija. Konsultējieties ar savu ārstu par šo zāļu lietošanas risku jūsu stāvoklim.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms moksifloksacīna lietošanas

• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija vai Jums ir bijusi smaga reakcija uz moksifloksacīnu, citām hinolona vai fluorhinolona antibiotikām, piemēram, ciprofloksacīnu (Cipro), delafloksacīnu (Baxdela), gemifloksacīnu (Factive), levofloksacīnu (Levaquin) vai ofloksacīnu; jebkuras citas zāles vai kāda no moksifloksacīna tablešu sastāvdaļām. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam vai skatiet Zāļu ceļvedi.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas citas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot. Noteikti pieminējiet sadaļu SVARĪGI BRĪDINĀJUMS uzskaitītos medikamentus un jebkuru no šiem: antikoagulantus (’asins atšķaidītājus’), piemēram, varfarīnu (Coumadin, Jantoven); noteikti antidepresanti; antipsihotiskie līdzekļi (zāles garīgu slimību ārstēšanai); nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL), piemēram, ibuprofēns (Advil, Motrin, citi) un naproksēns (Aleve, Naprosyn, citi); cisaprīds (Propulsid) (nav pieejams ASV); diurētiskie līdzekļi (‘ūdens tabletes’); eritromicīns (E.E.S., Eryc, Erythrocin, citi); insulīns vai citas zāles diabēta ārstēšanai, piemēram, hlorpropamīds, glimepirīds (Amaryl, Duetact), glipizīds (Glucotrol), gliburīds (DiaBeta), tolazamīds un tolbutamīds; daži medikamenti neregulāras sirdsdarbības gadījumā, ieskaitot amiodaronu (Nexterone, Pacerone), disopiramīdu (Norpace), prokainamīdu, hinidīnu (Nuedexta valodā) un sotalolu (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize). Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
• ja lietojat antacīdus, kas satur magniju vai alumīniju (Maalox, Mylanta, citi); vai daži medikamenti, piemēram, didanozīna (Videx) šķīdums; sukralfāts (Carafate); vai vitamīnu piedevas, kas satur dzelzi vai cinku, lietojiet moksifloksacīnu vismaz 4 stundas pirms vai vismaz 8 stundas pēc šo zāļu lietošanas.
• pastāstiet savam ārstam, ja jums vai kādam no jūsu ģimenes ir vai kādreiz ir bijis pagarināts QT intervāls (reta sirds problēma, kas var izraisīt neregulāru sirdsdarbību, ģīboni vai pēkšņu nāvi). Tāpat pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz bijusi neregulāra vai lēna sirdsdarbība, sirdslēkme, aortas aneirisma (lielās artērijas pietūkums, kas asinis nes no sirds uz ķermeni), augsts asinsspiediens, perifēro asinsvadu slimības ( slikta cirkulācija asinsvados), Marfana sindroms (ģenētisks stāvoklis, kas var ietekmēt sirdi, acis, asinsvadus un kaulus), Ehlers-Danlos sindroms (ģenētisks stāvoklis, kas var ietekmēt ādu, locītavas vai asinsvadus), zems kālija vai magnija līmenis asinīs, diabēts vai problēmas ar zemu cukura līmeni asinīs vai aknu slimības.
• pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece, plānojat grūtniecību vai barojat bērnu ar krūti. Ja, lietojot moksifloksacīnu, iestājusies grūtniecība, sazinieties ar ārstu.
• nebrauciet ar automašīnu, neapkalpojiet mehānismus un nepiedalieties aktivitātēs, kurās nepieciešama modrība vai koordinācija, kamēr nezināt, kā moksifloksacīns jūs ietekmē.
• plānojiet izvairīties no nevajadzīgas vai ilgstošas ​​saules vai ultravioletās gaismas (sauļošanās gultas un saules spuldzes) iedarbības un valkāt aizsargapģērbu, saulesbrilles un sauļošanās krēmu. Moksifloksacīns var padarīt jūsu ādu jutīgu pret saules gaismu. Zvaniet savam ārstam, ja ārstēšanas laikā ar moksifloksacīnu Jums rodas ādas apsārtums vai tulznas.

