Brentuksimaba Vedotīna injekcija

Saturs

• Tiek izmantota Brentuksimaba vedotīna injekcija
• Pirms brentuksimaba vedotīna injekcijas saņemšanas
• Brentuksimaba vedotīna injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
• Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:
• Pārdozēšanas simptomi var būt šādi:

Brentuksimaba vedotīna injekcijas saņemšana var palielināt risku, ka attīstīsies progresējoša multifokāla leikoencefalopātija (PML; reta smadzeņu infekcija, kuru nevar ārstēt, novērst vai izārstēt un kas parasti izraisa nāvi vai smagu invaliditāti). Pastāstiet ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi slimība, kas ietekmē jūsu imūnsistēmu. Pastāstiet ārstam un farmaceitam, ja lietojat kādas zāles, kas nomāc imūnsistēmu. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, pārtrauciet saņemt brentuksimaba vedotīna injekciju un nekavējoties sazinieties ar ārstu: spēka vai vājuma samazināšanās vienā ķermeņa pusē; grūtības staigāt; koordinācijas zudums; galvassāpes; apjukums; grūtības skaidri domāt; atmiņas zudums; garastāvokļa vai parastās uzvedības izmaiņas; grūtības runāt; vai redzes izmaiņas.

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Jūsu ārsts var pasūtīt noteiktus testus, lai pārbaudītu ķermeņa reakciju uz brentuksimaba vedotīna injekciju.

Konsultējieties ar savu ārstu par riskiem saņemt brentuksimaba vedotīna injekcijas.

Tiek izmantota Brentuksimaba vedotīna injekcija

• kombinācijā ar citiem ķīmijterapijas medikamentiem Hodžkina limfomas (Hodžkina slimības) ārstēšanai tiem, kuri iepriekš nav saņēmuši ārstēšanu,
• ārstēt Hodžkina limfomu tiem, kuriem ir risks, ka viņu slimība pasliktināsies vai atgriezīsies pēc cilmes šūnu transplantācijas (procedūra, kas slimo kaulu smadzenes aizstāj ar veseliem kaulu smadzenēm),
• lai ārstētu Hodžkina limfomu tiem, kuri nereaģēja uz cilmes šūnu transplantāciju (procedūra, kas slimo kaulu smadzenes aizstāj ar veseliem kaulu smadzenēm) vai vismaz divus ķīmijterapijas ārstēšanas periodus,
• kombinācijā ar citiem ķīmijterapijas medikamentiem anaplastiskas lielšūnu limfomas (sALCL; ne-Hodžkina limfomas veids) un citu noteiktu perifēro T-šūnu limfomu (PTCL; ne-Hodžkina limfomas veida) ārstēšanai tiem, kam iepriekš nav bijis saņēmusi ārstēšanu,
• lai ārstētu sistēmisku SALCL tiem, kuri nereaģēja uz citu ķīmijterapijas terapijas periodu,
• lai ārstētu noteikta veida primāro ādas anaplastisko lielo šūnu limfomu (pcALCL; ne-Hodžkina limfomas veids) cilvēkiem, kuri iepriekš ir saņēmuši citu ārstēšanu.

Brentuksimaba vedotīna injekcija ietilpst zāļu grupā, ko sauc par antivielu un zāļu konjugātiem. Tas darbojas, iznīcinot vēža šūnas.

Brentuksimaba vedotīna injekcija ir pulveris, kas jāsajauc ar šķidrumu un 30 minūšu laikā ārsts vai medmāsa medicīnas kabinetā vai slimnīcā injicē intravenozi (vēnā). Kad brentuksimaba vedotīnu ievada Hodžkina limfomas, SALCL vai PTCL ārstēšanai, to parasti injicē reizi 3 nedēļās, kamēr ārsts iesaka ārstēties. Lietojot brentuksimaba vedotīnu kombinācijā ar ķīmijterapiju Hodžkina limfomas ārstēšanai kā pirmo ārstēšanu, to parasti injicē reizi 2 nedēļās tik ilgi, kamēr ārsts iesaka ārstēties.

Brentuksimaba vedotīna injekcija var izraisīt nopietnas alerģiskas reakcijas, kas parasti rodas zāļu infūzijas laikā vai 24 stundu laikā pēc devas saņemšanas. Jūs varat saņemt noteiktus medikamentus pirms infūzijas, lai novērstu alerģisku reakciju, ja Jums bija reakcija ar iepriekšējo ārstēšanu. Ārsts uzmanīgi jūs novēros, kamēr jūs saņemat brentuksimaba vedotīnu. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties pastāstiet savam ārstam: drudzis, drebuļi, izsitumi, nātrene, nieze vai apgrūtināta elpošana.