Ārstējot moksifloksacīnu, katru dienu dzeriet daudz ūdens vai citu šķidrumu.

Lietojiet aizmirsto devu, tiklīdz to atceraties. Tomēr, ja ir gandrīz pienācis nākamās devas laiks, izlaidiet aizmirsto devu un turpiniet parasto dozēšanas shēmu. Nelietojiet dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto devu.

Moksifloksacīns var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• slikta dūša
• vemšana
• sāpes vēderā
• caureja
• aizcietējums
• grēmas

Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai kāds no simptomiem, kas aprakstīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, pārtrauciet moksifloksacīna lietošanu un nekavējoties sazinieties ar ārstu vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

• smaga caureja (ūdeņaina vai asiņaina izkārnījumi), kas var rasties ar drudzi vai bez tā, un vēdera krampjiem (var rasties līdz 2 vai vairāk mēnešiem pēc ārstēšanas)
• izsitumi
• nātrene
• nieze
• ādas lobīšanās vai pūslīšu veidošanās
• drudzis
• acu, sejas, mutes, lūpu, mēles, rīkles, roku, pēdu, potīšu vai apakšstilbu pietūkums
• aizsmakums vai kakla saspringums
• apgrūtināta elpošana vai norīšana
• ādas vai acu dzeltenība; bāla āda; tumšs urīns; vai gaišas krāsas izkārnījumi
• stipras slāpes vai izsalkums; bāla āda; drebēšanas vai trīcēšanas sajūta; ātra vai plandoša sirdsdarbība; svīšana; bieža urinēšana; trīce; neskaidra redze; vai neparasta trauksme
• ģībonis vai samaņas zudums
• samazināta urinēšana
• neparasti zilumi vai asiņošana
• pēkšņas sāpes krūtīs, kuņģī vai mugurā

Moksifloksacīns bērniem var radīt problēmas ar kauliem, locītavām un audiem ap locītavām. Moksifloksacīnu nedrīkst dot bērniem, kas jaunāki par 18 gadiem.

Moksifloksacīns var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, lietojot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Uzglabājiet šīs zāles traukā, kurā tas nonāca, cieši noslēgtu un bērniem nepieejamā vietā. Glabājiet to istabas temperatūrā un prom no liekā siltuma un mitruma (ne vannas istabā).

Ir svarīgi glabāt visas zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā, jo daudzi konteineri (piemēram, iknedēļas tabletes un acu pilieniem, krēmiem, plāksteriem un inhalatoriem paredzētie medikamenti) nav bērniem izturīgi, un mazi bērni tos var viegli atvērt. Lai pasargātu mazus bērnus no saindēšanās, vienmēr nofiksējiet aizsargvāciņus un nekavējoties ievietojiet zāles drošā vietā - tādā vietā, kas atrodas augšā un prom, un atrodas ārpus viņu redzesloka. http://www.upandaway.org

Nevajadzīgas zāles jāiznīcina īpašos veidos, lai nodrošinātu, ka mājdzīvnieki, bērni un citi cilvēki tos nevar lietot. Tomēr jums nevajadzētu noskalot šīs zāles tualetē. Tā vietā labākais veids, kā atbrīvoties no medikamentiem, ir zāļu atgūšanas programma. Konsultējieties ar farmaceitu vai sazinieties ar vietējo atkritumu / otrreizējās pārstrādes nodaļu, lai uzzinātu par atpakaļuzņemšanas programmām jūsu kopienā. Lai iegūtu papildinformāciju, skatiet FDA vietni Zāļu droša iznīcināšana (http://goo.gl/c4Rm4p), ja jums nav piekļuves atpakaļuzņemšanas programmai.

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Jūsu ārsts var pasūtīt noteiktus laboratorijas testus, lai pārbaudītu ķermeņa reakciju uz moksifloksacīnu. Ja Jums ir diabēts, ārsts var lūgt biežāk pārbaudīt cukura līmeni asinīs, lietojot moksifloksacīnu.

Neļaujiet nevienam citam lietot jūsu zāles. Jūsu recepte, iespējams, nav atkārtoti uzpildāma. Ja pēc moksifloksacīna lietošanas beigām jums joprojām ir infekcijas simptomi, sazinieties ar ārstu.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

• Avelox^®