Jūsu ārstam var būt nepieciešams atlikt ārstēšanu, pielāgot devu vai pārtraukt ārstēšanu, ja Jums rodas noteiktas blakusparādības. Noteikti pastāstiet ārstam, kā jūtaties ārstēšanas laikā ar brentuksimaba vedotīna injekciju.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms brentuksimaba vedotīna injekcijas saņemšanas

• pastāstiet ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret brentuksimaba vedotīnu, citām zālēm vai kādu citu brentuximaba vedotīna injekcijas sastāvdaļu. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam.
• pastāstiet ārstam, ja saņemat bleomicīnu. Jūsu ārsts, iespējams, jums pateiks, ka nelietojiet brentuksimaba vedotīna injekcijas, ja saņemat šīs zāles.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas citas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot. Noteikti miniet kādu no šiem: klaritromicīns (Biaxin, PrevPac), indinavīrs (Crixivan), itrakonazols (Sporanox), ketokonazols, nefazodons, nelfinavīrs (Viracept), rifampīns (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater) un ritonavīrs (Norvir, Kaletrā). Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi aknu vai nieru slimība.
• pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību. Ja esat sieviete, kas spēj iestāties grūtniecība, pirms ārstēšanas uzsākšanas jums jāveic grūtniecības tests un ārstēšanas laikā un 6 mēnešus pēc pēdējās devas jālieto efektīva dzimstības kontrole. Ja esat vīrietis ar sievietes partneri, kura ir stāvoklī vai varētu iestāties grūtniecība, ārstēšanas laikā un 6 mēnešus pēc pēdējās devas Jums jālieto efektīva dzimstības kontrole. Konsultējieties ar savu ārstu par dzimstības kontroles metodēm, kuras varat izmantot. Ja jūs vai jūsu partneris iestājas grūtniecība, saņemot brentuksimaba vedotīna injekciju, nekavējoties sazinieties ar ārstu. Brentuksimaba vedotīna injekcija var kaitēt auglim.
• pastāstiet ārstam, ja barojat bērnu ar krūti. Brentuksimaba vedotīna injekcijas laikā nevajadzētu zīdīt bērnu.
• jums jāzina, ka šīs zāles var samazināt vīriešu auglību. Konsultējieties ar savu ārstu par riskiem saņemt brentuksimaba vedotīna injekcijas.

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.

Brentuksimaba vedotīna injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• aizcietējums
• mutes čūlas
• samazināta apetīte
• svara zudums
• nogurums
• reibonis
• vājums
• grūtības aizmigt vai gulēt
• trauksme
• sausa āda
• matu izkrišana
• nakts svīšana
• locītavu, kaulu, muskuļu, muguras, rokas vai kāju sāpes
• muskuļu spazmas

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

• neparasta asiņošana vai zilumi
• nejutīgums, dedzināšana vai tirpšana rokās, rokās, kājās vai kājās
• muskuļu vājums
• ādas lobīšanās vai pūslīšu rašanās
• nātrene
• izsitumi
• nieze
• slikta dūša
• vemšana
• caureja
• klepus vai elpas trūkums
• samazināta urinēšana
• roku, pēdu, potīšu vai apakšstilbu pietūkums
• grūta, sāpīga vai bieža urinēšana
• drudzis, drebuļi, klepus vai citas infekcijas pazīmes
• ilgstošas ​​sāpes, kas sākas kuņģa rajonā, bet var izplatīties mugurā
• bāla āda
• ādas vai acu dzeltenība
• sāpes vai diskomforts labajā vēdera augšdaļā
• tumšs urīns
• māla krāsas zarnu kustības
• sāpes vēderā
• neparasta asiņošana vai zilumi
• melnas un darvas izkārnījumi
• sarkanas asinis izkārnījumos

Brentuksimaba vedotīna injekcija var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, saņemot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Pārdozēšanas simptomi var būt šādi:

• drudzis, drebuļi, klepus vai citas infekcijas pazīmes

Uzdodiet farmaceitam visus jautājumus par brentuksimaba vedotīna injekciju.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

• Adcetris^®